我们提出了一种经济高效、体积小巧、基于开源 Raspberry Pi 的宽视野成像系统。紧凑的特性使该系统可用于近距离双脑皮质中尺度功能成像,以同时观察两只头部固定的动物在分阶段的社交接触式互动中的活动。我们提供了轨道系统的所有原理图、代码和协议,其中头部固定的小鼠被带到一定距离,每只小鼠的大触须都会接触。在社交接触期之前、期间和之后,同时记录了两只小鼠的皮质神经元功能信号 (GCaMP6s;遗传编码的 Ca 2 1 传感器)。当小鼠在一起时,我们观察到了相互拂动和跨小鼠相关皮质活动的发作。在试验打乱的小鼠对中未观察到相关性,这表明相关活动特定于个体互动。在小鼠在一起(最密切接触)期间观察到与拂动相关的皮质信号。社会刺激呈现的影响延伸到与相互接触相关的区域之外,并对皮质活动产生整体同步效应。
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用:https://ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27(3):785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2(2):113-122,4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2(2):113-122,4。ioannou A等。生物果。2023; 37(2):127-142。 doi:10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病(ATTRV-PN)至66周的持续收益。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。 7。 ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。 访问:2023年9月。 可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议,20023年4月22日至27日,波士顿。7。ionis,阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全,有效的治疗方法。访问:2023年9月。可在以下网址提供:https://www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
摘要:上肢(UE)的减少是中风后最常见,最禁用的临床后果之一。头部安装的显示器(HMD)是可穿戴的虚拟现实设备,似乎可以通过提高该人群的依从性水平来促进功能能力的恢复。此范围审查旨在收集有关使用基于HMD的沉浸式虚拟现实系统用于中风幸存者中UE康复治疗的可用证据。从成立到2023年1月18日就咨询了四个电子书目数据库。包括19项HMD用作增加UE功能的临床工具,作为单个干预措施或其他康复治疗的辅助手段;无限制用于ue轻瘫的严重程度或中风发作。绝大多数临床试验涉及慢性中风患者(19分中的15例),其范围很大。总体而言,HMD的使用似乎具有良好的耐受性和有望,可在成人慢性中风幸存者中提高UE运动功能,并且对受试者的手臂使用和独立性有益。执行高度现实和以任务为导向的运动的可能性似乎在增强手势相关性方面有希望,从而以“虚拟生态方式”来促进新的运动策略。在整个研究中,我们发现协议设计的异质性很高,并且缺乏报告,这使我们对患者潜在的亚组得出结论,这些结论可能会从基于HMD的干预措施或建议的治疗方式中更受益。
抽水储存水力发电厂(PSHP)是一种有价值的储能系统,并且具有可再生能源整合的越来越多的现代电力系统的灵活资源。作为独立的市场参与者,PSHP可以参与能源市场和频率调节市场,以最大程度地提高其对电力系统安全和经济运营的收入和贡献。在某些PSHP中,安装了固定速度和可变速度单元以提高灵活性,尤其是在泵送模式下运行时。但是,在抽水和产生模式中处理功率,流量和水头之间的非线性关系很难。本文提出了迭代解决方案方法,用于通过考虑不同类型的单元在不同水头的功率和流量之间的关系来安排PSHP。通过考虑PSHP参与能源市场和频率调节市场,将调度问题确定为基于方案的优化公式。在每次迭代中,最佳调度模型被配制为混合整数线性编程(MILP)问题。案例研究,并验证模型和迭代溶液方法的有效性。
引言围产期低氧缺血(HI)出现在每1000个活产1.5–3中。这通常是后来婴儿神经发育障碍的最常见原因,可以表现为成年后的干扰,例如学习,记忆和注意力减少(Piešová和Mach,2020年)。活产的低氧缺血性脑病的发生率在3/1,000至6/1,000之间,其中15%–20%的受影响婴儿在新生儿时期死亡,25%的幸存者可能会经历一些长期的序列(Guan等人,2017年)。缺氧通常假定具有病理作用,但也参与了维持正常的生理功能(Chen等,2020)。hi在大脑中可能会出现产前,自然和产后发生,但是如果神经发育后遗症出现在产前和出生时期,则将更加严重。几项研究证明,产前期间大脑中的氧缺乏症将
o 在随附的“头部损伤每日检查表”表格上记录您的症状,以监测您的进展。 o 让大脑休息:前 24-48 小时休息。避免加剧症状的活动,包括发短信、玩电子游戏、使用电脑或电视。您可能需要调整学校/工作出勤率和工作量。 o 请参阅下页的“重返学习指南”。 o 让身体休息:前 24-48 小时避免任何运动、积极娱乐或劳累。然后逐渐恢复正常的日常非运动活动。避免熬夜,因为睡眠有助于恢复。当您感到疲倦或疲劳时,请休息一下。 o 仅按您的临床医生的建议服用药物。对乙酰氨基酚 (泰诺) 是受伤后缓解疼痛的首选药物。除非您的临床医生建议,否则避免服用阿司匹林、布洛芬和萘普生。 o 避免饮酒或服用非法药物、安眠药或其他可能改变您思维和/或可能加重您的症状的物质。 o 请参阅下方的恢复运动/活动指南
1。摘要.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
积液 487 0.963(0.952, 0.975) 0.920(0.897, 0.945) 0.890(0.872, 0.907) 蛛网膜下腔出血 485 0.976(0.967, 0.985) 0.928(0.905, 0.953) 0.922(0.906, 0.938) 硬膜下血肿 482 0.958(0.946, 0.971) 0.898(0.873, 0.925) 0.890(0.872, 0.909) 气头畸形 474 0.967(0.956, 0.979) 0.922 (0.899, 0.947) 0.915 (0.899, 0.933) 脑实质出血 474 0.955 (0.943, 0.969) 0.901 (0.876, 0.928) 0.890 (0.873, 0.908) 多发性脑梗塞 465 0.865 (0.844, 0.887) 0.738 (0.699, 0.776) 0.866 (0.847, 0.886) 放射冠性脑梗塞 459 0.667 (0.636, 0.698) 0.560 (0.514, 0.606) 0.688 (0.662, 0.716) 腔隙性梗塞 456 0.687 (0.657, 0.719) 0.667 (0.623, 0.713) 0.596 (0.568, 0.624) 基底神经节缺血 454 0.861 (0.839, 0.885) 0.731 (0.692, 0.773) 0.865 (0.847, 0.885) 基底神经节脑梗塞 453 0.716 (0.687, 0.747) 0.561 (0.512, 0.609) 0.778 (0.754, 0.802) 缺血 444 0.928 (0.914, 0.945) 0.867 (0.838, 0.899) 0.837 (0.816, 0.858) 钙化 442 0.825 (0.801, 0.852) 0.692 (0.647, 0.738) 0.836 (0.814, 0.858) 软化灶 436 0.917 (0.900, 0.935) 0.853 (0.821, 0.890) 0.833 (0.811, 0.856) 挫伤 424 0.954 (0.940, 0.969) 0.906 (0.880, 0.934) 0.897 (0.879, 0.914) 尾状核头部脑梗死 422 0.898 (0.878, 0.916) 0.820 (0.784, 0.855) 0.813 (0.790, 0.836) 脑室周围脑梗死 397 0.803 (0.777, 0.829) 0.713 (0.668, 0.758) 0.733 (0.707, 0.759) 结节 362 0.819 (0.792, 0.846) 0.671 (0.624, 0.721) 0.830 (0.810, 0.852)脑室内出血 323 0.986 (0.978, 0.995) 0.944 (0.923, 0.969) 0.942 (0.929, 0.957) 脑肿胀 315 0.952 (0.938, 0.969) 0.898 (0.867, 0.933) 0.880 (0.862, 0.900) 硬化 272 0.840 (0.810, 0.872) 0.746 (0.695, 0.801) 0.823 (0.799, 0.844) 占位性病变 261 0.925 (0.904, 0.946) 0.862 (0.820, 0.904) 0.847 (0.827, 0.869) 硬膜外血肿 252 0.947 (0.927, 0.967) 0.893 (0.857, 0.929) 0.892 (0.875, 0.912) 脑水肿 216 0.965 (0.952, 0.981) 0.903 (0.866, 0.944) 0.900 (0.882, 0.918) 轻微出血 212 0.966 (0.953, 0.982) 0.910 (0.873, 0.953) 0.892 (0.874, 0.911) 丘脑脑梗死 205 0.713 (0.671, 0.754) 0.610 (0.546, 0.673) 0.690 (0.662, 0.717) 软组织肿胀 203 0.937 (0.916, 0.962) 0.877 (0.833, 0.926) 0.852 (0.831, 0.873) 动脉硬化 196 0.810 (0.771, 0.849) 0.668 (0.602, 0.735) 0.831 (0.809, 0.853) 实质性血肿 176 0.982 (0.971, 0.995) 0.949 (0.920, 0.983) 0.938 (0.924, 0.952) 半卵圆中心脑梗塞 151 0.733 (0.690, 0.781) 0.702 (0.636, 0.775) 0.663 (0.635, 0.693) 顶叶脑梗塞 148 0.788 (0.742, 0.836) 0.622 (0.541, 0.703) 0.874 (0.856, 0.894) 额叶脑梗塞 123 0.729 (0.674, 0.787) 0.537 (0.447, 0.626) 0.880 (0.862, 0.899) 蛛网膜囊肿 119 0.844 (0.806, 0.886) 0.714 (0.639, 0.798) 0.831 (0.809, 0.852) 脑积水 108 0.999 (0.998, 1.000) 0.991 (0.981, 1.000) 0.969 (0.961, 0.980) 脑白质变性 107 0.831 (0.787, 0.878) 0.682 (0.598, 0.776) 0.851 (0.830, 0.871) 室旁缺血 104 0.875 (0.834, 0.921) 0.702 (0.615, 0.798) 0.938 (0.925, 0.953) 透明隔腔 102 0.842 (0.801, 0.887) 0.814 (0.745, 0.892) 0.689 (0.662, 0.716) 皮下血肿 102 0.896 (0.857, 0.936) 0.843 (0.775, 0.912) 0.816 (0.793, 0.837) 颞叶骨折 101 0.915 (0.875, 0.959) 0.871 (0.812, 0.941) 0.831 (0.809, 0.854) 额叶缺血 92 0.842 (0.795, 0.893) 0.815 (0.739, 0.891) 0.753 (0.729, 0.778) 硬膜下出血 89 0.985 (0.971, 1.000) 0.955 (0.921, 1.000) 0.943 (0.930, 0.957) 脑室扩大 83 0.992 (0.985, 1.000) 0.976 (0.952, 1.000) 0.817 (0.795, 0.839) 顶骨骨折 83 0.909 (0.864, 0.960) 0.880 (0.807, 0.952) 0.831 (0.809, 0.854) 枕骨骨折 82 0.922 (0.881, 0.971) 0.878 (0.817, 0.951) 0.867 (0.847, 0.886) 枕叶脑梗塞 73 0.918 (0.877, 0.962) 0.849 (0.767, 0.932) 0.841 (0.819, 0.862) 额骨骨折 71 0.875 (0.821, 0.936) 0.817 (0.732, 0.915) 0.760 (0.736, 0.784) 骨瘤 70 0.844 (0.790, 0.906) 0.743 (0.643, 0.843) 0.865 (0.845, 0.886)
(a)指南和惯例与体育协会和俱乐部联系,伴随球员脑震荡和反复的头部创伤,包括破坏恢复期和潜在风险披露的实践; (b)脑震荡和反复的头部创伤的长期影响,包括但不限于精神,身体,社会和专业的影响; (c)受脑震荡和反复的头部创伤影响的玩家提供的长期和短期支持; (d)与体育协会和俱乐部的责任,对球员脑震荡和反复的头部创伤的长期影响; (e)体育协会和俱乐部在围绕脑震荡和反复创伤的辩论中的作用,包括在融资研究中; (f)缺乏对构成“脑震荡”的一致定义; (g)脑震荡和脑震荡和重复的头部创伤的长期影响,包括原住民社区的患病率,监测和报告; (h)对受脑震荡和反复创伤的长期影响影响的玩家的工人或其他薪酬机制; (i)接触运动中脑震荡和反复创伤的替代方法,并意识到其风险; (j)国际修改儿童运动的经验; (k)任何其他相关事项。