*通讯作者:yalin@sinica.edu.tw † 资深作者 C.-SL、Y.-CL、JS 和 M.-CS 构思并设计了实验。C.-TH 和 Y.-HY 进行了 CRISPR-Cas9 实验。C.-TH、Y.-HY、Q.-WC、J.-JY 和 F.-HW 进行了原生质体再生、细胞生物学、分子生物学和靶向诱变实验。SL 进行了 SpCas9 纯化。Y.-LW 进行了 WGS 文库制备和 qPCR 分析。P.-XZ、T.-LW 和 Y.-CL 进行了生物信息学分析。Y.-HC、C.-TH、C.-SL、Q.-WC 和 F.-HW 进行了病毒相关分析。C.-TH 进行了细胞生物学。C.-TH 和 S.-IL 进行了嫁接。 JS、M.-CS、Y.-CL 和 C.-SL 在所有合著者的帮助下撰写了手稿。所有作者都阅读并批准了最终稿件。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plphys/pages/General-Instructions ) 中所述的政策,负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是 Yao-Cheng Lin (yalin@sinica.edu.tw)。
缩写:AAC/AHA/SCAI,美国心脏病学协会/美国心脏协会/心血管血管造影和干预协会; ACSD,成人心脏手术数据库;比塔,双侧内部胸动脉; CABG,冠状动脉旁路移植物; CAD,冠状动脉疾病;时代,手术后的恢复增强; GDMT,指导的医疗治疗; GEA,胃皮动脉; ITA,内部胸动脉;小伙子,留下前降冠状动脉; Lita,左胸动脉;狼牙棒,主要不良心血管事件; MAG,多个动脉嫁接; PCI,经皮冠状动脉干预; RA,右心房; RCA,右冠状动脉;丽塔,右胸动脉; STS,胸外科医生社会; SVG,隐性静脉移植物; tecab,完全内窥镜冠状动脉旁路; TTFM,运输时间流量测量。
S/PMC20400007/)•Diaz GA,Banikazemy M,Oishi K,RJ Desnick,BD Gelb。在新基因的突变中,硫胺素反应性硫胺素反应性厌氧症。nat Genet。1999年7月22日(3):39-1 doi:10.1038/1•HAB AM,Flanagan SE,Zulali MA,Abdullah MA,Pomatacova R,Boyadzhiev V,Colindres V,Godoy T,Vasanthi T,Al Saif R,Setodeh,Setodeh A,Ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha hazhiga,shaalan y;国际新生儿财团糖尿病; Hattersley AT,Elards,FrancoE。糖尿病学。2018年5月; 61(5):1027-1 doi:10.1007/s00125-018-4554- x。 EPUB 2018 2月15日。引用PubMed的引用SLC19A2的删除。 J合作。 2006年9月; 7(3):211-7 doi:10.1007/s10162-006-006-0035-X。 Epub 2006年4月27日。 PubMed Central(https://ww.nll.nlh.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.nl.塞缪尔·J(Samuel J),阿里亚万萨(Ariyawansa I),威尔士,if,TG Barrett。 大型巨型巨型贫血贫血综合征:长期 Payader Act。 2006 JAN; 95:99-1 doi: 2003年10月24日[更新2022 7月28日]。 generews(r)[嫁接] J Biol Chem。SLC19A2的删除。J合作。2006年9月; 7(3):211-7 doi:10.1007/s10162-006-006-0035-X。Epub 2006年4月27日。PubMed Central(https://ww.nll.nlh.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.n.nl.塞缪尔·J(Samuel J),阿里亚万萨(Ariyawansa I),威尔士,if,TG Barrett。大型巨型巨型贫血贫血综合征:长期Payader Act。2006 JAN; 95:99-1 doi: 2003年10月24日[更新2022 7月28日]。 generews(r)[嫁接] J Biol Chem。2006 JAN; 95:99-1 doi:2003年10月24日[更新2022 7月28日]。generews(r)[嫁接]J Biol Chem。J Biol Chem。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16373304)•Sako S,Tsunogai T,Oishi K.硫胺素反应性质量质量质量分散性贫血症。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1282/引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301459)•subramanian vs,subramanian vs,marchant js,parkant js,says say hm i, 人氨基胺转运蛋白-1(HTHTR1)的细胞生物学。 细胞内运输和膜靶向机理。 2003年2月7日; 278(6):3976-84。 doi:10.1074/jbc。 M210717200.EPUB 2002 11月25日。 PubMed引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/12454006)西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1282/引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301459)•subramanian vs,subramanian vs,marchant js,parkant js,says say hm i,人氨基胺转运蛋白-1(HTHTR1)的细胞生物学。 细胞内运输和膜靶向机理。 2003年2月7日; 278(6):3976-84。 doi:10.1074/jbc。 M210717200.EPUB 2002 11月25日。 PubMed引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/12454006)人氨基胺转运蛋白-1(HTHTR1)的细胞生物学。细胞内运输和膜靶向机理。2003年2月7日; 278(6):3976-84。 doi:10.1074/jbc。M210717200.EPUB 2002 11月25日。PubMed引用(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/12454006)
与在大脑发育过程中相比,通常认为成年大脑的电路形成是不存在的。然而,对神经系统疾病,成人出生,嫁接和再生神经元以及先天行为的研究表明,成年大脑保留了相当大的轴突生长和电路形成能力(1)。了解成人的基本机制或鉴定出新形式的电路形成将有助于进入健康和疾病中脑电路的组织。海马齿状回是一个大脑区域,可以通常观察到成年人中形成成年人,要么是成人出生的未成熟颗粒细胞(GCS)(GCS)(2)或癫痫相关的局部相关的局部苔藓纤维的整合,因此由成熟的GCS(3)(3)。由成人出生的GC形成的电路实际上与GC在开发过程中形成的电路几乎相同:GCS将其轴突,苔藓纤维,通过Hilus,通过Hilus到同侧CA3区域,并在不同的谷氨酸和GABAEGIC细胞上形成突触
在我们的高级实验室中,我们对经过处理的纸进行了全面的分析测试套件。傅立叶变换红外光谱(FTIR)证实了新的酯键的形成,其明显的吸收峰出现在1730 cm⁻见附近,表明成功嫁接。差异扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)证实,该纸张在超过230°C的温度下保持结构完整性,这是包装暴露于各种气候和分布条件的基本参数。动态机械分析(DMA)表明,该论文在广泛的温度范围内保留了稳定的粘弹性模量,从而确保了一致的机械性能。通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)进行高分辨率成像显示出均匀的,无缺陷的表面形态,证明了我们整合过程的功效。通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)进行高分辨率成像显示出均匀的,无缺陷的表面形态,证明了我们整合过程的功效。
抽象的重建外科医生在考虑治疗糖尿病足溃疡(DFUS)的肢体打捞方法时面临挑战。在本文中,我们介绍了自体脂肪嫁接作为可行的替代方案的经验。我们遇到了一名78岁的女性患者,患有多种合并症,包括肾衰竭和严重的外围动脉疾病。在最初的多学科会议上,由于广泛的坏死和骨髓炎,建议进行截肢。然而,患者对挽救程序表示强烈的偏爱并拒绝截肢。仔细考虑后,我们选择使用三维生物涂层自体微压操纵同源脂肪组织来重建患者的脚。Amhatwas植入了很好的植入,没有并发症,例如自溶,移植失败或感染。手术后,具有部分骨骼暴露的大缺陷被健康的肉芽组织覆盖。伤口的大小减少到其原始手术后6周的一半,并在手术12周后降至不到25%。AMHAT可能是糖尿病足患者的一种吸引人的治疗选择,这些患者因合并症而不适合经过AP重建。
引言骨囊肿(CC)是骨组织中发生的良性肿瘤。他们在5至15岁的儿童中最常见。CC在所有主要骨形成中的发生频率中排名第三。病变可以在骨骼的任何骨骼中发育,但大多数CC局部局部位于肱骨近端(超过50%)和股骨(25%)骨骼[2]。尽管已经提出了一些理论来解释骨囊肿的发展,但尚未完全研究其发生的确切原因。尽管骨囊肿通常是良性的,但它们会导致疼痛,骨畸形甚至骨折。在某些情况下,囊肿可以退化为恶性肿瘤。此外,这种病理的并发症是疼痛,骨畸形和病理骨折[15]。治疗骨囊肿的唯一有效方法是手术治疗。最验证的方法是用所得缺陷替换囊肿的腔或囊肿的根治切除。迄今为止,骨嫁接的材料的选择是广泛的。多亏了正在进行的研究,科学界提供了越来越创新,负担得起,易于使用和有效的材料来填充骨骼缺陷。因此,
已发现韧皮部中存在许多可系统移动的 mRNA。然而,其中很少有具有明确的信号功能的。其中一个罕见的例子就是可移动的开花基因座 T ( FT ) mRNA,尽管关于其移动性及其与植物开花时间控制的生物学相关性一直存在争议。尽管如此,越来越多的证据支持 FT mRNA 从叶子到茎尖分生组织的长距离移动及其在开花中的作用的观点。在这篇综述中,我们讨论了开花基因 FT 的发现、关于 FT mRNA 长距离移动的初步争论、证明其移动性的新证据,以及使用移动 FT mRNA 在植物中产生可遗传的跨代基因编辑。我们详细阐述了基于病毒的 RNA 移动性测定、植物嫁接、荧光蛋白标记的 RNA 以及 CRISPR/Cas9 基因编辑技术的证据,以证明除 FT 蛋白外,FT mRNA 也可以系统移动并作为开花信号的一个组成部分发挥作用。我们还提出了一个模型,以促进进一步研究这种重要的移动信号 RNA 在植物中长距离移动的分子机制。
摘要:尽管癌症基因组和免疫疗法最近进行了进展,但晚期黑色素瘤仍然代表着生命的威胁,促使优化新的靶向纳米技术方法,以便将特定药物递送到肿瘤。由于它们的生物相容性和有利的技术特征,可注射的脂质纳米乳剂通过两种替代方法的蛋白质功能化:转铁蛋白被化学接枝以进行主动靶向,而癌细胞膜膜片段包装用于同型靶向。在这两种情况下,都成功地实现了蛋白质功能化。在用6-coumarin的配方散热标记后,使用流量细胞术内部化研究在二维细胞模型中使用流量细胞仪内在化研究进行了初步评估。与未涂覆的纳米乳液相比,细胞膜膜包裹的纳米乳液的摄取更高。相反,在富含血清的培养基中,转铁蛋白嫁接的作用不太明显,因为这种配体可能会与内源性蛋白发生竞争。此外,当采用卵子异二聚体进行共轭时,实现了更明显的内在化(p <0.05)。
• 您是否同意使用经加拿大葡萄藤认证网络 (CGCN) 认证苗圃或国际同等认证(如果植物材料来自国际)的认证植物材料(葡萄藤和砧木,或田间嫁接的葡萄藤)?Y/N • 为什么要重新种植?树干疾病 Y/N 病毒 Y/N 寒害 Y/N 火灾 Y/N 其他 Y/N • 您是否打算在同一块葡萄园种植同一品种?Y/N • 如果是,您是否承诺实施新的风险管理策略来应对场地挑战?(例如:种植认证植物材料、冬季覆盖葡萄藤)请注意,您的回答将接受审计。Y/N • 您的种植项目支持五种最畅销的葡萄酒风格中的哪一种(链接至 Terroir Consulting 的附录 1:畅销葡萄酒风格和建议品种)?请注意,品种选择需要接受审计。琼瑶浆不提供资金。葡萄酒风格 1 (主力白葡萄酒) 是/否 葡萄酒风格 2 - (淡红葡萄酒/桃红葡萄酒) 是/否 葡萄酒风格 3 - (传统/罐装起泡酒) 是/否 葡萄酒风格 4 - (超优质) 是/否 葡萄酒风格 5 - (优质实验酒) 是/否