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World File Search System大麻
政府对ACMD关于改革的建议对大麻许可费的反应
政府欢迎结论，并打算进行立法改革，以实施工业大麻中的THC水平不断提高，但要受议会程序。曾经是2024年11月6日发布的工业制度改革方案的一部分，预计该变化将通过提供更多的大麻品种，从而产生经济优势。与大多数其他作物相比，由于大麻的碳固换率很高，因此对政府排放量的潜在益处包括对政府的排放目标的贡献。
制造业的系统动力学：大麻增强聚合物复合材料制造的可持续性供应链模拟
摘要：供应链管理 (SCM) 涉及从原材料到最终用户的商品和服务流动的复杂性和不确定性。对原材料、劳动力或设备的估计不准确会导致财务损失和环境影响。本研究探讨了系统动力学建模 (SDM) 在制造大麻增强聚合物复合材料 (HRPC) 中优化资源利用的应用。使用因其经济性和功能而被选中的 SDM 软件 STELLA ®（版本 3.7.3），该研究展示了系统动力学 (SD) 如何通过最大限度地减少材料、劳动力和设备，降低能源消耗来增强可持续性。文献综述发现了现有研究中的差距，因为我们没有发现先前使用 SDM 模拟 HRPC 制造的研究。研究得出结论，SDM 是优化资源利用和提高制造效率的有效工具。通过在无风险环境中模拟多个供应链场景，该模型有助于减少资源消耗并增强可持续性。此外，STELLA ® 模型的输出可用作生命周期评估 (LCA) 的输入，以定量测量环境影响。
大麻控制委员会会议记录-Vermont.gov
主席随后举行了一项动议，批准了以前常规董事会会议以及立法工作会议的会议记录。专员赫尔堡（Hulburd）提出了一项更改，以指出她离开了执行会议，以使自己退出有关Cannaciello的任何讨论。赫尔伯德搬家，佩珀借鉴了。投票是2-0-1批准会议记录。
关于SB1633的证词与大麻有关...，'»？？'*“;” - 4 :: - 夏威夷州立法机关
夏威夷州立法机关2025年2月8日，参议院商务与消费者保护委员会通过电子证词提交系统提交了：SB 1563，DCCA；保险;费率透明度；消费者宣传 - 纳米克（Namic）的反对派证词感谢您为全国共同保险公司协会（NAMIC）提供了向您的委员会提交书面证词的机会，以参加2025年2月10日的公开听证会。不幸的是，由于先前计划的专业义务，我将无法参加公开听证会。全国共同保险公司协会由近1,500家成员公司组成，其中包括美国十大财产/伤亡保险公司中的七个。该协会支持美国主要街道以及该国许多最大的国家保险公司的地方和地区共同保险公司。NAMIC会员公司的年保费约为3910亿美元，占房主的68％，56％的汽车和31％的商业保险。NAMIC的成员在有用，合理实用，具有成本效益的情况下，赞赏知情的消费者选择的重要性，并接受消费者透明度，并且与保护保险公司的秘密以及保险公司评级和承诺实践中使用的保险公司商业秘密以及专有/机密信息一致。保险公司之间的健康竞争是亲消费者。仅仅是透明度的透明度可能会适得其反，使消费者感到困惑，并不利于保险市场的竞争健康。我们恭敬地提交以下评论：namic坚决反对拟议的立法，因为它将建立许多昂贵，不切实际，不可行和反消费者的授权。
143例白质病变患者的视网膜评估 对ADHD中的烦躁及其关系的定量分析... VOJTA治疗对唐氏综合症患者步态能力的直接影响：一项试点研究 评估计算机视觉综合征和埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴员工之间的相关因素 社论：脑肿瘤和神经退行性疾病的分子病理学，生物标志物和治疗剂 帕金森氏病的自主功能障碍研究的进步 英国的大麻使用：医学和休闲大麻用户的个体差异的定量比较 跨学科方法通过可持续设计加速了混合可再生能源系统的采用 海洋放线菌：抗菌发现的隐藏宝藏 病例报告：使用全面的心胸MRI方法与免疫检查点抑制剂相关的肌毒性监测：临床病例的见解 引用Xia M，Zhao Y，Yu T，Lin X，Liao G，Jiang Y，Mao J，Peng J和Cai S（2025）基线HBSAG定量和CD4 T细胞计数 社论：皮肤血管炎和血管病 开发用于预测早期不屈服的机器学习模型突出了北极研究中RAID得分实现的强大预测重要性 基于AAV的实验动物中人类疾病建模的向量 瘤胃微生物的影响
与没有这种病变的那些相比，缺血性中风后的预后（3），并且它们经历了更大程度的认知障碍（4）。WML可能是由脑小血管疾病引起的，脑白质血液流量减少（5）。目前，WML的原因通常归因于慢性小血管疾病。一些研究发现，脑灌注减少可能会导致双侧缺血和缺氧，从而导致微循环疾病并恶化神经变性（6）。次要皮质损伤会发生，因为白质纤维之间的连接受损（7）。然而，除了包括年龄和高血压在内的危险因素外，视网膜微血管异常的严重程度与lacunar梗死的发生和发展有关（8）和WMLS（9）（如多项研究中）。减少了视网膜微动菌和微化的数量，以及视网膜内层内层厚度的减小，与认知能力受损，灰色和白色质量较低以及损害的白质网络结构显着相关（10）。
SB-530提交：2/4/2025 9:23:05 PM的证词... 1 Leah Laramee协调员的证词，夏威夷... 夏威夷入侵物种理事会切尔西·阿诺特（Chelsea Arnott），... 亲爱的主席Kila，副主席Grandinetti和运输委员会成员： 关于SB1633的证词与大麻有关... ，'»？？'*“;” - 4 :: - 夏威夷州立法机关
该法案的规定是DOE知识渊博的员工之间合作的结果，与夏威夷盲人联合会合作。我认为，这种合作实际上与法案本身一样重要，随着该法案的实施，增强了更光明的未来的前景。值得赞扬的是，反映她的专业精神，DOE特殊需求部分的管理员Jamia Green女士与我们的小组联系，并表示她想对更好的盲文服务进行讨论，这是去年在立法机关上从一项法案中工作的。这次讨论导致了夏季和秋季的许多会议，最终导致了您今年作为SB530介绍的文字。DOE应该为自己说话，但是夏威夷的NFB坚信通过SB530将导致在夏威夷K-12教育中改善盲文服务。
有关大麻和THC产品的事实-Dakota County
明尼苏达州合法化的食品，在2022年与大麻衍生的THC和2023年合法化的成人大麻合法化。明尼苏达州21岁以上的人现在可以拥有，运输，种植和使用大麻产品，只要他们遵循州法律中设定的拥有限制和使用指南。
引用Hakami Ay和Alshehri FS（2025）在神经系统条件下大麻素的治疗潜力：临床试验的系统评价。 fr
大麻素，δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二醇（CBD）是源自大麻植物的植物大麻素（Andre等，2016; Elmes等，2015）。虽然THC是大麻的精神活性组成部分，但CBD是非精神活性的，并且已广泛研究其潜在的治疗益处（Scuderi等，2009）。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用，在调节各种生理过程中起着至关重要的作用，包括疼痛感觉，免疫反应和神经保护作用（Lowe等，2021）。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体（CBR1和CBR2）；以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围，强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性（Keimpmema等，2014; Lu and Mackie，2021）。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络，例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油，以及脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）等酶，它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要（Kilaru和Chapman，2020）。重要的是，大麻素与内源性大麻素系统相互作用，以调节神经传递和神经蛋白的膨胀，神经性疼痛发育和持续性的中心机制（Guindon和Hohmann，2009a; Woodhams et al。，2015）。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合，这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放，从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解（Finn等，2021; Mlost等，2019a）。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用，这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础（Xu和Chen，2015年）。cbr1主要在大脑中发现，并参与调节神经递质释放（Busquets-Garcia等，2018），而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达，它们调节了障碍过程（Turcotte等人，2016年）。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力，其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中，包括神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（Benito等，2007），帕金森氏病（Di Filippo等人，2008年），以及亨廷顿病（Pazos et al。，2008年），以及MSORPERS，MSORTE（MS） 2018），癫痫（Kwan Cheung等，2019）和神经病等慢性疼痛状况（Maldonado等，2016）。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率（Feigin等，2020），作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性，效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素，尤其是THC和CBD，因其管理MS患者的痉挛，神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索（Baker等，2000； Fontelles andGarcía，2008； Zajicek and Apostu，2011）。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂，已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛（Giacoppo等，2017）。
共价可逆转的肽蛋白酶抑制剂。设计，合成和临床成功案例 内源性大麻素降解酶抑制剂作为潜在的抗精神病药：药物化学的观点 结合DNA支架和声力光谱以表征单个蛋白键 单个CSPBBR3纳米晶体中量子限制的光谱指纹 根据不同的生命周期步骤，电池对运输应用的环境影响 基准测试量子对``硬''匹配问题的实例
摘要：人类肽酶失调与癌症，高血压和神经变性等多种疾病有关。病毒蛋白酶的一部分对于病原体的成熟和组装至关重要。几十年的研究致力于探索这些宝贵的治疗靶标，通常用基于合成底物的抑制剂来解决它们，以阐明其生物学作用并开发药物。基于肽的抑制剂的合理设计为获得各种研究工具和候选药物提供了快速的途径。非共价修饰符在历史上是由于其可逆酶结合模式而导致的蛋白酶抑制作用的首选，因此可能更安全。然而，近年来，共价性不可逆抑制剂正在复活，其相关出版物，临床前和临床试验以及FDA批准的药物的急剧增加。取决于上下文，共价修饰符可以提供更有效和选择性的候选药物，因此需要较低剂量，从而限制了脱靶效应。此外，这种分子似乎更适合解决癌症和耐药性耐药性的关键问题。在可逆性和不可逆的抑制剂的边界，新药类别是基于共价肽的抑制剂，随着FDA在2003年获得FDA的批准，迄今为止又有4个其他4个列表。该领域的亮点是第一种口服Covid-19药物Nirmatrelvir的快速发展。1。简介共价可逆抑制剂理论上可以提供可逆修饰符的安全性，并结合其不可逆转的对应物的高效力和特异性。在此，我们将介绍基于共价可逆的基于肽的抑制剂的主要群体，重点是其设计，合成和成功的药物开发计划。