欧盟 (EU) 各部门(包括制造业、能源和医疗保健)在不久的将来也将面临挑战。此外,这些基础设施和服务是双重数字和绿色转型的核心,旨在利用技术进步和环境可持续性之间的协同作用。因此,有必要确保欧盟的网络能够胜任这项任务,包括传输速度。拥有高性能、传输速度更快的固定和移动网络也可以通过提高国内生产总值对经济发展产生积极影响。欧盟委员会在其数字十年战略中提出了 2030 年新的战略连通性目标愿景,例如为欧盟推出具有千兆速度的下一代宽带基础设施做好准备。本次简报旨在概述全光纤和 5G 移动网络,这是欧盟数字十年目标的一部分,旨在加速部署和投资面向未来的基础设施。在此背景下,它讨论了欧盟全光纤和 5G 移动技术的现状,包括吸引私人投资的挑战,并探索网络部署的新商业模式。距离实现 2030 年连通性目标还有 7 年的时间,因此,了解欧盟在未来网络部署方面的现状、应对挑战并寻找有助于欧盟电信行业蓬勃发展的机会至关重要。简报 EN
摘要 理解人类智能,特别是脑智能,是实现终极人工智能的基石。本文简要回顾了人工智能与脑科学的历史互动,展望了人工智能在互联世界中的未来愿景。特别介绍了网络智能(WI,互联世界中的人工智能)和脑信息学(BI,以大脑/心智为中心的脑机智能研究与应用)两个快速发展的领域,并将它们结合起来,加速人类水平的人工智能社会的到来。此外,通过将人工智能和脑科学与大数据相结合,将创造出从系统的脑机智能研究到互联的社会-信息-物理-思维空间中新的人工智能产业链的新愿景。
对于系统性肥大细胞增多症,诊断通常基于骨髓活检、KIT D816V 突变基因检测和特定实验室检测的结果。根据世界卫生组织的说法,该病的主要特征是骨髓或其他器官中存在肥大细胞簇。次要诊断标准包括血清类胰蛋白酶水平高(肥大细胞中的一种蛋白质,表明肥大细胞活性增加)、肥大细胞表面标志物表达异常(如 CD25 和/或 CD2)以及存在 KIT D816V 突变。(KIT D816V 突变可导致肥大细胞失控生长并积聚在身体的一个或多个器官中。)约 95% 的成年患者患有称为 KIT D816V 的突变。诊断需要存在一个主要标准和一个次要标准,或三个次要标准。
检测药物:用GIEMSA染色染色的血液或器官涂片的显微镜检查是鉴定临床受影响动物中adlasma的最常见方法。在这些涂片中,A。缘缘生物的直径约为0.3-1.0 µm,位于红细胞缘或附近,直径约为0.3–1.0 µm。Anaplasma Centrale的外观相似,但大多数生物都位于红细胞的中心。在染色的涂片中,很难将A.边缘与A. Centrale区分开,尤其是Rickettsaemia含量低。商业污渍会产生非常快速的Anaplasma spp染色。在某些国家 /地区可用。只有在感染的粒细胞中才能观察到吞噬细胞吞噬细胞,主要是嗜中性粒细胞,而只能在感染的单核细胞中观察到。
(A) Tenaya 的一体化腺相关病毒 (AAV) 治疗 gRNA 针对特定的 Pln-R14del 靶向性进行了优化,同时避免了 Pln-WT 基因座。Cas9 由心脏特异性启动子驱动,以实现组织特异性。(B) 实验设计说明了在 Pln-R14del 纯合子小鼠中使用第一代载体 TNGE101 和小鼠 Pln-R14del gRNA (mTNGE101) 的体内基因编辑功效。采用眼眶后 (RO) 注射以三种不同剂量递送 mTNGE101。(C) TNGE101 即使在最低剂量 1E13 vg/kg 下也能保持心脏功能,以射血分数 (EF) 衡量。(D) TNGE101 剂量低至 1E13 vg/kg 时可实现 100% 存活。(E) 心脏三色染色显示,与载体对照 (HBSS) 相比,使用不同剂量的 mTNGE101 治疗后,心脏纤维化明显减少。(F) 心脏 DAB 染色显示,与对照相比,使用 mTNGE101 治疗后,PLN 蛋白聚集明显减少。
RNA 剪接失调是几乎所有肿瘤类型的分子特征。癌症相关的剪接变异既来自复发性突变,也来自控制剪接催化和调节的反式因子表达改变。癌症相关的剪接失调可通过多种机制促进肿瘤发生,导致细胞增殖增加、凋亡减少、迁移和转移潜能增强、化疗耐药和逃避免疫监视。最近的研究已经确定了在癌细胞转化和生长中发挥关键作用的特定癌症相关异构体,并证明了纠正或以其他方式拮抗此类癌症相关 mRNA 异构体的治疗益处。调节或抑制 RNA 剪接的临床级小分子同样已被开发为有前途的抗癌疗法。在这里,我们回顾了癌细胞转录组特有的剪接变异、失调剪接对肿瘤发生和进展的贡献,以及针对剪接进行癌症治疗的现有和新兴方法。最后,我们讨论了将这些发现转化为临床应用必须解决的悬而未决的问题和挑战。
术语表 (注1) 腹侧海马CA1区 海马被称为记忆的中心,其背部和腹部具有不同的功能。已知海马体背侧CA1区域的神经元储存着关于空间和时间的信息,而该研究小组发现腹侧CA1区域的神经元储存着关于“别人是谁”的记忆。 (注2)体内基因组编辑技术(CRISPR/Cas9方法) 一种切割目标基因组序列中的DNA双链的基因修饰工具。 CRISPR/Cas9 由切割 DNA 的“Cas9 核酸酶”和识别目标基因组序列的“引导 RNA”组成。 DNA断裂常常无法准确修复这一事实可以用来诱发目标基因的突变。近年来,体内基因组编辑技术备受关注,该技术通过直接传递 CRISPR/Cas9 分子实现生物体内部基因组编辑。该技术不仅在基础研究方面被寄予厚望,在遗传疾病的临床应用方面也被寄予厚望,该技术的发现获得了2020年的诺贝尔化学奖。 (注3)细胞外囊泡 细胞外囊泡是由细胞分泌的脂质膜囊泡,含有多种核酸、脂质、蛋白质等。众所周知,细胞通过将这种分子运送到其他细胞来相互通讯。近年来,人们越来越期待将治疗分子封装在细胞外囊泡中以用于生物制药的应用。在本研究中,我们将 CRISPR/Cas9 方法的分子封装在细胞外囊泡中,并将其引入目标脑区域以诱导脑区域特异性突变(图 4)。
2021 年 4 月 21 日,欧盟委员会提出了统一人工智能技术监管的草案。1 该草案做了三件事:在最高政治层面,它全面描绘了人工智能应用开发和部署的复杂性——从对稳定基础设施的需求、对非凡研究的需求到稳定的法律框架。草案还指出,欧洲需要确保在促进人工智能卓越发展方面的战略领导力。也许最有效的是:当前的人工智能夏季不仅是基础研究的另一个高潮,而且随着过去 20 年的技术进步,人工智能应用已经达到市场成熟度,并正在等待展现其影响。围绕新基础技术对经济、尤其是对社会的影响的辩论以重大公告和极大关注为特点。所有这些辩论的共同点是它们的理论性和大部分推测性。许多公司仍面临未解决的问题: