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慢性淋巴细胞白血病中的细胞外囊泡
简单总结：慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的特征是异常 B 淋巴细胞在免疫系统的外周成分中积聚。尽管开发了新的 CLL 疗法，但仍会出现耐药性和疾病复发。在骨髓和次级淋巴组织中，白血病 B 细胞的运输、存活和增殖受与微环境的相互作用（通过细胞-细胞外基质相互作用、细胞-细胞接触和可溶性因子交换）的调节，并导致治疗耐药性。在这里，我们回顾了释放到这种微环境中的细胞外囊泡的生物学，以及肿瘤性 B 细胞与邻近或远程靶细胞之间的串扰。更好地了解细胞外囊泡在 CLL 进展和耐药性中的作用可能会为开发针对肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的促存活对话的新型疗法提供机会。
纯化的抗NF-κBp65抗体
描述NF-κBp65，也称为NFKB3和RERA，是核因子KB（NF-KB）/RER家族的五个成员之一。非活性NF-κBp65在细胞质中被隔离为IκB抑制蛋白的复合物。激活NF-κB途径后，IκB蛋白会降解，从而将NF-κBp65释放到核。NF-κBp65与转录辅助因子的结合是通过丝氨酸276、529、536和471的磷酸化诱导的。作为转录因子，NF-κBp65对于细胞增殖，免疫反应，存活和凋亡至关重要。通过调节软骨细胞和成骨细胞分化和存活，NF-κBp65在骨骼发育中具有至关重要的作用。在几种癌症中过表达NF-κBp65充当癌基因，并与肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和化学抗性有关。
PARP 抑制剂在乳腺癌治疗中的应用
两种增加乳腺癌风险的遗传变异基因分别是 BRCA1 和 BRCA2。如果癌细胞受到损伤，携带有缺陷的 BRCA 基因的癌细胞自我修复能力较差。PARP 抑制剂还可以帮助阻止癌细胞自我修复，并使它们受到的损伤太大而无法存活。
跳蚤控制和家庭疗法（硼砂）
关于跳蚤控制和家庭疗法 (硼砂) 跳蚤似乎是相当简单的生物。它们的生命周期有多复杂？跳蚤 101 虽然您只能看到成年跳蚤，但实际上它的生命周期有四个阶段。如果考虑生命周期的所有四个阶段，成年跳蚤仅占整个跳蚤种群的 5% 左右。跳蚤卵呈珍珠白色，长度约为 1/32 英寸 (1/2 毫米)。它们太小了，不放大就看不见。跳蚤在宠物身上产卵，但卵不会粘在宠物的毛发上。相反，它们会掉落到宠物的环境中。卵占跳蚤种群的 50%。它们在 1 到 10 天内孵化成幼虫，具体取决于温度和湿度。高湿度有利于快速孵化。跳蚤幼虫细长，长度约为 1/8-1/4 英寸 (2-5 毫米)。它们以环境中的有机碎屑和成年跳蚤粪便为食，这对于成功发育至关重要。它们避开阳光直射，并积极深入地毯纤维或有机碎屑（草、树枝、树叶或土壤）下。它们在变成蛹之前可以存活 5 到 11 天。水分对于跳蚤幼虫的存活至关重要，幼虫因干燥而死亡；因此，它们不太可能在阳光充足的户外地区存活。户外幼虫只在地面阴凉潮湿的地方发育，并且跳蚤出没的宠物会在那里呆很长时间。这使得跳蚤粪便可以沉积在环境中。在室内环境中，幼虫在地毯的保护环境中或硬木地板之间的缝隙中生存得最好。发育完成后，成熟的幼虫会结出一个丝绸般的茧，下一步发育，即蛹就住在里面。茧很粘，所以很快就会被环境中的碎屑覆盖。这有助于伪装它。在温暖潮湿的环境中，蛹在 5-10 天内会变成成年跳蚤。然而，除非受到物理压力、二氧化碳或热量的刺激，否则成年跳蚤不会从茧中出来。羽化前的成年跳蚤可以在茧中存活长达 140 天。在此期间，它们对环境中使用的杀虫剂具有抗药性。因此，成年跳蚤可能会继续在环境中羽化长达
高胱氨酸白细胞受体1表达与紫veal瘤患者的存活不良和同源拮抗剂药物相关，可调节卵巢黑色素瘤细胞的生长，癌症分泌组和代谢
1 UCD生物分子与生物医学科学学院，UCD Conway研究所，都柏林大学学院，都柏林大学学院，D04 V1W8，爱尔兰2基因组医学爱尔兰有限公司，Cherrywood Business Park 4，都柏林，都柏林，D18 K7W4，爱尔兰3型医学学院D18 K7W4，drinity Distical Institute，Irlination College，IRENAL，TRINICE DUBLE，DUBLINICER，DUBLINICER，DUBLINICER，DUBLIBLINIC，DUBLIN，DUBLIN，DUBLIN，DUBLIN，DUBLIN加泰罗尼亚肿瘤学研究所（ICO），IDIBELL-ONCOBELL，医院te llobregat，08908西班牙5利物浦眼科研究小组，分子和临床癌症医学研究所，伊迪贝尔·奥科贝尔的生物标志和易感性，癌症预防和控制计划，IDIBELL-ONCOBELL，医院诊断和专业医学，卫生，医学和关怀科学系，林克普大学，瑞典Linköping，瑞典7个实体瘤小组的临床研究（CREST），BELLVITGE BIOMEDICAL研究所Ciberell-oncobell，Ciberonc，Ciberonc，Ciberonc，Hospitalet de Llobregat，Barcelone，08908 Barcelone，Spain Spain 8 Xenopat S.L. Xenopat S.L. xenopat s.l. xenopat，癌症（ICO），IDIBELL-ONCOBELL，HOSTICET DE LLOBREGAT，08908西班牙巴塞罗那10利物浦临床实验室，利物浦大学医院NHS基金会基金会信托基金会，利物浦，L69 3GA *通信：通信：
CRISPR 基因组编辑应用于致病性逆转录病毒 HTLV-1
逆转录病毒原病毒的 CRISPR 编辑仅限于 HIV-1。我们提出人类 T 细胞白血病病毒 1 型 (HTLV-1) 是一种极好的模型，可用于推进 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术以对抗活跃表达和潜伏性逆转录病毒原病毒。HTLV-1 是一种致瘤性人类逆转录病毒，导致白血病/淋巴瘤 (ATL) 和神经系统疾病 (HAM/TSP)。该病毒可永生化并持续存在于 CD4 + T 淋巴细胞中，这些细胞可在宿主的一生中存活。HTLV-1 介导的转化和增殖的最重要驱动因素是 tax 和 hbz 病毒基因。从正链或基因组链转录的 Tax 对于从头感染和细胞永生化至关重要。从负链转录的 Hbz 以蛋白质和 mRNA 形式支持受感染细胞的增殖和存活。通过基因组编辑和诱变双链断裂修复消除 tax 和/或 hbz 的功能或表达可能会使 HTLV-1 感染细胞生长/存活失效，并阻止免疫调节作用，最终导致 HTLV-1 相关疾病。此外，HTLV-1 病毒基因组高度保守，序列同质性显著，无论是在同一宿主内还是在不同的 HTLV 分离株之间。这提供了更有针对性的指导 RNA 靶向。此外，有几种成熟的动物模型可用于研究体内 HTLV-1 感染以及体外细胞永生化。因此，对 HTLV-1 的研究可能为评估和推进针对逆转录病毒感染的体内基因组编辑提供更好的基础。
多抗生素耐药性克劳氏芽孢杆菌 ENTEROGERMINA® 孢子 20 亿/粒
药物治疗类别：止泻微生物 Enterogermina ® 是一种制剂，由 4 种克劳氏芽孢杆菌孢子菌株（SIN、O/C、T、N/R）的悬浮液组成，这些菌株天然存在于肠道中，无致病性。口服时，克劳氏芽孢杆菌孢子由于对化学和物理因素具有很强的抵抗力，可穿过酸性胃液屏障，毫发无损地到达肠道，在那里转化为具有代谢活性的营养细胞。孢子天生就能在高温和胃酸中存活。在体外验证模型中，克劳氏芽孢杆菌孢子可在模拟胃环境（pH 1.4-1.5）中存活长达 120 分钟（存活率为 96%）。在模拟肠道环境（胆汁和胰酶盐水 - pH 8）的模型中，克劳氏芽孢杆菌孢子表现出进一步繁殖的能力
有关病毒复制的研究
由于用胰腺RNase治疗分离的核蛋白的结构作用不仅导致SedimentAtion系数和RNA含量的降低（33），而且还导致大小（5）。从病毒粒子中提取的 RNA显示出具有感染性所必需的显着二级结构的特性。 当将RNA制备加热后，然后快速冷却时，残留感染力I〜以盐浓度保留。 缓慢的冷却比快速冷却更有生存期。 这些条件不利于进行比较的脊髓灰质炎病毒RNA的存活（54）。 与其他Alphavirusee Hyperhromicity已被证明了RNA（WEE：TM = 57.5°C（57）JRNA显示出具有感染性所必需的显着二级结构的特性。当将RNA制备加热后，然后快速冷却时，残留感染力I〜以盐浓度保留。缓慢的冷却比快速冷却更有生存期。这些条件不利于进行比较的脊髓灰质炎病毒RNA的存活（54）。与其他Alphavirusee Hyperhromicity已被证明了RNA（WEE：TM = 57.5°C（57）J