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空间碎片既由天然和人体制成的物体组成，有些是在地球轨道上的，而另一些则穿过深空。小行星可能代表近地球和深空碎片的一种形式。在本文中，我们报告了南半球的一系列小行星观察。我们表明，阿波罗和阿特族类小行星代表了可能危险性质的另一种形式的深空碎片，这些碎片可能是绕航天器和/或基于地球的位置。我们还展示了一些操作挑战，设施的类型以及地理多样性的重要性，也就是说，对于检测，观察和表征小行星，尤其是PHA的表征所必需的。多年以来，太空机构和机构在北半球使用高增益射频天线和光学望远镜（GSSR，Arecibo，Arecibo，catalina，catalina，catalina，pan-starrs，atlas和linear and atlas and linear and linear and linear and linear and and and and System cormitation System easticaly Syperation Smasies easteriational Smasies easteration Smasies easteriated and and and sosity的层次，都使用高增益频率天线和光学望远镜观察到了太空机构和机构（NEOS）附近和监测。小行星和各种人类制成的物体直到进入北部的天空之前。位于澳大利亚的南半球小行星雷达计划（SHARP）2）在位于堪培拉深空通信络合物（CDSCC）上的70或34 m梁波导天线上使用可用的天线时间，将多普勒补偿的连续电台传输到2.114 GHz（14.2 cm）和7.1594和7.1594594594594594.15945。在澳大利亚的Narrabri的64 m Parkes或64 m Parkes或6 m×22 m的澳大利亚望远镜紧凑型阵列（ATCA）天线的回声。位于澳大利亚的南半球小行星雷达计划（SHARP）2）在位于堪培拉深空通信络合物（CDSCC）上的70或34 m梁波导天线上使用可用的天线时间，将多普勒补偿的连续电台传输到2.114 GHz（14.2 cm）和7.1594和7.1594594594594594.15945。在澳大利亚的Narrabri的64 m Parkes或64 m Parkes或6 m×22 m的澳大利亚望远镜紧凑型阵列（ATCA）天线的回声。这种NEO观察模式称为深空双重雷达。南半球计划最近也加入了塔斯马尼亚州塔斯马尼亚大学12 m大学（塔斯马尼亚州）和凯瑟琳（北领地）。将夏普的双向雷达与位于新南威尔士大学（UNSW）和西澳大利亚大学（UWA）的小光圈结合在一起，可以合并光学/RF NEO检测。虽然几十年来对小行星检测的独立贡献，但使用协调的小于0.3 - 0.5 m的仪器同步与大型小行星雷达同步，可提供观察性的灵活性和
使用复合的深钢筋学习来优化投资比率
摘要：在这项研究中，使用复合深度强化学习优化了投资比率，并学习了使用过去汇率的财务交易策略。当前，关于机器学习到财务的应用的研究正在如火如荼地进行。复杂的兴趣加强学习是一种旨在学习最大化利润率的复杂利益影响的增强学习的框架。在复合利息增强学习中，存在称为投资比率的新参数，并且可以通过将投资比率设置为最佳价值来最大化，从而最大程度地提高了利率的复合效果。先前的研究提出了一种在复合深度强化学习和复合深度强化学习中优化投资比率的方法。在这项研究中，使用复合兴趣的财务交易策略深入了解，以学习一种方法来优化投资比率，并以涉及行动的方式使用美元汇率的实际汇率。
各项预防接种中英文名称
conjugate and poliovirus vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌混合疫苗 DTP-Hib DTP-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌、 B 型肝炎混合疫苗 DTP-Hib-HepB DTP-Haemophilus influenzae type b
模块化紧凑型高输出混合动力技术研究
考虑到动力协调控制系统的耐久性能最为重要，需要进行充分的分析和评估，并设定有余量的性能目标值。此外，关于设定燃油效率的目标，除了目前用于评估的一般驾驶模式之外，还希望创建和评估适合车辆实际方面的驾驶模式。
I 型和 II 型酪氨酸激酶抑制剂的组合——...
根据既往对晚期GIST患者治疗的经验和证据，伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼被推荐作为一线、二线、三线治疗方案（5）。但长期使用TKIs可能导致耐药，主要是由于继发耐药KIT突变的克隆生长所致。这些KIT继发突变通常位于外显子13和14编码的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋或外显子17和18编码的活化环（A环）中（6,7）。作为II型TKI，舒尼替尼对原发性KIT外显子9突变和继发性KIT外显子13和14突变均有良好作用，并积极抑制ATP结合口袋突变，但对活化环突变无作用（8,9）。此外，舒尼替尼在抗血管生成方面也有效。舒尼替尼的常见不良反应包括血液学毒性、胃肠道反应、腹泻、蛋白尿、高血压和甲状腺功能异常、手足综合征、疲劳等。相反，avapritinib 是一种高效、选择性的 I 型 TKI，可积极抑制 KIT 和 PDGFRA 活化环突变体，尤其是 KIT D816V 和 PDGFRA D842V（10）。avapritinib 接受者中最常见的不良反应（所有级别）是贫血、水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍和呕吐。
嗜血杆菌型B型（HIB） div>
hib病是由细菌，流感嗜血杆菌引起的。除非不可抑制的Hae Mophilus流感外，还有六种不同类型的这些细菌（A至F）。最严重的感染形式是侵入性疾病，指的是正常无菌部位的感染，例如血液或大脑的覆盖（脑膜炎）。在引入疫苗之前，B型生物占所有Inva Sive Heamophilus流感病例的95％，这是Hib疫苗保护的唯一类型。