广谱抗生素针对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,并可附带损害肠道菌群。然而,我们对肠道微生物的损害程度、抗生素活性谱和耐药机制的了解很少。这限制了我们减轻微生物组促进的抗生素耐药性传播的能力。除抗生素外,非抗生素药物也会影响人体微生物组,这一点已由宏基因组学和体外研究表明。微生物组-药物相互作用是双向的,因为微生物也可以调节药物。抗生素的化学修饰主要作为抗菌素耐药机制发挥作用,而非抗生素的代谢也可以改变药物的药效学、药代动力学和毒性特性。最近的研究开始揭示肠道微生物代谢药物的广泛能力、机制以及此类事件与药物治疗的相关性。这些发现提出了一个问题:这些药物与微生物组的相互作用是否会因个体而异,以及在多大程度上会有所不同,以及如何在药物发现和精准医疗中考虑这些相互作用。本综述介绍了该领域的最新进展,并讨论了未来研究领域,这些领域将受益于系统生物学方法,以更好地了解人类肠道微生物群在药物作用中的机制作用。
关于本周(4月24日至26日)的乞讨,安德烈·米歇尔(Andrzej),米歇尔(Michał),马西伊(Maciej)和亚历山大(Aleksander)参加了洛兹(Lodz)的第4 pp-rai 2023(波兰人工智能会议),在那里他们提出了一个海报中的“变形金刚在其中的“变形金刚”中的新闻网络应用程序,在计算机视觉任务中应用了dii of Computer Vision Taski ciebiri Mine; Aleksander Kostuch,Filip Noworolnik,Maciej Aleksandrowicz,AnnaWójcicka,Joanna Jaworek-Korjakowska)。他们听了许多有趣的演讲,并观看了数十个鼓舞人心的海报。他们还参加了网络活动:参观Lodz,招待会和晚宴。
欢迎参加生物编码俱乐部课程。该课程的目标是为教育工作者提供与生物学相关的成功进行学生驱动的编码项目所需的所有工具,并通过使科学变得有趣,以增强学生对STEM的兴趣。Broad Institute与马萨诸塞州剑桥市的普特南大道高中(Putnam Avenue Upper School)合作,创建了生物编码俱乐部,作为一项课后计划,以教授6 - 8年级的学生有关生物学和编码。俱乐部每周开会75分钟。一组专业科学家,来自广泛研究所的所有志愿者,都是导师。俱乐部会议通常从小吃开始,讨论生物学主题。学生然后参加了动手活动,然后继续使用编码语言刮擦练习编码(scratch.mit.edu)。
心血管疾病(CVD),包括冠状动脉疾病,中风,心力衰竭和高血压,是全球主要的死亡原因,占全球死亡人数的30%以上。尽管已经了解了CVD的危险因素,并且已经建立了各种治疗方法和预防措施,但由于生活方式的变化以及现代一代的预期增加,CVD的死亡率和CVD的财务负担预计会随着时间的推移而成倍增长。宏基因组学和代谢组学分析的最新进展已确定肠道微生物组及其相关代谢物是CVD的潜在危险因素,这表明有可能开发针对CVD的更有效的新型治疗策略。此外,越来越多的证据表明,企业与细菌植物的比率发生了变化以及微生物依赖性代谢产物的失衡,包括短链脂肪酸和三甲胺N氧化物,在CVD的病原体中起着至关重要的作用。然而,到目前为止,确切的作用机理仍未确定。在这篇综述中,我们关注肠道微生物组的组成变化和