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litopenaeus vannamei c型溶菌酶的免疫信号及其在微孢子虫肠肠肠肠肝范（EHP）感染中的作用
微孢子虫肠肠肝癌（EHP）是一种与真菌相关的，形成孢子的寄生虫。EHP感染会导致虾的生长迟缓和大小变化，从而导致严重的经济损失。 对虾免疫反应的研究表明，在EHP感染后，几种抗微生物肽（AMP）上调。 在那些高度高度的放大器中是C型溶菌酶（LV LYZ-C）。 然而，负责虾中LV LYZ-C产生的免疫信号通路及其针对EHP感染的功能仍然很少了解。 在这里，我们表征了主要的虾免疫信号通路路径，并发现在EHP感染后TOLL和JAK/STAT途径被上调。 击倒JAK/STAT途径中的无效（圆顶）受体，导致LV LYZ-C显着降低，EHP拷贝数的升高。 我们通过在大肠杆菌中异源表达重组LV LYZ-C（R LV Lyz-c）进一步阐明了LV LYZ-C的功能。 r lv lyz-c表现出针对多种细菌的抗菌活性，例如枯草芽孢杆菌和弧菌副溶血性。 有趣的是，我们发现R LV LYZ-C对白色念珠菌的抗真菌活性，这使我们进一步研究了R LV Lyz-C对EHP孢子的影响。 与R lv lyz-c的EHP孢子一起孵育，然后再构成几丁质染色，表明信号以剂量依赖性的方式显着降低，这表明R LV LYZ-C可能会在EHP孢子上消化一件几丁蛋白。 我们假设EHP内孢子的变薄会导致渗透率改变，从而影响孢子发芽。EHP感染会导致虾的生长迟缓和大小变化，从而导致严重的经济损失。对虾免疫反应的研究表明，在EHP感染后，几种抗微生物肽（AMP）上调。在那些高度高度的放大器中是C型溶菌酶（LV LYZ-C）。然而，负责虾中LV LYZ-C产生的免疫信号通路及其针对EHP感染的功能仍然很少了解。在这里，我们表征了主要的虾免疫信号通路路径，并发现在EHP感染后TOLL和JAK/STAT途径被上调。击倒JAK/STAT途径中的无效（圆顶）受体，导致LV LYZ-C显着降低，EHP拷贝数的升高。我们通过在大肠杆菌中异源表达重组LV LYZ-C（R LV Lyz-c）进一步阐明了LV LYZ-C的功能。r lv lyz-c表现出针对多种细菌的抗菌活性，例如枯草芽孢杆菌和弧菌副溶血性。有趣的是，我们发现R LV LYZ-C对白色念珠菌的抗真菌活性，这使我们进一步研究了R LV Lyz-C对EHP孢子的影响。与R lv lyz-c的EHP孢子一起孵育，然后再构成几丁质染色，表明信号以剂量依赖性的方式显着降低，这表明R LV LYZ-C可能会在EHP孢子上消化一件几丁蛋白。我们假设EHP内孢子的变薄会导致渗透率改变，从而影响孢子发芽。透射电子显微镜分析表明，主要由几丁质组成的内孢子层被R LV LYZ-C消化。最后，我们观察到用R LV LYZ-C处理的EHP孢子显示孢子发芽率显着降低。这项工作提供了对负责LV LYZ-C产生及其抗EHP特性的虾免疫信号通路的见解。这些知识将作为制定EHP控制策略的重要基础。
特刊
微孢子虫是债务性的细胞内寄生虫，由于其巨大但低估的多样性，无处不在的动物病原体和与宿主细胞的紧密相互作用，它们越来越被认为是21世纪的寄生虫。它们代表了具有降低功能和收缩基因组的最小真核细胞的独特模型，以及代表几代生物学家的进化难题和分类绊脚石。作为有害节肢动物的病原体，微孢子虫是农业和森林害虫或疾病载体，将注意力吸引为生物防治剂，但应考虑其在无脊椎动物和脊椎动物宿主之间切换的危险能力来治疗。作为有益节肢动物，鱼类，哺乳动物和人类的微孢子虫病药物，微孢子虫需要从诊断，预防和治疗的角度进行周到的检查。关键字：Microsporidia;微孢子虫病；生物多样性；分类学；分子系统发育；生命周期；主机范围；微生物害虫控制；诊断； metabarcoding;疾病预防和治疗
利用抗菌肽和孢子形成因子的靶向基因编辑对短小芽孢杆菌菌株进行表征
摘要：许多芽孢杆菌属物种因能够产生可防止疾病生长的抗菌肽而对植物有益。在本研究中，我们研究了芽孢杆菌3-19菌株及其衍生物在靶向基因组编辑后的拮抗活性。利用CRISPR-Cas9系统特异性地失活了芽孢杆菌3-19基因组中的两个具有抗菌作用的肽基因——芽孢杆菌素 (bac) 和细菌素 (bact)，以及编码孢子形成西格玛因子的sig F基因。由于芽孢杆菌3-19基因组中靶基因的失活，对蜡状芽孢杆菌和布伦纳泛菌的抗菌活性降低，其中对芽孢杆菌素的影响明显。当 bac 、 bact 和 sig F 基因失活时，培养物的生长动态发生变化，并且变异菌株的蛋白水解活性较低。通过失活 sig F 基因获得了 B. pumilus 3-19 的无孢子突变体。已经证明，bacilysin 在 B. pumilus 3-19 对土壤微生物的拮抗作用的形成中起着独特的作用。
身体治疗以控制食物中肉毒乳梭菌危害
摘要：肉毒乳梭交产生肉毒杆菌毒素（BONTS），导致一种罕见但致命的食物中毒类型，称为食物中毒。本综述旨在提供有关细菌，孢子，毒素和肉毒杆菌的信息，并描述使用物理治疗（例如，加热，压力，辐照和其他新兴技术）的使用来控制食物中这种生物学危害。由于这种细菌的孢子可以抵抗各种严酷的环境条件，例如高温，因此，A型肉毒杆菌孢子的12杆孢子的热灭活仍然是食品商业灭菌的标准。然而，非热物理治疗的最新进展是对热灭菌的替代方案，并有所限制。低 - （<2 kgy）和培养基（3-5 kgy） - 剂量电离辐射分别有效地减少营养细胞和孢子的对数。但是，需要非常高的剂量（> 10 kgy）才能灭活BONT。高压加工（HPP）即使在1.5 GPA时也不会使孢子失活，并且需要热量组合才能实现其目标。其他新兴技术也对植物细胞和孢子表现出了一些希望。但是，它们对肉毒杆菌的应用非常有限。与细菌有关的各种因素（例如，营养阶段，生长条件，损伤状况，细菌类型等）食物矩阵（例如成分，状态，pH，温度，AW等。）和该方法（例如电源，能量，频率，从源到目标等的距离等）影响这些处理对肉毒杆菌的效率。此外，不同物理技术的作用方式是不同的，这提供了结合不同物理治疗方法以实现添加剂和/或协同作用的机会。本评论旨在指导决策者，研究人员和教育者使用物理治疗来控制肉毒杆菌危害。
企业社会责任（CSR）部门
花：植物的生殖部分。雄蕊：花粉产生花的生殖器官。二声：花药中的每个叶中的两个theca。花粉囊：在其中产生花粉的微型孢子虫：最内向的微孢子虫滋养发育中的花粉晶粒。孢子组织：在微孢子囊中心的紧凑型均匀细胞，经历减数分裂（微孢子形成），形成小孢子的四四形小孢子：雄性配子 /花粉颗粒。孢子囊素：存在于花粉颗粒的最外层，高度抗性蛋白。胚芽孔：花粉谷物中的孔，促进气体和水的交换，有助于新出现的花粉管。自动木材：当授粉发生在同一植物的同一朵花之间时。鸡蛋设备：由协同和肌形设备组成，有助于将花粉管进入胚胎囊中。Synergid：存在于胚胎囊中，数量为两个。Filliform设备：存在于同性恋中，引导花粉管进入胚囊。Megaspore：MMC减数分裂划分后形成了四个Megaspore。单孢子的发展：四个中的巨型仓中有一个胚芽发展成胚囊。geitnogamy：将花粉颗粒从花药转移到同一植物的另一花朵的污名。异凝膜：将花粉颗粒从花药转移到不同植物的污名。三重融合：男配子与两个极性核形成三层核的融合。胚胎发育：胚胎的形成。子叶：含种子植物中的胚胎叶。Scutellum：单子叶植物的子叶。休眠：无效状态。parthenocarpy：没有受精的果实的发展。例如 - 香蕉，橙色。polyembryony：在种子中出现多个胚胎。例如 - 柠檬。
人类抗体 - against-noncircumsporozoite-proteins- ...
引言疟疾仍然是一个巨大的全球挑战，2019年报告了2.29亿新病例和409,000例死亡。其致病剂是来自疟原虫属的原生动物寄生虫，其中恶性疟原虫（PF）是最猛烈的。自2015年以来，根除疟疾的进度速度已减慢（1），这表明需要开发新的更好的工具。疟原虫感染是当感染的蚊子释放在血液粉期间平均释放到孢子虫中的数十个孢子虫（2，3）时。孢子岩是细胞外运动寄生虫形式，通过真皮滑行和迁移，最终进入循环并到达肝脏（4）。在长达2-3个小时的旅程中，自由的孢子虫很容易受到伤害，同时暴露于宿主免疫系统（3，5）。一旦在肝脏内，孢子虫会遍历许多细胞屏障，然后最终入侵肝细胞以无症状的繁殖和成熟（4）。7天后，无性寄生虫形式被释放到循环中，从而引起疟疾的临床表现。大多数开发PF -Malaria疫苗的努力是针对孢子虫/肝脏阶段的，因为它们代表了寄生虫生命周期中的瓶颈，并且可以防止血液阶段的疾病进展。疫苗候选物主要以围皮蛋白（CSP）为中心，是最丰富和免疫原性的孢子表面抗原（6，7）。RTS，S/AS01和R21/MM疫苗是主要和最先进的代表（8、9）。CSP特异性mAb能够阻断肝细胞的PF Sporozoite感染，并在体外和动物模型中防止进一步的寄生虫发育（10-12）。在控制人类疟疾感染后，健康志愿者（www.clinicaltrials.gov; NCT04206332）在I期临床试验中显示出保护性功效（13）。
Thermo Scientific 8000 系列 – 直接加热和水套...
直接加热灭菌循环 – 140°C 下 120 分钟 – 确保消除每个培养箱表面的所有微生物和真菌孢子 (ANSI/AAMI/ISO 11134)。此声明已通过针对干热过程校准的枯草芽孢杆菌孢子悬浮液得到验证，因为这些孢子对干热灭菌的抵抗力最强，因此是推荐的指示生物 (美国药典，ch.1035)。施加到培养箱不同表面的所有孢子 – 腔壁 (不锈钢)、门 (玻璃) 和门垫圈 (钢化硅胶)，在 140°C 下 120 分钟的灭菌循环后已被可靠地消除。
羔羊的毒力和卵囊脱落轮廓的差异，在实验感染了不同分离株的孢子虫
已经描述了与隐孢子虫病相关的广泛疾病严重程度，从人类和动物宿主中的阿斯帕特斯到致命。严重程度变化的原因可能是多因素，涉及环境，宿主和寄生虫因素。本文介绍了在羊羔（寄生虫的症状宿主）中进行的两项实验性感染试验，以研究感染两种不同的隐孢子虫分离株后临床表现的变化。在第一个实验中，在<1周大的时候，对两个分离株（CP1或CP2）之一挑战了幼稚的羔羊，以测试分离株对疾病结果的影响。在第二个实验中，一组在<1周大的年龄挑战（CP1）的羔羊在6周龄时使用相同的分离株（CP1）挑战（CP1），而第二组在6周龄时的第一次挑战（CP1）。该实验检查了与年龄相关的疾病症状，卵囊脱落以及事先暴露于寄生虫对随后的同源挑战的影响。这两个分离株与动物的举止以及粪便中脱落的卵囊数量有关。腹泻的持续时间和严重程度也存在差异，尽管这些并不重要。在一次主要挑战时（<1周或6周），羔羊的年龄也导致临床结局的差异，年轻的羔羊比较老的羔羊表现出更严重的临床疾病（喂养方面的fi fi和腹泻的表现），而较老的较老羔羊实际上没有表现出感染的迹象，但仍会产生大量的oocyss ocyssst。