XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System孟鲁司
安全警告
美国食品药品管理局（FDA）于2020年3月4日通过一份药品安全通报通知称，在对现有信息进行审查后，他们重新评估了使用孟鲁司特的益处和风险，并加强了有关孟鲁司特（顺尔宁和仿制药）引起的严重行为和情绪相关变化的现有警告。孟鲁司特的处方信息中已经包含有关精神健康副作用的警告，包括自杀想法或行为。但是，FDA 专家小组建议使用黑框警告，以向患者和医疗保健专业人员发出更强烈的警告。由于存在精神健康副作用的风险，孟鲁司特对某些患者来说益处可能不大于风险，特别是当疾病症状可能较轻且可以用其他药物充分治疗时。因此，FDA 确定对于过敏性鼻炎（花粉症），孟鲁司特应保留用于那些过敏药物无法有效治疗的患者；对于哮喘患者，FDA 建议医疗保健专业人员在开具孟鲁司特处方前考虑精神健康副作用的益处和风险。
Saxenda 利拉鲁肽与奥利司他对比
目的：评估 FDA 批准的两种药物在减肥方面的效果，这些药物用于 Al Dhafra 家庭医学中心 (DFMC) 的完美体重诊所 (PWC) 的肥胖患者，同时评估所用药物的安全性和成本。方法：我们进行了一项单中心队列观察性 16 周监测研究，研究对象为 DFMC PWC 中注射 Saxenda® 利拉鲁肽的患者和开放标签口服奥利司他 3 个月或更长时间的患者。研究对象为体重指数 (BMI) 为 27 kg/m2 或更高且至少患有一种体重相关合并症的参与者，以了解减肥药物的效果。利拉鲁肽患者每次就诊后都会监测体重变化，并从健康信息系统 (HIS) 中提取回顾性数据，用于监测服用奥利司他处方药的患者的体重。使用配对样本 t 检验和双样本 t 检验对连续变量的均值进行比较。结果：两组均包括来自埃马拉蒂（当地人口）的 170 名患者。监测了 Saxenda® 利拉鲁肽组的 94 名患者（平均年龄 34.8±10.27 岁），并审查了奥利司他组的 76 名患者的数据（平均年龄 46.91±10.78 岁）。使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者的平均体重减轻（WL）为 7.14±2.38 千克，显著高于使用奥利司他的患者（1.89±4.47 千克）。只有 14 名（15%）使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者出现暴露体重减轻反应，并继续进行 16 周的治疗方案（平均 WL - 7 千克），达到从基线开始 WL > 4% 的目标。在服用奥利司他并维持每日三次治疗方案 3-7 个月的 11 名患者（14.47%）中，未见明显的暴露体重减轻，因此未达到基线 5% 的目标 WL。结果显示，26.6% 的 Saxenda® 利拉鲁肽和 36.6% 的奥利司他从成本角度来看得到了适当的利用。安全性资料显示，只有 3 名患者（3.2%）因 Saxenda® 利拉鲁肽已知的胃肠道副作用而停止治疗。结论：该分析支持使用利拉鲁肽 3.0mg 进行体重管理，患者需遵守药物治疗以及饮食、运动和行为改变，因为除了先前已知的胃肠道副作用外，没有同时出现安全性/耐受性恶化。奥利司他没有显著的体重减轻，两种药物的依从性都较差。
针对 Nsp1-核糖体复合物的药物显示出抗病毒作用......
摘要 SARS-CoV-2 非结构蛋白 1 (Nsp1) 包含一个 N 端结构域和由短连接区连接的 C 端螺旋。SARS-CoV-2 的 Nsp1 (Nsp1-C-ter) 的 C 端螺旋与 40S 核糖体亚基的 mRNA 进入通道结合并阻止 mRNA 进入，从而关闭宿主蛋白质合成。Nsp1 抑制宿主免疫功能，对病毒复制至关重要。因此，Nsp1 似乎是治疗的一个有吸引力的靶点。在本研究中，我们对美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的针对 Nsp1-C-ter 的药物进行了计算机筛选。在获得的最佳匹配中，孟鲁司特钠水合物与 Nsp1 结合的体外结合亲和力 (KD ) 为 10.8 ± 0.2 µM。在模拟运行中，它与 Nsp1-C-ter 形成稳定的复合物，结合能为 –95.8 ± 13.3 kJ/mol。孟鲁司特钠水合物还挽救了 Nsp1 在宿主蛋白质合成中的抑制作用，这通过萤火虫荧光素酶报告基因在细胞中的表达得到证明。重要的是，它显示出对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性，并在表达 ACE2 的 HEK 细胞和 Vero-E6 细胞中降低了病毒复制。因此，我们建议以孟鲁司特钠水合物为先导分子，设计有效的抑制剂来帮助对抗 SARS-CoV-2 感染。
望 尘科 技 控 股 有限 公 司 - :: HKEX :: HKEXnews ::
发售价预期将于 2023 年 1 月 6 日星期五左右由我们与独家保荐人兼总协调人（代表承销商）协商确定，且无论如何不迟于 2023 年 1 月 13 日星期五。若因任何原因，我们与独家保荐人兼总协调人（代表承销商）未能于 2023 年 1 月 13 日星期五（香港时间）或之前就发售价达成一致，则全球发售（包括香港公开发售）将不会进行并失效。除非另有公布，否则发售价将不超过每股发售股份 7.16 港元，目前预期将不低于每股发售股份 5.7 港元。申请香港发售股份的投资者须于申请时支付最高发售价每股发售股份 7.16 港元，另加 1.0% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费、0.00565% 香港联交所交易费及 0.00015% AFRC 交易征费；若发售价低於每股发售股份 7.16 港元，则有关款项可获退还。
公告) 14时30分110 (FAX司・ 0225-82-2271) 981-0503 ...
根据服务供货合同（发票）及适用的合同条款的有关规定。 （1）如您希望参加投标，必须提前通知（5）中的联系人，并提交资格审查结果通知书副本。 （传真：0225-82-2271） （2）参加投标的代理人须携带委托书。 （3）将投标书中记载的金额加上10%得到的金额，若其尾数不足1日元，则将该尾数四舍五入。 （但是，计算发票金额时，将消费税及地方消费税的等值金额以外的各项目合计金额加上消费税及地方消费税后的金额的小数部分四舍五入为最接近的日元数。）（4）本次投标只能通过邮寄方式提交，投标已通过邮寄或其他方式发送的通知将发送至（5）中的联系地址。此外，若投标金额相等，则依据《预算会计审计法》第83条第2项的规定，由未参与投标程序的官员进行抽签。 （5）如需了解本文件所述事项的详细信息，请联系以下机构： 联系方式：〒981-0503 宫城县东松岛市屋本板鸟85号日本航空自卫队第4航空联队基地作战大队会计中队承包科0225（82）2111（内线）278 负责人：川崎
cspc pharmaceutical group limited 石药集团有限公司
关于SYH2039 SYH2039是本集团利用人工智能驱动的小分子药物设计平台研发的临床阶段候选药物。该平台利用人工智能技术分析靶蛋白与化合物分子的结合模式，并对药物性质进行靶向优化，最终筛选出一种高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。SYH2039靶向具有MTAP缺失突变的实体瘤，据估计该突变存在于15%的所有癌症类型中，最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。临床前研究表明，SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、神经胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种癌症中MTAP缺陷的肿瘤细胞的生长，具有显著的体内外活性，以及良好的药代动力学(PK)特性和安全性，有望成为同类最佳肿瘤药物。 SYH2039可单独使用或与多种药物联合使用，包括第二代PRMT5抑制剂，以达到协同作用。SYH2039已在中国启动I期临床研究，初步数据显示其安全性良好、药代动力学特征良好，且药代动力学-药效标志物相关性良好。由于缺乏针对MTAP缺陷型肿瘤的有效靶向治疗，临床需求巨大，SYH2039具有良好的临床开发价值。
孟中可再生能源有限公司
投标书可通过实物或在线方式提交。|如需实物提交，请将投标书提交至以下地址：|公司秘书孟加拉国-中国可再生能源有限公司 (BCRECL) UTC 大厦 (I.evel-4)，8，Panthapath，Kawran Bazar |达卡 - 1215，孟加拉国
孟中可再生能源有限公司
2024 年 10 月 21 日《每日伊提法格报》和《金融快报》刊登的国际招标邀请书编号：268/BCRECLISirajganjSolar/REC/2024；日期：2024 年 10 月 20 日，用于选择 Sirajganj 68 兆瓦太阳能园区项目的项目开发商以注册和出售可再生能源证书 (REC)，将修改如下：
生物学@孟菲斯
助理教授将有望：（1）开发，培育和扩展一项由外部资金支持的动态，高影响力的研究计划，包括与我们本地和地区医疗中心的合作伙伴建立生产性合作，并利用了该系与田纳西大学健康科学中心（Universityee Science Science Center）（UTHSC）的工程的联合BME BME研究生计划的协同合作的机会。（2）在一个充满活力的企业家友好的城市中，从事相关科学和医学学科的创新，这是医疗设备行业的枢纽。（3）教书并为本科和研究生课程做出贡献。（4）有助于研究领域，例如成像，生物力学，生物印刷，增材制造，生物材料/药物递送，植入物，组织/再生医学工程，生物电性，仪器和/或生物传感器技术。（5）为系，大学，大学和专业社区提供服务。