血液感染(BSI)是由抗菌抗菌(AMR)革兰氏阴性菌(GNB)引起的,是发病率和死亡率的重要原因。第三代头孢菌素(3GC)多年来一直用作BSI和其他侵入性感染的经验治疗;但是,它们的过度使用可以促进扩展的光谱β-乳乳糖酶(ESBLS)的出现。 因此,这项研究旨在确定流行病学,临床和微生物学特征,以及抗菌耐药性对赞比亚卢萨卡一家推荐医院BSI结果的影响。 这是在赞比亚卢萨卡的一家转诊医院进行的六个月前瞻性研究。 作为常规诊断和患者护理的一部分,从发烧的患者中收集了细菌培养的血液样本,并使用Vitek 2紧凑型仪器进行了病原体鉴定和抗菌敏感性测试。 使用聚合酶链反应方法确定 ESBL和质粒介导的喹诺酮抗性(PMQR)相关基因。 使用结构化数据收集表收集患者信息,并在CSPRO 7.6中输入。 在Whonet和Stata版本14中分析了数据。 总共分离了88个GNB,其中76%为肠杆菌,14%的鲍曼尼杆菌和8%的铜绿假单胞菌。 对第三代和第四代头孢菌素的抵抗力分别为75%和32%。 值得注意的是,侵入性经验治疗,碳青霉烯耐药性(7%),多药耐药性(83%)和ESBL产生剂(76%)的高患病率(68%)。 与e相比。第三代头孢菌素(3GC)多年来一直用作BSI和其他侵入性感染的经验治疗;但是,它们的过度使用可以促进扩展的光谱β-乳乳糖酶(ESBLS)的出现。因此,这项研究旨在确定流行病学,临床和微生物学特征,以及抗菌耐药性对赞比亚卢萨卡一家推荐医院BSI结果的影响。这是在赞比亚卢萨卡的一家转诊医院进行的六个月前瞻性研究。作为常规诊断和患者护理的一部分,从发烧的患者中收集了细菌培养的血液样本,并使用Vitek 2紧凑型仪器进行了病原体鉴定和抗菌敏感性测试。使用聚合酶链反应方法确定 ESBL和质粒介导的喹诺酮抗性(PMQR)相关基因。使用结构化数据收集表收集患者信息,并在CSPRO 7.6中输入。在Whonet和Stata版本14中分析了数据。总共分离了88个GNB,其中76%为肠杆菌,14%的鲍曼尼杆菌和8%的铜绿假单胞菌。对第三代和第四代头孢菌素的抵抗力分别为75%和32%。值得注意的是,侵入性经验治疗,碳青霉烯耐药性(7%),多药耐药性(83%)和ESBL产生剂(76%)的高患病率(68%)。与e相比。大肠杆菌是BSI的病因,感染鲍曼尼杆菌(OR = 3.8)的患者的死亡几率明显更高。在接受3GC的患者中,死亡的几率也更高。
肺炎克雷伯氏菌是机会性病原体,可能导致奶牛乳腺炎。K.肺炎乳腺炎通常的治愈率较差,并且可能导致慢性感染的发展,这对健康和生产都有影响。但是,很少有研究旨在通过牛乳腺炎病例进行全基因组测序来充分表征肺炎。在这里,使用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和全基因组测序鉴定出与乳腺炎相关的肺炎分离株与乳腺炎相关的肺炎。此外,全基因组序列数据用于遗传分析,并且都与表型AMR测试并行,均与virulenceandantimicrobial耐药性(AMR)预测。四十二个分离株被鉴定为K.肺炎。进行全基因组测序,观察到31种多层次序列类型,这表明这些分离株的来源可能是环境的。分离株的关键毒力决定因素,编码了获得的铁载体,结肠癌和高胶体。其中大多数是缺乏的,除了YBST(编码Yersiniabactin)以六个分离株存在。在整个数据集中,对链霉素(26.2%)和四环素(19%)的表型AMR水平很明显,以及对头孢霉素(26.2%)和新霉素(21.4%)的中间易感性。的重要性是检测两个产生ESBL的分离株,这些分离株表现出对阿莫西林 - 克拉维酸,链霉素,四环素,头孢霉素,头孢菌素,头孢霉素和头孢菌素的抗性性。
头孢地尼(胶囊) 300mg 头孢菌素抗生素-第三代 20 头孢氨苄(胶囊) 500mg 头孢菌素抗生素-第一代 21 氯己定(漱口水) 0.12% 防腐剂,杀菌剂 473 mL 环丙沙星(片剂) 250mg 喹诺酮类抗生素 14 环丙沙星(片剂) 500mg 喹诺酮类抗生素 14 西酞普兰(片剂) 10mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 20mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 40mg SSRI 90 克林霉素(溶液) 1% 痤疮治疗 60 mL 克林霉素(胶囊) 150mg 抗生素 30 氯倍他索(乳膏) 0.05% 牛皮癣 60 gm管 可乐定 (片剂) 0.1mg 中枢抗高血压药 90 氯吡格雷 (片剂) 75mg 抗血小板药 90 克霉唑 (乳膏) 1% 外用抗真菌药 30 gm 管 皮质类固醇 (溶液) 抗菌,耳部感染 1 瓶 环苯扎林 (片剂) 10mg 肌肉松弛剂 90 双环胺 (胶囊) 10mg 用于缓解肌肉痉挛 90 双氯芬酸 (凝胶) 1% NSAID 用于疼痛 100 gm 管 苯海拉明 (液体) 12.5 mg /5cc 抗组胺药 120 mL
NCCN 急性髓系白血病感染预防细菌:氟喹诺酮类(TMP/SMX、头孢菌素)• 中性粒细胞减少期间真菌:泊沙康唑(伏立康唑、艾沙康唑、两性霉素、棘白菌素、氟康唑)• 中性粒细胞减少期间病毒:阿昔洛韦(伐昔洛韦、泛昔洛韦)• 中性粒细胞减少期间及更长时间
摘要:目前世界在新的SARS-COV-2感染的传播下徘徊。尽管科学家对各种病毒结构做出了不懈的努力,但这种治疗仍然难以捉摸。虽然3-偶联丙二酰蛋白酶样蛋白酶切割多蛋白和结构蛋白有助于病毒复制。同时,非结构蛋白刺激mRNA帽甲基化以逃避免疫反应。本研究旨在通过虚拟筛选,分子对接方法和分子动力学来鉴定针对这三个靶标,包括3C样蛋白酶,N-蛋白质和NSP16的新型双重抑制剂化合物。这种双重抑制剂可能会提供必要的治疗方法来减轻当前的大流行。,我们针对三种类型的CoVID-19靶标,即3C样蛋白酶(6W63),N蛋白(6VyO)和非结构蛋白16(6W4H)筛选了265种FDA批准的感染性疾病药物,即使用计算机辅助的药物重新推销在这项研究中。Schrodinger Suite 2019用于高吞吐量筛选,分子对接和通过滑行模块结合自由能。我们根据虚拟统计参数提出了27种药物,其中最常见的三种药物是建议的。我们发现三种属于两个主要类别的药物作为双重抑制剂。Plazomicin(氨基糖苷)和头孢菌素(头孢菌素)是抗生素的药物,而Vanciclovir是抗病毒。基于其有前途的对接得分曲线,对NSP16的30000PS超过30000PS进行了分子动力学模拟研究。30000PS的配体的RMSD参数在2.5Å中保持稳定。因此,这三种化合物可以通过临床试验验证为SARS-COV-2治疗。
摘要:背景:抗碳青霉烯的生物(CRO)的传播在全球范围内越来越严重,尤其是在弱势群体中,例如重症监护病房(ICU)患者。目前,CRO的抗生素选择非常有限,尤其是在小儿环境中。我们描述了受CRO感染影响的一群小儿患者,强调了近年来碳青霉酶产生的重要变化,并将其与新型头孢菌素(N-CEF)与基于大肠杆菌素的方案(Coli)进行比较。方法:在2016 - 2022年期间,所有接受罗马Bambino GES儿童医院心脏ICU的患者均纳入了CRO引起的侵入性感染。结果:数据收集了42名患者。最常见的病原体是铜绿假单胞菌(64%),克雷伯菌肺炎(14%)和肠杆菌属。(14%)。33%的孤立微生物是碳纤维烯酶的生产者,其中大部分为VIM(71%),其次是KPC(22%)和OXA-48(7%)。N-CEF组中总共有67%的患者和比较组的29%的患者达到了临床缓解(p = 0.04)。结论:在治疗方案方面,我们医院中产生MBL的病原体的数年增加是具有挑战性的。根据本研究,N-CEF是受CRO感染影响的儿科患者的安全和有效选择。
审查了15次第3期试验,1阶段试验和1个指南。根据诊断,比较器和包括病原体的临床试验而变化。cefiderocol与咪毕/西兰图蛋白相比,头孢菌素是对复杂的尿路感染(CUTI)的治疗,而在事后分析中是出色的。非效率是由比较器上的微生物消除改善(73%vs 56%)驱动的,尽管临床反应在数值上也更高(90%vs 87%)。该试验不包括抗性生物。在接受医院肺炎的治疗中,与高剂量的延长输注MeropeNem相比,在第14天,头孢菌素在全因死亡率中是非内部死亡率(12.4%vs 11.6%)。约有30%的分离株产生的ESBL,并且在Cefiderocol和MeropeNem之间相似。发现19%的患者具有抗碳青霉烯的生物体,除了在非常高的MeropeNem MICS(在Meropenem ARM中增加)外,死亡率没有显着差异,这表明Cefiderocol可能有助于治疗碳青霉烯类病原体,但该亚基限制为小数量。在评估患有严重碳青霉感染感染的患者的描述性试验中,与最佳可用疗法相比,患者具有相似的临床和微生物学功效,但是在研究结束时,全因死亡率较高,在Cefiderocol Arm中(34%vs 18%),主要由AcineTobacter Spp驱动。约有20%的病原体是头孢菌素抗性/ESBL阳性。对于医院肺炎,全因死亡率为28天,不属于标准剂量MeropeNem(9.6%vs 8.3%)。一起,这些试验表明,在治疗非耐药性尿液和肺部源感染方面,与碳青霉烯无端的头孢曲松相比,与治疗耐碳青霉烯抗性病原体相比,可能与较差的结果有关。头孢烷/avibactam用于治疗CUTI,头孢烷/Avibactam遇到非劣质性,与多甲基(70.2%vs 66.2%)相比,第5天症状的患者的百分比更高,而微生物消除的症状优势(70.2%vs 66.2%),而高高的百分比却高。ESBL和AMPC在30%的分离株中普遍存在,但在试验中排除了抗碳青霉烯的病原体。每种病原体的终点是相似的,通常在数值上有利于美洛培植物。与甲硝唑结合用于治疗复杂的腹腔内感染(CIAI)时,头孢济胺/avibactam在治疗测试时不受Meropenem的治疗(81.6%vs 85.1%)。这些试验表明,与碳纤维烯相比,在CUTI,医院肺炎和CIAI中治疗头孢心去的病原体相比,头孢烷/avibactam与碳纤维烯相比是非矿体。
•在2019年,在监测(肺炎,血液质感染,或泌尿术感染)下,在重症监护病房(ICU)中保留至少有一个ICU获得的医疗保健相关感染(HAI)的患者,至少有一个ICU获得的医疗相关感染(HAI)。•在所有患者中停留超过两天的患者中,有4%出现肺炎,3%患有血液感染(BSI),尿路感染(UTI)为2%。•约96%的肺炎发作与插管有关,44%的BSI发作与导管相关,而94%的UTI发作与尿导管的存在有关。•最常见的微生物是克雷伯氏菌属。在ICU获得的肺炎发作中,ICU获得的血液感染中的凝固酶阴性葡萄球菌和ICU获得的尿路感染中的大肠杆菌。•在治疗的59%(DOTS)中,抗菌素的使用是经验,指向23%的点,而预防性为14%。•大约11%的金黄色葡萄球菌分离株是耐氧蛋白(MRSA)和14%的肠球菌spp。分离株是耐糖肽的。在15%的大肠杆菌分离株(占克雷伯氏菌属的38%)中报道了对第三代头孢菌素的抗性。 隔离株和37%的肠杆菌属。 隔离。 据报道,碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17%。 分离株,铜绿假单胞菌分离株的26%,鲍曼尼杆菌分离株的82%。在15%的大肠杆菌分离株(占克雷伯氏菌属的38%)中报道了对第三代头孢菌素的抗性。隔离株和37%的肠杆菌属。隔离。碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17%。分离株,铜绿假单胞菌分离株的26%,鲍曼尼杆菌分离株的82%。
我们在这些 Global-PPS 之后观察到了许多有趣的发现。例如,含 β-内酰胺酶抑制剂的青霉素、第三代头孢菌素和氟喹诺酮类是全球处方最多的三种抗菌药物,反映出广谱抗生素的处方率很高。卡巴培南类抗生素在拉丁美洲和西亚及中亚最常被开具。大多数这些抗生素都是出于经验性使用,说明缺乏诊断来记录感染。在 36,792 张抗生素处方中,有 7,050 张(19.2%)缺少当地抗生素指南。指南遵守率为 77.4%。最后,长期使用抗生素的主要问题之一是围手术期预防(总体而言,在中低收入国家 (LMIC) 中,约 80% 的外科患者围手术期抗生素预防持续时间超过一天)。2
直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS测试)血清转化和潜在的溶血性贫血头孢菌素使用的风险可能会导致阳性直接直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS检测)的发展,这可能会使血液和/或可能引起的药物诱导的免疫溶质性甲虫具有交叉匹配。在临床研究中经常接受接受头孢济胺 - 阿维巴坦(CAZ-AVI)的患者的dagt血清转化,但没有证据表明在治疗上发育阳性的患者溶血分解(请参阅第4.8节)。但是,不能排除与CAZ-AVI治疗相关的溶血性贫血的可能性。在接受CAZ-AVI治疗期间或治疗后患有贫血的患者应为这种可能性进行研究。