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圆桌会议1-表11：使用稳定性和兼容性测试：微生物
挑战研究和需求的促进者：Chunling WA（Arcellx）抄写员：Babu Kunnel（Arcus Biosciences）摘要：进行微生物挑战研究，以评估违反无效性后肠胃外生物产物的重建过程中的微生物生长潜力。微生物挑战研究的结果以及使用中的理化稳定性研究用于定义剂量制备和给药期间的持有时间和存储条件。必须在《临床产品》的《药学手册》中清楚说明此信息，并为商业产品开出信息，以确保患者的安全性。FDA要求在给药前2-8°C/室温下4小时以上的存储时间必须由微生物挑战研究数据支持。由于由于产品差异以及剂量准备和给药环境而对所有产品的使用中的微生物风险不等，因此适当的研究设计和数据解释对于分配适当的使用中的持有时间至关重要。但是，没有关于如何进行微生物挑战研究的正式FDA指南。该行业正在利用FDA演示，评论评论，信息请求，出版物和工作组，以更好地了解研究设计和数据解释。讨论的问题：1。来自不同国家/地区的卫生当局对微生物挑战研究的当前监管要求是什么？2。3。设计微生物挑战研究的考虑因素和挑战是什么？4。当前在利用平台方法的行业经验是什么，以证明新临床舞台产品更长的时间限制合理？您是否设计和执行基于风险的微生物挑战研究？您如何解释微生物挑战研究中的数据并分配生物产品标签中的使用时间？5。目前的监管要求和行业经验在对基因疗法进行微生物挑战研究方面有什么经验？注意：
冷藏储存对微生物生长，颜色稳定性和火鸡大腿肌肉pH的影响
摘要：提供给消费者的家禽肉的质量主要取决于其生产，存储时间和温度的所有阶段的卫生水平。这项研究研究了冷藏储存对六天内1℃的火鸡大腿肌肉的微生物污染，颜色和pH值的影响。微生物的生长，包括总中嗜性雄性，推定的乳酸菌和肠杆菌科，显着增加，从而影响肉的感觉属性和安全性。在肉类储存的第六天，总中嗜雄性的含量，前乳酸菌细菌和肠杆菌科的含量分别为1.82×10 7 cfu/g，1.00×10 4 cfu/g和1.87×10 5 cfu/g。通过量化总血红素色素来评估颜色的稳定性，比较肌红蛋白，羟蛋白蛋白和Metmyoglobin浓度，分析颜色参数l*，a*，a*，b*以及表面颜色的感觉评估，显示总血红素pig-egents，三种myoglobin形式，表面下降，表面下降（a*）。相反，大喊（B*）增加。这些变化与影响肉类色素沉着和pH的变质微生物的生长相关，pH值与微生物代谢相关。基于进行的研究，发现在1℃的温度下，火鸡大腿肌肉的最大储存时间为4天。在存储的第4天，总中含量的可吸烟含量为3.5×10 5 cfu/g。这项研究强调了维持受控制冷条件的关键需求，以减轻变质，确保食品安全并保留土耳其肉类的感觉和营养品质。有必要通过研究使用不同包装材料（具有不同屏障特性）或使用天然防腐剂的影响来改善土耳其肉类储存技术。此外，未来的研究可以专注于评估冷链管理实践的有效性，以确保在存储期间土耳其产品的质量和安全性。通过解决这些研究差距，从业人员和研究人员可以为开发更高效，更可持续的火鸡肉类供应链做出贡献，这可能通过维护肉类的质量和安全性来帮助减轻食物浪费。
能源有限公司 SEC / JSWEL 2024 年 6 月 10 日 BSE......
印度孟买 – 2024 年 6 月 10 日 – JSW Energy（或“公司”）欣然宣布，其在成为“能源产品和服务”公司的道路上取得了重大进展，彰显了其对可持续能源解决方案和印度更绿色未来的承诺。该公司正在牵头开发印度最大的商业规模绿色氢项目，也是印度首个生产绿色钢铁的项目。此外，该公司已启动其电池储能项目（“BESS”）的建设活动，标志着其进军储能服务领域。该公司在绿色氢领域取得了重大里程碑。其中包括与 JSW Steel Ltd 签署了一份为期七年的绿色氢供应协议，每年供应 3,800 吨，以及相关的绿色氧气。详细的工程工作和设备订购已经完成，预计将于 2025 财年第四季度投入使用。此外，根据 SECI 的绿色氢转型战略干预 (SIGHT) 计划，该公司已获得 6,800 TPA 的产能。此外，公司还与 JSW Steel Ltd 签署了一份谅解备忘录 (MoU)，将在 2030 年前逐步额外供应 85,000-90,000 吨/年的绿色氢气和 720,000 吨/年的绿色氧气。除了绿色氢气，公司还开始建设由 SECI 授予的 1.0 GWh BESS 项目，预计将于 2025 年 6 月投入使用。该项目包含两套装置，每套装置的存储容量为 500 MWh，设计单周期存储时间为 2 小时。该项目将采用建设-拥有-运营-转让 (BOOT) 机制进行开发，并将在 12 年后移交给承购商。JSW Energy 联合董事总经理兼首席执行官 Sharad Mahendra 表示：“JSW Energy 在成为一家能源产品和服务公司方面取得了重大进展。我们的绿色氢能项目不仅彰显了我们减少碳排放的承诺，还通过利用可持续能源解决方案使我们处于工业脱碳的前沿。我们很自豪能与 JSW Steel 合作，并相信这将改变印度的绿色氢能格局。此外，我们的电池储能系统项目代表了增强电网稳定性和整合可再生能源的重要进步，进一步巩固了我们在创新能源解决方案方面的领导地位。”
视频监控信息
根据 2016/679 号条例 (EU) 第 13 和 14 条规定的视频监控信息，Sicilbanca Credito Cooperativo Italiano - Società Cooperativa（注册办事处位于卡尔塔尼塞塔 Via Francesco Crispi 25，CF 01438930859 PI 02529020220，卡尔塔尼塞塔公司注册号为 70559）（以下简称“公司”或“所有者”）希望通过本文件（“信息”）向您告知处理您的个人数据的目的和方法，以及 2016/679 号条例 (EU) 关于保护自然人、处理个人数据及其自由流通（“GDPR”）赋予您的权利。 1 与视频监控相关的处理目的 数据控制者可能会处理与场所内进行的视频录制相关的您的个人数据。通过视频监控手段获取的个人数据的处理旨在保护客户、公司人员和访问这些数据的个人的安全，以及保护公司资产免遭可能的侵犯、盗窃、抢劫或破坏行为。使用摄像机的法律基础是合法利益。摄像机的放置位置将拍摄范围限制在可能受到公司组织外部个人的非法或其他有害行为风险的区域。在某些情况下，所检测到的图像会被记录并存储一段时间，以达到上述目的，并且在任何情况下，存储时间不超过一周，除非担保人关于保护个人数据的适用规定允许更长的期限，或者可能需要满足司法机关或司法警察对正在进行的调查活动的具体要求。在预期的保留期结束时，记录的图像将从相关的电子、计算机或磁性媒体中删除。检测和记录是在不拦截通信或对话的情况下进行的，并且不会将图像与可以识别相关方的其他元素交织在一起。进入数据控制者的场所需要强制对相关方进行视频记录。反对执行拍摄将导致公司无法跟进您的合同前/合同中的要求。 2 视频录像传输的对象（接收者） 录制的图像存储在电子或磁性媒体上，只能由公司专门指定的人员和外部公司进行处理，作为数据控制者，他们合作维护系统并开展私人监视活动： - Zabut investigazioni di Gulotta Matteo，总部位于 Sambuca di Sicilia via Mulè c.le Salvato n.6。 - 2858 Security srl，注册办事处位于 Misterbianco (ct) via Carlo Marx 57。 - Secur Point srl，注册办事处位于 S. Cataldo (cl), via E. Tricomi 11。 - OSTI di Vincenzo Uricolo，注册办事处位于 S. Margherita di Belice (ag),partment 156 lot 8。根据司法机关或司法警察的命令，图像还会在数据控制者结构之外进行传达和传播。 3 利益相关方的权利 关于本通知中描述的处理，作为利益相关方，您可以
格勒诺布尔尼尔学院
半导体中单个磁性原子的自旋光子接口 总体范围：半导体中的单个自旋对量子信息技术的发展大有裨益。由于其期待已久的相干时间，单个缺陷上的局部自旋是量子信息存储的首选介质，而半导体平台提供了有趣的集成前景。对于充当量子节点的局部自旋的长距离耦合，需要自旋光子接口。这些接口通常基于特定的光学选择规则。对于非光学活性磁性杂质，可以通过它们与半导体载体的交换相互作用实现光学接口。这已在插入半导体量子点 (QD) 的过渡金属元素 (Mn、Cr、Co、Fe 等) 中得到证实。这些磁性元素提供了广泛的局部电子自旋、核自旋和轨道矩选择。 研究主题和可用设施：我们旨在利用 QD 的光学特性来探测和控制嵌入式磁性原子的耦合电子和核自旋的相干动力学。我们将结合射频 (RF) 激发和共振荧光，对单个自旋进行相干控制和探测。实习将专注于开发共振荧光实验，以检测无应变 QD 中 Mn 原子耦合电子和核自旋的磁共振。我们还将开始模拟微柱腔中共振驱动磁性 QD 的光信号自旋诱导波动，这是未来正在开发的自旋光子器件尺寸确定的必要步骤。我们将分析连续共振光学读出下的量子动力学，以展示量子芝诺效应如何有助于增加此类系统中量子信息的存储时间。与我们的合作伙伴合作，我们还将研究具有较大自旋应变耦合的磁性离子 (Cr 2+ 、Co 2+ )，这些离子可以通过表面声波的应变场进行相干控制。我们将致力于模拟局部应变分布对点磁光光谱的影响，以估计它们的自旋应变耦合。实验将在配备磁光低温恒温器（1.5 K、9T/2T 磁体、光学和射频接入）、可调单模和脉冲（ps）激光器（用于共振光激发）和高分辨率光谱仪（用于检测）的微型光谱设备上进行。参考文献：L. Besombes 等人，Phys. Rev. B 107, 235305 (2023) ；V. Tiwari 等人，Phys. Rev. B 106, 045308 (2022) ；V. Tiwari 等人，Phys. Rev. B Letter 104, L041301 (2021) 。可能的合作和交流：这项工作将在 NanoPhysique et Semi-Conducteurs 小组（NPSC，法国国家科学研究院/尼尔研究所和 CEA/IRIG 与筑波大学和华沙大学合作，对部分样品进行了培养。 是否可继续攻读博士学位：是 所需技能：硕士 2（或同等学历），具备固体物理学（电、光、磁特性）、量子力学、光学、光物质相互作用方面的丰富知识。 开始日期：2024 年 3 月（灵活） 联系人：L. Besombes，尼尔研究所，电话：0456387158，电子邮件：lucien.besombes@neel.cnrs.fr 更多信息：http://neel.cnrs.fr
帕多瓦建筑学校
根据艺术提供的信息。 13 EU Reg. 2016 年 4 月 27 日 n. 679 亲爱的家长/学生（以下也称为“相关方”），欧洲法规编号。 2016/679（“GDPR”）要求处理个人数据的实体向相关方（即数据所涉及的实体）告知处理的某些要素，处理必须正确、合法和透明地进行，以保护相关方的机密性和权利。符合艺术。根据上述条例第13条的规定，我们向您提供以下信息。处理方法 处理将通过收集、记录、组织、存储、查阅、处理、修改、选择、提取、比较、使用、互连、阻止、通信、取消和销毁进行，并由所有者、管理者和授权处理的人员进行。数据将得到合法、正确和透明的处理；将为特定、明确和合法的目的而收集信息，并以与这些目的不相抵触的方式进行处理；这些信息将是充分的、相关的、且仅限于与处理目的相关的必要信息，并且准确且最新；将以最严格的保密方式处理，主要使用电子和计算机工具，并存储在计算机媒体和纸质媒体以及任何其他类型的合适媒体上，符合欧洲个人数据保护条例所规定的原则、监管机构发布的规定，并且在任何情况下以保证足够安全的方式处理，包括采用适当的技术和组织措施进行保护，防止未经授权或非法处理，甚至防止意外丢失。数据将以可识别相关方的形式存储，存储时间严格限制在实现数据处理目的所需的时间内。数据控制者的身份和联系方式 数据控制者是 Scuola Edile CPT – Centro per la formazione e la sicurezza edile di Padova，注册办事处位于帕多瓦，Via Basilicata 10/12 CF 80006850285，增值税号为 02585760289。为了行使法规规定的权利以及提出任何与您的个人数据有关的请求，您可以通过向电子邮件地址 info@scuolaedilepadova.net 发送通信联系数据控制者。处理的目的和法律依据 帕多瓦教育和安全中心 – 学校将处理您提供的个人数据，以便您/您的儿子/女儿能够参与下列机构提出的指导计划/活动，还与其他人一起参与了威尼托大区在整个领土内推广的“我知道，我选择”定位项目。处理的法律依据是艺术所规定的。 6、第1条信函欧洲法规 a)：“相关方已同意为一个或多个特定目的处理其个人数据”。您的个人数据将用于：通过在特定数据库上共享您的数据来提供指导服务并实现工作世界和学生之间的联系。处理的个人数据类别 在上一段强调的处理目的范围内，个人数据将以姓名、税号、出生日期和地点、性别、城市和居住地址为对象进行处理。个人数据的可能接收者或接收者类别 下列签署结构将获得的个人数据不得披露。当履行学校教育义务所必需的时候，也可以在学校内部进行同样的沟通。这些数据还可能传达给参与威尼托大区推动的“我知道，我选择”指导项目的其他机构。数据可能会被披露给授权人员和负责处理的人员——特别是签署结构的内部和外部员工和/或合作者——并且可以传达给所有需要沟通的主体，这完全由数据控制者自行决定，以便正确和完整地执行“我知道并选择”的指导活动/指导项目。特别是，与相关处理有关的个人数据可能会传达给威尼托地区。将个人数据转移到第三国学校不打算将数据转移到非欧盟地区。个人数据的保留期限 您提供的个人数据将由下列签署组织在“我知道和选择”培训活动/培训项目整个期间以及 10 年内保留，和/或在任何情况下遵守当前有关数据保留的民事、财政和行政立法的要求。个人信息保留期限可能会更长通过在特定数据库上共享数据，提供指导服务并促进工作世界与学生之间的联系。处理的个人数据类别 在上一段强调的处理目的范围内，个人数据将以姓名、税号、出生日期和地点、性别、城市和居住地址为对象进行处理。个人数据的可能接收者或接收者类别 下列签署结构将获得的个人数据不得披露。当履行学校教育义务所必需的时候，也可以在学校内部进行同样的沟通。这些数据还可能传达给参与威尼托大区推动的“我知道，我选择”指导项目的其他机构。数据可能会被披露给授权人员和负责处理的人员——特别是签署结构的内部和外部员工和/或合作者——并且可以传达给所有需要沟通的主体，这完全由数据控制者自行决定，以便正确和完整地执行“我知道并选择”的指导活动/指导项目。特别是，与相关处理有关的个人数据可能会传达给威尼托地区。将个人数据转移到第三国学校不打算将数据转移到非欧盟地区。个人数据的保留期限 您提供的个人数据将由下列签署组织在“我知道和选择”培训活动/培训项目整个期间以及 10 年内保留，和/或在任何情况下遵守当前有关数据保留的民事、财政和行政立法的要求。个人信息保留期限可能会更长通过在特定数据库上共享数据，提供指导服务并促进工作世界与学生之间的联系。处理的个人数据类别 在上一段强调的处理目的范围内，个人数据将以姓名、税号、出生日期和地点、性别、城市和居住地址为对象进行处理。个人数据的可能接收者或接收者类别 下列签署结构将获得的个人数据不得披露。当履行学校教育义务所必需的时候，也可以在学校内部进行同样的沟通。这些数据还可能传达给参与威尼托大区推动的“我知道，我选择”指导项目的其他机构。数据可能会被披露给授权人员和负责处理的人员——特别是签署结构的内部和外部员工和/或合作者——并且可以传达给所有需要沟通的主体，这完全由数据控制者自行决定，以便正确和完整地执行“我知道并选择”的指导活动/指导项目。特别是，与相关处理有关的个人数据可能会传达给威尼托地区。将个人数据转移到第三国学校不打算将数据转移到非欧盟地区。个人数据的保留期限 您提供的个人数据将由下列签署组织在“我知道和选择”培训活动/培训项目整个期间以及 10 年内保留，和/或在任何情况下遵守当前有关数据保留的民事、财政和行政立法的要求。个人信息保留期限可能会更长数据可能会被披露给授权人员和负责处理的人员——特别是签署结构的内部和外部员工和/或合作者——并且可以传达给所有需要沟通的主体，这完全由数据控制者自行决定，以便正确和完整地执行“我知道并选择”的指导活动/指导项目。特别是，与相关处理有关的个人数据可能会传达给威尼托地区。将个人数据转移到第三国学校不打算将数据转移到非欧盟地区。个人数据的保留期限 您提供的个人数据将由下列签署组织在“我知道和选择”培训活动/培训项目整个期间以及 10 年内保留，和/或在任何情况下遵守当前有关数据保留的民事、财政和行政立法的要求。个人信息保留期限可能会更长数据可能会被披露给授权人员和负责处理的人员——特别是签署结构的内部和外部员工和/或合作者——并且可以传达给所有需要沟通的主体，这完全由数据控制者自行决定，以便正确和完整地执行“我知道并选择”的指导活动/指导项目。特别是，与相关处理有关的个人数据可能会传达给威尼托地区。将个人数据转移到第三国学校不打算将数据转移到非欧盟地区。个人数据的保留期限 您提供的个人数据将由下列签署组织在“我知道和选择”培训活动/培训项目整个期间以及 10 年内保留，和/或在任何情况下遵守当前有关数据保留的民事、财政和行政立法的要求。个人信息保留期限可能会更长
高压灭菌物品的保质期是多少天
无菌包装的保质期对于保持无菌状态和确保在医疗领域的安全使用至关重要。储存条件、材料和灭菌方法在决定其保质期方面起着重要作用。## 影响保质期的因素 多种因素会影响无菌包装的保质期，包括：* 材料质量：例如，与传统医用纸相比，Tyvek 具有出色的微生物屏障性能，因此保质期更长。* 灭菌方法：伽马射线的保质期比蒸汽灭菌更长。* 环境因素：* 湿度* 温度* 光照## 储存最佳实践 为了保持无菌并延长保质期：* 将包装存放在温度和湿度可控的区域。* 避免阳光直射或强烈的人造光。* 轮换库存，确保先使用最早的物品。* 将包装与地面保持至少 8 到 10 英寸的距离，以降低污染风险。* 限制对无菌包装的处理，因为每次触摸都可能对包装的完整性造成潜在风险。 ## 定期检查和维护 定期检查存储的包装是否有： * 损坏迹象 * 磨损或污染 * 清晰标明灭菌和有效期 * 过期的包装应重新处理或丢弃。 实施库存周转的数字跟踪系统可以确保效率、遵守先进先出 (FIFO) 原则以及在有效期之前及时使用。 定期培训无菌包装的存储、处理和检查最佳实践也至关重要。 随着医学科学的进步，无菌包装也在不断创新，例如防篡改密封、集成化学指示剂和用于数字跟踪的二维码。 了解这些细微差别对于保持最佳保质期和存储结果至关重要。 无菌包装是医疗保健领域的一个重要考虑因素，因为它们直接影响患者的安全。 通过遵守最佳实践的存储建议，医疗机构可以确保其仪器和设备的无菌性。 医疗机构灭菌的重要性怎么强调也不为过，因为它直接影响患者护理。灭菌物品完全不含细菌和其他微生物。灭菌是一个复杂的过程，不仅仅是用家用清洁剂简单清洁。它涉及清除所有类型的微生物，以确保患者的安全，尤其是病人的安全。需要灭菌的关键器械包括镊子、手术刀、手术板、医用螺钉和手术植入物。了解决定灭菌物品保质期的因素对于维护患者安全也很重要。在这种情况下，保质期是指器械在灭菌后保持无菌的时间。影响保质期的因素包括储存条件、包装质量和对无菌规程的遵守情况。对于医疗机构而言，在储存过程中保持灭菌器械的完整性至关重要。制造商通常会标明有效期，以表明器械可保持功能的时间，而保质期则是指无菌持续时间。对于灭菌物品，保质期取决于三个关键因素：保质期实践、储存区域和包装条件。主要有两种实践：传统的日期相关保质期和事件相关保质期。后者优先考虑事件而不是日期，关注产品屏障何时受到损害。储存条件会显著影响无菌性，开放式货架会增加污染风险。温度控制和湿度等环境因素也起着至关重要的作用。防尘罩和密封可以在这样的环境中保护器械。使用前检查包装对于确保无菌完整性至关重要。任何损坏或受损迹象都应触发重新灭菌。过度处理同样会影响包装和器械的无菌性。高压灭菌使用蒸汽灭菌器，有各种尺寸可供选择。时间安排至关重要，因为需要精确的温度要求（121°C 和 132°C）才能分解微生物的细胞壁。使用 121°C 的重力置换灭菌器需要维持该温度 30 分钟，而 132°C 的预真空灭菌器只需 4 分钟。但是，灭菌时间可能因器械和包装类型而异。灭菌器械需要以保护其免受水或灰尘渗透包装的方式存放。这意味着要避免将其放在水槽下方、水龙头附近或水管下方以及多尘环境中。建议使用安全封闭的柜子或抽屉来存放灭菌器械，干净完好的包装有助于延长其使用寿命。高压灭菌器械保持无菌的时间长短在很大程度上取决于储存条件和包装质量。研究表明，在理想条件下，高压灭菌器械可以安全储存长达 96 周。高压灭菌法对物品的灭菌效果对于保持其无菌性至关重要。该过程包括将物品暴露在 121°C 的高压饱和蒸汽中至少 15 分钟，以确保细菌、病毒和孢子等微生物被消灭。如果保持正确的参数（时间、温度和压力），高压灭菌物品的无菌性在过程结束后立即得到确认。但是，包装完整性、储存条件和处理方法等因素会影响无菌持续时间。正确密封和无菌的包装对于保持无菌性至关重要，因为包装中的任何破损都可能导致污染。物品应存放在干净、干燥、无污染的环境中，以防止暴露于可能损害无菌性的湿气、灰尘或微生物中。无菌物品还必须使用干净的手套或无菌器械来处理，以避免引入污染物。建议在无菌物品上贴上灭菌日期的标签，以跟踪其保质期。虽然高压灭菌物品没有固定的有效期，但大多数设施都遵循包装物品 30 天和密封容器中储存物品长达 6 个月的指导原则。在使用高压灭菌物品之前，必须检查包装是否有任何损坏、潮湿或污染的迹象。包装损坏表明可能失去无菌性。此外，无菌性不是无限期的，随着时间的推移，即使储存得当，由于环境因素或处理错误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离人流量大区域的指定无菌储存区，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件并进行审核可确保遵守无菌规程。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌状态并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，物品需要正确密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持清洁干燥的环境、没有任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，还要考虑最佳做法，例如对货物进行双层包装以延长存储时间、定期监控存储条件以及进行审核以确保一切顺利进行。即使妥善储存，由于环境因素或操作失误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核，以确保一切顺利进行。即使妥善储存，由于环境因素或操作失误，污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌，即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌，建议对需要长期储存的物品使用双层包装，并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域，以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点，设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定，以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁，遵循几个关键点至关重要。首先，高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后，需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时，保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外，处理这些物品时，请使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品为 30 天，密封物品为 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核，以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品 30 天，密封物品 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间，定期监测储存条件，并进行审核以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械，避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签，并遵循使用指南（包装物品 30 天，密封物品 6 个月）。使用前，请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外，请考虑最佳做法，例如对物品进行双层包装以延长储存时间，定期监测储存条件，并进行审核以确保一切顺利进行。