产品描述Zymobiomics™RNA MiniPrep套件设计用于从各种样品输入(例如,粪便,土壤,植物,水,水和生物膜)中纯化RNA,可用于微生物组或元基因组分析。Zymobiomics™创新裂解系统消除了与不同生物体(例如,革兰氏阴性/阳性细菌,真菌,原生动物和藻类)的不平等裂解效率相关的偏差。提供的DNA/RNA Shield™在环境温度下保留核酸,提供了样品的无偏分子快照。该过程使用Zymo-Spin™色谱柱技术,可导致高质量的总RNA(包括小/microRNAS 17-200 nt),没有PCR抑制剂(例如,多酚,腐殖醇,腐殖质酸和Fulvic Acids),可以用于RT-PCR,阵列,测序等,等等。
注意:样品的核酸浓度是根据260 nm的紫外吸光度计算的,其中1(1 cm路径长度)等于50μlDNA/mL。对RNA,蛋白质,盐,乙醇和腐殖酸或其他非核酸污染物的污染促成260 nm处的总吸收,因此导致实际DNA浓度高估。使用紫外光谱法测量时,A260/A280的比率在1.80–1.90和A260/A230> 1.8之间表示纯DNA。A260/A280和260/230比率高于2.0的比例表示RNA污染。相反,A260/A280比1.8低于1.8表示蛋白质污染。此外,低的A260 / A230比表明腐殖酸可能存在,还可能存在蛋白质,糖,乙醇,盐和其他可能抑制后续酶促反应的污染物。
1推荐:用于富含蛋白质的样品(例如,组织,血细胞等)存储在DNA/RNA Shield™中(#R1100,分别出售),蛋白酶K处理可以使用蛋白酶K集(#D3001-2-5,#D2001-2-20;单独出售)和PK消化缓冲液(#R1200-1-5,#R1200-1-5,#R1200-1-20),#R1200-1-20,见9。2产量可能会有所不同。3血液的产量可能会根据收集,样本制备,供体,年龄和/或健康状况而变化。
•DNA大小 - 能够恢复基因组和线粒体DNA尺寸片段˃50kb。如果存在,也将回收寄生,微生物和病毒DNA。•DNA产量 - 色谱柱的DNA结合能力为125 µg。通常,哺乳动物组织产生:每毫克骨骼,心脏,肺和脑组织1-3 µg DNA,每毫克肝脏和肾脏3-5 µg DNA。人类全血将产生3-7 µg DNA,每100 µL取样。•洗脱体积 - DNA可以洗脱至200 µL DNA洗脱缓冲液或水。•设备 - 水浴或热块(55°C),离心机或真空源和歧管,微离心,涡流,圆锥管(15 - 50 mL)和微量离心管。•DNA应用 - 使用Quick -DNA™MidiPrep Plus套件分离的DNA可用于生命科学研究(例如下一代SEQ。),基因分型,牲畜育种,兽医研究和常规应用测试。
• 移除 J22 隔离块中的 3V3 跳线,并将电流表连接到此跳线上。 • 考虑反向通道 UART 和连接到 MSPM0L1117 的任何电路对电流消耗的影响。考虑在隔离跳线块处断开这些电路,或者至少考虑最终测量中的电流吸收和供应能力。 • 确保 MSPM0L1117 上没有浮动输入/输出 (I/O)。这会导致不必要的额外电流消耗。每个 I/O 都被驱动,或者如果 I/O 是输入,则被拉到或驱动到高电平或低电平。 • 开始目标执行。 • 为了获得最准确的电流测量结果,请将设备置于自由运行模式,并断开 MSPM0L1117 和电路板调试部分(接头 J22)之间的编程信号。 • 测量电流。请记住,如果电流水平波动,则很难获得稳定的测量结果。测量静态状态更容易。
•有关血液,唾液和收集到Guthrie,FTA®和其他存储纸(卡)的细胞(卡),请参阅收集到存储纸/卡上的样品(pg。16)。•对于从血清/血浆样品中分离的病毒DNA,请遵循生物流体和细胞工作流程。不建议从血清/血浆中分离出无细胞的DNA。对于从血清/等离子体中分离出的小的,无细胞的DNA,请使用快速-CFDNA™血清和等离子体试剂盒(D4076)。•将细胞和/或无细胞的DNA从40 ml尿液样品中分离出来,请参见Quick -DNA™尿液试剂盒(D3061)。用于尿液中的细胞DNA,在3,000 x g处的颗粒15分钟,并在使用生物流体和细胞工作流程加工前去除上清液。哺乳动物/昆虫细胞培养物:从≤5x 10 6细胞中分离出总DNA,例如HELA细胞,HEK-293细胞,果蝇细胞系等。
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安全连接是现代数据通信的基础。在基于短信的故障报告时代,保护现场设备不是问题。工业4.0和物联网意味着大量设备始终在线、相互通信并自主工作。日益广泛的网络中的多向通信必须得到保护和管理。
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