他已经制定了1000多种补充剂,食物,饮料和宇宙剂量,并获得了25种新颖的成分,现在被称为Ingredientsorks-成分科学家。以前是一位主要的临床营养师,拥有十多年的临床经验,他曾向数千名自然健康解决方案(例如Keto,Paleo,Fasting和Supplements)提供咨询。他还亲自克服了各种健康问题,包括爱泼斯坦 - 巴尔病毒,慢性疲劳综合征,纤维肌痛,抑郁症,失眠,肥胖和垂体肿瘤。
senna spectabilis已显示出药用潜力。这些化合物有助于各种药理作用。例如,该植物具有抗菌,抗真菌,抗氧化剂和抗炎特性。传统用途包括治疗诸如癣和其他感染等皮肤状况。植物的叶子和提取物表现出针对白色念珠菌的抗真菌疗效,这表明对感染和皮肤疾病的应用。此外,研究表明,它可能具有抗惊厥药的潜力,尤其是在用于管理癫痫发作和神经系统症状(如焦虑和失眠等)的传统药物中。
Actraphy在失眠症和昼夜节律睡眠效果(CRSWD)中具有巩固的作用,最近的研究强调了使用行动术用于发作性睡病和REM睡眠行为障碍(RBD)。本综述旨在总结过去十年中有关使用行为的研究的研究结果。三十五项研究被证明是符合条件的,并分别分析了失眠症,睡病和RBD的结果。actraphy表明始终将失眠患者与健康对照组区分开。此外,已经证明了先进的分析技术的应用既可以提供对失眠和睡眠误解的独特见解,又可以改善在睡眠期内检测到觉醒的特定行为。关于发肠病病毒,几项研究表明,行动术可以检测到特殊的睡眠/唤醒干扰以及药物治疗的作用。最后,尽管RBD患者的研究数量仍然有限,但可用的证据表明活动模式的幅度降低,睡眠节奏失调和白天嗜睡。因此,应进一步探讨这些标记作为表容器的预测指标的潜在用途。总而言之,定量算法在考虑使用临床睡眠医学中使用Attraphaphy的可能性来诊断,监测和遵循CRSWD以外的其他睡眠障碍时产生了重新兴趣。©2023作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
目的:使用自我报告的问卷调查睡眠病理学与糖尿病(DM)之间的潜在关联。材料和方法:957名年龄在19至86岁之间的成年人参加了这项横断面研究。多阶段分层群集采样,并将受试者分为三组[短(<6h),正常(6-8h)和长(> 8h)睡眠持续时间]。患者对问题做出积极回答,将其归类为糖尿病患者:“您是否曾经告诉您您患有糖尿病或患有健康专业人员?”或“您正在服用抗糖尿病药物吗?”。还检查了使用Epworth嗜睡量表,雅典失眠量表,匹兹堡睡眠质量指数和柏林问卷调查的睡眠质量。结果:与原住民希腊基督徒(4.4%)相比,外籍和穆斯林希腊人的DM患病率更高(分别为23.1%和18.7%)。dm患病率与短睡眠持续时间(AOR = 2.82,p <0.001),白天过度嗜睡(AOR = 2.09,P = 0.019)和睡眠质量差(AOR = 2.56,P <0.001)显着相关p = 0.080)具有边际统计学意义。结论:这项研究表明睡眠数量,质量和DM之间存在关联,并支持早期的药理学和认知行为干预措施,以减轻DM的负担,并增加对少数人群需求的关注。关键字:睡眠持续时间;糖尿病;睡眠质量;失眠。
o不需要实质性•失眠•医学原因:贫血(躁动不安),维生素D低,性能/甲状腺功能低下,甲状旁腺瘤,嗜铬细胞瘤,肠疾病综合征,偏头痛,慢性疼痛,慢性疼痛,心脏障碍,心脏障碍,心脏障碍,CANC ER,CANC ER,CANC疾病,呼吸障碍•身体障碍•动力障碍•操作性障碍•操作性障碍•动力障碍•动态障碍•动态障碍•动态障碍•动态障碍•动力障碍症
Irchel校园苏黎世大学的研究小组“人类睡眠心理药理学”将从2025年2月初或通过预约来寻找MD-PHD,作为跨学科研究项目的一部分,这将受到Wellcome Trust和Innosuisse的第三方资源的鼓励。该项目延长了三年。研究重点研究项目研究了麻醉剂的可能应用来改善创伤后应激障碍(PTSD)和继发性失眠的患者的睡眠。该研究发生在主题设计中,其中不同的测量方法(例如多症术,心电图,反应时间测量,化学计量法等)在睡眠实验室中使用。任务
产品特性摘要1。药用产品安非他酮的名称hcl降低了teva 150 mg,tabletten Met gereguleerde afgifte 2。定性和定量组成,每个片剂含有150 mg盐酸盐。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式修饰的释放片剂奶油白至浅黄色,圆形,双杆片的直径约为8.1毫米。4。临床细节4.1治疗指示{产品名称}用于治疗主要抑郁发作。4.2 posogy和行政学位的方法成年人建议的起始剂量为150 mg,每天给出一次。在临床研究中未建立最佳剂量。如果以150 mg治疗4周后看不到改善,则每天给出一次剂量,增加到300 mg。连续剂量之间应至少有24小时的间隔。开始治疗后14天,已经注意到了安非他酮的作用发作。与所有抗抑郁药一样,安非他酮的全部抗抑郁作用可能要等到几周后才能明显。抑郁症患者应在至少6个月内进行足够的治疗,以确保他们没有症状。失眠是一个非常常见的不良事件,通常是短暂的。可以通过避免睡前给药来减少失眠(前提是剂量之间至少有24小时)。小儿种群将患者从每天两次延长释放安非他酮片剂转换为{产品名称}时,将患者从长时间的释放片中切换,应在可能的情况下给予同样的每日剂量。
72.5%的患者中至少存在一种合并症的精神疾病。最频繁的是焦虑症(53.6%),特别是普遍的焦虑症(20.2%);非有机睡眠障碍(50.7%),特别是失眠(48.4%);和性功能障碍(21.4%),特别是缺乏性欲(20.2%)。合并症患有任何非心理疾病。最常见的是循环系统疾病(55.9%),特别是高血压(45.9%);内分泌,营养和代谢性疾病(51.3%),特别是高脂血症(24.0%);和其他非精神疾病(60.7%),特别是腰痛(22.7%)。所有患者接受了不同药物的药理治疗。大多数患者接受了单一治疗或联合治疗
Nux Vomica在临床环境中的治疗应用延伸到急性和慢性病的范围内,突显了其在顺势疗法实践中的重要性。这种补救措施对于疾病与压力源有明确联系的个体特别有效,例如劳累,过度消耗兴奋剂和生活方式失衡。患者经常出现诸如烦躁,消化障碍和失眠等症状,这些症状与Nux Vomica的经典指示相符。顺势疗法经常采用这种补救措施来解决以停滞状态和胃肠道动荡为特征的疾病,从而促进了促进整体健康状况的排毒过程。了解Nux Vomica的雾化含义增强了其临床应用: