本协议描述了用于测序标准COI标记的实验室协议(即DNA条形码),多路复用多达2,280个标本(24 x 96井板,每个板的一个阴性对照孔),以在牛津纳米孔技术上运行,in 10.4.1在占用量序列仪上流动细胞。所有索引都是通过PCR使用标记的引物来完成的,这意味着图书馆准备仅在单个管中进行,所有2,280个PCR均得到了合并。这是通过不对称索引来完成的,其中带有96个唯一分子标识符(UMIS)的正向引物提供了映射到96孔板的孔,而带有24 UMIS的反向引物则将其映射到板上。
2021 年,目前团队的一些成员与默克公司的同事一起寻找解决方案。他们用带状电缆代替电线建造了一个可以同时进行 24 次电化学反应的反应堆。他们指出,这虽然更好,但好不了多少。这促使他们采取了一种全新的方法——用光而不是电来为类似的反应堆装置供电。结果是一种由光驱动的无线反应堆装置,能够使用几乎任何尺寸的孔板。
本方案描述了如何将由纯化的 Cas9 核酸酶与化学修饰的合成单向导 RNA (sgRNA) 组成的核糖核蛋白 (RNP) 复合物递送至标准永生化细胞系(粘附或悬浮)。尽管针对 HEK293(人胚胎肾 293 细胞)进行了优化,但本方案可能适用于许多其他细胞系(例如 A549、U2OS、HeLa、CHO、MCF-7)。RNP 递送是使用 Lipofectamine™ CRISPRMAX™ 转染试剂完成的。化学修饰的 sgRNA 旨在抵抗核酸外切酶的降解并防止可能导致细胞死亡的先天性细胞内免疫级联。本方案可用于转染 EditCo 的多向导基因敲除试剂盒。
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抽象的FTIR光谱识别是当今的金标准分析程序,用于塑料污染材料表征。高通量FTIR技术已经用于小型微型塑料(10-500 µm),但对于大型微塑料(500-5 mm)和大型塑料(> 5 mm)而言,较少的。通常使用ATR分析这些较大的塑料,该塑料是高度手动的,有时会破坏感兴趣的颗粒。此外,由于昂贵的光谱数据收集,由于参考材料和光谱收集模式的种类有限,光谱库通常是不足的。我们使用FTIR微板读取器来测量大型颗粒(> 500 µm),推进了一种新的高通量技术来解决这些问题。我们创建了一个新的参考数据库,其中包括6000多个光谱,用于传输,ATR和反射频谱收集模式,其与塑料污染研究相关的600多个塑料,有机和矿物参考材料。我们还通过创建一个新的粒子支架来使用现成的零件创建用于传输测量的新粒子读取器中的未来分析,并为存储颗粒制造非塑料96孔微孔板。我们确定应将颗粒呈现给读取器,因为较厚的颗粒会导致质量不佳的光谱和鉴定,因此应尽可能薄。我们使用Open Specy验证了新数据库,并证明了光谱库中需要其他传输和反射光谱参考数据。
基于电纺纤维的应变传感器由于网络构建和可量身定制的设计而广泛用于生物监测。但是,循环稳定性差和缺乏多模式仍然是主要问题。在这项研究中,采用了由MXENE,石墨烯纳米片(GNP)和纤维素纳米晶体(CNC)组成的3组分材料系统来解决多模式和敏感性短缺。MXENE和石墨烯纳米片(GNP)之间的杂化协同相互作用提供了高量表因子(400个为100%,在10%菌株时为76.1)。通过形成局部脆性区域,在较低的应变范围内提供了更高的电导率和灵敏度(低应变范围(低检测极限为0.25%,短响应时间为100 ms))。协同,具有较大侧向尺寸的GNP薄片促进了网络连接,易于滑动较大的应变和润滑性。另一方面,CNC粘合剂增强了成分之间的均匀性和界面氢键,从而导致了超过2,000个周期的理想循环能力。使用具有导电性添加剂的聚(苯乙烯丁二烯 - 苯乙烯)(SBS)底物来装饰聚(苯乙烯丁二烯 - 苯乙烯)(SBS)底物,这显着增强了导电涂层的均匀性。通过同时真空辅助过滤,该技术提供了更多的共形和深度纤维装饰,从而促进了多模态和灵敏度。发达的策略被证明可以有效地通过理想的身体整合和成功记录各种身体运动的传感器。
闪烁。当显示屏闪烁时,您正在设置脉冲“运行”时间(左侧显示屏)和脉冲“停止”时间(右侧显示屏)。时间设置范围可以从 1/10 秒到 99 分钟。当显示最右边的小数点时,设置以秒为单位。当不显示最右边的小数点时,设置以分钟为单位。0-1 秒的设置以 1/10 秒为增量进行调整;1-60 秒以 1 秒为增量进行调整;1-10 分钟以 0.5 分钟(30 秒)为增量进行调整;10-99 分钟以 1 分钟为增量进行调整。(有关显示读数和相应的时间设置,请参见图 1)。