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World File Search System套件
普渡大学 2023 年合规套件
根据联邦法律，团体健康计划和健康保险发行人通常不得将与分娩相关的母亲或新生儿住院时间限制在顺产后 48 小时以内或剖腹产后 96 小时以内。但是，联邦法律通常不禁止母亲或新生儿的主治医生在与母亲协商后让母亲或新生儿在 48 小时（或 96 小时，视情况而定）之前出院。无论如何，根据联邦法律，计划和发行人不得要求提供者获得计划或保险发行人的授权才能规定住院时间不超过 48 小时（或 96 小时）。请参阅您的计划文件以获取有关分娩保险的更多信息。
F-553L渗流高保真PCR套件，200 x 50 µL
Lot Quantity Description 3070014 0.2 kU Phusion DNA Polymerase 3130783 0.4 mL 10 mM dNTP MixPhusion kit component 3048246 0.04 mL Lambda-DNA 3085897 0.4 mL Lambda & PhiX MixReady to Use Marker 3016845 0.05 mL Primer Mix 1.3 kb 3083834 0.05 mL Primer Mix 10 kb 3121943 3×1.5 ml 5x phusion hf缓冲液3121933 1.5 ml 50 mm MGCl2 3087331 1.5 ml 5x 5x phusion GC缓冲液3085597 0.5 ml DMSO
发行说明：QIAcuity® 软件套件 (v3.1)
商标：QIAGEN ® 、Sample to Insight ® 、QIAcuity ® (QIAGEN Group)；Firefox ® 、Mozilla ® (Mozilla Foundation)；Google Chrome ® (Google LLC)；Edge ® 、Microsoft ® 、Windows ® (Microsoft Corporation)。本文件中使用的注册名称、商标等，即使未明确标记，也不应视为不受法律保护。
LP-MSPM0L1117 Launchpad 开发套件
• 移除 J22 隔离块中的 3V3 跳线，并将电流表连接到此跳线上。 • 考虑反向通道 UART 和连接到 MSPM0L1117 的任何电路对电流消耗的影响。考虑在隔离跳线块处断开这些电路，或者至少考虑最终测量中的电流吸收和供应能力。 • 确保 MSPM0L1117 上没有浮动输入/输出 (I/O)。这会导致不必要的额外电流消耗。每个 I/O 都被驱动，或者如果 I/O 是输入，则被拉到或驱动到高电平或低电平。 • 开始目标执行。 • 为了获得最准确的电流测量结果，请将设备置于自由运行模式，并断开 MSPM0L1117 和电路板调试部分（接头 J22）之间的编程信号。 • 测量电流。请记住，如果电流水平波动，则很难获得稳定的测量结果。测量静态状态更容易。
EpiNext™ CUT&RUN 快速套件
用途：EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 旨在从低输入细胞/染色质中快速富集与蛋白质（组蛋白或转录因子）复合的特定 DNA，并通过下一代测序使用 Illumina 平台或 qPCR 等其他方法识别或绘制体内蛋白质-DNA 相互作用。该试剂盒的创新工作原理、优化的协议和组件允许在最小化非特异性背景水平的情况下捕获目标蛋白质/DNA 复合物。捕获的 DNA 特别适合构建非条形码（单重）和条形码（多重）文库，以更少的偏差和更高的分辨率绘制目标蛋白质-DNA 相互作用区域。输入量：对于细胞，通常，每个反应的量可以是 2 x 10 3 到 2 x 10 5 个细胞。为了获得最佳制备效果，细胞输入量应为 1 x 10 5 ，尽管从 EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 获得的修饰组蛋白测序数据只需 500 个细胞即可获得。对于从细胞或组织中分离的染色质，每个反应的量可以是 0.1 µg 至 5 µg 的染色质。为了获得最佳制备效果，染色质输入量应为 2 µg。起始材料：起始材料可以包括各种哺乳动物细胞样本，例如来自烧瓶或培养皿的培养细胞、原代细胞或从血液、体液、新鲜/冷冻组织（预制备的染色质）中分离的稀有细胞群，以及从整个细胞群和胚胎细胞中分选出的特定细胞等。抗体：抗体应为 ChIP 级，以便识别与 DNA 或其他蛋白质结合的蛋白质。如果您使用的抗体尚未经过 ChIP 验证，则应使用适当的对照抗体（例如抗 RNA 聚合酶 II、抗 H3K4me3 或抗 H3K27me3）来证明抗体适用于 ChIP。内部对照：此试剂盒中提供了阴性和阳性 ChIP 对照。注意事项：为避免交叉污染，请小心地将样品或溶液移入 PCR 管中。使用气溶胶屏障移液器吸头，并在液体转移之间始终更换移液器吸头。整个过程中都要戴手套。如果手套和样品接触，请立即更换手套。
EpiNext™ CUT&RUN 快速套件
用途：EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 旨在从低输入细胞/染色质中快速富集与蛋白质（组蛋白或转录因子）复合的特定 DNA，并通过 Illumina 平台的下一代测序或 qPCR 等其他方法识别或绘制体内蛋白质-DNA 相互作用。该试剂盒的创新工作原理、优化的协议和组件允许在最小化非特异性背景水平的情况下捕获目标蛋白质/DNA 复合物。捕获的 DNA 特别适合构建非条形码（单重）和条形码（多重）文库，以更少的偏差和更高的分辨率绘制目标蛋白质-DNA 相互作用区域。输入量：对于细胞，通常，每个反应的量可以是 2 x 10 3 到 2 x 10 5 个细胞。为了获得最佳制备效果，细胞输入量应为 1 x 10 5 ，尽管从 EpiNext™ CUT&RUN Fast Kit 获得的修饰组蛋白测序数据只需 500 个细胞即可获得。对于从细胞或组织中分离的染色质，每个反应的量可以是 0.1 µg 至 5 µg 的染色质。为了获得最佳制备效果，染色质输入量应为 2 µg。起始材料：起始材料可以包括各种哺乳动物细胞样本，例如来自烧瓶或培养皿的培养细胞、原代细胞或从血液、体液、新鲜/冷冻组织（预制备的染色质）中分离的稀有细胞群，以及从整个细胞群和胚胎细胞中分选出的特定细胞等。抗体：抗体应为 ChIP 级，以便识别与 DNA 或其他蛋白质结合的蛋白质。如果您使用的抗体尚未经过 ChIP 验证，则应使用适当的对照抗体（例如抗 RNA 聚合酶 II、抗 H3K4me3 或抗 H3K27me3）来证明抗体适用于 ChIP。内部对照：此试剂盒中提供了阴性和阳性 ChIP 对照。注意事项：为避免交叉污染，请小心地将样品或溶液移入 PCR 管中。使用气溶胶屏障移液器吸头，并在液体转移之间始终更换移液器吸头。整个过程中都要戴手套。如果手套和样品接触，请立即更换手套。
酵母 DNA 制备 - 解决方案套件
• 将上清液倒入含有 300 µl 异丙醇 >99% 的干净 1.5 ml 微管中 • 轻轻颠倒 50 次以混合样品 • 以 15,000 g 离心 1 分钟（DNA 应可见为小白色沉淀） • 弃去上清液并将管短暂排干在干净的吸水纸上。添加 500 µl 洗涤缓冲液并颠倒管数次以洗涤 DNA 沉淀 • 以 15,000 g 离心 1 分钟。小心弃去乙醇。 • 在室温下风干 10-15 分钟
用户手册-AI机器人套件
阅读与风险评估和预期用途有关的一般安全信息以及指示和指导。特别注意文本，并带有警告符号。阅读并理解与安装和安装相关的特定工程数据，以便在第一次启动机器人之前了解机器人的集成。
新的1000V DC太阳能PV测试套件
DI-LOG的新太阳能PV测试套件代表了光伏（PV）测试技术的显着飞跃。专为可再生能源领域的专业人员设计，PV套件提供了增强的测试能力至1000V DC，并且能够根据IEC 62446-1测量细胞温度。
1。如何使用此套件2。海洋仍在上升
听海音是解决方案的起点。来自普利策中心支持的记者出版的数百个关于海洋的故事，我们在下面对这些故事进行了精心挑选。这种选择提供了广泛的看法，以了解沿海社区的许多关注点，特殊性，多样性以及全球海洋解决方案的潜力。这些故事从由于泰国的过度捕捞而从菜单中删除的传统菜肴到从美国佛罗里达海岸消失的珊瑚礁到一个海上牧羊犬的故事，该船只将小船安全地回到南非的小船，遍布所有其他大陆。