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新教师准备好使用教育技术了吗？
不到三分之一的新手教师认为自己已经做好了充分准备来使用学习管理系统，这是发布作业、跟踪成绩以及与学生和家长沟通的常用方式。只有 41% 的新手教师认为自己已经做好了充分准备来创建、评估和获取开放教育资源，而开放教育资源一直被吹捧为提供更公平的教学资源和课程获取机会 (Ossiannilsson, 2019)。尽管数字工具是学校与家庭沟通的主要形式，但只有 46% 的新手教师认为自己已经做好了充分准备来利用数字工具进行有效的学校与家庭沟通。
您准备好使用2024年BSPED吗？
VPET（虚拟儿科内分泌教学）学术机会：QMUL威廉·哈维研究所的陈小组将在内分泌学主题（2025年招聘）的NIHR主题下招募一名学术临床研究员。在2025年9月加入时，申请人将需要为ST1-ST4。有兴趣的任何人都应该在早期阶段与l.chan@qmul.ac.uk联系以获取更多信息。Chan组在儿童时期从事肾上腺和代谢疾病。--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Diabetes UK Summer Camps A great CPD opportunity, spending time with patients outside of a clinic setting and seeing their diabetes in real time.在此处注册您的兴趣：https：//eu.eventscloud.com/esurvey/hcp或了解更多信息：https：//eu-eu-admin.eventscloud.com/docs/200007869/hcp Chandwani被任命为布里斯托尔皇家儿童医院的小儿内分泌学和糖尿病顾问。--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- BSPED would welcome trainee involvement in regional diabetes networks.将很快发行区域糖尿病网络培训人员代表的广告。如果您想添加到VPET邮件列表中或想要更多信息，请发送电子邮件至vpet.trainees@gmail.com。--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- TRAINEE MAILING LISTS: VPET (Virtual Paediatric Endocrine Teaching) VPET now runs on the second Tuesday of every even month and second Friday of every odd month.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
简介Raybio®尿路感染（UTI）多重PCR细菌分析套件已准备好使用实时PCR分析来检测UTI
必需的材料（不包括）1。纯化的人尿DNA：应根据制造商协议2.DNA保存解决方案3。荧光PCR仪器能够阅读FAM通道（494 nm最大吸收，518 nm最大发射），VIC通道（520 nm最大吸收，558 nm最大激发），ROX通道（580 nm最大吸收，最大吸收），623 nm最大兴奋）和CY5（640 nm nm最大吸收，640 nm最大吸收，682 nm）。4。Vortex Mixer 5。微输出式6。移液器7。无菌核酸酶的无动移液尖端（建议使用屏障尖端）和微型试管8。兼容PCR板9。与我们的技术支持团队联系以获取有关兼容性的问题：TechSupport@raybiotech.com样本要求1。所有人类尿液标本都应被视为潜在的感染性，并谨慎处理。在测试任何样本时，应采取措施根据风险评估来最大程度地降低实验室传播的风险。这些预防措施至少应包括熟练度和能力测试，适当的PPE，避免气溶胶以及使用有效的消毒剂（第四纪铵化合物和0.5％的漂白剂）。2。我们建议在微量离心机中在5000 g处离心1 ml尿液，在室温下10分钟，然后去除800 µL上清液。剩余的上清液和沉淀应用于DNA提取**。最终提取的DNA应在100 µL的DNase，无RNase无RNase水中洗脱。实时PCR程序需要每个反应的10 µL提取的DNA。3。提取的人尿DNA是该试剂盒的起始材料。应根据制造商方案将DNA与PCR分析设置分开纯化，并具有DNA保存溶液，以使细菌失活和保存DNA。**本手册中显示的数据是基于DNA提取的，使用Thermo Fisher Scientific的Magmax™病毒/病原体核酸分离试剂盒。一般考虑1。为防止PCR反应的污染，清洁和净化所有工作表面，离心机，移液器和其他具有10％漂白剂或DNAave®的设备，然后在每次测定之前为70％乙醇。