本次拟发行股份不超过 10,000.00 万股,且占发行后总股本的 比例不低于 25% ,超额配售部分不超过本次新股发行总数的 15% 。若全额行使超额配售选择权,则本次发行股票的数量 不超过 11,500.00 万股。 本次发行均为新股,不安排股东公开发售股份。
目的:评估 FDA 批准的两种药物在减肥方面的效果,这些药物用于 Al Dhafra 家庭医学中心 (DFMC) 的完美体重诊所 (PWC) 的肥胖患者,同时评估所用药物的安全性和成本。方法:我们进行了一项单中心队列观察性 16 周监测研究,研究对象为 DFMC PWC 中注射 Saxenda® 利拉鲁肽的患者和开放标签口服奥利司他 3 个月或更长时间的患者。研究对象为体重指数 (BMI) 为 27 kg/m2 或更高且至少患有一种体重相关合并症的参与者,以了解减肥药物的效果。利拉鲁肽患者每次就诊后都会监测体重变化,并从健康信息系统 (HIS) 中提取回顾性数据,用于监测服用奥利司他处方药的患者的体重。使用配对样本 t 检验和双样本 t 检验对连续变量的均值进行比较。结果:两组均包括来自埃马拉蒂(当地人口)的 170 名患者。监测了 Saxenda® 利拉鲁肽组的 94 名患者(平均年龄 34.8±10.27 岁),并审查了奥利司他组的 76 名患者的数据(平均年龄 46.91±10.78 岁)。使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者的平均体重减轻(WL)为 7.14±2.38 千克,显著高于使用奥利司他的患者(1.89±4.47 千克)。只有 14 名(15%)使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者出现暴露体重减轻反应,并继续进行 16 周的治疗方案(平均 WL - 7 千克),达到从基线开始 WL > 4% 的目标。在服用奥利司他并维持每日三次治疗方案 3-7 个月的 11 名患者(14.47%)中,未见明显的暴露体重减轻,因此未达到基线 5% 的目标 WL。结果显示,26.6% 的 Saxenda® 利拉鲁肽和 36.6% 的奥利司他从成本角度来看得到了适当的利用。安全性资料显示,只有 3 名患者(3.2%)因 Saxenda® 利拉鲁肽已知的胃肠道副作用而停止治疗。结论:该分析支持使用利拉鲁肽 3.0mg 进行体重管理,患者需遵守药物治疗以及饮食、运动和行为改变,因为除了先前已知的胃肠道副作用外,没有同时出现安全性/耐受性恶化。奥利司他没有显著的体重减轻,两种药物的依从性都较差。
发售价预期将于 2023 年 1 月 6 日星期五左右由我们与独家保荐人兼总协调人(代表承销商)协商确定,且无论如何不迟于 2023 年 1 月 13 日星期五。若因任何原因,我们与独家保荐人兼总协调人(代表承销商)未能于 2023 年 1 月 13 日星期五(香港时间)或之前就发售价达成一致,则全球发售(包括香港公开发售)将不会进行并失效。除非另有公布,否则发售价将不超过每股发售股份 7.16 港元,目前预期将不低于每股发售股份 5.7 港元。申请香港发售股份的投资者须于申请时支付最高发售价每股发售股份 7.16 港元,另加 1.0% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费、0.00565% 香港联交所交易费及 0.00015% AFRC 交易征费;若发售价低於每股发售股份 7.16 港元,则有关款项可获退还。
根据服务供货合同(发票)及适用的合同条款的有关规定。 (1)如您希望参加投标,必须提前通知(5)中的联系人,并提交资格审查结果通知书副本。 (传真:0225-82-2271) (2)参加投标的代理人须携带委托书。 (3)将投标书中记载的金额加上10%得到的金额,若其尾数不足1日元,则将该尾数四舍五入。 (但是,计算发票金额时,将消费税及地方消费税的等值金额以外的各项目合计金额加上消费税及地方消费税后的金额的小数部分四舍五入为最接近的日元数。)(4)本次投标只能通过邮寄方式提交,投标已通过邮寄或其他方式发送的通知将发送至(5)中的联系地址。此外,若投标金额相等,则依据《预算会计审计法》第83条第2项的规定,由未参与投标程序的官员进行抽签。 (5)如需了解本文件所述事项的详细信息,请联系以下机构: 联系方式:〒981-0503 宫城县东松岛市屋本板鸟85号日本航空自卫队第4航空联队基地作战大队会计中队承包科0225(82)2111(内线)278 负责人:川崎
关于SYH2039 SYH2039是本集团利用人工智能驱动的小分子药物设计平台研发的临床阶段候选药物。该平台利用人工智能技术分析靶蛋白与化合物分子的结合模式,并对药物性质进行靶向优化,最终筛选出一种高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。SYH2039靶向具有MTAP缺失突变的实体瘤,据估计该突变存在于15%的所有癌症类型中,最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。临床前研究表明,SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、神经胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种癌症中MTAP缺陷的肿瘤细胞的生长,具有显著的体内外活性,以及良好的药代动力学(PK)特性和安全性,有望成为同类最佳肿瘤药物。 SYH2039可单独使用或与多种药物联合使用,包括第二代PRMT5抑制剂,以达到协同作用。SYH2039已在中国启动I期临床研究,初步数据显示其安全性良好、药代动力学特征良好,且药代动力学-药效标志物相关性良好。由于缺乏针对MTAP缺陷型肿瘤的有效靶向治疗,临床需求巨大,SYH2039具有良好的临床开发价值。
除以上面披露的行为,在此公告之日起,乔·塞恩(i)先生在公司或小组的其他成员中没有任何职位,(ii)没有任何其他重大任命或专业资格,(iii)在任何公共公司中没有任何证券在任何一年中列出任何证券的任何证券,而在任何方面都没有在任何方面列出过的三年,而在Hong Kong Chong或Hong Chose的任何一年中,没有任何证券(IV)在Hong Converient Companive n.al n. the Bease in IV,IV在Hong Converition in the Chose in IV,IV在Hong Companie in Chose n. IV,IV,IV II I IV公司的大量或控制股东(如上市规则中所定义),(v)对公司或其任何关联公司的股份或任何相关公司的股份或债券不持有,否则在证券和期货条例的第XV部分含义(Hong hong of of Securities and Futilures of Securities and Futilures of Securities and Futional of Securities and Inted)。
详细和提名任务 团队电子邮件 (DS): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-drill-sgt-section@army.mil 团队电话:(502)-613-5870 团队电子邮件 (RD): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-recruiter-team@army.mil 团队电话:(502)-613-5872 团队电子邮件 (EO): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-eo-nominations@army.mil 团队电话:(502)-613-5812 团队电子邮件 (IG): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-rd-ig-team@army.mil 团队电话:(502)-613-5099 团队电子邮件 (WH): usarmy.knox.hrc.mbx.fsd-rd-wh-lno@army.mil 团队电话:(502)-613-5192 DSN:983-xxxx
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发,已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效,并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日,Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中,与PD-1和奥沙利铂相结合,作为一线治疗,用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌,共有23名患者完成了疗效,其中15例获得了部分反应,并实现了稳定疾病的阶段,这是100%的临床疾病率,并获得了100%的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此,FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。
此公告是根据规则第13.10B条规定的规则,该规则规定了在香港有限公司证券交易所上市的规则。以下列出了上海Fosun Pharmaceutical(Group)Co.,Ltd。*(“公司”)在上海证券交易所网站上发布的“与子公司的药物临床试验进展有关”的“公告”。以下是仅出于提供信息的目的的上述公告的翻译。如果有任何差异,中文版本将占上风。
拉尔夫·奥萨,世界贸易组织首席经济学家兼经济研究和统计司司长 拉尔夫·奥萨是世界贸易组织 (WTO) 首席经济学家兼经济研究和统计司司长。他在学术界有着杰出的成就,曾在普林斯顿大学、芝加哥大学和苏黎世大学任职,于 2023 年 1 月加入世贸组织。奥萨教授的研究重点是国际经济学,尤其侧重于政策相关问题。例如,他探索了贸易战和贸易谈判的经济学,并估计了各国从国际贸易中获得的收益。他拥有伦敦经济学院的经济学博士学位。