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干细胞功能的轻辅助调制和...
基于抽象的干细胞（SC）疗法被证明是再生医学的支柱。尽管有明显的潜在，可为再生治疗的SC的直接嫁接或植入SC遇到了各种翻译障碍，例如植入植入细胞的匮乏，降低效力降低，植入后细胞死亡，细胞死亡，细胞损害，由炎症预先存在的炎症和免疫抵押。因此，新兴大道是无细胞的方法；使用SC秘密。尽管正在探索基于药理学分子/化学物质，细胞因子和生长因子的启动方法以引起增强的秘密产量，但潜在的关注包括在分泌分离过程中需要连续补充和潜在的化学污染。为了减轻这些关注，还研究了各种用于振奋SC的非药物方法，其中包括光生物调节（PBM）具有引起的兴趣。尽管有积极的结果，但尚未确定标准化参数以进行重现结果。此外，基于PBM的SC刺激和秘密产生的机制阐明很差，并且存在对细胞类型的影响，培养条件对PBM的影响的重要知识差距。本综述旨在洞悉该新兴领域的当前状态，该领域强调了新的途径和临床翻译的潜在挑战。我们还总结了有关SC细胞类型和培养条件的基于PBM的增殖，分化和分泌的生产的研究。因此，已经提出了基于PBM的SC秘密的推定机制。此外，由于缺乏基于固定的PBM的固定协议，缺乏分化和秘密组，因此对基于PBM的SC刺激需求的功能目标和途径的知识升级。
treg靶向的IL-2/anti-IL-2复合控制控制移植物
在相对方向调节免疫反应代表同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）中的圣杯，以避免供体T细胞的反应性不足，而血液学上的恶性肿瘤复发不足，同时促进了在接收者与主机疾病的潜在发展（GVHD）的潜在发展，从而受到供应供应者T攻击。IL-2/抗IL-2复合物（IL-2CX）代表选择性强调或抑制免疫反应的治疗选择。在专门的Allo-HSCT实验模型中，包括在免疫缺陷型NSG小鼠中注射的人类细胞，我们并排评估了两个IL-2CX的治疗效应，设计用于增强调节性T细胞（TREG）或替代性，以激活效应T细胞（TEFF）（TEFF）（TEFF）（TEFF），对GVHD的相关性和Tumors bordection和Tumors bordection和Tumors bordection和Tumor。我们还评估了整体对体内免疫细胞的表型和功能的影响。出乎意料的是，Pro-Treg和Pro-Teff IL-2CX都阻止了GVHD的发展。与未处理的小鼠相比，它们都诱导了Treg扩展和CD8 + T细胞数量减少。然而，只有用Pro-Treg IL-2CX处理的小鼠显示出耗尽的CD8 + T细胞的显着减少，与有效的抗肿瘤作用一致。在对人类细胞进行评估时，Pro-Treg IL-2CX还优先诱导了体外和体内Treg扩展，同时允许在NSG小鼠中发展有效的抗肿瘤效应。我们的结果证明了使用Pro-Treg的临床相关性，但不使用Pro-Teff IL2CX来调节HSCT后同种反应性，同时促进了嫁接 - 与leukemia效应。
突变体时代RPG：扩展规则简介
新的角色类型本书包括13种新的角色类型：憎恶，Android，兽人套，数字生物，嫁接者，中等半岛，Mutorgs，nanoborgs，Para网站，parla遗址，phantoid，重建，机器人，机器人和vat-Brains。在创建角色之前，在这里提醒游戏大师，在第501页的附录3中有一个替代角色生成系统，字符可以以“冰棒人”的形式开始。这些人是没有在突变体世界表面长大的个人，而是冷冻的人，他们不知道表面上等待着什么。该系统非常适合向新玩家介绍突变的Epoch游戏和设置，其游戏中角色的玩家对扭曲的新时代的各种生物和危险都不知道。对于标准字符创建，它反映了Hub规则书中使用的方法，请在下表XR-1上根据您的经验播放突变体时代的经验。其次，在TME集线器规则或本书中翻转该字符类型的描述。大多数字符类型都使用标准特征源系统，但是少数人使用自己的组合加上标准表，否则是一个完全独特的系统。第三，大多数角色类型将在表XR-4上建立他们的赛前种姓。使用自己的种姓确定方法，例如独特的RO机器人和Android等更复杂的PC。赛前种姓通常会为角色提供几种起始技能，一项服装代码以及由主题随机列表确定的其他潜在人才。此后，为您的新角色确定突变，植入物和其他功能。
原始文章在泰国造血干细胞移植的长期结果 - 一个20年的单中心回顾性队列研究Kanna
摘要：背景：有关造血干细胞移植（HSCT）的数据有限。这项研究旨在分析我们计划成立20周年的长期HSCT结果。方法：在2000年1月至2020年12月之间接受移植的患者中收集数据。用于分析涉及Chi Square方法的分类数据的统计方法，并将独立t检验用于连续数据。OS和RF，并使用对数秩检验评估了HSCT类型和HSCT疾病指示之间差异的检验。结果：总共进行了201次移植，186例患者有资格进行生存分析。整个队列的五年总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）分别为62.3和55％。十年OS和RFS分别为50.5和53.2％。对于自动，Allo-和Haplo-HSCT，五年OS为63.9、60.3和50％；十年OS分别为52.8、47.7和50％（p = 0.411）。五年RFS为38、71.3和50.5％；十年RFS分别为30.4、71.3和50.5％（p = 0.002）。与移植相关的死亡率分别为4.6、12.9和21.4％。在36例患者中发生了非杂物死亡率（20.3％）。对于同种和Haplo-SCT，急性移植抗宿主病（GVHD）的发生率分别为30.7和12.5％，慢性GVHD发生率分别为32和37.5％。这鼓励在发展中国家执行该程序。2024; 34：45-56。结论：这项研究提供了长期移植结果，尽管设置有限，但对于自体和同种异体SCT表现出了令人印象深刻的结果。关键词：L造血干细胞移植L移植结果L与移植相关的死亡率l嫁接 - 抗宿主病J剧洛氏菌Trantfus Med。
间充质干细胞在牙科中的作用：评论
抽象间充质干细胞（MSC）由于其出色地分化为各种细胞类型及其免疫调节特性的能力而引起了再生牙科的显着关注。本综述提供了与牙科有关的MSC研究进步的全面概述，重点是它们在牙周组织再生，牙髓再生和上颌面骨修复中的潜在应用。牙周疾病会影响牙齿周围和支撑牙齿的组织，是牙科中的重要挑战。当前治疗通常涉及手术干预和组织嫁接。MSC已显示出有望作为牙周组织再生的潜在替代方法，因为它们可以区分牙周韧带细胞，胶质细胞和成骨细胞。一些临床前和临床研究表明，基于MSC的疗法在牙周再生中的效率。牙纸浆再生是MSC保持承诺的另一个领域。受损或感染的牙髓可能会导致牙髓炎或牙髓坏死，因此需要根管治疗。MSC，因为它们具有再生牙髓组织并促进纸浆愈合的能力。它们可以区分成牙本质细胞样细胞并再生牙本质样组织，使其成为牙髓再生的潜在治疗选择。在颌面骨修复中，已经研究了MSC的成骨分化潜力和刺激骨再生的能力。研究表明结果有令人鼓舞的结果，表明基于MSC的疗法可能是颌面骨缺损的可行治疗选择。尚未完全了解牙科中基于MSC的疗法的机制，但被认为涉及旁分泌作用，免疫调节和分化为特定细胞类型的组合。未来的研究应着重于应对这些挑战，并探索新的方法，以增强MSC在牙科中的再生潜力。
植物传播
PLANT PROPAGATION Robert L. Geneve Department of Horticulture, University of Kentucky, Lexington, KY, USA Keywords : apomixis, automation, budding, cryopreservation, cuttings, graft incompatibility, grafting, micropropagation, micrografting, seeds, seed coating, seed priming, seed purity, seed vigor, somatic embryogenesis, tissue culture.目录1。性传播1.1。种子测试1.2。治疗以增强种子发芽1.3。种子存储和种质保存2。无性传播2.1。apomixis 2.2。切割繁殖2.3。嫁接繁殖2.4。在组织培养中的微繁殖3。体细胞生成和合成种子4。在传播词汇表书目中的自动化和机器人技术摘要摘要食物和纤维供人类食用的优势来自植物。驯化作物植物的能力是人类进化的关键点。它允许从主要的游牧生活方式过渡到一个更具集中式的城镇和村庄社区之一。反过来，这允许在社区中进行分层的专业活动，与获取食物无直接关系。几个农业学科已经从需要驯化作物的需求中发展出来。这些包括用于选择农作物的学科（植物育种），选定的作物的繁殖（植物传播），这些作物的种植（农艺，园艺，园艺，林业，昆虫学，植物病理等）。），以及加工和保存收获的作物（食物技术）。本章将简要概述植物传播。不可能对植物传播所使用的所有技术提供详细的描述（表1），但我将尝试突出一些目前具有其未来作物产量潜力的新兴技术。本章将分为性（种子）和无性（营养）传播的方法。传播方法描述商业用途
研究论文基于贻贝启发和生物可点击肽模拟物的多功能表面生物工程策略
在本研究中，我们提出了一种多功能的表面工程策略，即将贻贝粘附肽模拟和生物正交点击化学相结合。本研究的主要思想源自一种新型受贻贝启发的肽模拟物，其具有可生物点击的叠氮基（即多巴胺 4-叠氮化物）。与贻贝足蛋白的粘附机制（即共价/非共价共介导的表面粘附）类似，受生物启发和可生物点击的肽模拟物多巴胺 4-叠氮化物能够与多种材料稳定结合，例如金属、无机和有机聚合物基材。除了材料通用性之外，多巴胺 4-叠氮化物的叠氮残基还能够通过第二步中的生物正交点击反应与二苄基环辛炔 (DBCO-) 修饰的生物活性配体进行特定结合。为了证明该策略适用于多样化的生物功能化，我们在不同的基底上将几种典型的生物活性分子与 DBCO 功能化进行生物正交结合，以制造满足生物医学植入物基本要求的功能表面。例如，通过分别嫁接防污聚合物、抗菌肽和 NO 生成催化剂，可以轻松将抗生物污损、抗菌和抗血栓形成特性应用于相关的生物材料表面。总体而言，这种新型表面生物工程策略已显示出对基底材料类型和预期生物功能的广泛适用性。可以想象，生物正交化学的“清洁”分子修饰和受贻贝启发的表面粘附的普遍性可以协同为各种生物医学材料提供一种多功能的表面生物工程策略。
先天T细胞的靶向肿瘤微环境
免疫抑制性肿瘤微环境（TME）仍然是阻碍对固态癌症实施有效免疫疗法的最优秀障碍之一。非常由免疫抑制肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）和髓样衍生的抑制细胞（MDSC）组成，TME减弱了免疫检查点阻断和收养细胞疗法的影响，并授权了一种具有TME补救疗法的新型治疗。在这篇综述中，我们探讨了三个先天性T细胞子集的潜力，即不变的天然杀伤剂（INKT），与粘膜相关的不变式T（MAIT）细胞和Gamma delta t（GD T）细胞，它们显示出固有的抗TAM/MDSC能力。具有先天和适应性的特性，先天性的T细胞类型表达了一个子集特异性TCR，具有独特的重组，形态和靶细胞识别，进一步补充了各种NK激活受体。NK激活受体和TCR激活都会导致针对靶向免疫抑制细胞进行TME修复的作用细胞毒性。此外，先天的T细胞展示了中等水平的肿瘤细胞杀死，提供了双重抗肿瘤和抗TAM/MDSC功能。可以通过嵌合抗原受体（CAR）工程进一步加强这种潜在的抗肿瘤能力，以识别肿瘤特异性抗原，以增强抗肿瘤靶向。与既定的CAR-T细胞疗法相反，这些先天的细胞类型的采用提供了增强的安全性，而没有嫁接与宿主疾病（GVHD）的风险，因为它们对不匹配的主要组织相兼容性（MHC）分子的不匹配，以使其可用地访问，以替代，抗逆转状态。
基于木质素的蜡抑制剂
摘要：本文测试了一种合成绿色蜡抑制剂的新颖概念。将四个技术木质素与氯酰氯化物反应，以产生酯化的C18酯化木质素。调查了反应对木质素分子量，特征FTIR光谱和热降解的影响。此外，蜡抑制测试是通过流变学对模型蜡油进行的。嫁接反应增加了木质素的质量平均分子量，在某些情况下也增加了多分散性指数。FTIR分析证实，随着O -H伸展带的减少，酯化反应的成功，而C -H和C伸展带显着增加。在170°C以上的温度下进一步发现了热降解，表明木质素蜡抑制剂的热稳定性足够稳定，足以产生原油。对蜡质凝胶的影响变化了，表明低分子量蜡比高分子高的蜡受益更多。添加木质素后，发现了高达6°C的凝胶点。蜡类型后，蜡浓度，木质素浓度和木质素类型变化了，发现C18酯化的牛皮纸木质素表现出最有益的作用。粘度分析的结果与风化胶凝点的观察结果一致。交叉极化显微镜用于绘制对蜡晶体形态的影响。仅在一种酯化的牛皮纸木质素的情况下发现了差异，后者产生较小，更细腻的蜡晶体。总而言之，通过将技术木质素与氯乙烯氯化物反应合成新的蜡抑制剂。该木质素在某些测试的病例中显示出蜡抑制剂的活性。在这一点上，吊坠烷基链的长度（C18）可能是限制因素。但是，本研究归因于新概念合成绿色蜡抑制剂的潜力。
在AML中进行调节和移植后维护方面的创新：关于移植 - 抗血清的基因组知情启示
急性髓样白血病（AML）是癌症基因组学的原型，因为它是第一个发表的癌症基因组。大规模的下一代/大规模平行的测序工作已经确定了复发的改变，这些变化为预后提供了信息，并指导了靶向疗法的发展。尽管前线发生了变化和复发标准的护理标准，这是由于针对FLT3，IDH1/2和凋亡途径的小分子的成功，同种异体干细胞移植（AllOHSCT）以及由此产生的嫁接 - 与Leukemia（GVL）效应是大多数患者的唯一治愈途径。调节方案，预防疗法，抗感染剂和支持性护理的进展使这种方式可行，即使在患有高龄或医疗合并症的患者中，也可以减少与移植相关的死亡率。因此，复发已经成为移植失败的最常见原因。可能在AllOHSCT之后发生复发，因为残留疾病克隆在移植后持续存在，并从GVL中产生免疫逃脱，或者此类克隆可能会在AllOHSCT后早期迅速迅速增殖，并且超过了供体免疫重建，从而导致复发在任何GVL效应之前。为了解决这个问题，基因组知情的疗法越来越多地纳入移植前的调节中，或者作为移植后维持或预先置换治疗，以设置混合/下降的供体嵌合或可持续的可检测到的可测量可测量的残基疾病（MRD）。There is an urgent need to better understand how these emerging therapies modulate the two sides of the GVHD vs. GVL coin: 1) how molecularly or immunologically targeted therapies affect engraftment, GVHD potential, and function of the donor graft and 2) how these therapies affect the immunogenicity and sensitivity of leukemic clones to the GVL effect.通过最大化分子靶向药物，免疫调节剂，常规化学疗法和GVL效应的协同作用，人们希望改善这种经常蒸发疾病的患者的结局。