摘要简介:子宫肌瘤是子宫壁中普遍存在的良性肿瘤,通常会影响生殖年龄的妇女。这些增长会导致不良妊娠结局。本研究旨在研究肌层干细胞在肌瘤发展中的关键作用及其对妊娠并发症的影响。方法:以下术语在PubMed,Embase,Scopus,Scienceirect和Medline数据库中用于搜索英语文章:子宫肌瘤,肌层干细胞,妊娠并发症和激素。所选的文章是系统评价,元分析,随机对照试验和评论。这些数据从2016年至2023年5月进行了搜索。结果:研究发现,肌层干细胞分化为平滑肌细胞,导致肌瘤发育。这些肌瘤干细胞具有不同的激素受体特征。激素失衡和遗传倾向导致肌细胞的不受控制的生长,这在肌瘤的形成中起着核心作用。雌激素和孕酮支持子宫组织的生长,被确定为此过程中的关键因素。此外,ECM重塑,血管生成,炎症和信号失调途径被证明与肌瘤发育有关。结论:子宫肌瘤对妊娠结局有重大影响,导致各种并发症,例如早产,剖宫产,胎盘异常和大量出血。这些并发症的严重程度取决于肌瘤大小,位置和个体因素等因素。因此,了解因素的复杂相互作用,包括肌层干细胞的参与,激素影响,炎症和ECM变化,对于改善患者护理至关重要。这项研究所获得的知识有可能为妊娠期间肌瘤女性的靶向疗法和干预提供信息,最终改善了母亲和婴儿的健康状况。但是,需要进一步的研究来阐明精确的机制,并开发更有效的治疗方法,以治疗肌瘤复杂的妊娠。关键字:子宫肌瘤,病理生理学,干细胞,激素,遗传学
产前成像,分子诊断工具和遗传筛查的进展已解锁在临床症状发作之前治疗子宫内先天性疾病的可能性。可以利用胎儿手术和子宫干细胞移植,以分别治疗特定的结构性先天缺陷和先天性血液学混乱,在子宫基因疗法中,可以使表型纠正子宫内广泛的遗传疾病范围。然而,实现子宫基因疗法的广泛潜力的主要挑战是转基因细胞内递送的生物相称性和效率。在这篇综述中,我们概述了子宫基因疗法组件的交付的独特考虑,并突出了应对这些挑战的病毒和非病毒输送平台的进步。我们还讨论了子宫基因编辑中的专门递送技术,并为工程师提供了新型的递送方式,以实现这种有希望的治疗方法的临床翻译。©2020 Elsevier B.V.保留所有权利。
1索邦大学医院托管医院的妇产科和生殖医学系,法国75020,巴黎75020; yohann.dabi@gmail.com(y.d。); cyril.touboul@gmail.com(c.t.); Anne.puchar@aphp.fr(A.P。); emile.darai@aphp.fr(E.D。)2临床研究小组(RCM)巴黎6:子宫内膜异位专家中心(C3E),索邦大学(RCM6 C3E SU),75020巴黎,法国,法国3癌症生物学和治疗学,Saint-Antoine Research Center(CRSA),Sorbonne University,Sorbonne University,Sorbonne Universiti 69003法国里昂; stephane@ziwig.com 5巴黎脑部ICM脑部ICM,索邦大学,Inserm U1127,CNRS UMR 7225,AP-HP-HP-HPITAL PITII piti piti piti-salpê-Salpê分类,75013 Paris,法国,法国; ludmila.jornea@icm-institte.org 6 Gentoyping和测序核心设施,Igenseq,大脑研究所和Marrowépinipini,ICM,iCm,h。piti piti piti-salpê-sallp sort,47-83 Boulevard de l'h h华pital pital,75013 Paris,75013 Paris,75013 Paris,france,France; delphine.boutiller@icm-institut.org *通信:sofifane.bendifallah@aphp.fr;这样的。: +33-1-56-01-73-18
那须嘉榮 1,2, *, 青柳洋子 1 , 朱若飞 1 , 冈本真美子 1 , 矢野光武 1 , 甲斐健太郎 1 , 3
遗传和产前环境因素塑造了后来的胎儿发育和心脏代谢健康。遗传和产前环境因素的关键靶标是胎盘的表观组,这是一种与胎儿生长和以后疾病有关的器官。这项研究有两个目的:(1)识别和功能表征胎盘可变区域(VMR),它们是表观基因组中具有高个体间甲基化变异性的区域; (2)研究胎儿遗传基因座和12个产前环境因素(母体心脏代谢,心理社会,人口统计学和与产科相关)对甲基化的贡献。akaike的信息标准用于选择四个模型中的最佳模型[仅产前环境,仅基因型,基因型和产前环境(G + E)的添加效应以及它们的相互作用效果(G×E)]。我们在胎盘中确定了5850 VMR。在70%的VMR中甲基化最好用G×E解释,其次是基因型(17.7%)和G + E(12.3%)。单独的产前环境最好仅解释了0.03%的VMR。我们观察到95.4%的G×E模型和93.9%的G + E模型包括孕妇年龄,均衡,递送模式,孕产妇抑郁症或妊娠体重增加。VMR甲基化位点及其调节性遗传变异含量(p <0.05),对于已知与调节功能和复杂性状联系的基因组区域。这项研究提供了胎盘中VMR的全基因组目录,并强调指出,通过整合遗传和产前环境因素,最好阐明胎盘DNA甲基化的胎盘DNA甲基化的变化,而仅通过环境因素而言,可以最好地阐明胎盘DNA甲基化的变化。
多倍体细胞含有 2 个以上的基因组拷贝,存在于许多植物和动物组织中。存在不同类型的多倍体,其中基因组局限于 1 个细胞核(单核化)或 2 个或更多细胞核(多核化)。尽管多倍体广泛存在,但不同类型多倍体的功能意义在很大程度上尚不清楚。在这里,我们通过特异性抑制双核化而不改变基因组倍性来评估秀丽隐杆线虫肠道细胞中多核化的功能。通过单线虫 RNA 测序,我们发现双核化对于组织特异性基因表达很重要,最显著的是对于在从幼虫发育到成年期的过渡期间显示快速上调的基因。受调控的基因包括卵黄蛋白,它编码促进营养物质向生殖系运输的卵黄蛋白。我们发现单核肠细胞中卵黄蛋白表达减少会导致后代发育迟缓和适应性下降。总之,我们的结果表明,双核化促进了发育过程中肠道特异性基因表达的快速上调,与基因组倍性无关,强调了空间基因组组织对多倍体细胞功能的重要性。
更好地了解癌变和β-蛋白链蛋白在这种情况下的作用将使临床医生能够尽最大努力处理EMM病例。癌变涉及在一段时间内积累遗传突变,其中癌基因与肿瘤抑制剂和不匹配修复基因发挥了重要作用。原始癌基因CTNNB1的功能收益突变现在称为癌基因,导致异常的Wnt Wnt/beta Catenin信号传导活性,促进了癌症干细胞更新,细胞增殖和分化。这被认为是最终导致致癌作用的早期事件之一[11],这是预测恶性转化的风险并确定手术干预的阈值时,这是必不可少的事实。
一种被称为子宫内膜癌(子宫内膜癌)的癌症,该癌症由实验室测试表明是不匹配修复缺陷(DMMR)或微卫星不稳定性不稳定(MSI-H),该癌症已在先前含有铂金含有治疗方案的治疗方面或之后进行。一种称为子宫内膜癌(子宫内膜癌)与卡泊肽和紫杉醇结合使用的癌症,如果癌症已经扩散在子宫(子宫)之外(子宫),并且您尚未接受过任何抗癌治疗,或者您无法通过手术或癌症恢复过癌症,并且无法通过手术或癌症进行癌症,并且在癌症的范围内恢复了癌症(D.不稳定性高(MSI-H)。
子宫内膜消融子宫内膜消融被证明是在治疗绝经前妇女的子宫出血的医学上所必需的。有关医疗必要性临床覆盖标准,请参阅Qual®CP:程序,宫腔镜检查,手术,子宫内膜消融,以异常过度出血。单击此处查看标准标准。释放宫内液肺损伤的仪式释放宫内装置(LNG-IUD)(例如Mirena®,Skyla®,Liletta®或Kyleena™)是对治疗Menorrhagia的经过证实的必要的。有关其他信息,请参阅政策的美国食品和药物管理局(FDA)部分。子宫肌瘤子宫动脉栓塞(UAE)被证明是对症状性子宫肌瘤,产后或子宫切除后出血或子宫静脉畸形(AVM)的治疗(AVM)的医学上必不可少的。有关医疗必要性临床覆盖标准,请参阅标准®CP:程序,子宫动脉栓塞(UAE)。单击此处查看标准标准。
简介:子宫内膜癌是发达国家的主要妇科恶性肿瘤之一,在马来西亚变得越来越普遍。这些对妇女有重大影响和对这种疾病的管理。如果它发生在年轻女性上,整体上将成为国民经济和世界的负担。这项研究旨在评估大学医院治疗的女性子宫内膜上皮癌的临床表现和组织病理学特征。材料和方法:从病理部的实验室信息中检索出子宫内膜癌病例。审查了所选病例的组织病理学检查报告,并记录了发现和诊断。使用饼图,条形图和表显示了描述性数据。结果:子宫内膜癌在2022年最高,在其他几年中记录的子宫内膜癌病例少于15例。诊断为50至59岁的子宫内膜癌的妇女的百分比最高(36.6%)。这是女性马来种族人中最普遍的数量最高(89%)。高血压和糖尿病分别在52.5%和37.8%的子宫内膜癌患者中发现。子宫内膜癌患者也超重或肥胖(68.2%)。子宫内膜癌是子宫内膜类药物亚型,肿瘤1级(71.6%)和第1阶段(57.6%)。64.7%的子宫内膜癌患者的肌层侵袭表现出浅表入侵深度低于50%(54.7%)。淋巴血管侵袭。结论:尽管属于绝经后和超重/肥胖类别,但被诊断出患有子宫内膜癌的马来善良妇女仍显示出一些有利的预后指标。