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真实世界证据：关于药品和生物制品非干预性研究的考虑 行业指南
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。 如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Tala Fakhouri，电话：301-837-7407，或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室，电话：800-835-4709 或 240-402-8010。
FDA 与 PDUFA 产品赞助商或申请人之间的正式会议
本指导文件仅供评论之用。有关本草案的意见和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子意见提交至 https://www.regulations.gov。请将书面意见提交至食品药品管理局档案管理人员 (HFA-305)，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有意见均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的档案编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Jennifer Mercier，电话：301-796-0957，或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室，电话：800-835-4709 或 240-402-8010。
肿瘤学中组织无关药物的开发
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 60 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Steven Lemery 301-796-2276 或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室，800-835-4709 或 240-402-8010。
美国国家航空航天局 ... - 探索者
对于由美国商务部、联邦航空管理局 (FAA) 和联邦通信委员会 (FCC) 等其他机构监管的太空运营，NASA 会听从这些机构的意见。作为机构间磋商的一部分，为了促进太空运营的安全和可持续性，NASA 的合作伙伴（如 FAA 和 FCC）要求 NASA 审查商业太空运营商向美国政府 (USG) 监管机构提交的许可证、有效载荷和/或政策申请。除了这些监管机构要求的信息外，NASA 还准备了各种类型任务的信息示例，这些信息对于加快 NASA 的审查非常有价值。当前的示例可在 https://www.nasa.gov/recommendations-commercial-space-operators 找到。商业太空运营商如对这些示例有疑问，可联系 NASA。
圣查尔斯运营情况说明书
我们的公司陶氏公司结合科学和技术的力量，积极创新人类进步所必需的东西。公司将化学和创新与可持续发展原则相结合，帮助解决许多世界上最具挑战性的问题，例如对清洁水的需求、可再生能源的生产和保护以及提高农业生产力。我们多元化的行业领先产品组合包括特种化学品、先进材料、农业科学和塑料业务，为大约 160 个国家/地区的客户提供广泛的技术型产品和解决方案，以及电子、水、能源、涂料和农业等高增长行业。有关陶氏的更多信息，请访问 www.dow.com。
药物和生物制剂免疫毒性潜力的非临床安全性评价行业指南
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 60 天内提交。请将电子评论发送至 http://www.regulations.gov。请将书面评论发送至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) David McMillan，电话：240-402-1009，或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室，电话：800-835-4709 或 240-402-8010。
加速药品和生物制剂审批
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 60 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Dat Doan，电话：240-402-8926，或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室，电话：800-835-4709 或 240-402-8010。
将药品和生物制品随机对照试验纳入常规临床实践行业指南草案
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Heather Stone，电话 301-796-2274，或 (CBER) 沟通、宣传和发展办公室，电话 800-835-4709 或 240-402-8010。
行为政府低碳混凝土政策
根据政府将来的决定，第2阶段将在不同类别的混凝土类别中定义体现的碳限制。这将由本法令中提供的LCC的本地行业数据告知，并旨在减少体现的排放，同时最大程度地减少不良结果。对第1阶段和最终政策设计的审查将试图避免意外的后果，例如对安全性，项目编程，工程绩效以及对竞争性ACT混凝土行业的潜在负面影响的负面影响。第2阶段将寻求扩大和标准化LCC在ACT政府项目中的使用。在此阶段也将考虑LCC在资本框架中的集成。
Socar炼油和石化业务部门
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