动物模型中的无任务功能连接提供了一个实验框架,用于在受控条件下检查连接现象,并允许与侵入性或终端程序下收集的数据模式进行比较。目前,动物采集采用不同的协议和分析,这妨碍了结果的比较和整合。在这里,我们介绍了 StandardRat,这是一种在 20 个中心测试的共识大鼠功能磁共振成像采集协议。为了开发具有优化采集和处理参数的协议,我们最初汇总了从 46 个中心的大鼠获得的 65 个功能成像数据集。我们开发了一个可重复的流程来分析使用不同协议获取的大鼠数据,并确定了与跨中心稳健检测功能连接相关的实验和处理参数。我们表明,与之前的采集相比,标准化协议增强了生物学上合理的功能连接模式。此处描述的协议和处理流程与神经成像界公开共享,以促进互操作性和合作,以应对神经科学中最重要的挑战。
摘要分布式能源资源的扩散可以克服与历史集中电源分布模型相关的一些挑战。通过住宅太阳能光伏电池分散的生成产生了点对点(P2P)的电力交易的潜力,家庭可以充当消费者和生产商来买卖可再生电力。P2P能源市场正在全球各地的地点出现,市场绩效受到各种社会,经济和环境因素的影响。本研究应用了基于代理的建模(ABM)框架,以模拟分散市场中异质家庭之间的电力交易。在美国的15个地点测试了P2P系统,其气候参数和当地经济因素各不相同。将这些模拟的结果进行比较,以评估气候,需求模式,零售率和辐照度的差异如何影响市场绩效。模拟表明,市场结果取决于造物可能与消费者,环境因素和地理条件的比率。电池能量存储克服了与错误预测相关的限制,并提高了家庭生成的太阳能资源的灵活性,以增加P2P市场出售的生产比例。基于代理的应用
啮齿动物是研究个人和集体行为的重要模型。在啮齿动物社会结构内的主导地位可以确定获得关键资源的机会,例如食品和交配机会。然而,单个行为与由此产生的群体社会层次结构之间的复杂相互作用的许多方面,尤其是随着时间的推移的演变,仍未得到探索。在这项研究中,我们使用了一个自动跟踪系统,该系统不断监测雄性大鼠的组超过250天,以对个人行为和总体组的动态进行深入分析。我们描述了一个群体内社会结构的演变,并在群体组成和实验领域发生变化时还研究了过去的行为如何影响新的社会等级结构的出现。值得注意的是,我们发现传统的个体和成对测试与群体行为表现出弱相关性,突出了它们在集体背景下预测行为结果的有限准确性。这些结果强调了社会行为作为群体内相互作用的新兴特性的上下文依赖性,并强调了在更自然的环境中衡量和量化社会行为的必要性。
tau蛋白是一种由MAPT基因编码的高度可溶的微管相关蛋白(MAP)。tau蛋白是一种基本蛋白。作为地图家族的成员,tau蛋白主要作用于轴突的远端,以维持微管的稳定性和柔韧性。tau蛋白与微管蛋白相互作用以稳定微管,同时驱动微管内的小管蛋白组装。tau蛋白通过异构化和磷酸化控制微管的稳定性。tau蛋白参与调节轴突运输和核功能以保护DNA完整性。与肌动蛋白细胞骨架相互作用以促进肌动蛋白丝的形成;并通过与FYN相互作用来调节NMDA受体信号通路。tau的磷酸化受许多激酶的调节,包括PKN,丝氨酸/苏氨酸激酶,其活化会导致微管组织破坏。高磷酸化TAU在神经元中的积累会引起神经原纤维变性,这与各种神经退行性疾病(如AD和PD)有关。
范围:摄入果糖味的饮料和慢性应激(CS)都会增加心脏代谢疾病的风险。目的是研究这些因素是否在大鼠肝脏和肾脏中协同扰动脂质代谢。方法和结果:从头开始脂肪生成(FDNL),肝内和肾内和内甘油三酸酯(IHTG和IRTG),Noko Novo Palmitate(DNPALM)含量,FA组成,VLDL-TGS动力学,以及在供应范围内的Nort-Feed ext of Feed,fldl-tgs coption,vldl-tgs coptorce,vldl-tgs的含量,以及供应量的范围,并在饲料中均不及时表达。测量饮食 + CS,20%液体高果糖补充(HFR)或HFR + CS。HFR诱导高甘油三酯血症,上调果糖 - 代谢和糖原酶,增加IHTG和IRTG中的IHTG和DNPALM含量,并在进食阶段结束时增强FDNL。这些变化在非喂养阶段后会减少。cs不会发挥这种影响,但是与HFR结合时,它会降低IHTG和内脏肥胖,从而增强脂肪生成基因表达和FDNL,并增加VLDL-DNPALM分泌。结论:液体高果糖补充剂在进食阶段后增加IHTG和VLDL-TG分泌,后者是刺激的肝和肾脏DNL的结果。慢性应激增强了高果糖对FDNL的影响和新合成的VLDL-TG的导出,并减少了喂养阶段后果糖诱导的肝内TG的积累。
摘要。糖皮质激素治疗经常用于截骨学和新生儿学的有益肺作用。我们研究了新生儿葡萄糖型给药对脑缺氧 - 缺血性同意发作引起的脑损伤的影响。在几种治疗方案中,各种剂量的地塞米松对7 d大的大鼠进行了服用,这些大鼠也受到单侧脑缺氧 - 缺血性。在79%的对照大鼠中,发生了大型单侧脑梗塞,而所有用地塞米松预处理的大鼠剂量为0.01至0.5 mg/kg/d,持续3 d均无梗塞(p <0.001)。地塞米松治疗的神经保护作用是剂量和时间依赖性的。在侮辱后用地塞米松治疗在侮辱之前以较低的剂量治疗并不能阻止梗塞。神经保护作用不是立即的:单剂量为0至3 h,前氧化不是有效的,但是在缺氧 - 缺血前24小时单剂阻止了脑梗塞。结果是,在新生儿时期,糖皮质激素的给药,即使在低剂量下也可以保护低氧 - 缺血性的亚期。(Pediatr Res 29:558- 563,1991)
抽象的动脉粥样硬化是一种多因素来源的慢性炎症性疾病,是针对内皮侵略的响应,主要影响中等和大口径动脉的亲密层。2型糖尿病与高动脉粥样硬化心血管疾病率有关。本研究旨在通过药物治疗分析抗血小板药物的影响,与没有糖尿病的对照组相比,与链霉亲素相比,通过给予链霉亲素的大鼠主动脉主动脉的厚度,可通过链蛋糕素的给药造成糖尿病。这项研究表明,大鼠患糖尿病的时间为8周,对链链球菌素施用的组的大鼠显示了主动脉厚度的显着增加,尤其是在动脉的亲密层中。观察到,服用用于用西洛唑治疗的大鼠动脉的私密层的厚度降低了,在比较糖尿病的组,甚至不诱导糖尿病的大鼠的比较方面具有显着意义,表明西洛替唑在预防动脉粥样硬化的预防方面可能是一种伴随的。关键字:cilostazole;动脉粥样硬化;糖尿病。抽象的动脉粥样硬化是一种多因素原始的慢性输液性疾病,是针对内皮攻击的响应,主要影响中等和大动脉的内膜层。2型糖尿病与高动脉粥样硬化心血管疾病率有关。关键字:cilostazole;动脉粥样硬化;糖尿病。la糖尿病本研究旨在通过对抗血小板药物的药物治疗cilostazol的药物治疗对减少与没有糖尿病的对照组相比,是一种抗血小板药物,是一种抗血小板药物,是对通过链蛋白酶链球菌素的施用而导致糖尿病造成糖尿病的大鼠厚度的影响。研究表明,大鼠患糖尿病所需的时间为8周,施用链霉菌素的组中的大鼠显示主动脉厚度显着增加,尤其是在动脉内膜层中。在比较患有糖尿病的组时,即使比较未诱导的糖尿病的大鼠时,观察到了服用cilostazol治疗的大鼠主动脉动脉的内膜层的厚度,具有显着意义,表明西洛替唑可以预防伴随糖尿病。恢复性囊肿性Ena una enfermedAd infermedadcrónicade Origen多因素征服了Enivesa en versuesta an laagresión,Afectando校长Laíntimadelaíntimade Las de las de Medias de Medias de Medias de Medias de Mediano y Grano y Gran Y Gran Caliber。
摘要 EMulate Therapeutics, Inc. (EMTx) 开发了一种技术,可以将随时间变化的磁场以 WAV 文件的形式传送,这些磁场在极低到低频谱的无线电频率(DC 至 22 kHz)中发射,可用于调节痛觉。这些低功率场(~30-70 毫高斯 AC RMS)通过便携式轻型可穿戴设备 (Voyager) 传送。一家专门研究经过验证的大鼠疼痛模型的合同第三方动物研究组织 (ANS Biotech, SA) 独立于作者进行了研究。我们在此报告,一组信号在减少大鼠内脏痛、神经性疼痛和炎症疼痛模型的痛觉方面表现出统计学上显著的效果。此外,去除原始信号中 6 kHz 以上的频率可增强未修改信号的止痛效果。
在大鼠毒性研究中,建议通过确定的神经解剖标志修剪大脑以获得一致的切片。在本文中,我们描述了一种矩阵引导修剪方案,该方案使用通道重现解剖标志的冠状水平。设置阶段和验证研究均在 Han Wistar 雄性大鼠(Crl:WI(Han))上进行,10 周龄,体重 298 + 29 ( SD ) 克,使用适合体重 200 至 400 克大鼠大脑的矩阵(ASI-Instruments 1,休斯顿,德克萨斯州)。在设置阶段,我们确定了八个通道,即 6、8、10、12、14、16、19 和 21,分别匹配视交叉、额极、视交叉、漏斗、乳头体、中脑、小脑中部和小脑后部的推荐标志。在验证研究中,我们使用选定的通道修剪了 60 只大鼠的浸入固定脑,以确定通道再现解剖标志的一致性。成功率(即每个级别的预期目标的存在)范围为 89% 到 100%。如果未实现 100% 的成功率,则注意到脑修剪的偏移是朝向尾极。总之,我们开发并验证了一种大鼠脑的修剪方案,该方案允许冠状切片具有与标志引导修剪相当的广泛性、同源性和相关性,并且具有技术人员可以快速学习的优势。
引言自身免疫性肝炎(AIH)是全球各个年龄段的持续炎症性疾病。尽管自身免疫性疾病很少见,但在全球范围内越来越多地识别[1]。相对于前几年(2008-2010),AIH的事件率显着提高(2014-2016)[2]。AIH具有广泛的临床范围,从无症状表现[3]到急性严重疾病[4]。AIH的进展可能会通过未引起注意的且未经治疗,导致70%-80%的慢性肝炎,而持续的病例的33%和33%的肝炎[5,6]门户高血压,肝功能衰竭,肝癌和肝细胞癌是Cirrheass的常见后果[7]。AIH的根本原因仍然是晦涩的;然而,环境因素,表观遗传变化和肠道微生物组与其发展相关[8]。