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使用混合静息态结构连接组增强全脑动态模拟
摘要 人脑由数十亿个神经元和突触连接组成，是一个复杂的网络，协调着大脑区域之间兴奋和抑制活动的复杂平衡。兴奋和抑制之间的动态平衡对于调整皮质网络中的神经输入/输出关系以及调节其对刺激的反应动态范围至关重要。为了使用连接组学推断这种平衡，我们最近引入了一个基于 Ising 模型的计算框架，该模型最初是为解释铁磁体中的相变而开发的，并提出了一种新型的混合静息态结构连接组 (rsSC)。在这里，我们表明，基于 Kuramoto 相位振荡器的生成模型可用于模拟以 rsSC 作为耦合权重系数的静态和动态功能连接组 (FC)，这样与使用传统结构连接组模拟的 FC 相比，模拟的 FC 与观察到的 FC 很好地一致。模拟是使用高性能计算基础设施上的开源框架虚拟大脑执行的。
产前服用阿片类药物的婴儿的静息状态功能性 MRI 连接
1. Desai RJ、Hernandez-Diaz S、Bateman BT、Huybrechts KF (2014) 参加 Medicaid 的女性在怀孕期间处方阿片类药物的使用增加。Obstet Gynecol 123 (5):997-1002。doi:10.1097/AOG.0000000000000208 2. Patrick SW、Davis MM、Lehmann CU、Cooper WO (2015) 新生儿戒断综合征发病率和地理分布增加：美国 2009 年至 2012 年。J Perinatol 35 (8):650-655。 doi:10.1038/jp.2015.36 3. Patrick SW、Schumacher RE、Benneyworth BD、Krans EE、McAllister JM、Davis MM (2012) 新生儿戒断综合征及相关医疗保健支出：美国，2000-2009 年。JAMA 307 (18):1934-1940。doi:10.1001/jama.2012.3951 4. Ross EJ、Graham DL、Money KM、Stanwood GD (2015) 胎儿接触药物对发育的影响：我们知道什么以及我们仍需了解什么。神经精神药理学 40 (1):61-87。doi:10.1038/npp.2014.147
人类突变体潜在药物靶标的硅内方法...
摘要：由于对有效的治疗干预措施的需求不断增长，计算方法被用于药物发现中。这项工作的重点是使用一种硅胶方法来寻找可能的药物靶标，并检查它们如何与人类突变体复合物中的AG-881（Vorasidenib）抑制剂和NADPH相互作用。我们使用分子对接，结构验证和毒性预测评估了Tovorafenib和姜黄素作为可能的治疗剂的有效性。cb-dock用于分子对接。使用Pymol计算用于结构稳定性分析的根平方偏差（RMSD）。为了确定所选化合物的安全性，使用毒素毒性鉴定进行了毒性评估。我们的结果表明，姜黄素和Tovorafenib在目标稳定性分析中都表现出令人鼓舞的结合亲和力和结构稳定性。使用正毒素进行毒性评估，以确定所选化合物的安全性。我们的发现表明，Tovorafenib和姜黄素在靶复合物中都表现出有希望的结合亲和力和结构稳定性，姜黄素表现出良好的毒性特征。这项研究强调了计算药物发现在识别新型治疗候选者中的潜力，这有助于精确医学的发展。关键字：分子对接；结合亲和力； Tovorafenib;药效团建模；结构分析； AG-881抑制剂
大脑静息状态下的功能连接体现了个体在（不）诚实方面的差异
衡量社会不良行为（如不诚实）的决定因素非常复杂，而且受社会期望偏见的影响。为了避免这些偏见，我们使用基于连接组的预测模型 (CPM) 来测量静息状态的功能连接模式，并结合一项新任务，该任务不引人注意地测量自愿作弊行为，以获得 (不) 诚实的神经认知决定因素。具体来说，我们研究了静息状态下大脑中与任务无关的神经模式是否可用于预测 (不) 诚实行为的倾向。我们的分析表明，功能连接，尤其是与自我参照思维 (vmPFC、颞极和 PCC) 和奖励处理 (尾状核) 相关的大脑网络之间的功能连接，在独立样本中与参与者的作弊倾向可靠相关。作弊最多的参与者在几项自我报告的冲动测量中也得分最高，这强调了我们结果的普遍性。值得注意的是，当比较神经和自我报告测量时，发现神经测量在预测作弊倾向方面更为重要。
使用原始静息状态脑电图数据的基于循环神经网络的急性脑震荡分类器
脑震荡是全球关注的健康问题。尽管脑震荡发病率很高，但对这种弥漫性脑损伤的机制的全面了解仍然难以实现。然而，众所周知，脑震荡会导致严重的功能障碍；儿童和青少年受到的影响比成年人更大，恢复时间也更长；正在康复的人更容易遭受更多脑震荡，每次受伤都会增加长期神经和心理健康并发症的风险。目前，脑震荡管理面临两大挑战：没有客观的、临床认可的、基于大脑的方法来确定 (i) 运动员是否遭受了脑震荡，以及 (ii) 运动员何时康复。诊断基于临床测试和症状及其严重程度的自我报告。自我报告非常主观，症状只能间接反映潜在的脑损伤。在这里，我们介绍了一种基于深度学习的长短期记忆 (LSTM) 循环神经网络，该网络仅使用一段短暂（即 90 秒）的静息状态 EEG 数据样本作为输入，即可区分健康和急性脑震荡后青少年运动员。运动员在数据收集过程中既不需要执行特定任务，也不需要受到刺激，并且获取的 EEG 数据既没有经过过滤、清除伪影，也没有进行显式特征提取。LSTM 网络使用 27 名患有运动相关脑震荡的男性青少年运动员的数据进行训练和测试，以 35 名健康青少年运动员为基准。在严格测试期间，分类器始终以 > 90% 的准确率识别脑震荡，其整体中值曲线下面积 (AUC) 对应于 0.971。这是第一个仅依赖易于获取的静息状态 EEG 数据的高性能分类器实例。它是朝着开发一种易于使用、基于大脑的、在个体层面上自动进行脑震荡分类的方法迈出的关键一步。
慢性肾脏病血脂异常的发生发展及相关心血管损害以及姜黄素的保护作用
摘要：慢性肾病 (CKD) 是一个日益严重的健康问题。这种疾病的症状多样，需要复杂的治疗管理。其特征性症状之一是血脂异常，这成为患心血管疾病的危险因素，并增加 CKD 患者的死亡率。在 CKD 过程中服用的各种药物，尤其是用于治疗血脂异常的药物，会产生副作用，从而延迟患者的康复。因此，有必要实施使用天然化合物的新疗法，例如姜黄素（源自姜黄植物），它可以缓解过度使用药物造成的损害。本文旨在回顾目前关于姜黄素在 CKD 血脂异常和 CKD 诱发的心血管疾病 (CVD) 中的应用的证据。我们首先描述了氧化应激、炎症、纤维化和代谢重编程是诱发 CKD 血脂异常的因素及其与 CVD 发展的关系。我们提出了姜黄素在 CKD 中的潜在用途及其在临床上治疗 CKD-血脂异常的应用。
肉桂和姜提取物减弱糖尿病诱导的大鼠炎症性睾丸损伤，并调节SIRT1表达
1杰达大学生物学系，21589年，沙特阿拉伯吉达2号吉达2基础科学系医学院，诺拉·本瓦尔·宾特·阿卜杜勒拉赫曼大学医学院，11671年，沙特阿拉伯里亚德，阿拉伯，阿拉伯语3.免疫学，医学院，国王阿卜杜勒齐兹大学，21589年吉达，沙特阿拉伯5组织学系，达米埃塔医学院，阿尔·阿萨尔大学，34517埃及新达米埃塔，埃及6新达米埃塔，6埃及生物学系6，贾莫姆大学，穆姆·阿尔·库拉斯大学 Al-Qura University, 21955 Makkah, Saudi Arabia 8 Department of Medical Laboratory Technology, Faculty of Applied Medical Sciences, University of Tabuk, 71491 Tabuk, Saudi Arabia 9 Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, University of Tabuk, 71491 Tabuk, Saudi Arabia 10 Department of Medical Histology, Faculty of Medicine, Damietta University, 34517达米埃塔，埃及
载姜黄素的葡聚糖纳米颗粒对免疫细胞的影响：尺寸是关键的质量属性
摘要：姜黄素因其多种健康益处而闻名，这主要归功于其抗氧化和抗炎特性。它已被广泛研究作为治疗剂，然而，由于其水溶性和生物利用度较差，因此临床效果不佳。尽管将这种化合物封装在聚合物颗粒中被认为是提高其治疗价值最有前途的策略之一，但由于缺乏对其对免疫系统可能产生的不利影响的评估，这些纳米颗粒未能达到预期效果。因此，在这项工作中，我们报告了一种将姜黄素封装到葡聚糖纳米颗粒中的新方法，并评估了它们对免疫系统细胞的影响。生产了两种不同大小的姜黄素负载葡聚糖纳米颗粒（GluCur 100 和 GluCur 380），每种的封装效率都接近 100%，并对其尺寸分布、表面特性和形态进行了表征。结果表明，在人类 PBMCs 和 RAW 264.7 细胞中测试的最小粒子 (100 nm) 具有最大的溶血作用和细胞毒性。尽管 GluCur 380 NPs 显示出较弱的 ROS 生成，但它们能够抑制巨噬细胞产生 NO。此外，我们发现凝血时间不受大小粒子以及血小板功能的影响。此外，两种纳米粒子均诱导淋巴细胞增殖和 Mo-DC 分泌 TNF- α。总之，本报告强调了免疫毒性评估的重要性以及它如何依赖于纳米材料的固有特性，希望有助于提高纳米药物的安全性。
原文 姜黄素类似物 Da0324 下调 LINC01021 通过激活 P53 抑制胃癌进展
摘要：姜黄素是一种安全、经济有效的多靶点天然药物，在癌症治疗中具有潜力。最近，我们报道了一种新型姜黄素类似物 Da0324，其稳定性和抗癌活性显著提高。然而，Da0324 抗癌活性的分子机制仍然很大程度上未知。长链非编码 RNA 已被证明在癌症的发展和进展中发挥重要作用，可能是癌症治疗的潜在靶点。在这里，我们表明 Da0324 治疗下调了胃癌细胞中 LINC01021 的表达。Da0324 治疗或用反义寡核苷酸敲低 LINC01021 显著抑制了胃癌细胞的生长，并且在体外和体内上调了 P53 表达并下调了 Bcl-2 表达。此外，在胃癌细胞中，Da0324 处理或 LINC01021 敲低可抑制细胞迁移、侵袭和上皮间质转化 (EMT)，并诱导细胞凋亡和自噬。此外，LINC01021 的过表达促进了胃癌细胞的生长和 EMT，抑制了 P53 表达并增加了 Bcl-2 表达。最后，LINC01021 的过表达逆转了 Da0324 的抗癌作用。我们的研究结果表明 Da0324 具有一种新的抗癌机制，LINC01021 可能是治疗胃癌的潜在治疗靶点。
研究分子对接和ADMET预测姜黄素衍生物作为2-α酪蛋白激酶抑制剂
酪蛋白激酶2-α蛋白是治疗白血病癌的靶标之一，它是调节白血病癌生生长的重要分子。姜黄素化合物被证明具有2-α酪蛋白抑制剂的活性，但仍没有研究将姜黄素衍生物化合物作为2-α酪蛋白酶抑制剂进行测试。这项研究的目的是根据酪蛋白化合物及其衍生物作为酪蛋白激酶抑制剂2-αIDGDP：3PE1：3PE1通过分子对接（基于最低的键合能（ΔG）和相互作用），并知道ADMET的预测。所使用的方法是带有自动库克工具1.5.7的分子张力。接下来是Lipinski对姜黄素化合物的五（RO5）测试及其衍生物的规则，并伴随着使用Swiss Adme和Admetsar进行ADMET筛选。获得的结果是三种测试化合物，具有最佳的游离键能（ΔG），即DI -O -O -ECETEDETEDEMETHOXY CURCUMIN = -10.13 kcal/mol，二甲氧基姜黄素= -9.93 kcal/mol/mol和Dimethyl Curcumin = -9,88 kacal/mol。氨基酸残基最大程度地形成氢键的是valine（Val 116）多达22种相互作用，其次是赖氨酸（Lys 68）（Lys 68）多达18种相互作用，而天冬氨酸（ASP 175）（ASP 175）多达17个相互作用。三种最佳测试化合物还符合RO5标准，并且在这些化合物中进行ADMET筛选显示了活性预测的结果，因为2-α酪蛋白抑制剂具有吸收参数，分布，代谢，排泄，毒性（ADMET）已经很好。基于从这项研究获得的数据，预计三种最佳测试化合物具有2-α酪蛋白抑制剂的潜力。