在子宫内暴露于雄激素的雌性豚鼠在暴露于雄激素的成年人时更有可能表达雄性的交配行为,并且在用雌激素和孕激素治疗时,它们也不太可能表达女性典型的接受行为。
抽象目的免疫系统受许多因素的影响,包括女性性激素。到目前为止,尚未完全理解这种影响的程度。这项系统的文献综述旨在概述有关内源性孕激素如何影响月经周期中女性免疫系统的现有概念。方法纳入标准是健康的女性在其生殖年龄的健康受试者,并定期月经周期。排除标准是外源孕酮,动物模型,非健康研究人群和怀孕。这导致了本评论中涵盖的18篇论文。使用数据库Embase,Ovid Medline和Epub进行了搜索,最后一次搜索是在2020年9月18日进行的。我们的发现分为四类:细胞免疫防御,体液免疫防御,客观和主观临床参数。结果我们证明,孕酮以免疫抑制的方式起作用,有利于Th-2样细胞因子谱。此外,我们表明孕激素抑制肥大细胞的脱粒并松弛平滑肌细胞。此外,我们发现了排卵后所谓的脆弱性窗口的证据,其中免疫功能通过孕激素降低和介导。结论这些发现的临床相关性尚未完全理解。由于纳入研究的样本量很小,并且需要进一步研究,因此需要进一步研究以定义所描述的在临床上有意义的上述变化,是否能够影响女性健康,以及如何使用这些发现来增加幸福感。
SOP管理重点是改善代谢和激素状态,基于饮食,运动和体重减轻的变化,以预防和治疗代谢疾病5。 div>如果生活方式干预不够,建议进行药理学治疗。 div>组合的口服避孕药(AOC)脱颖而出,被建议是不寻求生育能力的女性的月经改变和过度传染性疾病的第一线。6。 div>AOC是雌激素和孕激素的低剂量组合,主要含有乙醇雌二醇(EE)合成形式,或质量级别(E2V),其自然形式7。 div>EE与与AOC的不良事件相关的肝蛋白的增强合成有关,因此,E2V 8是首选的。 div>另一方面,孕激素表现出雄激素活性,代谢不良的影响较少,并改善了月经周期的控制。 div>但是,但是,当前的临床指南并未表明其他临床指南的避孕指南,但建议使用那些雌激素剂量低的制剂。 div>
摘要。子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其特征是子宫内子宫内膜腺和基质的生长,会引起多种症状,例如痛经,超单性性痛和慢性腹痛。17β雌二醇(E2)刺激子宫内膜病变的生长。 尽管由人胎儿肝产生的estetrol(E4)也是一种天然雌激素,但它可能对子宫内膜细胞具有相反的影响。 我们研究了E4和E2对永生的人子宫内膜基质细胞(HESC)的侵袭和迁移的不同影响,并评估了E4是否影响Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)家族成员1(WASF-1)的表达。 我们通过矩阵腔室测定法测量了hESC的侵袭。 通过伤口愈合测定和细胞跟踪分析来测量细胞迁移。 通过独立的实时PCR分析证实了WASF-1的表达。 用siRNA进行细胞的转染,以击倒hESC中WASF-1的表达。 e4显着抑制了E2诱导的进入hESC的侵袭和迁移。 WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。 WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。17β雌二醇(E2)刺激子宫内膜病变的生长。尽管由人胎儿肝产生的estetrol(E4)也是一种天然雌激素,但它可能对子宫内膜细胞具有相反的影响。我们研究了E4和E2对永生的人子宫内膜基质细胞(HESC)的侵袭和迁移的不同影响,并评估了E4是否影响Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)家族成员1(WASF-1)的表达。我们通过矩阵腔室测定法测量了hESC的侵袭。细胞迁移。通过独立的实时PCR分析证实了WASF-1的表达。用siRNA进行细胞的转染,以击倒hESC中WASF-1的表达。e4显着抑制了E2诱导的进入hESC的侵袭和迁移。WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。 WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1被发现是基于转移PCR阵列的潜在介体。WASF-1被E2上调,并被E4下调。 敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1被E2上调,并被E4下调。敲低WASF-1抑制迁移。 我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。 WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。敲低WASF-1抑制迁移。我们的结果表明E4可能抑制E2诱导的子宫内膜损伤的生长。WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。 使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。WASF-1的下调参与E4对迁移的抑制作用。使用E4与孕激素一起用作口服避孕剂可能会导致子宫内膜异位症女性的子宫内膜损伤。
Black cumin ( Nigella sativa ), also referred to as black cumin, is a versatile herbal treatment that has recently grown in popularity, it contains antimicrobial, antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, antiparasitic, antihistamine, antihypertensive, antitumor, anticancer, antidiabetic, and anti- asthmatic性质只是黑茴香中活性成分(例如胸腺醌和其他化合物)的少数阳性和药理作用。这项研究旨在评估黑茴香活性,可根据孕酮水平和胎儿发育来缓解怀孕大鼠的有机磷酸盐毒性。在这项研究中,将怀孕的白化病大鼠分为五个治疗组,即(k-)安慰剂; (K+)处理了有机磷酸盐;以(P1)200 mg/kg BW,(P2)400 mg/kg BW和(P3)600 mg/kg BW处理有机磷酸盐和黑茴香提取物。使用ANOVA随后是火鸡评估并计算了孕酮水平的血清和胎儿发育。结果表明,与K+和P1组相比,P2和P3组的孕激素水平显着升高。胎儿还报道了尾椎骨生长的增加。总而言之,黑茴香的400 mg/kg BW可以改善孕激素毒性的怀孕大鼠的孕酮水平和胎儿发育。
⃝我知道NHS英格兰最近制定的NICE指南[NICE]建议阴道孕激素子宫治疗,以减少怀孕早期出血的妇女进一步流产的风险和一次或多个先前的流产。⃝我知道这一建议是基于一项名为Prism试验[Prism]的大型英国医学研究试验。⃝我知道在怀孕初期出血的妇女中显示的试验显示,孕激素治疗没有任何益处。先前流产后增加了2%;两次流产后6.6%;并在三个或以上的流产后多达14%。⃝我知道,总体而言,研究表明,不使用孕酮的成功怀孕的机会为72%,孕酮治疗的机会为75%。⃝我知道,苏格兰政府就孕酮的使用。⃝我知道NICE推荐并在Prism试验中使用的孕酮是一种称为Utrogestan®的微粉(天然)孕酮。目前尚未获得用于怀孕的许可。⃝我知道,NICE推荐的剂量每天两次,因为阴道the,从宫内妊娠通过超声扫描确认到16周的妊娠期。制造商建议的Utrogestan®剂量为200mg三次。⃝我知道该单元可以使用其他微管的阴道孕酮制剂,例如每天两次循环400毫克。制造商建议的剂量为每天两次200mg。
孕激素治疗:•Kimball等人的研究。(2020)研究了十个健康的绝经前女性,而绝经后女性的月经周期中有24个绝经后女性。他们在三个不同的时间观察了异源水平:卵泡相(D 1-7),中期期(D 13-16)和黄体期(D 20-23)。Kimball等人(2020年)发现,异源龙龙的水平从卵泡增加到黄体期P = 0.02。孕酮水平也遍及月经周期p <0.0001。在观察绝经前与绝经后妇女时,绝经后妇女在月经周期的所有阶段中的孕酮和异源性酮的水平较低。•福特等。(2012)进行了最新的荟萃分析,以查看孕酮激素的替代是否对患有经前综合征的人有效。在一项研究中,孕酮和安慰剂组都显示出症状的改善,但没有统计学意义(p> .05)。在另一项研究中,接受孕激素的人在第一个周期显示出症状的改善,但是与安慰剂相比,它在统计学上没有显着意义(p> .05)。•Hilgers,MD(2010),分享孕酮治疗在使用孕激素治疗缓解PMS症状时必须在月经周期内适当定时。总体而言,这项研究表明,定时HCG或孕激素治疗对PMS女性最有益。•Freeman等。(1995)研究了在黄体期对口服微生物孕酮和阿普唑仑与安慰剂的影响,对患有严重PMS的女性。Bixo等。基于三个月结束时的ANOVA测试,基于统计分析,注意到那些服用阿普唑仑与安慰剂或孕酮的人有了显着改善(p <.05)。对Allopregnanolone的正在进行的研究:•Bixo等。(2017)研究了Sepranolone是否可以是PMDD治疗的有效药物。(2017)使用来自106名参与者的数据,并在使用DRSP评分和与安慰剂相比的负面情绪评分的边界意义时发现了显着的治疗效果。在接受Sepranolone治疗的人中,与安慰剂相比,他们的DRSP评分降低了61.1%,这降低了50.4%(p = 0.041)。在看不良的情绪评分时,患有治疗的人的症状降低了66%,而安慰剂组为53.8%(p = .051)。•Bäckström等。(2021)进行了一项平行的,双盲的,随机对照的试验设计研究,研究了Sepranolone在PMDD女性中的功效和安全性。这是研究这种药物的第二项研究。在他们的研究中,Bäckström等。(2021)发现,与安慰剂相比,用10 mg(p = 0.008)改善了症状的总体治疗方法,但与16 mg的安慰剂相比,症状的总体治疗没有改善。
S03CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S02CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S | 感觉器官 R06AD | 吩噻嗪衍生物 R05FA | 鸦片衍生物和祛痰药 R03DC | 白三烯受体拮抗剂 R03DA | 黄嘌呤 R03CC | 选择性β-2-肾上腺素受体激动剂 R03BB | 抗胆碱能药物 R03BA | 糖皮质激素 R03AL | 肾上腺素能药物与抗胆碱能药物的复方药 R03AK | 吸入性β-肾上腺素能药物和皮质类固醇 R03AC | 选择性β-2-肾上腺素能受体激动剂 R02AX | 其他咽喉制剂 R01AD | 皮质类固醇 R | 呼吸系统 P02CA | 苯并咪唑衍生物 P | 抗寄生虫产品 N07BB |用于治疗酒精依赖的药物 N07BA | 用于治疗尼古丁依赖的药物 N07AA | 抗胆碱酯酶药物 N02CX | 其他抗偏头痛药物 N | 神经系统 M03BB | 恶唑、噻嗪和三嗪衍生物 M03BA | 氨基甲酸酯 M01AX | 其他非甾体抗炎和抗风湿药 M01AE | 丙酸衍生物 M01AB | 乙酸衍生物和相关物质 M | 肌肉骨骼系统 L01AA | 氮芥类似物 L | 抗肿瘤和免疫调节剂 J02AC | 三唑衍生物 J01FA | 大环内酯类 J01CR | 青霉素组合,包括β内酰胺酶抑制剂 J01CE | 对β内酰胺酶敏感的青霉素 J01AA | 四环素类 J |全身用抗感染药 H02AB | 糖皮质激素 H | 全身激素 G03FB | 孕激素和雌激素,序贯制剂 G03FA | 孕激素和雌激素,固定组合 G03DC | 雌二醇衍生物 G03DA | 孕烯(4)衍生物 G03CX | 其他雌激素 G03CB | 合成雌激素,普通 G03AC | 孕激素 G03AA | 孕激素和雌激素,固定组合 G01AF | 咪唑衍生物 G | 生殖泌尿系统和性激素 D10BA | 用于治疗痤疮的类视黄酸 D07CC | 皮质类固醇,强效,与抗生素复方 D07CB | 皮质类固醇,中效,与抗生素复方 D07CA | 皮质类固醇,弱效,与抗生素复方 D07BC |强效皮质类固醇,与防腐剂复方 D07BB | 中效皮质类固醇,与防腐剂复方 D07AD | 强效皮质类固醇(IV 类) D01AC | 咪唑和三唑衍生物 D01AA | 抗生素 D | 皮肤病学药物 C08DB | 苯并噻嗪类衍生物 C07CB | 选择性β受体阻滞剂和其他利尿剂 C07BB | 选择性β受体阻滞剂和噻嗪类 C07AB | β受体阻滞剂 C07AA | β受体阻滞剂,非选择性 C05AA | 皮质类固醇 C03EA | 低限利尿剂和保钾剂 C03DA | 醛固酮拮抗剂 C03CB | 磺胺类和钾复方药 C03CA | 袢利尿剂 C03AB | 噻嗪类和钾 C01AA | 洋地黄苷 C | 心血管系统 B02BA | 维生素 K B01AF | 直接 Xa 因子抑制剂 B01AA | 维生素 K 拮抗剂 B | 血液和造血器官 A12BA | 钾 A07AC | 咪唑衍生物 A02BC | 质子泵抑制剂 A02BA | H2 受体拮抗剂 A01AD | 其他局部口服治疗药物 A01AB | 用于局部口服治疗的抗感染药和防腐药 A | 消化系统
大约 15-20% 的乳腺癌被诊断为三阴性乳腺癌 (TNBC)。TNBC 之所以得名,是因为它缺乏三种受体——雌激素 (ER)、孕激素 (PR) 和人表皮生长因子 2 (HER2),这三种受体存在于大多数乳腺肿瘤中,并且可以通过许多当前疗法进行靶向治疗。患有 TNBC 的人对激素疗法和大多数靶向疗法没有反应。TNBC 也往往比其他类型的乳腺癌生长和扩散更快,更难治疗,而且更容易复发。需要进行更多研究来更好地了解 TNBC 并找到治疗它的新疗法。