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婴儿妊娠 28 至 32 周 - ...
孕龄未满 30 周的 pēpi 更容易出现脑内或脑周围出血。通过对 pēpi 头部进行超声波扫描可以轻易发现出血情况。如果 pēpi 出生时孕龄未满 32 周或体重不足 1500 克，则需要在出生后常规进行这些扫描。出血量可能很小，且发生在不影响大脑发育的部位，例如脑室。这些出血通常会消退而不会对大脑造成损害。大出血并不常见，但如果发生这种情况，照顾您婴儿的医生会与您讨论这可能会对您的 pēpi 产生哪些长期影响。有时，直到四到六周大时扫描才会显示问题。那时总会重复扫描，以便为您提供有关任何影响的更多详细信息。
改善妊娠第四期健康的策略
我们社区的健康差距非常普遍。我所拜访过的最危急的病人是生下双胞胎的妈妈。妈妈说她在排出巨大血块后被送往急诊室。她给我看了一张照片，我看到的情况非常严重。在我们拜访期间，妈妈仍在流血，疼痛程度很高。但此时她的疼痛程度应该很小。妈妈说，她被告知血块是“正常脱落”的一部分。当她联系她的医生时，她被反复告知，生下双胞胎后出现这种情况是正常的。她非常不愿意坚持讲述她所经历的症状。我解释说，非裔美国妈妈的死亡率是美国最高的，并解释说，如果她觉得有什么不对劲，那么她必须为自己争取利益，这样她才能陪伴在需要她的孩子身边。我能够向她提供知识和支持，让她在医生面前为自己争取利益，她恢复得很好！
尿酸与妊娠糖尿病的发展的研究
目标：评估早期怀孕早期血清尿酸的价值，以预测妊娠糖尿病的发展（GDM）。方法：这项前瞻性观察队列研究包括336名妇女在怀孕的头三个月（妊娠13周）。尿酸，检测极限为10 mg/dl。GDM在妊娠24-28周使用DIPSI推荐方法诊断。该研究的主要结果是血清尿酸水平与GDM的发生和次要结果的发生是年龄，体重指数（BMI）的相关性，以及高风险因素与GDM的发展。p-值<0.05被认为具有统计学意义。结果：总共研究了336名产前妇女。大多数是21-25岁的年龄组（51.49％），Primigravida（65.18％），BMI <25kg/m 2（86.01％）。高危因素存在于40名（11.9％）患者中。血清尿酸水平在54（16.07％）的参与者中> 3.5 mg/dl。GDM的患病率为27（7.71％），其中24例血清尿酸较高。较高的年龄较高的GDM发生几率，优势比为8.125（p = 0.0004）。出现高危因子和尿酸增加的几率分别为11.722和74.4，分别用于GDM的发生（p <0.0001）。ROC曲线表明，标准> 3.5的血清尿酸水平的灵敏度为88.9％，预测GDM的特异性为90.3％。结论：当血清尿酸水平> 3.5 mg/dL时，没有已知的DM高风险因子的产前女性开发了GDM。总而言之，早期怀孕早期血清尿酸水平较高，可以作为预测GDM发展的新颖标志物。
炎症体针对妊娠的靶向治疗
在自身免疫和炎症性疾病中发表的生物制剂的发表经验主要涉及使用TNFα抑制剂（TNFα-I）的使用。有限的数据可用于针对其他细胞因子或免疫能力细胞的生物制剂，尤其是对于包括IL-1抑制剂和秋水仙碱在内的浮游植物靶向疗法。我们使用美国食品和药物管理局的不良事件报告系统数据库进行了嵌套的病例对照研究，该数据库旨在量化孕妇中使用IL-1抑制剂/秋水仙碱与出现母亲/胎儿不良反应之间的关联。报告的优势比用作衡量不正确报告的量度。从总体总数（40,033名孕妇）中，我们检索了7,620个与新生儿AES有关的报告，胎儿疾病为2,889，堕胎为8,364，对先天性疾病的8,787，以及7,937的报告，劳动/分娩并发症。拟态靶向药物没有对所有这些AE的群集提出任何不成比例的报告。TNFα-I在怀孕期间用AROR <1确认了AE的所有簇，除劳动并发症外。最后，我们对当前文献进行了系统的综述。符合条件研究的数据（12项观察性研究和6例病例报告；总共有2,075名患者）令人放心。我们发现，在怀孕中，没有关于畸形的畸形风险的重大安全问题。但是，由于数据有限，只有在风险有益评估的情况下，应在怀孕中考虑常规使用这些药物。
妊娠风险评估监测系统第 8 阶段报告
我们感谢所有与我们分享孕前、怀孕和产后经历的佛蒙特州参与者。本报告由佛蒙特州 PRAMS 协调员 Lucia Orantes (Lucia.Orantes@vermont.gov) 领导和撰写。调查数据由 PRAMS 数据经理 Rachael Lizotte 和 Elizabeth Goss 收集。分析和验证由佛蒙特州卫生部卫生统计和信息学部的 Michael Nyland-Funke、Teri Hata 和 Michael Kenny 进行。设计、数据可视化指南和可访问性支持由该部门的信息主管 Mary Fafard 提供。我们感谢 CDC PRAMS 工作组，其中包括 CDC 生殖健康部的 PRAMS 团队。
妊娠中的遗传性表皮溶液
请注意，此信息不适用于常染色体隐性形式的EB（稀有和更严重的EB形式）。当一个父母患有EB时，他们的孩子有50％的机会遗传有缺陷的基因并因此发展了这种状况。如果父母双方都是EB基因的携带者，即使他们是无症状的，他们的孩子也面临25％的遗传疾病的机会。如果您正在考虑建立家庭，建议进行基因检测和咨询。如果您是EB基因之一的载体，则应在怀孕前进行遗传咨询，然后可以组织产前诊断，以防止在威胁生命的EB时出生新生儿。此外，植入前基因检测也是体外受精妊娠计划的一种选择。
用于治疗妊娠糖尿病的饮食
蛋白质食品组包括动物的食物（肉，家禽，鸡蛋，鱼等）和蔬菜（坚果和种子，坚果黄油，豆类，豆腐，tempeh，纹理蔬菜蛋白等）起源。除豆类外，这些食物几乎没有碳水化合物。饥饿时，您可以吃更多这些食物。它们不会影响血糖水平。
与妊娠糖尿病有关的发生率和危险因素
eStational糖尿病（GDM）是全球公共卫生问题，对母亲及其后代的健康有潜在的后果。1 GDM是首次发生或被诊断出妊娠后诊断出的葡萄糖耐量受损。2 GDM的患病率在全球逐年增加，尤其是在低收入和发展中国家。 2在全球范围内，GDM的平均估计值在6％至13％之间。 在美国，最近的估计表明，所有怀孕中有多达9％的GDM复杂。 在中部和南美，GDM最近的总体患病率估计为11％。 1欧洲报道的GDM的患病率差异很大，在某些人群中超过20％的怀孕发生。 3荟萃分析表明，亚洲的GDM患病率为20.9％，中国为14.8％。 42 GDM的患病率在全球逐年增加，尤其是在低收入和发展中国家。2在全球范围内，GDM的平均估计值在6％至13％之间。在美国，最近的估计表明，所有怀孕中有多达9％的GDM复杂。在中部和南美，GDM最近的总体患病率估计为11％。 1欧洲报道的GDM的患病率差异很大，在某些人群中超过20％的怀孕发生。 3荟萃分析表明，亚洲的GDM患病率为20.9％，中国为14.8％。 4在中部和南美，GDM最近的总体患病率估计为11％。1欧洲报道的GDM的患病率差异很大，在某些人群中超过20％的怀孕发生。3荟萃分析表明，亚洲的GDM患病率为20.9％，中国为14.8％。4
妊娠微生物组 - 繁殖 - 生物科学
自2012年完成以来，人类微生物组项目（HMP）已提供有关人体中广泛特征的微生物群落（共同称为人类微生物组）的参考数据。这些微生物群落居住在身体的各个部位，包括口腔，肠道，皮肤，阴道以及最近，可能是胎盘（人类微生物组计划2012，Aagaard等2014，Kim 2015）。 当前的研究表明，存在“正常”的人类微生物组，并且对“正常”微生物组（称为营养不良）的改变与慢性疾病有关（Kim 2015）。 人类肠道微生物组的改变与包括肥胖症在内的多种疾病的发病机理有关（Gomez-Arango等人。2014，Kim 2015）。当前的研究表明，存在“正常”的人类微生物组，并且对“正常”微生物组（称为营养不良）的改变与慢性疾病有关（Kim 2015）。人类肠道微生物组的改变与包括肥胖症在内的多种疾病的发病机理有关（Gomez-Arango等人。2016）和2型糖尿病（T2DM）（Barlow等人2015），这是本综述的重点。
妊娠微生物组 - 繁殖 - 生物科学
自2012年完成以来，人类微生物组项目（HMP）已提供有关人体中广泛特征的微生物群落（共同称为人类微生物组）的参考数据。这些微生物群落居住在身体的各个部位，包括口腔，肠道，皮肤，阴道以及最近，可能是胎盘（人类微生物组计划2012，Aagaard等2014，Kim 2015）。 当前的研究表明，存在“正常”的人类微生物组，并且对“正常”微生物组（称为营养不良）的改变与慢性疾病有关（Kim 2015）。 人类肠道微生物组的改变与包括肥胖症在内的多种疾病的发病机理有关（Gomez-Arango等人。2014，Kim 2015）。当前的研究表明，存在“正常”的人类微生物组，并且对“正常”微生物组（称为营养不良）的改变与慢性疾病有关（Kim 2015）。人类肠道微生物组的改变与包括肥胖症在内的多种疾病的发病机理有关（Gomez-Arango等人。2016）和2型糖尿病（T2DM）（Barlow等人2015），这是本综述的重点。