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World File Search System头颈部
基于深度学习的多模态肿瘤分割方法：叙述性综述
准确地描绘肿瘤形状，使得多模态成像在肿瘤分割任务中具有优势（2,3）。例如，在脑胶质瘤的分割中，四个 MRI 序列 T1、T2、T1ce 和液体衰减反转恢复 (FLAIR) 提供了关于脑内肿瘤形状和其他病变结构的互补信息（4,5）。同样，在头颈部肿瘤分割中，PET 和 CT 图像可以提供有关肿瘤位置和轮廓的附加信息（6）。手动肿瘤分割是计算机辅助诊断 (CAD) 系统中常用的技术，但由于医生经验的主观性，它具有局限性，可能导致偏差，并且耗时耗力（7）。因此，准确的自动分割至关重要。近年来，深度学习 (DL) 技术，例如卷积神经网络 (CNN)，已广泛应用于大脑 (8)、头颈部 (9) 和肺部 (10) 等各个身体部位的多模态肿瘤分割任务。这些技术的基本思想是从训练数据中学习肿瘤特征，自动分割未知数据中的肿瘤，从而降低人工分割成本，提高分割精度。基于多模态深度学习的肿瘤分割算法已成为一种流行趋势，并因实现肿瘤的精准分割而受到越来越多的关注。本研究对多模态肿瘤分割的深度学习算法进行了全面的概述，包括公开数据集、评估方法、分割网络、常用技术以及各种多模态数据融合方法下的评估指标分析。来自公开挑战赛（https://grand-challenge.org）的基准数据集可以验证肿瘤分割
JMSCR卷|| 03 ||发行|| 04 ||页面5412-5416 || 2015年4月
电子邮件 - doctej@yahoo.com，电话号码：8085580951抽象的颅面疼痛障碍对医生和患者感到沮丧。诊断通常很困难，因为头颈部区域的解剖结构在神经方面非常复杂。经常，几种疼痛综合征表现出相似的症状。这样的疾病是翼状hamulus的囊炎。这种类型的囊炎可能会产生软pal，耳朵和喉咙疼痛，上颌疼痛以及吞咽困难和疼痛的症状。这种疾病通常被误诊为中耳炎。治疗可能是保守的或外科手术的。本文讨论了Hamular过程的解剖学，症状，诊断和治疗以及病例报告。关键词：囊炎，翼状hamulus，疼痛，颞下颌疾病。
巴伊亚纳医药公司 (BAHIANA MEDICINE) 的决议评论 / ...
根据印加国家癌症研究所的数据，巴西每年登记约 41,000 例新的头颈癌病例。而一个令人担忧的事实是，年轻人中头颈部肿瘤的发病率正在上升。 “如果我们从历史角度考虑，这些肿瘤影响的是老年患者、吸烟者和酗酒者。但在过去二三十年里，出现了另一个风险因素，那就是HPV病毒，它导致年轻人群的发病率更高。在两性中，这种感染的传染方式之一是通过无保护的口交和与多个伴侣的性关系。 [...]“HPV 感染是头颈癌的重要危险因素，尤其是在口咽区域，包括舌根、扁桃体以及喉咙的侧面和后部。”
引言 结论 目的 结果
HRAS-MAPK 和 PI3K-AKT-mTOR 是鳞状细胞癌 (SCC)（包括头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)）中的重要致癌通路。尽管 HRAS 突变在 HNSCC 中的发生率约为 5%，但 HRAS 过表达在多达 30% 的 HNSCC 肿瘤中存在，这增加了一些 HRAS 野生型 (WT) HNSCC 也可能表现出一定程度的 HRAS 依赖性的可能性。PI3Kα（PI3K 的催化亚基）是 HNSCC 中的另一个主要驱动因素，在约 30% 的 HNSCC 患者中，PI3Kα 被功能获得性突变或 PIK3CA 基因扩增激活。多份报告表明，HRAS 和 PI3K 通路协同和串扰，以驱动 SCC 中的肿瘤进展和对靶向疗法的耐药性。
alvida Qvick使用循环生物标志物
癌症每年会影响数百万的人，许多人过早死亡，这是由于诊断的延迟或由于无法进行肿瘤组织进行测试而导致的缺失的治疗机会。循环生物标志物提供了组织采样的无创替代品，因为它们可以轻松从各种体液中获得。本文探讨了在癌症护理的几个方面循环生物标志物的潜力。它包括三个队列：对肺癌的研究，患有严重非特异性症状的患者以及口咽癌或头颈部未知癌症的患者。在这些队列中，评估了循环生物标志物的临床应用，以诊断，预测性，随访和预后价值。本论文于2024年11月29日为医学科学学位辩护，并在生物医学领域专业。
参与者小册子 - 代谢和癌症
美国休斯顿的癌症进展和治疗性的Eyal Gottlieb的两碳代谢的多个面孔15.00短沟通6针对瑞士苏格兰神经母细胞瘤Raphael Morscher翻译的代谢依赖性，瑞士，瑞士，15.15.15.15.15.15.15在阿姆斯特丹，阿姆斯特丹，荷兰15.35咖啡休息16.10咖啡休息16.10在重新布置头颈部和颈部颈部癌的线粒体功能中，阿姆斯特丹15.35咖啡休息15.35咖啡休息15.35咖啡休息15.35供应治疗和宠物示踪剂，朝着治疗应用和宠物示踪剂进行治疗和宠物示踪剂。法国巴黎安德里乌（Andrieu）16.55胆汁酸途径的意外激活！胆固醇是CCRCC肿瘤发生的主要代谢物Romain Riscal，Montpellier，法国
PAN突变和同工型选择性PI3Kα抑制剂，rly-...
NCT05216432。根据本地评估，第1部分和第2部分中的PIK3CA突变。不允许先前的PI3K抑制剂治疗。*患者必须先前接受≥1个化学疗法，≥1CDK 4/6抑制剂和≥1抗雌激素治疗的治疗。**双重突变定义为一个主要的PIK3CA突变（E542K，E545X或H1047X）和≥1个额外的PIK3CA突变。boin，贝叶斯最佳间隔； CDK，细胞周期蛋白依赖性激酶； HER2 - 人类表皮生长因子受体2阴性； HNSCC，头颈部鳞状细胞癌； HR+，激素受体阳性； MTD，最大耐受剂量； mut，突变； PI3Kα，磷脂酰肌醇3-激酶α; PIK3CA，磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α; RP2D，建议的2期剂量；恢复，实体瘤的反应评估标准。
IOV-COM-202 遗传修饰 Natarajan Guess，1 Anand Veerapthran。
*必须天真。†或≤4线如果≥2TKI。‡必须包括PD-1阻断抗体。§除了那些对靶向疗法敏感的已知癌基因驱动因素的患者。||如果BRAF突变为阳性，则可能已经收到Brafi/Meki。¶如果BRAF突变为阳性，则必须收到Brafi/Meki。＃如果已知的癌基因驱动器突变，则必须接受有针对性的治疗。缩写：BRAFI，BRAF抑制剂； CPI，检查点抑制剂； ECOG，东部合作肿瘤学小组； FEV 1，在1秒内强迫呼气量； HNSCC，头颈部鳞状细胞癌； ICI，免疫检查点抑制剂； Meki，Mek抑制剂； NSCLC，非小细胞肺癌； PD-1，程序性细胞死亡蛋白1；恢复，实体瘤的反应评估标准； TIL，肿瘤浸润淋巴细胞； TKI，酪氨酸激酶抑制剂。
CX-2029 是一种靶向 CD71 的 Probody 药物偶联物...
ACP=腮腺腺样囊性癌，CRC=结直肠癌，HCC=肝细胞癌，HN=头颈部鳞状细胞癌，MPM=恶性胸膜间皮瘤，NSC=非小细胞肺癌，aNSC=非小细胞肺癌（腺癌），sNSC=非小细胞肺癌（鳞状细胞癌），OC=卵巢癌，OCP=腮腺嗜酸细胞癌，OM=眼黑色素瘤，PAC=胰腺癌，PC=前列腺癌，PEC=血管周上皮样细胞肿瘤，STS=软组织肉瘤，TCC=膀胱癌，TC=甲状腺癌，TH=胸腺瘤或胸腺癌。RC、CRC 和 HCC 对微管抑制剂 (MTI) 不太敏感。* 表示患者仍在接受治疗。数据截止日期：2020年8月14日。