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在怀孕期间支持您的员工
评估报告 英国皇家空军致力于确保女兵不会因怀孕或生育而受到歧视或不公平对待。由于产假期间女兵可能离开工作环境长达 52 周，因此必须为开始休产假的任何怀孕女兵提供评估报告 (AR)。这将通过推迟或提前她的 AR 来实现；这是为了确保将任何报告差距保持在最低限度，并确保在她缺席的情况下举行的任何晋升委员会都将有最新的报告可供审议。更多详情请参阅 JSP 757 。请不要忘记，在 SJAR/OJAR 中不得对怀孕或产假发表评论。
怀孕期间暴露于双语或单语产妇的演讲会影响新生儿的语音的神经生理编码
然而，产前时期并非没有语言经验，研究了其对新生儿言语和语言编码能力的影响正在受到越来越多的关注。听力变得功能性，并在妊娠的第26至28周左右经历了大部分发育，从而使胎儿能够感知孕产妇的语音信号（Ruben，1995; Moore and Linthicum，2007; Granier-Deferre等，2011; May et al。，2011; Anbuhl et al。，2016年）。尽管尚未完全了解到达胎儿的声学信号的确切特征，但动物模型的宫内记录和模拟表明，母体子宫作为低通滤波器的作用，在600-1,000 Hz的频率上减弱了约30 dB（Gerhardt和Abrams和Abrams，2000年）。通过子宫传播的语音的低频组成部分包括音高，节奏的缓慢方面和一些语音信息（Moon and Fifer，2000； May等，2011）。Evidence indicates that prenatal exposure to speech, despite attenuated by the filtering properties of the womb, shapes speech perception and linguistic preferences of newborns, as shown by studies revealing that neonates can recognize a story heard frequently in utero ( DeCasper and Spence, 1986 ), prefer the voice of their mother ( DeCasper and Fifer, 1980 ) and prefer their native language ( Moon et al., 1993 ).此外，产前学习超出了这些共同的偏好。最近的发现表明，婴儿获得了韵律的特定知识
在怀孕期间或婴儿期暴露于抗生素与自闭症谱系障碍，智障障碍，语言障碍和癫痫病的风险之间的关联：基于人群的队列研究
这些时期。11流行病学研究已经研究了产前或婴儿抗生素使用与神经发育障碍（例如自闭症谱系障碍和癫痫）之间的关联。12-15然而，证据仍然有限且尚无定论，可能是由于某些研究中的混淆控制不足。因为在严重和不太严重的形式中，感染与神经发育后果有关，因此在研究抗生素在神经发育障碍中的作用时，特别关注的是混淆。16-18此外，家族性混杂提出了另一个潜在的偏见来源，因为神经发育障碍的病理生理学既涉及遗传因素和环境因素。因此，有必要对基于现实世界数据进行对该主题的全面调查，同时控制这些潜在的混杂，因为孕妇和婴儿通常被排除在随机试验之外。在这项研究中，我们旨在评估怀孕期间或婴儿期间接触抗生素是否与随后使用韩国的大型全国数据库在儿童中自闭症谱系障碍，智力障碍，语言障碍和癫痫病的发展有关。尽管智力障碍和语言障碍被认为是另一种常见的神经发育障碍类型，但迄今为止，尚无研究尚未彻底评估这些疾病是否与抗生素使用有关。为了说明指示和未测量的家族因素的混淆，我们实施了两种设计：倾向得分匹配的队列研究和同级分析。
怀孕期间和产后抑郁症期间使用抗生素或胃酸抑制剂：基于人群的队列研究
1。Wang Z，Liu J，Shuai H等。 绘制产后妇女中脱位的全球流行率。 翻译精神病学。 2021; 11：543。 2。 Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Wang Z，Liu J，Shuai H等。绘制产后妇女中脱位的全球流行率。翻译精神病学。2021; 11：543。2。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。焦虑症。2023; 2023：8403222。3。Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。plos med。2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 14：E1002392。4。PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。心理药理学。2020; 237：915-941。5。Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。Psychoneuronodocrinology。2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2018; 95：86-96。6。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。j影响疾病。2020; 273：542-551。7。Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。焦虑症。2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 34：178-187。8。对话临床神经科学。Meltzer-Brody S.对围产期抑郁症的新见解：怀孕和产后的病原和治疗。2011; 13：89-100。 9。 Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。 抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。 大脑行为免疫。 2020; 87：901-909。 10。 Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。 肠道菌群和主要depertion的系统评价。 前沿心理。 2019; 10：34。 11。 EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。 产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。 Psychoneuronodocrinology。 2017; 80：15-25。 12。 Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2011; 13：89-100。9。Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。大脑行为免疫。2020; 87：901-909。10。Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。肠道菌群和主要depertion的系统评价。前沿心理。2019; 10：34。11。EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。Psychoneuronodocrinology。2017; 80：15-25。12。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。fertil stril。2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2015; 104：1358-1363。13。Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Dinan TG，Cryan JF。忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？neurogastroenterol motil。2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2013; 25：713-719。14。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。res护士健康。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。Aliment Pharmacol Ther。2018; 47：332-345。 16。 Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。 基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。 科学。 2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2018; 47：332-345。16。Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。科学。2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2016; 352：565-569。17。Brusselaers N.处方药和微生物组。胃肠道临床。2019; 48：331-342。
怀孕期间接种疫苗及其重要性
多年来，疫苗帮助将脊髓灰质炎、麻疹和百日咳等疾病的发病率降至历史最低水平。疫苗为弱势群体，尤其是孕妇提供保护。然而，在当今的数字世界中，关于疫苗的错误信息很多。这导致许多人，包括孕妇和刚生完孩子的人，对接种疫苗犹豫不决。医护人员与孕妇之间关于疫苗的对话至关重要，因为许多研究表明，当医护人员，尤其是医生，积极推荐疫苗并传达其重要性时，患者更有可能接受并坚持接种疫苗。作为一名医护人员，本指南可能会帮助您与孕妇谈论疫苗及其重要性。
怀孕期间接触麻疹——指导文件
先天性影响。 1. 关于使用人类正常免疫球蛋白 (HNIG) 的国家指导 1 国家指导建议对接触麻疹的易感孕妇使用 HNIG。虽然没有直接证据表明这会减少妊娠期麻疹并发症，但它可能会减轻疾病，从而潜在地降低并发症的发生率。对于没有麻疹免疫证据但曾大量接触麻疹的孕妇，应注射人类正常免疫球蛋白 (HNIG)（理想情况下在接触后 72 小时内）。麻疹滴度报告为“阳性”或“弱阳性”的女性可被视为受到保护，不需要 HNIG 1 2. 评估孕妇对麻疹的易感性：将以下女性（尤其是 1978 年以后出生的女性）视为易感女性：
怀孕期间建议接种的疫苗有助于保护您和您的宝宝。
如果您在怀孕期间患上流感，您更有可能出现并发症，从而影响您的怀孕和正在发育的婴儿。怀孕期间您的免疫、心脏和肺功能的变化会使您更容易因流感而患上重病。婴儿也更有可能因流感而病得很重，接种流感疫苗有助于保护您的婴儿。
孕期疫苗接种：你需要知道的事
怀孕会导致体内发生某些变化，从而影响免疫系统、心脏和肺部。这些变化可能使您更容易感染某些疾病，并遭受严重感染。如果您在怀孕期间感染某些传染病，如风疹，则感染可能会传染给您的宝宝，而宝宝出生后可能会患有终身疾病。此外，还有其他可通过疫苗预防的疾病，如百日咳，这些疾病在未接种疫苗的幼儿中最为严重。
在多种食物过敏和肠道菌群中补充怀孕期间或婴儿期益生菌：系统评价和荟萃分析
上下文：益生菌在预防和管理食物过敏方面显示出希望，但是在怀孕或婴儿期补充对儿童过敏和肠道菌群的影响仍然不清楚。目的：本研究旨在评估孕产妇或婴儿益生菌对食物过敏风险的影响，并探索肠道菌群的作用。数据来源：对数据库的系统搜索（PubMed，Cochrane库，Embase和Medline）确定了37项相关研究，直到2023年5月20日。数据提取：两名独立的审核者提取了数据，包括益生菌干预细节，肠道菌群分析和食物过敏信息。数据分析：怀孕期间的益生菌补充和婴儿期降低了食物过敏的风险（相对风险[RR]，0.79； 95％CI，0.63-0.99），cow-milk Allergy（RR，0.51; 95％CI; 95％CI，0.29-0.88），0.29-0.88）和鸡蛋Allergy（rrrergy（RR，0.5％），0.5％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％； 95％。仅婴儿期补充剂降低了牛奶过敏风险（RR，0.69; 95％CI，0.49-0.96），而仅怀孕没有明显的效果。有2个以上的益生菌物种观察到益处，每天增加1.8 10 9在怀孕期间形成的菌落形成单位，婴儿期与食物过敏风险降低4％。食物过敏的儿童具有不同的肠道微生物剖面，随着年龄的增长而发展。结论：妊娠期间补充益生菌和婴儿期降低了食物过敏风险，并与儿童肠道微生物组成的年龄相关变化相关。系统审查注册：Prospero注册号。CRD42023425988。CRD42023425988。