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学龄前儿童的疫苗接种要求...
6.7 岁以下儿童需要接种四 (4) 剂 DTP/DTaP。7 岁及以上的儿童需要接种三 (3) 剂破伤风和白喉疫苗（以下任意组合 - DTP、DTaP、Tdap、DT 或 Td）。进入 7 年级之前接种一剂 Tdap 疫苗是可以接受的，并且应计为满足 Tdap 要求的剂量。7.18 岁及以上的人不需要接种脊髓灰质炎疫苗。
亲爱的学龄儿童家长/监护人：
宗教或其他/哲学观点反对接种疫苗。所需证明必须亲自到场，预约后方可在 Mount Clemens 健康中心领取。此类豁免现已电子化，并由签发当地卫生部门添加到学生的 MCIR 记录中。家长不再需要向学校提交此类豁免的纸质副本。要获得非医疗豁免，家长/法定监护人必须接受有关豁免疫苗的豁免教育，并且必须致电 586-466-6840 安排亲自预约。2. *医疗禁忌症豁免 - 此类豁免由医生（MD 或 DO）填写，说明
在生命的头三年中对肠道菌群的纵向研究：与学龄前年龄的问题行为和执行功能联系
早期生活是一个敏感时期，当微生物群 - 脑相互作用可能对发展产生重要影响。这项研究调查了肠道微生物群在生命的头三年（两年，六个和12周，一年和三年）与n = 64个三岁儿童的问题行为和执行功能有关。链球菌在两周时的相对丰度较高，以及随着时间的推移（包括二，六周和12周以及一年和三年）的轨迹，与执行功能较差有关。[Ruminococcus]三岁的[Ruminococcus] torques组的相对丰度及其轨迹从一到三岁，与内在的行为较少有关。此外，还确定了几个健壮的年龄特异性关联：较高的双歧杆菌相对丰度（三岁）与更多内在化和外在化问题有关；较高的Blautia相对丰度（三岁）与较少的内在行为有关。不鉴定的肠杆菌科（两周）的相对丰度增加与更外在的行为有关。我们的发现提供了重要的纵向证据，表明早期肠道微生物群可能与低风险儿童的行为和认知发展有关。
COVID-19疫苗接种后的心肌炎 AFH流感工具包 - 华盛顿州卫生部 上大学？脑膜炎球菌疫苗传单 验证COVID-19疫苗接种记录卡 HPV疫苗 - 华盛顿州卫生部 Vacinaspediátricasconta a covid-19 o que os pais/ ... div> IT战略计划 - 华盛顿州卫生部 学校所需的疫苗：学龄前-12th Pfizer-Biontech Covid-19疫苗 Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（单价和二价）：12岁及以上（灰色帽）•用于疫苗的常规订单 肺炎球菌病
为流感，RSV和Covid-19接种疫苗是保护自己和他人免受季节性呼吸道疾病的最佳选择。最好在流感开始在社区中广泛传播之前接种疫苗。9月和10月通常是对流感疫苗接种的好时期。理想情况下，每个人都应在10月底之前接种疫苗。但是，即使您无法接种疫苗，直到11月或以后，仍然建议进行疫苗接种，因为流感最常见的是2月的最常见峰值，并且可以持续到5月。现在是接种疫苗的最佳时间。
婴儿早期的铁地位与冈比亚农村学龄前年龄的认知发展轨迹有关
铁缺乏症（ID）是全球最常见的微量营养素缺乏症，在快速生长期间的铁需求较高，孕妇，婴儿和幼儿在孕妇，婴儿和幼儿中尤为普遍[1]。铁缺乏症贫血（IDA）是阻止2.5亿五岁以下儿童意识到其发育潜力的主要因素之一[2]。有强有力的机械证据表明，IDA与早期儿童发育之间的这种联系是由于铁在神经脱落过程中的重要作用引起的，包括髓鞘，海马发育和多巴胺能神经传递[3]。然而，试图通过补充铁补充来支持神经胶质发育的干预措施令人失望[4-8]，并且尚未就影响或最佳时机或干预的最佳时机或组成的阈值达成共识。最近的一项系统综述报告说，这可能是由于机械证据之间的不匹配，该证据的重点是预防产前和早期产后发展的ID的重要性[9，10]，以及人类研究和试验的重要性，这很大程度上集中于晚期婴儿和早期儿童IDA的纠正[11]。这可能是由于假设婴儿在子宫内接受足够的铁赋，以维持生命的前6个月的铁状态，因此在此期间受到保护不受铁的缺乏[12]。这些弱点限制了相互作用，并使结果处于偏见的高风险。以及强调了对生命的前6个月的忽视，该评论认为，在人口中没有足够的研究（最高风险）ID的风险（萨哈拉族非洲亚洲非洲），并且统计分析通常未能调整对综合效应的调整，例如社会经济状况或出生时的元素。最后，审查得出的结论是，用于衡量神经认知发展的工具主要局限于行为评估，而行为评估可能是主观的，限制了机械洞察力，并且在行为曲目受到限制时可能缺乏婴儿期的敏感性[11]。这项研究的目的是通过研究婴儿早期（5个月大）的铁状态与婴儿期和幼儿早期神经认知发展的纵向轨迹之间的关系，使用冈比亚脑部脑部成像的数据（BRIGHT）研究（BRIGHT）研究（BRIGHT）研究（BRIGHT）研究（htttps nttps：/htttps nike the co co co co co glob bobalfffnir for the Brain Image）的纵向轨迹。二元组是从冈比亚的西京地区招募的，ID和IDA在婴儿中普遍存在[13]。
1 H-MRS神经代谢物的概况和艾滋病毒暴露未感染的学龄儿童的运动发展：出生队列研究
1儿科和儿童健康系，红十字会战争纪念儿童医院，开普敦大学，开普敦大学，南非，2个神经科学研究所，南非开普敦大学，开普敦大学，开普敦，南非3号，人类生物学系，南非开普敦大学，开普敦大学，开普敦大学，南非，伦敦教育部4坎普尔镇（Cubie of Cube of Cubie of Cubie of Cuba of Cupa and Cuba of Cupa and Cuba），Cuba and Cuba，Cuba，Cuba，Cuba，Cuba，Cuba， Tropical Medicine, London, United Kingdom, 6 Department of Psychiatry and Mental Health, University of Cape Town, Cape Town, South Africa, 7 Departments of Neurology and Bioengineering, UCLA, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, United States, 8 SAMRC Unit on Child & Adolescent Health, University of Cape Town, Cape Town, South Africa, 9 SAMRC Unit on Risk and Resilience in Mental Disorders, University南非开普敦开普敦的
父母糖尿病困扰是儿童HBA1C的预测指标，比糖尿病在1型糖尿病的学龄儿童中使用
抽象引言糖尿病遇险（DD）描述了与1型糖尿病（T1D）相处和关心的人的情绪和行为挑战。我们调查了157个学龄儿童家庭中父母报告和儿童报告的DD，T1D设备使用以及儿童糖化血红蛋白（HBA1C）之间的关联。研究设计和方法父母在糖尿病儿童（PPAID-C）中完成了父母问题领域，孩子们完成了糖尿病儿童（付费C）的问题领域，以评估DD水平。父母还完成了一种人群形式，他们报告了当前的胰岛素泵或连续葡萄糖监测仪（CGM）使用（即，用户/非用户）。我们使用有效的家庭套件和中央实验室测量了儿童HBA1C。我们使用相关性和线性回归进行分析。结果儿童为49％男孩和77.1％非西班牙裔白人（儿童年龄（平均±SD）= 10.2±1.5岁，T1D持续时间= 3.8±2.4岁，HBA1C = 7.96±1.62％）。大多数父母自定义为母亲（89％）和已婚（78％）。父母的平均PPAID-C分数为51.83±16.79（范围：16–96），儿童的平均薪水得分为31.59±12.39（范围：11-66）。较高的儿童HBA1C与非泵用户相关（r = -0.16，p <0.05），较高的PPAID-C分数（r = 0.36，p <0.001）和较高的付费-C分数（r = 0.24，p <0.001），但是Child HBA1C和CGM之间没有关联。基于人口统计学变量，泵的使用以及由父母报告和儿童报告的DD预测儿童HBA1C的回归模型，建议父母的PPAID-C分数是孩子HBA1C的最强预测指标。结论我们的分析表明，父型DD是儿童HBA1C的有力预测指标，并且是降低儿童HBA1C的另一个可修改治疗靶标。
