研究开发、生产、销售通讯产品、移动通信终端产品、高新技 术产品,并提供相关服务,从事集成电路技术领域内的技术开 发、技术咨询、技术服务、技术转让,微电子产品及金属材料 的销售,卫星地面接收设施安装。 【依法须经批准的项目,经 相关部门批准后方可开展经营活动】
海外监管公告本公告乃上海复旦微电子集团股份有限公司(「本公司」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B 条的规定刊发。 兹载列本公司于上海证券交易所网站刊发的《第九届董事会第十六次会议决议公告》, 仅供参阅。
蓝图(BT)是一种传染性的,非传染性的,无染色的,出血性疾病的家庭和野生反刍动物,与绵羊特别严重的临床疾病有关。临床体征通常包括面部水肿,呼吸困难,结膜炎,发烧,出血,冠状炎和la行(1)。BT的致病药物是节肢动物传播的病原体Bluetongue病毒(BTV),该病毒是通过易感的Culicoides在其哺乳动物宿主之间生物学传播的,易感性库里科德斯咬着ceratopogogonidae家族的中心(2)。BTV是Orbivirus属(家族:Sedoreoviridae)的类型,由10个段的双链RNA组成,编码了7个结构性(VP1 - 7)和至少4种非结构性(NS1 - NS4)蛋白质。目前至少有29个公认的BTV血清型(3)。在过去的二十年中,北欧大部分地区的BTV已多次侵入(4,5),这造成了其实质性的全球经济负担(6-8)。作为对牲畜生产和粮食安全的重要而持续的全球威胁,BT是世界动物健康组织的疑问。体液免疫被认为是反刍动物中BTV感染的主要驱动力。中和抗体,主要针对BTV外带封底蛋白VP2升高,可保护与同源血清型的菌株(9-11)的重新感染。t细胞一直是对BTV感染的先天和适应性免疫反应的主要研究目标(17,18),尤其是在探索跨色谱免疫保护时。短暂的,部分保护异源BTV血清型的菌株(12、13),但通常在没有中和抗体的情况下(14-16),从而表明在发挥作用的其他机制。CD8 +细胞毒性T细胞表现出针对异源BTV血清型(19,20)的交叉反应性,并赋予了针对BTV的绵羊中的某些部分跨色谱保护(14、21、22)。此外,CD4 +和CD8 + T细胞都被证明可以识别结构(VP2和VP7)和非结构性BTV蛋白(NS1)(19,23 - 26)的表位。绵羊的BTV感染的特征是急性免疫抑制,这被认为可以通过逃避宿主免疫反应来促进其特征性的长时间病毒血症(27)。已经确定了T细胞动力学的特定变化,包括
董事会会议通告(「本公司」)(「本公司」)谨此公告,谨此公告,2025年3月25日,借以考虑及批准本公司及其附属公司截至2024年12月1231 日止年度之全年业绩公布之刊发及末期股息(如有)
摘要:高风险的人乳头瘤病毒(HPV)与生殖器和口服癌症有关,HPV+头和颈部鳞状细胞癌的发生率在美国和全球范围内迅速增加。局部晚期疾病患者的存活率在进行标准化学放疗治疗后很差。确定抗肿瘤宿主免疫介质对于治疗反应和促进它们的设计策略很重要。我们早些时候报道说,在合成性免疫能力的临床前HPV肿瘤小鼠模型中,鼻腔内免疫与HPV肽治疗疫苗,其中含有AGALCER和CPG-ODN辅助药(TVAC)结合使用,通过促进HPV阴道肿瘤的清除,通过诱导强烈的细胞氧化细胞氧化剂,通过诱导HPV阴道。但是,TVAC在HPV口腔肿瘤的清除方面不足。为了克服这种缺陷,我们测试了用临床相关的QS21(TVQC)取代Agalcer,并观察到持续的持续回归,超过70%的口服和80%的阴道HPV肿瘤。口腔肿瘤模型中TVQC介导的保护不仅与强大的总和HPV抗原特异性CD8 T细胞相关,还与天然的杀手树突状细胞(NKDC)相关,这是表达DC标记CD11C的NK细胞的新型子集。值得注意的是,我们观察到TVQC相对于TVAC的诱导显着诱导了更高的先天NK效应子响应。此外,在用TVQC处理的小鼠中,总CD11C+ NK细胞群的频率显着高于CD11C-子集,突显了NKDC对疫苗反应的贡献的重要性。这些结果强调了NK介导的先天免疫效应子在总抗肿瘤免疫中对治疗HPV+癌症的重要性。
于2024年度,本集团持续保持了加大的研发投入,持续进行技术迭代和新品研发,不断丰富的产品类型满足更多应用领域,并加大了基于信心供方工艺的产品研发。于2024年度研发,研发费用约为人民币103,065.15万元,较上年同期增加约人民币2,005.39万元。减值损失计划提增加。于2024年度每年,本集团主要因高可靠客户的应收账款余额增加,计提信用减值损失较上年增加约为人民币3,203.73万元。 因存货中部分产品可变现净值下降,计提资产减值损失较上年增加约人民币3,524.86万元。
增加研发(“ R&D”)费用。 在2024年,该小组继续通过连续技术迭代和新产品研发对研发进行大量投资,以丰富产品序列,以实现更多的应用领域,并基于多元化的供应方技术来增强产品开发。 在2024年,研发费用约为1,030,651,500元人民币,与去年相应的期间相比,增加了约20,053,900元。 增加了损失损失。 在2024年,该集团的信用障碍损失增加了约32,037,300元人民币,而去年主要是由于高度可靠客户的应收账款余额增加。 对资产的减值损失的规定增加了约35,248,600令吉,而去年的主要原因是某些库存的可实现净值下降。增加研发(“ R&D”)费用。在2024年,该小组继续通过连续技术迭代和新产品研发对研发进行大量投资,以丰富产品序列,以实现更多的应用领域,并基于多元化的供应方技术来增强产品开发。在2024年,研发费用约为1,030,651,500元人民币,与去年相应的期间相比,增加了约20,053,900元。增加了损失损失。在2024年,该集团的信用障碍损失增加了约32,037,300元人民币,而去年主要是由于高度可靠客户的应收账款余额增加。对资产的减值损失的规定增加了约35,248,600令吉,而去年的主要原因是某些库存的可实现净值下降。
。。.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N。lecce单位。4Qu±云母生物±云母系。II,布宜诺斯艾利斯,CE1428EHA,阿根廷。 II,布宜诺斯艾利斯,CE1428EHA,阿根廷。 。 澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚。II,布宜诺斯艾利斯,CE1428EHA,阿根廷。II,布宜诺斯艾利斯,CE1428EHA,阿根廷。 。 澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚。II,布宜诺斯艾利斯,CE1428EHA,阿根廷。。澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚,澳大利亚。
结果 147 例患者中,腺癌 (n=86, 59%)、印戒细胞癌 (n=37, 25%) 和鳞状细胞癌 (n=21, 14%) 为主要组织学类型。114 例 (78%) 患者可进行基因组分析。最常见的基因组变异包括 ERBB2 (15%)、KRAS (12%)、CCND1 (7%)、FGFR1-3 (8%)、EGFR (5%) 和 MET (3%)、TP53 (51%) 和 CDKN2A/B (10%)。ERBB2、MET 和 FGFR 变异仅见于腺癌和印戒细胞亚型,而 CCND1 扩增、TP53 突变和 CDKN2A/B 缺失见于腺癌和鳞状细胞亚型。 9 名患者 (8%) 接受了与其基因组变异相匹配的治疗,其中 5 名患者实现了疾病控制。在一项探索性分析中,诊断时患有 IV 期疾病且具有可操作变异的患者与没有可操作变异的患者相比,总生存期更长。