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World File Search System孔体积
储能材料
由于前体材料本质上决定了硬碳的基本结构，因此在分子水平上直接操纵前体有望提高设计硬碳结构时的灵活性，这对于决定最终的微观结构特性以及最终的整体钠存储性能起着关键作用。在本研究中，我们提出了一种新颖的通用策略，利用 P 和 O 双交联将沥青转化为热固性前体，在沥青基碳内产生丰富的微孔。这些微孔是钠离子传输和储存的重要途径和活性结合位点，从而使沥青衍生的硬碳具有 416.1 mAh/g 的显著比容量和 89.7% 的令人印象深刻的初始库仑效率。广泛的研究表明，增加的平台容量和封闭的孔体积之间存在很强的相关性，验证了微孔驱动的钠离子存储机制。我们的研究结果强调了交联在前体改性中的突破性意义，为下一代钠离子电池高性能硬碳阳极的设计和合成铺平了道路。
具有肝脏靶向和pH响应释放功能的介孔硅纳米粒子用于肝癌治疗中的靶向药物输送
摘要：本文旨在研发一种载阿司匹林双修饰纳米递送系统用于治疗肝细胞癌。本文采用“一锅两相成层法”制备介孔二氧化硅纳米粒子（MSN），以多巴胺自聚合形成聚多巴胺（PDA）作为pH敏感涂层。通过Michael加成反应将半乳糖胺（Gal）和活性靶向半乳糖胺（Gal）连接到PDA包覆的MSN上，合成半乳糖胺修饰的PDA修饰纳米粒子（Gal-PDA-MSN）。对所制备的纳米粒子的尺寸、粒径分布、表面形貌、BET比表面积、介孔尺寸和孔体积进行了表征，并研究了其体外载药量和药物释放行为。Gal-PDA-MSN具有pH敏感和靶向性。 MSN@Asp与PDA-MSN@Asp、Gal-PDA-MSN@Asp的释放曲线不同，PDA-MSN@Asp、Gal-PDA-MSN@Asp的药物释放随酸度增加而加快。体外实验表明，三种纳米药物对人肝癌HepG2细胞的毒性和抑制效果均高于游离Asp。该药物递送系统有利于控制释放和靶向治疗。
使用具有较大孔隙量的柔性碳材料
摘要：使用带有大孔体积的导电单壁3D石墨烯作为阴极支撑材料的导电单壁3D石墨烯制备了有效的全溶剂李 - S电池的耐用纳米结构阴极材料。在活性材料的高载荷（50-60 wt％）下，在充电/放电过程中使用传统的阴极支撑材料观察了微观相位分离，但这通过将硫硫化到弹性和灵感的Nanoporof depline的中孔中的硫化抑制作用来抑制，并具有5.3 ml g的大孔。因此，在固体电解质，绝缘硫和导电碳中实现了耐用的三相接触。因此，在353 K的严格运行条件下，组装全稳态电池的电化学性能显着改善和可行，并提高了循环稳定性，并且循环稳定性以及最高的特定能力，最高的特定能力为716 mA H每克Cath cathe（4.6 Ma H cm-h cm-h cm-0.2 c can in 50％均达到50％的固定量（0.2 c）。关键字：纳米多孔碳，3D石墨烯，锂 - 硫电池，所有固定状态电池，大孔体积
多能建筑物中混合可再生能源系统功能整合的概述
摘要：线弧添加剂制造（WAAM）以其高沉积速率而闻名，从而使大部分生产。然而，该过程在制造铝制零件时面临诸如孔隙率形成，残留应力和破裂的挑战。本研究的重点是通过使用Fronius冷金属转移系统（Wels，Austria）使用WAAM工艺制造的AA5356墙的孔隙率。将墙壁加工成以获取用于拉伸测试的标本。该研究使用计算机断层扫描和拉伸试验来分析标本的孔隙率及其与拉伸强度的潜在关系。分析的过程参数是行进速度，冷却时间和路径策略。总而言之，由于对焊接区域的热量输入较低，增加行进速度和冷却时间显着影响孔径。孔隙率可以减少热量积聚。结果表明，旅行速度的增加会导致孔隙率略有下降。特别是，当将旅行速度从700毫米/分钟提高时，总孔体积从0.42降低到0.36 mm 3。最终的拉伸强度和“来回”策略的最大伸长率略高于“ GO”策略的策略。在拉伸测试后，最终的拉伸强度和屈服强度与计算机断层扫描测量的孔隙率没有任何关系。对于所有扫描标本，测得的体积上孔总体积的百分比低于0.12％。
激活的多孔碳源自木屑的二氧化碳捕获
缓解温室气体排放，尤其是CO 2，突出了对有效CO 2捕获技术的关键需求。这是由于它们在气候变化中的重要作用及其对全球生态系统和人类福祉的深远影响。活化的碳已经成为CO 2捕获的有前途的候选者。在这项研究中，活化的碳是由在700 - 1100℃范围内在各种温度下碳化的木屑合成的，随后使用CO 2激活。通过SEM，FESEM，XRD，TGA和FTIR技术进行了全面的特征，以评估这些特性。结果表明，在1000℃下的碳化产生了带有高级和微孔结构的活化碳，其表面积，孔体积和孔径分别为1651.34 m 2 /g，0.69 cm 3 /g，分别为0.69 cm 3 /g和<1.76 nm。值得注意的是，这种活化的碳在25℃和1 bar时表现出有希望的CO 2摄取9.2 mmol/g。此外，超过10个周期的显着可回收性证明了其实用CO 2捕获应用的潜力。此外，合成的活性碳在N 2（85/15 V/V）上表现出高选择性的高选择性，在1 bar和25°C下达到40.2，这些发现表明了AS-AREG IACKERACTAICTAICTACTIED CARBON作为所需的候选候选和选择性CO 2捕获的可行性，以促进CO的努力，从而促进了Emigation co的努力。
利用藻类生物炭去除磷的循环经济方法
本研究考虑了生物精炼的关键阶段，研究了大型藻类（Ulva ohnoi）的潜在循环经济方法。研究和报道了生物质干燥、生物炭生产（热解）和应用生物炭除磷等重要阶段。值得注意的是，将大型藻类生物质从平均湿基含水量约 70-85% 干燥至适合热转化的含水量约 10% 是一项艰巨的任务。对生物质和生物炭的物理化学性质进行了表征，并将其与它们吸附磷 (P) 的能力相关联。大型藻类生物质的初步热分析表明，主要重量损失发生在 150 至 550°C 之间。热解过程动力学表明需要 232 至 836 kJ mol − 1 之间的更高表观活化能。当热解过程的温度升高时，可以发现生物炭的孔径、表面积和孔体积增加。在批量实验中，在 700°C 下获得的生物炭的 P 吸附量最高（78 mg-P/g 生物炭），这可能是由于碱金属和碱土金属的可用性。拟二级模型很好地描述了 P 吸附的动力学研究。由大型藻类生物质生产的生物炭可被视为对环境有益且低成本的磷回收吸附剂。吸附后的生物炭由于含有大量的磷磷石，可在农业中用作缓释肥料。
碳纳米管的开发和表征/ ... div>
文章历史：在行业中，加工期间从切割区域中去除热量提出了一个重大挑战。因此，在碳纤维增强聚合物（CFRPS）加工期间，对合理定价和环境安全的冷却剂的需求增加了。这项工作合成并表征了绿色二氧化钛（TIO 2）和碳纳米管（CNT），以创建具有不同比例（9：1、7：3和5：5）的TIO 2 /CNTS纳米复合材料（NC）。研究NCS的稳定性，作为基础油的潜在填充物来创建用于加工碳纤维增强塑料（CFRPS）的纳米油，使用多种分析技术来表征它们，包括Brunauer-Emmett-Teller（BET），高分辨率SEM/EDS，高分辨率SEM/EDS，高分辨率，高分辨率，Xrd，xrd and FIRD。NCS的FTIR光谱表明与C = C和Ti-O键一致的吸收峰，产生分配给TI-O-C和C-O键的峰。由于CNT和TIO 2的一级峰重叠，因此归因于CNT的峰几乎不可见，并且很容易识别鉴定鉴定的CNT。由于其较大的表面积，孔体积和稳定性作为纳米悬浮，TIO 2 /CNT（5：5）提供了与其他NC相比的显着效果：这是利用绿色泰坦尼亚的研究文章的新颖性。这些混合动力NC解决了与单个NC的不可控制的聚集有关的挑战。因此，得出结论，TIO 2 /CNTS NC是潜在的加强基础油中加工的填充剂。
粘土土壤被磷酸激活的二氧化碳...
增加的CO 2输出引起了极大的关注，CO 2吸附是一种高效捕获和利用这种温室气体的方法。在这项研究中，自然丰富的粘土土壤是否有可能应用作为CO 2捕获吸附剂的潜在应用。用磷酸（H 3 PO 4 -s）激活粘土土壤样品，以增加其纹理特性，尤其是其表面积和孔体积。这项工作包括有关土壤中二氧化碳吸附剂的酸激活过程的见解及其在固体吸附系统中的前瞻性用途。基于土壤的吸附剂的特征是X射线粉末衍射（XRD），Brunauer，Emmett和Teller（BET）和傅立叶变换红外（FTIR）光谱。用H 3 PO 4激活后，土壤的BET表面积增加到60.32 m 2 /g，这是未处理的土壤的两倍（23.39 m 2 /g）。微孔体积值； H 3 PO 4 -s（0.14 cm 3 /g）微孔体积值是未经处理的土壤（0.07 cm 3 /g）的两倍。这些增强的纹理特性允许更大的能力捕获和存储CO 2分子。与未经处理的土壤相比，H 3 PO 4 -S吸附剂获得了10.60 mg/g的吸附能力，酸处理的土壤的性能提高了16％。指实验发现，活化的土壤作为吸附剂显示出CO 2吸附能力的增长，进一步支持其作为有效的碳捕获吸附剂的潜力。关键字：CO 2吸附；化学激活；酸治疗；吸附剂