中微子振荡的量子性质将反映在有中间观察和没有中间观察的情况下中微子存活概率的不匹配上。我们提出将这种量子不匹配作为中微子振荡量子性的度量。对于两种中微子类型,它的表现必然优于 Leggett-Garg 度量。对于三种类型,我们设计了这两个度量的修改定义,这些定义适用于测量物质效应可忽略的中微子存活概率的实验。修改后的定义可用于探测与预期经典行为的偏差,即使对于状态数未知的系统也是如此。对于像 DUNE、MINOS 和 JUNO 这样的中微子实验,我们确定了这些修改后的度量可以有效探测量子性的能量。
图 2。g-NK 细胞的 ADCC 活性优于 cNK 细胞,并可改善连续杀伤。(A) 与 cNK 相比,g-NK 细胞的 ADCC 靶细胞杀伤率(1E:1T)明显更高。(B) 通过添加 dara,g-NK 和 cNK 的靶细胞杀伤率均有所提高,但如靶标存活概率 (1E:1T) 曲线所示,G-NK 细胞的靶标杀伤速度明显更快(曲线斜率)。(C) g-NK 细胞 + mAb 的连续杀伤率(1E:2T+)明显更高。绘制的杀伤事件发生在具有一个或多个突触的孔中。(D) 纳米孔的代表性图像。P 值由 Fisher 精确检验确定。使用 Kaplan-Meier 分析和对数秩检验 (Mantel-Cox、趋势和 Gehan-Breslow-Wilcoxon) 生成 P 值。
由于缺乏临床研究的疗效数据,疫苗的保护作用是根据免疫原性数据推断的。本分析使用了在欧洲、美国和非洲开展的 5 项临床研究的数据,这些研究涉及 764 名 18 至 50 岁的成年人,这些成年人每隔 8 周接种一次 2 剂基础疫苗。抗埃博拉病毒 GP 结合抗体与非人类灵长类动物对快速进展的完全致死埃博拉病毒感染的保护作用相关。使用动物模型,在第 2 剂后 21 天测量的人体免疫反应与预测存活概率从 0%(即完全致死)增加到 53.4%(98.68% CI:33.8%;70.9%)相关。根据这项分析,可以预期 Zabdeno、Mvabea 疫苗方案对人类具有预防埃博拉病毒疾病的作用。尽管仅在成年 NHP 中研究了抗体滴度和生存率之间的关系,但对儿科受试者、老年人和 HIV 感染者进行的免疫桥接表明,这些人群的潜在保护作用与成年人估计的保护作用一致。
由于缺乏临床研究的疗效数据,疫苗的保护作用是根据免疫原性数据推断的。本分析使用了在欧洲、美国和非洲开展的 5 项临床研究的数据,这些研究涉及 764 名 18 至 50 岁的成年人,这些成年人每隔 8 周接种一次 2 剂基础疫苗。抗埃博拉病毒 GP 结合抗体与非人类灵长类动物对快速进展的完全致死埃博拉病毒感染的保护作用相关。使用动物模型,在第 2 剂后 21 天测量的人体免疫反应与预测存活概率从 0%(即完全致死)增加到 53.4%(98.68% CI:33.8%;70.9%)相关。根据这项分析,可以预期 Zabdeno、Mvabea 疫苗方案对人类具有预防埃博拉病毒疾病的作用。尽管仅在成年 NHP 中研究了抗体滴度和生存率之间的关系,但对儿科受试者、老年人和 HIV 感染者进行的免疫桥接表明,这些人群的潜在保护作用与成年人估计的保护作用一致。
摘要 本文介绍了一种支持物联网的低成本无线传感器网络,该网络采用新开发的可靠方案来提高郊区空气质量监测的可靠性。该系统具有用于路由器通信的传感单元,通过动态保护节省能源。基于可靠性函数和平均故障时间,使用连续时间马尔可夫链模型来分析监测性能。结果表明,所提出的可靠监测网络在能耗和数据保证方面具有高可用性,在郊区空气质量监测的至少 72 小时运行期间,存活概率超过 80%。在 6 个月内研究的细颗粒浓度分布表明,所开发的系统与基准监测站具有高度相关性,PM2.5 和 PM10 的皮尔逊系数分别为 0.903 和 0.817,因此是可行的。对与两起极端事件(一次是丛林大火,另一次是疫情封锁)相关的性能评估进行了统计分析。结果表明,用于城市空气质量无线监测的共置可靠低成本传感器网络的可靠性和准确性有所提高。
摘要 本文介绍了一种支持物联网的低成本无线传感器网络,该网络采用新开发的可靠方案来提高郊区空气质量监测的可靠性。该系统具有用于路由器通信的传感单元,通过动态保护节省能源。基于可靠性函数和平均故障时间,使用连续时间马尔可夫链模型来分析监测性能。结果表明,所提出的可靠监测网络在能耗和数据保证方面具有高可用性,在郊区空气质量监测的至少 72 小时运行期间,存活概率超过 80%。在 6 个月内研究的细颗粒浓度分布表明,所开发的系统与基准监测站具有高度相关性,PM2.5 和 PM10 的皮尔逊系数分别为 0.903 和 0.817,证明了该系统的可行性。针对两次极端事件(一次是丛林火灾,另一次是疫情封锁)进行了统计分析,以评估其性能。所得结果表明,用于城市空气质量无线监测的共置可靠低成本传感器网络的可靠性和准确性有所提高。
由于缺乏临床研究的疗效数据,疫苗的保护作用是根据免疫原性数据推断的。本分析使用了在欧洲、美国和非洲开展的 5 项临床研究的数据,这些研究涉及 764 名 18 至 50 岁的成年人,这些成年人每隔 8 周接种一次 2 剂基础疫苗。抗埃博拉病毒 GP 结合抗体与非人类灵长类动物对快速进展的完全致死埃博拉病毒感染的保护作用相关。使用动物模型,在第 2 剂后 21 天测量的人体免疫反应与预测存活概率从 0%(即完全致死)增加到 53.4%(98.68% CI:33.8%;70.9%)相关。根据这项分析,可以预期 Zabdeno、Mvabea 疫苗方案对人类具有预防埃博拉病毒疾病的作用。尽管仅在成年 NHP 中研究了抗体滴度和生存率之间的关系,但对儿科受试者、老年人和 HIV 感染者进行的免疫桥接表明,这些人群的潜在保护作用与成年人估计的保护作用一致。
由于缺乏临床研究的疗效数据,疫苗的保护作用是根据免疫原性数据推断的。本分析使用了在欧洲、美国和非洲开展的 5 项临床研究的数据,这些研究涉及 764 名 18 至 50 岁的成年人,这些成年人每隔 8 周接种一次 2 剂基础疫苗。抗埃博拉病毒 GP 结合抗体与非人类灵长类动物对快速进展的完全致死埃博拉病毒感染的保护作用相关。使用动物模型,在第 2 剂后 21 天测量的人体免疫反应与预测存活概率从 0%(即完全致死)增加到 53.4%(98.68% CI:33.8%;70.9%)相关。根据这项分析,可以预期 Zabdeno、Mvabea 疫苗方案对人类具有预防埃博拉病毒疾病的作用。尽管抗体滴度和生存率之间的关系仅在成年 NHP 中进行了研究,但对儿科受试者、老年人和 HIV 感染者进行的免疫桥接表明,这些人群的潜在保护作用与成年人估计的保护作用一致。
摘要:在美国南加州至阿拉斯加的 18 个地点研究了红海胆 Strongylocentrotus franciscanus 的生长和存活率。生长率通过四环素标记确定,并使用 Tanaka 生长方程建模。存活率通过大小频率分布和生长参数估算。使用对数线性分析,确定生长转变在各个地点有所不同(p G 0.001),但南北没有差异(p > 0.80)。Tanaka 生长函数的参数是针对所有数据组合(N = 2714)估算的。地点残差没有显示纬度趋势,因此结果与对数线性分析一致。相对颌骨(半金字塔)大小,以颌骨长度与测试直径的函数的异体生长指数 β 来衡量,已被证明对可用食物有反应。对于红海胆,β 与生长呈负相关,但相对颌骨大小与纬度无相关性,这表明食物供应不存在纬度差异。与年增长率相反,年存活率与纬度相关,且在北部更高。从北加州到阿拉斯加,平均年存活概率为 0.93 年 - ',在南加州为 0.77 年 - '。存活率随纬度变化的可能原因是疾病和与温度相关的压力。本文为制定有关红海胆南北种群大小和存活率差异的假设提供了基础,并可能为其他具有浮游幼虫的海洋物种提供假设。
放射性药物治疗 (RPT) 是一种新兴的前列腺癌治疗方法,可将辐射传递到肿瘤微环境 (TME) 内的特定分子,从而导致 DNA 损伤和细胞死亡。鉴于 TME 的异质性,探索 RPT 剂量测定和细胞水平的生物学影响至关重要。我们将空间转录组学 (ST) 与计算建模相结合,以研究 RPT 靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA)、成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 和胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的影响,这些受体均用 β 发射镥-177 ( 177 Lu) 和 α 发射锕-225 ( 225 Ac) 标记。方法:从两名前列腺癌患者的原发组织样本中获取了三个 ST 数据集。从这些数据集中,我们提取了基因表达,包括 FOLH1、GRPR、FAP 和 Harris Hypoxia,并估计了相应 ST 点中不同细胞类型(上皮、内皮和前列腺癌 (PC) 细胞)的比例。我们使用对流-反应-扩散 (CRD) 模型求解偏微分方程 (PDE),计算了每个 ST 点处每个靶向 PSMA、FAP 和 GRPR 的 RPT 的时空分布,假设所有配体的药代动力学参数相似。使用完善的生理学药代动力学 (PBPK) 模型模拟前列腺中的输入功能,该模型经过精心校准,可在 20 天内向前列腺肿瘤输送 10 Gy。使用医学内照射剂量 (MIRD) 形式估计剂量,应用剂量点核 (DVK) 方法。使用线性二次模型估算生存概率,该模型适用于用 177 Lu 和 225 Ac 标记的 β 发射 RPT。使用改进的线性二次模型来估计 α 发射 RPT 的生物效应。结果:结果显示 ST 样本之间的剂量反应和功效模式不同,与 PSMA 和 GRPR 靶向疗法相比,FAP 靶向 RPT 在肿瘤细胞富集区域中表现出有限的有效性。与其他疗法相比,GRPR 靶向 RPT 在缺氧区域表现出更高的耐药性。此外,225 Ac 标记的 RPT 总体上比 177 Lu 标记的 RPT 更有效,尤其是在癌细胞比例低或缺氧高的区域。研究结果表明,225 Ac 标记的 FAP 和 PSMA 靶向 RPT 的组合提供了最佳治疗策略。结论:所提出的方法结合 ST 和计算模型来确定 TME 中 RPT 的剂量和细胞存活概率,有望确定最佳的个性化 RPT 策略。