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在斯洛文尼亚的神经科学和基于科学的大脑健康建议
结果：大多数受访者（89％）认为大脑健康很重要。超过三分之一（39％）认为他们对大脑的了解相对于他们的需求而言是足够的。大多数受访者确定了科学推荐的实践对大脑健康很重要。大多数受访者每天都没有提出任何建议，这主要是由于宣布缺乏时间（59％）和缺乏信息（32％）。信息主要来自电视（38％），其次是报纸和杂志（31％），互联网（31％）和直接对话（27％）。但是，专家们讲授了最高评价，首选的信息来源。我们的样本中有三分之一在信息来源的可信赖性方面挣扎。女性和年龄较大的健康实践频率相关。脑部疾病的个人或家族诊断与较高的行为频率相关，有利于大脑健康，而是影响了预防习惯的可用时间和可感知的价值。
人类大脑海马 CA1 和 CA3 神经记录
目的 颅内人脑记录通常使用无法区分单个神经元动作电位的记录系统。在这种情况下，无法通过功能电路内的位置来识别单个神经元。本文展示了在 CA3 和 CA1 细胞场内单独记录的海马神经元的定位验证。方法 在 23 名接受侵入性监测以识别癫痫发作灶的人类患者体内植入了大-微深层电极。通过位于海马内的大-微深层电极记录的细胞外动作电位波形来分离和识别单个神经元。使用 3T MRI 扫描对 23 名植入患者以及 46 名正常（即非癫痫）患者和 26 名有癫痫病史但没有深层电极放置史的患者的海马进行形态测量调查，从而提供海马沿典型植入轨迹的平均尺寸。根据记录电极位置、深部电极的立体定位与形态测量调查的对比以及术后 MRI，暂时确定其在 CA3 和 CA1 细胞场内的定位。根据波形和放电频率特征，将细胞选为候选 CA3 和 CA1 主要神经元，并通过功能连接测量确认其位于 CA3 至 CA1 神经投射通路内。结果互相关分析证实，近 80% 的假定 CA3 至 CA1 细胞对表现出与细胞间前馈连接相符的正相关，而只有 2.6% 表现出反馈（逆）连接。即使排除了同步和长延迟相关性，在总共 4070 对中的 1071 对（26%）中发现了 CA3-CA1 对之间的前馈相关性，这与已发表的动物研究中报告的 20%–25% 前馈 CA3-CA1 相关性相比更为有利。结论 本研究证明了在活体中记录人类大脑特定区域和子域神经元的能力。随着脑机接口和神经假体研究的不断扩展，有必要能够识别感兴趣的神经回路内的记录和刺激位点。
大脑神经退行性疾病 - 伦敦大学学院发现
1 自由撰稿人，伦敦国王学院，英国伦敦 2 牛津大学精神病学系痴呆症平台主任，英国牛津 3 剑桥大学心理学系认知计算神经科学教授，英国牛津 4 牛津大学精神病学系高级临床研究员，英国牛津 5 牛津大学医院 NHS 基金会信托神经精神病学顾问，英国牛津 6 伦敦帝国理工学院脑科学系和英国痴呆症研究所中心，英国牛津 7 伦敦大学学院医学图像计算中心和计算机科学系，伦敦高尔街，英国伦敦 8 曼彻斯特大学健康科学学院，生物、医学和健康学院，英国曼彻斯特牛津路，M13 9PL 9 杰弗里·杰斐逊脑研究中心，曼彻斯特学术健康科学中心，英国曼彻斯特 10 马克斯·普朗克动态与自组织研究所和伯恩斯坦的 Schiemann Kolleg 小组组长和研究员德国哥廷根计算神经科学中心 11 英国剑桥大学 MRC 认知与脑科学部及剑桥大学医院 NHS 基金会临床神经科学系 12 英国利兹大学医学院 13 英国伦敦皇后广场伦敦大学学院神经病学研究所神经退行性疾病系 14 瑞典默恩达尔哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院神经科学与生理学研究所精神病学与神经化学系 15 瑞典默恩达尔萨尔格伦斯卡大学医院临床神经化学实验室 16 英国伦敦伦敦大学学院英国痴呆症研究所 17 中国香港清水湾香港神经退行性疾病中心
集成转录组和神经成像大脑模型......
作者：Q Adewale · 2021 · 被引用 32 次 — 文章部分来自阿尔茨海默病。神经影像学倡议 (ADNI) 数据库 (adni.loni.usc.edu)。因此，研究人员在...
机器学习如何推动神经成像改善大脑健康
摘要 本报告概述了机器学习如何快速推进临床转化成像，从而有助于早期发现、预测和治疗威胁大脑健康的疾病。为了实现这一目标，我们将分享 2021 年 2 月 12 日由麻省总医院麦坎斯脑健康中心和麻省理工学院 HST 神经影像培训计划共同主办的研讨会“大脑结构和功能的神经影像指标——缩小研究与临床应用之间的差距”上提供的信息。研讨会重点讨论了机器学习方法应用于越来越大规模的神经影像数据集的潜力，以改变医疗保健服务，并通过在生命早期解决大脑护理来改变大脑健康的轨迹。虽然不是详尽无遗的，但本概述以独特的方式解决了从图像形成、分析和可视化到综合和纳入临床工作流程的许多技术挑战。我们还探讨了这项工作固有的一些道德挑战，以及一些实施的监管要求。我们致力于教育、激励和启发研究生、博士后研究员和早期职业研究人员，为未来神经成像对维持大脑健康做出有意义的贡献。
相似的神经通路联系了心理压力和大脑...
1发展与疾病研究小组，麦克斯·普朗克分子遗传学研究所，14195柏林，德国； mundlos@molgen.mpg.de（S.M.）2医学和人类遗传学研究所，慈善 - 埃弗里西蒂尼修素柏林，柏林13353，柏林，德国3 MRC伦敦医学科学研究所，du Cane Road，伦敦W12 0NN，英国； liz.ing-simmons@lms.mrc.ac.uk（e.i.-s.）; j.vaquerizas@lms.mrc.ac.uk（j.m.v.）4临床科学研究所，伦敦帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国学院5柏林分子与系统生物学研究所，马克斯·德尔布鲁克分子医学中心，德国柏林13125； stivbio@gmail.com 6生物学，化学和药理学系生物化学研究所，柏林FreieUniversität，14163柏林，柏林，德国7弗里德里希·米沙尔生物医学研究所，毛贝尔贝斯特拉斯特拉斯（Maulbeersstrasse）66，4058巴塞尔，瑞士巴塞尔市； MDC和CharitéBerlin的实验与临床研究中心（ECRC），bllin，德国柏林13125； heathcliff.dorado-garca@charite.de（H.D.G. ）; anton.henssen@charite.de（A.G.H.） 9儿科肿瘤学和血液学系，慈善 - 欧弗里弗西蒂·塞米丁伯林，伯林大学伯林大学的公司成员（DKFZ），69120 Heidelberg，德国Heidelberg，12柏林 - 布兰登堡再生疗法中心（BCRT），Charité -universitätsmedizin柏林柏林，奥古斯滕堡Platz，13353柏林，德国，德国，4临床科学研究所，伦敦帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国学院5柏林分子与系统生物学研究所，马克斯·德尔布鲁克分子医学中心，德国柏林13125； stivbio@gmail.com 6生物学，化学和药理学系生物化学研究所，柏林FreieUniversität，14163柏林，柏林，德国7弗里德里希·米沙尔生物医学研究所，毛贝尔贝斯特拉斯特拉斯（Maulbeersstrasse）66，4058巴塞尔，瑞士巴塞尔市； MDC和CharitéBerlin的实验与临床研究中心（ECRC），bllin，德国柏林13125； heathcliff.dorado-garca@charite.de（H.D.G.）; anton.henssen@charite.de（A.G.H.）9儿科肿瘤学和血液学系，慈善 - 欧弗里弗西蒂·塞米丁伯林，伯林大学伯林大学的公司成员（DKFZ），69120 Heidelberg，德国Heidelberg，12柏林 - 布兰登堡再生疗法中心（BCRT），Charité -universitätsmedizin柏林柏林，奥古斯滕堡Platz，13353柏林，德国，德国，
通过理解神经可塑性来帮助治愈孩子的大脑
来源：> Ludy-Dobson，C。R.和Perry，B。D.（2010）。健康的关系相互作用在缓冲儿童创伤的影响中的作用。在E. Gil中，与儿童一起治愈人际创伤：游戏的力量>国家临床医学临床应用研究所。（n.d。）。神经可塑性如何工作？2019年5月访问www.nicabm.com/brain-how-does-neuroplasticity-work-work>国家发展子女科学委员会。（2005/2014）。过度压力爆发了发展中大脑的结构：工作文件3。2019年5月访问www.developingchild.harvard.edu出版了2019年
大脑 fMRI 和视觉皮层的大规模神经生理学
摘要 群体受体场 (pRF) 建模是一种流行的 fMRI 方法，用于映射人脑的视网膜主题组织。虽然基于 fMRI 的 pRF 图在质量上与侵入性记录的动物单细胞受体场相似，但它们代表什么神经元信号仍不清楚。我们在清醒的非人类灵长类动物中通过比较全脑 fMRI 和视觉皮层 V1 和 V4 区域的大规模神经生理记录来解决这个问题。我们检查了基于 fMRI 血氧水平依赖性 (BOLD) 信号、多单位脉冲活动 (MUA) 和不同频带的局部场电位 (LFP) 功率的几种 pRF 模型的拟合度。我们发现从 BOLD-fMRI 得出的 pRF 与 V1 和 V4 中的 MUA-pRF 最相似，而基于 LFP 伽马功率的 pRF 也给出了很好的近似值。因此，基于 fMRI 的 pRF 可靠地反映了灵长类动物大脑中的神经元受体场特性。除了我们在 V1 和 V4 中的结果之外，全脑 fMRI 测量还揭示了许多其他皮质和皮质下区域的视网膜定位调节，其 pRF 大小随着偏心率的增加而持续增加，以及默认模式网络节点的视网膜定位特异性失活，类似于先前在人类中观察到的情况。