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保留所有权利。未经许可不得重复使用。 （未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 3 月 3 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.10.10.23296794 doi：medRxiv 预印本
Lim - 表观遗传学在头部疾病诊断和预后中的应用......
缩写：AcCC，腺泡细胞癌；AdCC，腺样囊性癌；EOLP，糜烂性口腔扁平苔藓；F，冰冻；Fe，女性；FFPE，福尔马林固定石蜡包埋；FoM，口底；HNSCC，头颈部鳞状细胞癌；HPV，人乳头瘤病毒；M，男性；MEC，粘液表皮样癌；N，数量；NEOLP，非糜烂性口腔扁平苔藓；NR，未报告；OKC，口腔角化囊肿；OL，口腔白斑；OLP，口腔扁平苔藓；OP，口腔癌前病变；OPSCC，口咽鳞状细胞癌；OSCC，口腔鳞状细胞癌；PA，多形性腺瘤；PBMC，外周血单核细胞；R，范围；rOSCC，复发性口腔鳞状细胞癌； SGT，涎腺肿瘤；WA，沃辛瘤。
重复头部撞击后的失忆是由记忆中突触可塑性受损
丹尼尔·P·查普曼（Daniel P. PN40爱尔兰，三一学院神经科学研究所，都柏林三一学院，都柏林，D02 PN40爱尔兰4号，麦克斯·普朗克人类发展中心，麦克斯·普朗克人类发展研究所，德国14195，柏林，德国，德国，柏林，5药理学和生理学部门，6个神经科学部，乔治敦大学医学机构，DC，DC，2005.77777。心理健康，墨尔本脑中心，墨尔本大学，墨尔本，墨尔本，维多利亚州3052，澳大利亚和8号儿童与大脑发展计划，加拿大高级研究所（CIFAR），多伦多，安大略省，安大略省，加拿大MSG IMI，加拿大IMI
o r i g i g i n a l r e s e a r c h检测HIV-1 DNA/RNA在外周血，骨髓和骨肌肉症患者的股骨头头部的股骨头头
背景：随着抗逆转录病毒疗法（ART）患者（PLWH）患者的预期寿命日益增加，慢性疾病的患病率越来越普遍，例如股骨头的抑制症（ONFH）。与更容易获得的血液相比，骨髓中的病毒感染谱和PLWH中坏死的股骨头保持不足。方法：股骨头和骨髓是从15个PLWH的髋关节置换术中收集的。对于每个股骨头，从软骨下，坏死，硬化和正常区域获得样品。HIV DNA和HIV RNA分析来评估骨髓和血液之间病毒载量和储层的差异，并在坏死性股骨头的不同区域中量化病毒感染。结果：8例患者（低于20份/ml），血液HIV RNA降至可检测的水平以下。骨髓HIV RNA的中位数为255.89份/ml。血液和骨髓中的HIV DNA为296.35和454.31拷贝/10 6细胞。坏死区域中的HIV DNA约为在硬化区域，HIV RNA约为正常区域的两倍，差异在统计学上是显着的。结论：尽管使用了ART，但骨髓中仍有大量活跃的HIV和潜在的储层。病毒转录在股骨头的坏死区域中最活跃，这可能表明HIV本身直接参与ONFH。关键字：艾滋病毒，艾滋病，骨髓，股头，水库
头部受伤/脑震荡政策■■■■■
这项政策是在国际橄榄球委员会（IRB），橄榄球联盟（RFU），“头箱”资源，英国曲棍球和英格兰曲棍球的指导下制定的。所有这些都制定了《苏黎世指南》中关于体育脑震荡的共识声明中发表的政策和建议，并根据IRB改编了橄榄球。本政策中包含的信息仅用于教育和指导目的，并不意味着替代适当的医疗建议或护理。，如果您认为您或您的护理中的某人遭受了脑震荡，我们强烈建议您与合格的医疗保健专业人员联系以进行适当的诊断和治疗。什么是脑震荡？必须非常重视脑震荡■脑震荡是由直接或间接力引起的脑损伤。■脑震荡通常会导致短暂的脑功能障碍快速发作。■意识丧失发生在不到10％的脑震荡病例中，尽管脑震荡的特征，意识丧失并不是诊断脑震荡的必要条件。■脑震荡会导致脑功能的干扰（例如记忆力障碍，平衡问题或症状），而不是对诸如血管，脑组织或颅骨骨折的结构损害。■脑震荡只是头部受伤可能导致的一种诊断。头部受伤可能会导致以下一个或多个：
朝着无细胞基于无DNA的液体活检在头部和颈部鳞状细胞癌中的有效性
液体活检是一种微创手术，它使用体液采样来检测和表征癌症指纹。这在肿瘤学上具有很大的潜力，但是与适当处理液体活检样本的挑战相关，需要解决以在患者护理中实施此类分析。因此，在这项研究中，我们对手术治疗的HNSCC患者（n = 152）和健康志愿者（n = 56）进行了对分析前条件的优化和CFDNA分数（浓度，长度，完整性评分）的详细表征。与健康对照组相比，我们观察到患者的CFDNA浓度明显更高（P <0.0001）和肿瘤切除后CFDNA浓度的时间依赖性降低。我们的结果还显示，健康志愿者（p = 0.04）和HNSCC患者（p = 0.000002），CFDNA浓度随着年龄的增长而显着增加。此外，考虑到HNSCC位置的众多位置，我们表明CFDNA浓度缺乏差异，具体取决于解剖位置。此外，我们在随访期间出现了更高的CFDNA长度（范围35-10380和500–10380 bp）的趋势。总而言之，我们的研究提供了HNSCC患者和健康对照组中CFDNA分数的广泛表征。这些发现指出在临床实践中实施液体活检时需要考虑的几个方面，包括：（i）上皮再生所需的时间，以避免虚假升高的CFDNA水平，而不是因活性癌而产生的CFDNA水平，（ii）与核酸相关的年龄相关的核酸积累，而在CFDNA和III较高的（III）中的较小范围内，核酸的较小范围伴随着（III）较高的患者（III）较高（III）较高的时间（III）。肿瘤坏死。
