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只有当地人努力做生意，他们才会……
今天是 2023 年 3 月 19 日，是孟邦日第 49 周年，在此，我向大家散播慈爱，祝愿孟邦和其他地区的孟族同胞、全国人民健康、幸福、吉祥。孟族人民与其他民族一样，在历史上一直秉持联邦精神，保留着传统习俗和文化遗产。孟族人民是最早进入缅甸并在此生活的民族。他们在乔达摩佛陀成道之前就在塔通地区附近建立了图达马瓦迪邦，从图文纳布时代至今，一直负责语言、宗教、文学、文化和美术的传播和保存。它是一个有着优良传统的邦，涌现出重视佛教传教的国王、聪明的僧伽成员和智者、文学学者和勇敢的英雄。孟族人民自缅甸独立军成立以来，就与联邦各民族兄弟一起加入缅甸独立军，为反英殖民和独立而斗争，以民族精神展现各民族的团结。
粪便菌群移植临床覆盖标准
梭状芽胞杆菌（以前为梭状芽胞杆菌）艰难梭菌感染发生时，细菌产生毒素会引起腹泻和结肠的炎症。这些感染的严重程度从轻度症状到威胁性结肠炎。复发性艰难梭菌感染定义为艰难梭菌感染的发作，该发作在初次发作后八周或以下的发作发生在有或没有治疗的情况下。口服抗生素是艰难梭菌感染的第一线治疗方法。发布的数据表明，使用粪便菌群恢复肠道菌群可能是一种有效的治疗艰难梭菌感染的治疗方法。经历了2种或以上艰难梭菌感染的患者可能是粪便菌群移植以防止进一步复发的候选者。
Cigna Vision由孟菲斯Shelby County Schools C1 PPO综合计划
o为镜头选择的所有其他镜头增强功能/选项节省了20％，在上面的视觉覆盖时间表中未显示。•一对选修常规隐形眼镜或一次性购买一次性隐形眼镜 - 代替镜头和框架福利（可能在同一福利年内不接收隐形眼镜和框架）。•当视力无法用眼镜更好地校正20/70时，将提供治疗性隐形眼镜的覆盖范围，并且接触镜的拟合将获得这种视力水平；在某些情况下，各种各样的情况，角膜细胞或阿法基斯；如您的视力护理专业人员确定和记录。为其他治疗目的安装的隐形眼镜或由于视觉覆盖时间表所示的选修隐形眼镜覆盖范围，将涵盖高负或加上校正而导致的视野范围。•处方镜头的一个框架 - 覆盖零售计划津贴的首选框架，以及超过框架津贴的金额节省20％；
安全警告
美国食品药品管理局（FDA）于2020年3月4日通过一份药品安全通报通知称，在对现有信息进行审查后，他们重新评估了使用孟鲁司特的益处和风险，并加强了有关孟鲁司特（顺尔宁和仿制药）引起的严重行为和情绪相关变化的现有警告。孟鲁司特的处方信息中已经包含有关精神健康副作用的警告，包括自杀想法或行为。但是，FDA 专家小组建议使用黑框警告，以向患者和医疗保健专业人员发出更强烈的警告。由于存在精神健康副作用的风险，孟鲁司特对某些患者来说益处可能不大于风险，特别是当疾病症状可能较轻且可以用其他药物充分治疗时。因此，FDA 确定对于过敏性鼻炎（花粉症），孟鲁司特应保留用于那些过敏药物无法有效治疗的患者；对于哮喘患者，FDA 建议医疗保健专业人员在开具孟鲁司特处方前考虑精神健康副作用的益处和风险。
2024-25 学年目录及学生手册
Steven J. Bares，博士，工商管理硕士（主席） 田纳西州孟菲斯市孟菲斯生物工程基金会前总裁兼执行董事 William E. Troutt，博士（副主席） 田纳西州孟菲斯市罗德学院前总裁 James R. Downing，医学博士 田纳西州孟菲斯市圣犹达儿童研究医院总裁兼首席执行官 Gabriel G. Haddad，医学博士 加州大学圣地亚哥分校儿科系主任、首席医师兼首席科学官 加利福尼亚州圣地亚哥市拉迪儿童医院 James EK Hildreth，DPhil，医学博士 田纳西州纳什维尔市梅哈里医学院总裁兼首席执行官 Sarah C. Larsen，博士 德克萨斯州休斯顿市休斯顿大学副教务长兼研究生院院长 Carolyn L. Smith，博士 德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院教育事务副总裁 J. Paul Taylor，医学博士，哲学博士 田纳西州孟菲斯市圣犹达儿童研究医院执行副总裁、科学主任 Steven M. Varga 博士（当然成员） 院长 圣犹达儿童研究医院生物医学科学研究生院，田纳西州孟菲斯市 Samantha Turk（学生代表） 研究生协会主席 圣犹达儿童研究医院生物医学科学研究生院，田纳西州孟菲斯市
Ridinilazole与万古霉素的随机，双盲，第3阶段的安全性和功效研究用于治疗梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染：微生物组和反应的代谢相关性
Sargururia，博士，博士； Aiemaré，博士； Joshua C. Bis，博士；艾达·苏拉卡（Ida Surakka），博士； 7月，MSC； Piirre Joly，博士； Maria J. Knol，MSC； Ruiqi Wang，MSC； Yang，博士学位； Claudia L. Satzabal博士；亚历山大·祈祷（Alexander Prayons），理学硕士； Alitt Mera，PD； Vincent Bouteloup博士； Phah Phuah，医学博士，MMS； Cornelia M. Van，Phdn，PhD； Crucha Carlos博士； Carole Dufout，博士；医学博士Genevièves；奥斯卡·洛佩兹（Oscar L. Lopez），医学博士； Bruce M. Psaly，医学博士，博士；医学博士克里斯托弗（Christopte）； Philips Auouyel，医学博士； H. Adams，医学博士； Hulig Jaci-Gada，PD； Arfan Ikram，医学博士，PD； Vilmundur Gudnason，医学博士，PD； Lili，博士； Bendik S. Winsvold，医学博士； Kristian Heem，医学博士；保罗·M·马修斯（Paul M. Matthews），医学博士，德菲尔（Dphil）； W. Longst，医学博士；医学博士Sushedri； Leore J. Launer博士；医学博士Debette，医学博士，博士
Rory A. Pfund，Phd 400 Fogelman Drive系...
传记业务地址：Rory A. Pfund，PhD 400 Fogelman Drive心理学系孟菲斯大学孟菲斯大学，田纳西州38152-3032办公室电话：901-678-8720电子邮件：repfund@memphis.memphis.edu Lab网站： 2020年孟菲斯大学2020年临床心理学博士学位（APA认证），心理学实习（APA认证），密西西比大学医学中心2017年临床心理学MS（APA认证）（APA认证），2013年孟菲斯大学，2013年BS，Scranton of Scranton，Magna Cum Laude Actishments of 202222222222.田纳西州赌博教育与研究研究所（Tiger）研究主任，
保守的开关控制艰难梭菌中的毒力，孢子形成和运动
孢子形成是人类肠病毒梭菌艰难梭菌的环境存活和传播所必需的。在所有细菌孢子的形成器中，通过激活主反应调节剂SPO0A来调节孢子形成。但是，直接调节c的因素和机制。艰难梭菌SPO0A活性未定义。在研究良好的芽孢杆菌物种中，Spo0a被Spo0e（一种小磷酸酶）直接灭活。了解c中的spo0e函数。艰难梭菌，我们创建了SPO0E直系同源物的无效突变，并评估了孢子形成和生理学。SPO0E突变体产生了更多的孢子，表明Spo0e抑制c。艰难梭菌的孢子形成。出乎意料的是，SPO0E突变体也表现出增加的运动性和毒素产生，并增强动物感染的毒力。我们发现SPO0E与SPO0A以及毒素和运动调节剂RSTA相互作用。SPO0A，SPO0E和RSTA之间的直接相互作用构成了以前未知的分子开关，该开关将孢子形成与运动性和毒素产生。在b中对Spo0e功能进行了重新研究。枯草液显示，SPO0E诱导运动性，证明SPO0E调节了发散特征之间的运动性和孢子形成。此外，SPO0E的3D结构分析揭示了c0e和结合伙伴之间的特定和独家相互作用。艰难梭菌和b。枯草厂可深入了解不同物种之间这种调节机制的保护。
针对改良的梭状芽胞杆菌肠毒素靶向过表达甲状腺和肺癌
灌注梭菌肠毒素（CPE）可用于消除过表达其细胞表面CPE受体的癌细胞 - Claudins的子集（例如CLDN3和CLDN4）。但是，CPE不能靶向仅表达CPE不敏感的Claudins（例如CLDN1和CLDN5）的肿瘤。为了克服这一限制，结构引导的修改被用来结合CPE变体，这些变体可以与CLDN1，CLDN2和/或CLDN5强烈结合，同时保持结合CLDN3和CLDN4的能力。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。 在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。 在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。启用（a）靶向最常见的内分泌恶性肿瘤，即CLDN1-Over-over表达甲状腺癌，以及（b）改善针对全球最常见的癌症类型，非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的癌症类型，这是由多种Claudins（包括Claudins）高表达Clddn1和Clddn1和Claudins的高度表达。在甲状腺癌（K1细胞）和NSCLC（PC-9细胞）模型上应用了不同的CPE变体，包括新型突变体CPE-MUT3（S231R/ S313H）。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。 对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。 在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。 因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。在体外，CPE-MUT3而不是CPEWT显示出对K1细胞的CLDN1依赖性结合和细胞毒性。对于PC-9细胞，与CPEWT相比，CPE-MUT3改善了Claudin依赖性细胞毒性靶向。在体内，具有K1或PC-9肿瘤的异种移植模型中肿瘤内注射CPE-MUT3可诱导坏死，并降低了两种肿瘤类型的生长。因此，CPE的定向修改可以消除CPEWT无法靶向的肿瘤实体，例如，使用新颖的CPE-MUT3，CLDN1-过表达甲状腺癌。
用于溶媒梭菌基因组和转录组工程的合成生物学工具
梭菌属菌株用于生产各种增值产品，包括燃料和化学品。任何商业上可行的生产工艺的开发都需要菌株和发酵工艺开发策略的结合。梭菌属的菌株开发可以通过随机诱变和靶向基因改造方法实现。然而，由于缺乏有效的基因组和转录组工程工具，通过靶向基因改造方法对梭菌属的菌株进行改良具有挑战性。最近，已经开发出各种合成生物学工具来促进产溶剂梭菌的菌株工程。在这篇综述中，我们整合了产溶剂梭菌基因组和转录组工程工具箱开发的最新进展。在这里，我们回顾了采用移动 II 组内含子、pyrE 等位基因交换和 CRISPR/Cas9 的基因组工程工具及其在梭菌属菌株开发中的应用。接下来，在梭菌菌株工程的背景下，还讨论了转录组工程工具，例如非翻译区 (UTR) 工程和合成 sRNA 技术。应用任何这些讨论的技术都将促进梭菌的代谢工程，以开发具有所需功能属性的改良菌株。这可能导致开发出一种经济可行的丁醇生产工艺，提高滴度、产量和生产率。