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从奥约州奥格博莫索选定垃圾场分离的土壤微生物的抗生素敏感性概况
摘要 由于大多数垃圾场缺乏渗滤液收集机制，废物被认为是土壤病原体的来源。本研究旨在检测垃圾场土壤中的微生物，并测试检测到的微生物对选定抗生素的敏感性。土壤样本是从尼日利亚奥约州奥格博莫索的五个独立垃圾场收集的。从收集的土壤样本中分离出八种细菌和八种真菌。使用传统的纸片扩散法对从收集的土壤样本中提取的细菌和真菌进行抗生素敏感性测试。结果表明，真菌分离株的微生物负荷在 1.7 到 4.8 x 10 5 CFU/g 之间变化，而细菌种群的微生物负荷在 1.0 到 8.0 x 10 5 CFU/g 之间变化。垃圾填埋场土壤样品中检测到的真菌分离物有链格孢菌、白色念珠菌、红酵母、尖镰孢菌、黄曲霉、塔玛曲霉、镰刀菌和指状青霉，细菌分离物有枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、表皮葡萄球菌、梭状芽孢杆菌、醋酸杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。检测的细菌种类对头孢呋辛完全耐药，但对庆大霉素和氧氟沙星完全敏感。在不同剂量下，真菌分离株对灰黄霉素、伊曲康唑和酮康唑表现出耐药性和敏感性。根据这项研究的结果，庆大霉素和氧氟沙星等抗生素应被视为预防土壤传播的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的第一道防线 关键词：垃圾、垃圾场、土壤、微生物、抗生素耐药性。 引言在尼日利亚以及许多其他发展中国家，城市和农村地区都受到垃圾、塑料、瓶子、一次性杯子、废弃轮胎甚至人类和牲畜排泄物等废物的困扰。许多垃圾场，特别是在中低收入国家，缺乏适当的基础设施和资源来有效地管理废物，导致不受控制的倾倒和环境恶化（Mor 和 Ravindra，2023 年）。这些废物在视觉上不美观，会产生难看的景观，并散发出难闻的气味，特别是当它们的有机成分被腐烂细菌分解时（Gadallah，2016 年）。垃圾场的微生物群落通过有氧和厌氧分解、发酵和产甲烷等过程促进有机物的降解和转化（El-Saadony 等人，2023 年）。然而，
社论：针对耐卡巴培南革兰氏阴性菌的新治疗策略
细菌病原体的多重耐药性对人类健康构成威胁，而耐卡巴培南类肠杆菌 (CRE) 感染的出现严重影响着人口福祉。卡巴培南类耐药性的出现是一个主要问题，特别是对于重症监护病房 (ICU) 和其他高危病房，这已经导致了严重的后果 (Tamma 等人，2021)。详细研究导致细菌卡巴培南类耐药性的机制可能有助于克服和管理这一研究课题 (Mascellino 等人，2024)。CRE 通常携带多种耐药基因，这些基因能够通过垂直和水平途径传播 (Rumbo 等人，2011)。这些耐药元素限制了治疗选择，与感染卡巴培南类敏感菌株的患者相比，一些患者需要更长的治疗时间，需要重症监护，并且毒性更高。因此，需要新的替代方法来对抗细菌耐药性在人群中的传播，并治疗感染危及生命的耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌的患者（Oliva 等人，2021 年；Tompkins 和 van Duin，2021 年）。开发新型抗生素可能是一个解决方案。然而世界卫生组织 (WHO) 总干事谭德塞博士原话是：“自 2017 年中期以来，仅批准了 13 种新抗生素，其中只有两种代表新的化学类别并被认为是创新的。”分子研究在了解细菌耐药性机制方面发挥着重要作用。例如，在革兰氏阴性菌中发现了可移动的粘菌素耐药基因 (mcr-1 至 mcr-10) 及其变体，这对临床感染的治疗构成了新的威胁。开发了一种使用多重 TaqMan 实时 PCR 检测的新型方法来检测可移动的粘菌素耐药基因。该方法具有较高的特异性、敏感性和可重复性（Gong 等）。先前的一项研究检查了波兰产生新德里金属-β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌菌株的体外药物敏感性。发现头孢地洛、埃拉环素、替加环素、头孢他啶/阿维巴坦 (CAZ/AVI) 和氨曲南是最有效的抗生素，表明 CAZ/AVI 加氨曲南对测试菌株具有 100% 的体外敏感性。由于这两种药物的安全性和成本效益，
菌群引起的菌血症ursingii
一名63岁的男子在2001年7月被诊断出肺腺癌的男子被送往法国巴黎的霍托特·迪乌大学。通过顺铂（身体面积50 mg/m 2）和乙烯宾宾（30 mg/m 2）组成的内化学疗法的第三个过程是通过植入了12周前植入的座腔室（30 mg/m 2）的。由于肿瘤压缩引起的胸痛，该患者已经接受了2个月的皮质类固醇。在接下来的当天（第1天），他的病情因发烧而恶化（39.5°C），并与白细胞计数增加（15 10 3细胞使用90％中性粒细胞），C-RE-RICTIVE蛋白（9.5 mg/dl）（9.5 mg/dl）和纤维纤维蛋白（0.51 mg/dl）有关。因此，他接受了2天的头孢曲霉（每天3 g）和庆大霉素（每天180毫克）。尿液分析是正常的。胸部X射线以及腹部地震和心脏地震造影未经修饰。菌株的菌株。是从五个血液样本中分离出来的，包括从导管室获得的两个。取出导管室，但其培养是无菌的。在第3天，根据菌株的敏感性，将抗菌治疗更改为imipenem（每天2 g）和amikacin（每天900 mg），持续2周。在第5天，随着患者的高温，添加利福平（每天1.2 g）。在第7天，患者具有呼吸膜，并具有白细胞计数和C反应蛋白的标准化。在有氧和厌氧血液培养小瓶中接种血液样本（Bactec Plus； BD诊断系统，Sparks，MD。）。有氧小瓶阳性，并在37°C的营养琼脂上亚培养。孵育24小时后，菌落的直径为1至1.5毫米，圆形，凸，光滑且略微不透明。细菌的染色显示革兰氏阴性球菌。 在37°C下观察到脑心脏融合（BHI）肉汤的生长，但在41和44°C下观察到。 微生物（分离株954）是非运动，严格有氧和氧化酶阴性的。 它在MacConkey琼脂（无色菌落）上生长，在绵羊血琼脂上是不溶出的，没有氧化D-葡萄糖，没有减少硝酸盐，并且是细菌的染色显示革兰氏阴性球菌。在37°C下观察到脑心脏融合（BHI）肉汤的生长，但在41和44°C下观察到。微生物（分离株954）是非运动，严格有氧和氧化酶阴性的。它在MacConkey琼脂（无色菌落）上生长，在绵羊血琼脂上是不溶出的，没有氧化D-葡萄糖，没有减少硝酸盐，并且是
绝经后泌尿道感染
雌激素水平降低会导致黏膜组织抗菌肽和免疫球蛋白A减少、巨噬细胞和树突状细胞功能受损、尿路黏膜屏障变薄以及正常微生物群改变，从而影响泌尿生殖系统黏膜免疫，这些因素共同增加泌尿道感染的可能性。1,2 2 绝经后人群的泌尿道感染诊断需要考虑症状和培养结果。如果培养结果为阳性，而没有排尿困难、尿急、疼痛或发热，则称为无症状菌尿。这种疾病在绝经后人群中很常见，不需要治疗。如果尿频或排尿困难而没有培养结果为阳性，可能提示更年期泌尿生殖系统综合征，这种疾病影响到高达84%的绝经期人群。对于老年人，如果没有泌尿系统症状或全身感染体征，而出现谵妄或嗜睡症状且培养结果为阳性，则不能认定为泌尿道感染；需要进一步评估。 2,3 3 治疗通常应包括短期窄谱抗生素治疗。呋喃妥因（速释剂 50 mg，每日 4 次，或缓释剂 100 mg，每日 2 次）连续 5 天是无并发症尿路感染的一线治疗；甲氧苄啶-磺胺甲恶唑（800 mg/160 mg，每日 2 次），连续 3 天或磷霉素 1 剂（3 g）是替代方案。不应进行治愈测试和通过常规尿培养进行定期监测。每次出现症状时都应进行尿液分析和尿液培养。4 4 可使用多种药物策略预防复发性尿路感染。阴道雌激素通过改善粘膜厚度、免疫功能和阴道菌群来减少复发，应予以推荐。每日低剂量抗生素可减少尿路感染的频率；但是，应该权衡其益处和副作用的风险。单剂量预防（呋喃妥因 100 毫克、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑 800 毫克/160 毫克或头孢氨苄 250 毫克）适用于性交后尿路感染。马尿素（1 克，每天两次）在肾脏中代谢为甲醛，其效果并不逊于每日服用抗生素。2,4 应试验 3-12 个月；继续使用抗生素超过 1 年没有证据支持。5 非处方产品和预防尿路感染的行为建议缺乏有力证据 酸化尿液的蔓越莓产品、益生菌和 D-甘露糖（一种与大肠杆菌结合的天然糖）的效果不一。2,4 建议经常排尿、从前向后擦拭或穿棉质内衣可能没有任何好处。2,5
CV -Rita Cucchiara div>Veronica Rivi课程 div>
1。Sarti P，Varasi S，Guerrera C，Rivi V等，探索冷漠成分及其在认知下降中的关系：网络横截面的见解。BMC Psych。（2024）。在Press 2。tascedda S，Sarti P，Rivi V等，用于对阿尔茨海默氏病和轻度认知障碍进行分类的高级AI技术。前衰老神经科学。（2024）; https://doi.org/10.3389/fnagi.2024.1488050 3。Rivi V，Batabyal A，Benatti C，Blom JMC，Tascedda F，Lukowiak K. Quercetin，新的压力分子：使用Lymnaea Stagnalis研究这种黄酮类动物对多种压力源的转录和行为效应。Comp Bioch Physy Part C：毒理学与药理学（2025）； doi.org/10.1016/j.cbpc.2024.110053 4。Colliva C *，Rivi V *，Sarti P，Cobelli I，Blom JMC。探索小儿脑癌幸存者中基于性别的神经心理学结果：一项试点研究。疾病（2024）; doi.org/10.3390/diseases12110289 5。Rivi V，Batabyal A，Benatti C，Blom JMC，Tascedda F，Lukowiak K. Hot和冷暴露触发了实验室感染池塘蜗牛中明显的转录和行为反应。水生物J.（2024）; doi.org/10.1016/j.watbs.2024.100315 6。Rivi V，Caruso G，Caraci F，Alboni S，Pani L，Tascedda F，Lukowiak K，Blom JMC，BenattiC。肉瘤中心环的行为和转录作用。j Neurosci res。（2024）; doi.org/10.1002/jnr.25371 7。Rivi V，Rigillo G，Batabyal A，Lukowiak K，Pani L，Tascedda F，Benatti C，Blom JMC。不同的应激源独特地影响lymnaea stagnalis中央环神经节中内源性大麻素 - 代谢酶的表达。j Neuroch（2024）; doi.org/10.1111/jnc.16147 8。Zanchi B，Sarti P，Rivi V等，音乐疗法对小儿肿瘤学的影响：意大利观察性研究。Healthcare Neuroch（2024）; doi.org/10.3390/healthcare12111071 9。Guerzoni S，Lo Castro F，Baraldi C，Brovia D，Tascedda F，Rivi V *，Pani L.抗钙蛋白CGRP单克隆抗体可改善受慢性偏头痛患者的认知功能。compania头孢酸（2023）; doi.org/ 10.4081/cc.2024.15760 10。Rivi V，Batabyal A，Benatti C，Sarti P，Blom JMC，Tascedda F，Lukowiak K.翻译和多学科
在冬季研究Pushkar Valley（Aravali中央）的蜘蛛动物群：Rajasthan Ajmer的生物多样性评估
摘要：Aravali是从印度拉贾斯坦邦东北到西南部的山脉。Pushkar Valley是拉贾斯坦邦Ajmer地区Aravalli系列的中心部分，是自然美景和文化遗产的宁静融合。该地区以其神圣的Pushkar湖和充满活力的骆驼博览会而闻名，山谷展示了拉贾斯坦邦的丰富传统。尽管施加了压力，但它仍然是一个珍贵的生物多样性和灵性的枢纽。蜘蛛属于Araneae的命令，它是动物王国中最大的主要生物。蜘蛛具有生态重要性，例如昆虫种群控制，其他动物的食物来源，其毒液的医疗用途和害虫控制。这项研究表明该地区存在较高的物种均匀度，并且该地区存在许多主要物种。它还表明社区可能是稳定且健康的，并具有功能齐全的生态过程。它还表明人为影响或保存完好的生态系统。关键字：Aravali，Aranea，Biovertity，Pushkar Valley，Rajasthan，Spider Fauna，冬季。1。简介阿杰默（Ajmer）中的阿拉瓦利（Aravali）中央地区通常被称为娜格·帕哈德（Naag Pahad），因为这座山的形状是蛇的。在拉贾斯坦邦地区，阿杰梅尔（Ajmer）的蜘蛛家庭数量最多，即24和近69种蜘蛛种（Singh＆Singh，2022年）。在2010年，Naag Pahad被包括在生物多样性遗产中（拉贾斯坦邦政府，2010年）。因此，重要的是协助其蜘蛛多样性。生物多样性包括三个级别1。物种多样性2。一词生物多样性描述了地球上的生命范围，包括所有生物，其遗传变异以及它们创造的生态系统。遗传多样性3。生态系统多样性（Heydari Mehdi等，2020）。“蜘蛛多样性”一词描述了在地球上几乎所有陆地栖息地中可能发现的各种蜘蛛物种。已知超过50,000种蜘蛛，它们在大小，形状，行为和生态作用方面差异很大。他们表现出了显着的适应，包括建立网站以捕获猎物，提供栖息地或帮助繁殖。他们还采用了特殊的狩猎方法，例如模仿，追求或伏击（Herberstein＆TSO，2011； Sawane，2022）。此外，它们会经历生理变化，以承受严峻的条件，例如在沙漠中或高海拔地区发现的情况。蜘蛛按顺序分类。成员命令Araneae具有分叉的身体，头孢章和腹部之间的花梗，在头皮胸上的四对腿，每个腿都分为七个片段，分为七个细胞，产生丝绸和八只眼睛（Chetia＆Kalita，2012年）。
从伊娃瓦（Etawah）山羊牛奶制成的开菲尔分离的乳酸细菌的抗生素耐药性
1食品工程部，PoliteKnik Negeri Jember，Mastrip Po Box 164，Jember 68101 East Java，印度尼西亚 *电子邮件：titik_budiati@polije.ac.ac.ac.id摘要。该研究的目的是确定从埃塔瓦山羊牛奶制成的开菲尔分离的乳酸细菌（LAB）的抗生素耐药性。从埃塔瓦山羊牛奶，酸奶和开菲尔中分离出25种分离株。实验室分离株对头孢啶（CAZ，100％），头孢曲松（CRO，100％），克林霉素（DA，100％），林科霉素（LI，100％），利福平（RD，100％）和毒素（Tob，Tob，100％）。细菌易受磺胺甲氧唑 - 三甲氧苄啶（SXT，60％）和四环素（TE，40％）的影响。发现LAB的抗生素耐药性百分比在40％至100％之间。良好细菌中抗生素耐药性的存在可能会将水平遗传转移引入不良细菌，这有可能破坏人类健康。1。引言是自2020年以来一直袭击世界的Covid-19，杀死了超过400万人，有阳性案例的covid 19人数达到了2亿多人[1]。用于减少病例的策略是3M，即戴口罩，保持距离和洗手[2]。目前正在进行的预防性努力是为地球上整个人群提供疫苗，以便能够提高草药免疫力[3]。提高免疫力的另一项努力是食用含有益生菌的食物[4] [5]。各种研究检查了提供益生菌以预防和降低Covid 19.发生这种情况是因为益生菌含有良好的活微生物，因此它们能够与生活在人类消化区域中的不良微生物作斗争。好生物和坏微生物之间的竞争可能导致不良微生物种群的减少。这有望增加人类免疫力并降低19 [2，4，5]的风险。然而，在益生菌的自然条件下，即对抗生素的抗药性存在另一个问题。这可能是由于动物中抗生素的过度服用[6]。乳制品是益生菌生长的良好天然培养基。这对牛奶加工产生的各种产品产生了影响。抗生素将影响居住在其中的益生菌的遗传特性[6]。这些抗性特性可以在微生物之间垂直或水平传播[7] [8] [9] [10]。如果这些特性传输到不良微生物中，则将导致人类治愈疾病的大问题[11]。etawah山羊的牛奶和各种加工产品是众所周知的含有高营养并可以增加人类免疫力的产品，并可以治愈人类的各种消化疾病[12]。加工的山羊奶产品之一是开菲尔[13]。开菲尔是一种发酵产物，含有益生菌，含有非常多种微生物，例如乳酸菌细菌[14]。出现的担忧是
微生物的多重耐药性
微生物的多重耐药性：综述 1 Wartu JR、*1 Butt AQ、1 Suleiman U.、1 Adeke M.、1 Tayaza FB、2 .Musa BJ 和 3 Baba, J. 1 尼日利亚卡杜纳州立大学微生物学系科学学院 2 尼日利亚博尔诺州迈杜古里 WHO 国家/ITD 实验室 UMTH 3 尼日利亚拉派伊易卜拉欣巴班吉达大学微生物学系 通讯作者的电子邮件地址：afia.butt8@gmail.com 电话：+2348130010675 摘要 多重耐药性 (MDR) 是指某些微生物能够抵抗多种抗菌剂的作用。MDR 包括对多种抗菌、抗真菌、抗病毒和抗寄生虫药物具有耐药性的微生物。某些微生物对某些通常会杀死它们或限制其生长的化学物质（药物）表现出类似的活性，这种现象称为抗生素耐药性（AMR）。多重耐药性可分为原发性耐药性、继发性耐药性、内在耐药性、广泛耐药性和临床耐药性。产生耐药性的抗生素包括β-内酰胺类、糖肽类、氨基糖苷类、磺胺类、头孢菌素类等。抗菌药物的作用方式包括细胞壁合成抑制剂、蛋白质合成抑制剂、关键代谢途径阻断剂、核酸合成抑制剂等。细菌经常产生耐药性，这可能是通过多种生化机制之一实现的，例如突变、破坏或失活以及细菌之间通过结合、转化和转导等多种方式进行的物质外排或遗传转移。 MDR原虫的作用方式是通过减少药物吸收、通过P-糖蛋白和其他运输ATP酶从寄生虫中输出药物等实现的。MDR蠕虫的作用方式是通过药物靶点的基因变化、药物运输的变化、药物代谢等实现的。抗病毒药物的作用方式通常靶向具有逆转录酶活性的病毒DNA聚合酶来抑制病毒复制。MDR真菌的作用方式是它们学会了修改抗真菌药物靶点或最常见的是增加进入药物的流出量。有多种方法可以逆转这种耐药性，例如在看完每个病人后洗手，公众应彻底清洗生水果和蔬菜以清除耐药细菌和可能的抗生素残留，避免滥用抗生素等。关键词：微生物，多重耐药性（MDR）引言多重耐药性（MDR）是某些微生物对多种抗菌药物表现出的耐药性。MDR微生物对公众健康的威胁最大，因为它们对多种抗生素有耐药性。其他 MDR 包括对多种抗真菌、抗病毒和抗寄生虫药物具有耐药性的药物（Magiorakos，2014 年；WHO，2018 年）。多种生化和生理机制都可能是耐药性的罪魁祸首（Liu 和 Pop，2009 年；WHO，2014 年）。在抗菌剂的具体情况下，导致耐药性出现和传播的过程的复杂性不容小觑，而缺乏这些主题的基本知识是主要原因之一
电子补充信息β-内酰胺酶...
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧基苄酯盐酸盐 (ACLE) 购自 AK Scientific (加利福尼亚州联合城)。4-硝基苯硫酚 (NBT) 和 3-马来酰亚胺基丙酸购自 TCI Chemicals (日本东京)。头孢噻吩购自 P212121, LLC (马萨诸塞州波士顿)。氘代二甲基亚砜 (DMSO-d 6 ) 购自 Cambridge Isotope Laboratories (马萨诸塞州安多弗)。三乙胺 (TEA)、4-甲基吗啉 (NMM)、无水二氯甲烷 (DCM)、无水二甲基甲酰胺 (DMF)、己烷、乙醚、乙酸乙酯、薄层色谱法 (TLC) 硅胶 60 玻璃板、无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠、CENTA、二甲基亚砜 (DMSO)、三氟乙酸 (TFA)、苯甲醚、硫醇官能化的 4 臂聚乙二醇 (4 臂-PEG-SH; 20 kDa)、来自蜡样芽孢杆菌的 β L (β L-BC; cat.# P0389, 28 kDa, 2817.8 U/mg 蛋白, 4.72% 蛋白)、来自铜绿假单胞菌的 β L (β L-PA; cat.# L6170, 30 kDa, 1080 U/mg 蛋白，1% 蛋白）、来自阴沟肠杆菌的 β L（β L-EC；目录号 P4524，20-26 kDa，0.37 U/mg 蛋白，56.45% 蛋白）、来自溶组织梭菌的胶原酶、磷酸盐缓冲盐水 (PBS)、硝酸钠、阳离子调整的 M¨uller-Hinton 肉汤 (CMHB)、α-氰基-4-羟基肉桂酸、1-[双 (二甲氨基) 亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶 3-氧化物六氟磷酸盐 (HATU)、N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 和盐酸 (HCl) 均购自 Millipore Sigma（密苏里州圣路易斯）。甲醇、硅胶、胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 和 SYLGARD 184 硅胶弹性体试剂盒购自 Thermo Fisher Scientific (马萨诸塞州沃尔瑟姆)。甲氧基聚乙二醇硫醇 (mPEG-硫醇；1.7 kDa) 购自 Laysan Bio, Inc. (阿拉巴马州阿拉伯)。金黄色葡萄球菌菌株 25923 和 29213、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) MW2、蜡样芽孢杆菌 13061、大肠杆菌 25922 和阴沟肠杆菌 13047 购自 ATCC (弗吉尼亚州马纳萨斯)。铜绿假单胞菌 PA01 由沃尔特里德陆军研究所 (马里兰州银泉) 慷慨捐赠。大肠杆菌 DH5-α 购自 Life Technologies (加利福尼亚州卡尔斯巴德)。双马来酰亚胺-PEG 3（mal-PEG-mal，494.5 Da）购自 BroadPharm（加利福尼亚州圣地亚哥）。Repligen Biotech 纤维素酯 500-1000 Da 分子量截留 (MWCO) 透析管购自 Spectrum Labs Inc.（加利福尼亚州兰乔多明格斯）。超高纯度氮气（99.999%）购自 Airgas（罗德岛州沃里克）。所有实验均采用超纯去离子水（18.2 MΩ·cm，Millipore Sigma，马萨诸塞州比勒里卡）。本研究中提到的室温 (RT) 约为 23 ◦ C。
单位评估报告-MP3CV
单位表征 - 名称：病理生理的机制和心脏 - 血管钙化的后果 - 首字母缩写：MP3CV-标签和数字：UPJV 7517-管理团队组成：PRSAïdKamelPanel Panel Scopicific of Cardioccular Carciational Carciational carciationication，sve6主题单位，生理病理学，临床后果和治疗剂，重点是慢性肾功能不全（IRC），并钙化主动脉狭窄。该单元还针对IRC的并发症和与IRC的药物治疗相关的海关症。单元的历史和地理位置单位最初是由两个EA具有互补专业知识（心血管病理生理学和骨骼病理生理学）的融合而创建的。在2012年，实验室演变为混合插入单元（UMRS 1088）。Inserm标签在前任董事Ziad Massy教授离开后，并未续签。该部门位于爱语大学医院的卫生大学研究中心。UR 7517 MP3CV单元的研究环境属于UPJV卫生部门，其实验研究实验室位于靠近Amiens-Picardie Chu的卫生研究中心（Curches）。这些轴也基于多种护理服务的临床研究活动。研究活动受益于三个平台：蜂窝工程平台和蛋白质分析（ICAP）以及两个用于临床前研究的平台。研究活动是大学和CHU共同定义的轴的一部分：手术创新轴和组织重塑，还汇集了UPJV Chimere单位的活性 - 头孢杆手术以及结束 - 形态和功能，功能和SSPC表征 - 复杂患者的护理简化。对于MP3CV，对于心脏病学，肾脏病，心血管和胸腔手术，心血管复苏以及强化医学以及复苏。从2019年开始，在UPJV和沿海科学大学（ULCO）和Artois大学（UA）之间建立了一个协会（A2U）。为了团结3个机构的研究力量并提高其知名度，已经制定了常见的科学策略。对于A2U协会的卫生部门，定义了一个共同的签名，以更好地将这项研究定位在法国哈特地区。mp3CV研究活动在此签名中完美地编写。这种动态导致该部门与国家和法国地区的服务一起提交，这是CPER 2021-2027框架内的一个共同项目A2U健康。该单位在此CPER的框架内受益，收购了一项小型动物超声波和两项项目资金，以应对CPER MOSOPS的响应。在评估期之前，该单元参加了FHU狂欢节，并在RHU停留时间（搜索治疗和改善主动脉狭窄的患者的预后）RHU Stop-AS项目是一个针对瓣膜主动脉狭窄的项目，该单元参与了WP2和3，旨在研究瓣膜钙化涉及的细胞机制，并确定主动脉狭窄的新生物标志物和钙化主动脉狭窄的新治疗策略。该项目（2018-2023）使该单元能够从RHU网络创建的研究动态中受益，但也从财务捐赠中受益（MP3CV的430 K€，心脏病学服务的660 K€）。在临床研究方面，与IT相关的单位和临床服务受益于阿米恩斯大学医院临床研究与创新（DRCI）的支持。单位活动也是一个网络的一部分，将爱好，鲁昂，里尔和凯恩（G4 Group）的宗旨汇集在一起，旨在巩固4个CHU研究的国家和国际定位。