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日本心脏病学家的性别和亚专业的国家职业发展调查
1心血管医学系，东京大学，日本东京大学，2计算诊断放射学和预防医学系，东京大学，日本东京大学，日本东京大学，萨基巴拉心脏医学系3，萨基巴拉心脏研究所，东京，日本东京，日本东京，日本4号日本海洛萨基的广摩斯基大学医学院，日本东京医学院医院6个心脏病学系6，日本东京卫生监测与预防医学中心7中心，日本东京医院，东京医院8号，医学院，日本医学院，医学院9次，日本医学院，医学院，医学院，医学院，医学院，医学院，医学院。日本大阪国家脑大脑和心血管中心妇产科，日本大阪医学和制药大学的胸腔和心血管手术11，日本大阪大学，心血管医学系12大阪大学医学院医学院心血管医学，日本大阪，15千血管医学系，千叶大学医学院，日本千叶
2024 BrainHealth远见之一的新科学家授予应用程序信息 - BrainHealth的中心
BrainHealth中心很自豪地宣布内部研究奖的第16年，以支持研究大脑健康和/或脑成像的新科学家，以理解，保护和治愈人类脑的目的，题为BrainHealth New New Scientist奖。BrainHealth之友是一个由大脑研究的热心支持者组成的组织，他们为促进重要的BrainHealth研究做出了重大财务贡献。Brainhealth远见之友新科学家奖的获得者将在年度午餐会上向BrainHealth的朋友介绍他或她的研究结果，以纪念Brainhealth之友的贡献，并支持新科学家创新的大脑研究。有远见的新科学家奖提供20,000美元的研究基金，并旨在支持杰出研究人员的职业生涯和工作关键阶段的杰出研究人员的工作。该奖项将有助于完成与脑卫生中心的使命相关的高度创新和异常创造性的研究建议 - 理解，保护和治愈人类大脑。除了20,000美元的研究基金外，该奖项还为新科学家提供了5,000美元的津贴。奖励收件人提交了六个月的进度报告后，将提供第一批2,500美元的津贴，其余$ 2500的津贴将在项目完成并提交最终报告后提供。项目评估将包括考虑可能在2年或更短的时间内完成工作的可能性。资金将在2024年9月之后开始。有资格：候选人要求：
SARS-CoV-2：病毒机制和可能的治疗靶点——向风湿病学家学习什么
我们饶有兴趣地阅读了 Cron 博士和 Chatham 博士 1 的社论，他们将风湿病学中常见的巨噬细胞活化综合征中的细胞因子风暴综合征 (CSS) 与假定为新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 感染背景的 CSS 联系起来。在病毒的高度传染性下，科学界也受到了信息流行病的影响，被迫完成寻找有效疗法的赛跑，而医生则管理着现实世界的患者。分子证据表明，SARS-CoV-2 利用血管紧张素转换酶 2 2 进入肺泡上皮细胞和内皮细胞以及巨噬细胞。TMPRSS2 蛋白酶诱导细胞表面病毒-细胞膜融合并促进冠状病毒进入宿主细胞 3 。一旦冠状病毒病 2019 (COVID-19) 进入细胞，它就会利用 RNA 聚合酶和蛋白酶抑制剂合成并分泌成熟的病毒体 2 。此后，病毒体与 Toll 样受体 (TLR) 相互作用，导致促炎和抗炎细胞因子失衡 2,4 。除 TLR 外，AP-2 相关蛋白激酶 1 还与 Janus 激酶和信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 通路一起参与病毒进入细胞的过程，从而促进这一过程 2 。这些分子相互作用可能导致无数细胞因子的分泌，例如白细胞介素 (IL)-6、IL-1 β 和干扰素-β ，具体取决于患者的免疫状态。根据一些研究 5 ，
SARS-CoV-2：病毒机制和可能的治疗靶点——向风湿病学家学习什么
我们饶有兴趣地阅读了 Cron 博士和 Chatham 博士 1 的社论，他们将风湿病学中常见的巨噬细胞活化综合征中的细胞因子风暴综合征 (CSS) 与假定为新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 感染背景的 CSS 联系起来。在病毒的高度传染性下，科学界也受到了信息流行病的影响，被迫完成寻找有效疗法的赛跑，而医生则管理着现实世界的患者。分子证据表明，SARS-CoV-2 利用血管紧张素转换酶 2 2 进入肺泡上皮细胞和内皮细胞以及巨噬细胞。TMPRSS2 蛋白酶诱导细胞表面病毒-细胞膜融合并促进冠状病毒进入宿主细胞 3 。 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 进入细胞后，会利用 RNA 聚合酶和蛋白酶抑制剂合成并分泌成熟的病毒体 2 。此后，病毒体与 Toll 样受体 (TLR) 相互作用，导致促炎和抗炎细胞失衡
CAR T细胞第一年的首年后续建议/肿瘤学家
ld =淋巴结序。*ANC <0.5，白血病，先前的同种异体干细胞移植，治疗类固醇，Tocilizumab或Anakinra，先前的IFI，4+以前的治疗行时，高ICAHT风险。ω如果在输注后1年的CD4计数<200在PJP预防持续的益处 /益处。t最佳替代毒性IgG阳性患者。不被药品保健覆盖。理想地用高脂餐服用以优化吸收。¥与G6PD缺乏症患者（应在开始之前进行G6PD筛查）。谨慎使用Sulfa过敏的患者。
小肠结肠炎及其他免疫治疗和靶向治疗相关的胃肠道表现：胃肠病学家的综述
损害，发病范围很广，包括口腔黏膜炎（30---70%）、不同程度的胃病（83%）、糜烂性十二指肠炎（15%）、糜烂性肠炎（空肠炎和/或回肠炎）（7---25%）、糜烂性或溃疡性结肠炎（13---40%）、糜烂性小肠结肠炎（30%）、需要停用 IT 的严重小肠结肠炎（2---10%）、坏死性小肠结肠炎和/或穿孔（0.8---5%），
医生对结肠镜检查中人工智能 (AI) 的看法：一项针对美国胃肠病学家的调查
背景和研究目的 早期研究表明，人工智能 (AI) 有可能提高胃肠病学家在内窥镜检查期间的表现。我们的目标是确定胃肠病学家如何看待 AI 在胃肠内窥镜检查中的潜在作用。 方法 在这项横断面研究中，向美国胃肠病学家发送了一份在线调查。调查问题包括医生的培训水平、经验和实践特征以及医生对 AI 的看法。描述性统计数据用于总结对 AI 的看法。单变量和多变量分析用于评估医生的背景信息是否与他们的情绪相关。 结果 调查问卷通过电子邮件发送给全国 330 名胃肠病学家。2018 年 12 月至 2019 年 1 月期间，124 名医生（38%）完成了调查。86% 的医生表示对 AI 辅助结肠镜检查感兴趣；84.7% 的人同意计算机辅助息肉检测 (CADe) 将改善他们的内窥镜检查表现。在受访者中，57.2 % 的人愿意使用计算机辅助诊断 (CADx) 来支持增生性息肉的“确诊即走”策略。多变量分析表明，研究员职位后经验不足 15 年是决定医生是否相信 CADe 会切除更多息肉的最重要因素（风险比 = 5.09；P = .01）。关于实施 AI 最常见的担忧是成本（75.2 %）、操作员依赖性（62.8 %）和手术时间增加（60.3 %）。结论胃肠病学家对将 AI 应用于结肠镜检查有着浓厚的兴趣，尤其是对于使用 CADe 检测息肉。主要担忧是其成本、可能增加手术时间以及可能产生操作员依赖性。AI 的未来发展应优先考虑缓解这些担忧。
免疫检查点抑制剂相关风湿病并发症：风湿病学家和肿瘤学家之间的合作
摘要：在癌症中，免疫检查点抑制剂 (ICI) 可提高患者的生存率，但可能导致严重的免疫相关不良事件 (irAE)。风湿性 irAE 是一种独特的疾病，由于其症状不明确且是住院的罕见原因，因此在现实生活中比在临床试验报告中更常见。本综述重点介绍风湿性 irAE 的跨学科管理方法，包括肿瘤学家、风湿病学家和免疫学家之间的合作。我们讨论了风湿性 irAE 的免疫学背景，以及它们独特的临床特征、与其他 irAE 的区别以及治疗策略。重要的是，类固醇不是治疗的基础，非甾体抗炎药应与其他抗风湿药物一起作为一线用药。我们还讨论了患有风湿性自身免疫性疾病的患者是否可以接受 ICI，以及抗风湿药物如何干扰 ICI。有趣的是，将 ICI 与免疫抑制剂（尤其是肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 6 抑制剂）结合使用具有临床前理论依据。无论数据如何，管理 irAE 的主要手段是肿瘤学家和其他医学专业的跨学科合作。
探索土耳其小儿风湿病学家对儿童疫苗接种的态度和实践：在线调查研究
结果：三分之二的参与者认为应在随访和诊断时评估患者的疫苗接种状况。B细胞耗尽疗法，静脉免疫球蛋白和中等/高剂量皮质类固醇是被灭活和活疫苗禁忌的前三种药物。在实时疫苗之前和之后，经常使用四周的免疫抑制作用，但不能用于灭活疫苗。虽然一些临床医生（n = 24; 35.8％）认为活疫苗被认为是潜在的疾病触发因素，但大多数（n = 64; 89.5％）报告了失活的疫苗接种后没有疾病激活。有89.6％的参与者表达了对国家疫苗接种指南的强烈愿望。结论：这项研究提供了针对患有慢性风湿性疾病儿童的国家疫苗接种计划的第一次评估，重点是免疫抑制治疗。尽管大多数参与者都支持疫苗接种，但在免疫抑制治疗下对患者的生命和灭活疫苗的犹豫持续存在。需要国家准则来解决这些问题。
识别。量化。预测。为什么免疫学家应广泛使用分子成像作为冠状病毒疾病2019
使用PET/CT或PET/MRI进行分子成像已经从1972年成立的实验成像方式演变为肿瘤学诊断程序的整体成分，并且在较小程度上，在心脏病学和神经病学上，通过成功地提供键入的病理学靶标的键入和定量，在心脏病学和神经病学中，通过成功地提供了刺激性刺激性的疾病。除了代谢探针外，新型的放射标记肽和抗体宠物示踪剂（包括放射标记的单克隆抗体（MAB））进入了临床领域，从而提供了靶向性能，可提供靶向特异性定量的靶向定量数据，以收集有关细胞和分子概述的量表，并提出了一项范围，并提出了一项构图，并提出了一项构图，并提出了整个范围，并在一定范围内提出了一个范围，并在范围内提出了一个范围，并且整合了构成范围，并且整合了构成的量表。用作预后指标。分子成像在整体量表上映射疾病严重程度的成功，并指导肿瘤学的有针对性疗法可能转化为2019年冠状病毒疾病的管理（COVID-19），通过识别，本地化和量化对在SARS-COV2的反应以及可能涉及SARS-COV2的反应以及可能的急性感染的反应以及可能急性的尖锐感染的反应，并可能导致尖锐的尖锐感应，并可能探究良好的急性感染。 C器官。作者总结了Covid-19中的当前医学成像知识，一般关注分子成像技术，并为对分子成像研究感兴趣的免疫学家提供了一种观点，并使用经过验证和立即可用的分子探针以及可能的未来目标以及可能的未来目标，强调了量身定制的治疗方法的关键目标，以提高关键人物的领导者的提升。