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World File Search System孵育
Oreochromis niloticus卵的人工孵育
Oreochromis niloticus卵在其人工孵育过程中的抽象胚胎和幼虫发育阶段在29±0.11°C的透明式水过滤器孵育罐中进行。胚胎开发被监测和捕获，以定义从受精卵以45×放大倍数下在数字显微镜下将蛋黄囊的特征。明亮的黄色椭圆形鸡蛋描述了在第1天观察到刚受肥的鸡蛋。在第3天发育的背侧发现了杆状结构的发展。胚胎的孵化发生在第5天，而在第12天，出现了发达的游泳炸煎炸，嘴巴，眼睛和鳍出现。这项研究对于对遗传操纵技术感兴趣的罗非鱼利益相关者来说很有价值，以改善尼罗花的生产。
CHO细胞封装和明胶颗粒中的孵育
使用白云岩的液滴系统在此应用程序中证明了Picoliter音量液滴中的单元格封装。此后，通过孵育和监测细胞生长来评估包封的细胞的生存能力。预混合细胞悬浮液由水性细胞介质中的10％明胶（高粘性）组成。测试开始前不久，添加了一个交联。该溶液在液滴系统中用作液滴相，以大约10 Hz的形式创建大约200μm的直径（约5纳米体）液滴。Fluosurf是一种不混溶的氟有机碳氢化合物载体，含有生物兼容的表面活性剂可稳定乳液。固化时的明胶变成柔软的固体水凝胶，然后将颗粒重新悬浮在新鲜的细胞培养基中。细胞在此凝胶基质中继续生长。
在孵育期间和肉鸡育龄期间高碳酸脂蛋白对胚胎和孵化的胃肠道发展的影响
在孵育的前10天内暴露于CO 2的浓度增加可能会对鸟类心脏和呼吸器官的发展产生影响。此外，育种时代可以影响孵化性能。这项研究旨在研究孵育的前10天，在孵化的前10天暴露于增加的CO 2的影响对胚胎和小鸡消化系统的形态生理发展的影响，来自31和41周的肉鸡育种者。A total of 860 fertile eggs from the Cobb strain were distributed in a completely randomized design, in a 2 x 2 factorial arrangement, with 2 different gaseous environments (Control (C) – no increase in CO 2 concentration and, Hypercapnia (CO 2 ) – a gradual increase in CO 2 concentration until reaching 1% on the 10th day) and 2 different broiler breeder ages (31 and 41 weeks).一半的鸡蛋是从31周龄的育种者那里获得的，另一半是从41周的繁殖者那里获得的。与对照组相比，在1％CO 2的大气中孵育导致胚胎的绒毛，空肠和回肠的绒毛高度升高，同一段中绒毛密度的降低。来自41周龄的肉鸡育种者的小鸡在伙伴后第1天，在十二指肠，空肠和回肠的绒毛高度上显示出较高的绒毛高度，而在7天时，绒毛密度较低。得出的结论是，在高碳酸盐条件下肥沃的卵的孵育可能会对胚胎和后雏鸡的小肠产生积极影响。
在模拟的环境辐射和微生物孵育条件下研究单个羧酸盐富含甲基甲基分子的稳定性
了解环境溶解的有机物（DOM）依赖于能够导航其固有复杂性的方法的发展。尽管分析技术一直在不断提高，从而改善了散装和分级DOM的见解，但单个化合物类别的命运几乎不可能通过当前技术跟踪。以前，我们报道了羧酸盐富含甲基分子（CRAM）化合物的合成，该化合物与以前可用的标准相比，与DOM共享更相似的分析特征。在这里，我们采用我们的合成式烤箱化合物并将它们与选择的一组策划的一组购买的分子以及选择的生物学或化学相关性的附加策划的一组购买的分子一起，采用我们的合成的CRAM化合物，将常规使用DOM用作批量材料。辐照实验通常表明，在饱和碳主链上仅携带羧酸和/或酒精的化合物对光化学降解具有最具耐药性，但在DOM的存在下，某些具有CRAM样式和化学功能的化合物也更稳定。在微生物孵化中，在各种水生环境中8个月后，我们的所有合成cram均完全稳定。这些实验集为环境中提议的CRAM的稳定性提供了支持，并提供了一个平台，可以使用该平台，可以使用多种多样的分子来帮助探测DOM的稳定性。
U.G.教学大纲技术预孵育细胞hemvati nandan bahuguna garhwal大学Radha Ballabha博士
Vicinity of Srinagar Hydroelectric Power Project, Alaknanda Valley, Garhwal Himalaya' in a National Conference on Promoting the Advancements of Applied Sciences (NCPAAS) on October 22-23, 2019, Organized by Department of Mathematics, HNB Garhwal University, SRT Campus, Badshahi Thaul, Tehri Garhwal, Uttarakhand.4。参加了
U.G.教学大纲 技术预孵育细胞hemvati nandan bahuguna garhwal大学 Radha Ballabha博士
该应用程序的插图附在此广告上。完整填写的申请应通过电子邮件发送给协调员； rohitmahar4u@gmail.com（Rohit Mahar博士）或Digarsingh2022@gmail.com（Digar Singh博士）以及Biodata/cv以及扫描证书的副本。请提及您的电子邮件的主题行为：HNBGU研究助理的申请，HNBGU，3个文件（申请，简历和证书）应专门采用PDF格式，并命名为：1。您的name_application表格2。您的name_cv.pdf 3。您的name_certificates.pdf请注意，简历应包括联系方式（地址，手机编号，电子邮件ID），出生日期，资格，研究经验和出版物详细信息（如果有）。所有推荐书（扫描的标记表，学位证书，经验证书，门证书，有效的身份证明等）在PDF中作为单个压缩（ZIP/RAR格式）文件必须通过电子邮件发送给协调员； rohitmahar4u@gmail.com（Rohit Mahar博士）或digarsingh2022@gmail.com（Digar Singh博士）。申请的截止日期延长至2010年9月8日，下午5:00筛选和面试过程：根据他们的优点以及根据研究的要求将候选人入围候选人。资格标准的资格不能保证入围。面试应在2024年8月通过在线/离线（或混合模式）进行。与所有入围候选人进行访谈的确切日期的详细信息将仅通过电子邮件提前被暗示。以物理模式参加面试将无需支付ta/da。已经雇用的候选人应从雇主那里生产“无异议证书”（NOC）。为了进行任何澄清，候选人可以联系TPIC的协调员。协调员，TPIC H.N.B.Garhwal UniversityGarhwal University
使用 T4 DNA 连接酶 (M0202) 进行连接
3. 对于粘性末端，在 16°C 下孵育过夜或室温下孵育 10 分钟。 4. 对于平末端或单碱基突出端，在 16°C 下孵育过夜或室温下孵育 2 小时（或者，高温孵育）
使用 T4 DNA 连接酶 (M0202) 进行连接
3. 对于粘性末端，在 16°C 下孵育过夜或室温下孵育 10 分钟。 4. 对于平末端或单碱基突出端，在 16°C 下孵育过夜或室温下孵育 2 小时（或者，高温孵育）
硫氧还蛋白还原酶和有机金属络合物
fi g u r e 4微生物活性在原位24小时孵育和前坐骨长期实验室孵育中。在（a）Mittivakkat冰样品，（b）Langjökull雪样品和（c）Langjökull冰样品中的细菌的活性分数（通过Boncat确定）。显示了均位于原位（即在冰川表面上）的孵育（一式三份）和实验室在2°C的实验室孵育的前静电序列，从-20°C的6个月储存（以单次）为单位。孵育时间（天）表示添加HPG（“预孵育”）和与HPG 24小时（“ HPG结构”）之前的孵育期和24小时的总和。小提琴图的外部形状表示数据的内核密度分布，其中较宽的部分表明数据密度较高。
nuc-off核酸酶和DNA去除喷雾
图1。在去除RNase和dNase中，MP生物医学Nuc-Off核酸酶和DNA去除喷雾剂和竞争者T溶液的性能比较。A. RNase消除。在室温下孵育5分钟，将4μl的去除试剂和不同量的RNase（以1μl为单位）的混合物孵育；之后，加入1μlRNA，并在室温下进一步孵育15分钟，然后在含有甲醛的琼脂糖凝胶中变性和最终混合物的电泳。B. DNase消除。在室温下孵育4μl的去除试剂和不同量的DNase（以1μl）的混合物5分钟；之后，将1μl10X反应缓冲液和1μgDNA和无核酸酶的水加入总体积10μl，并在室温下进一步孵育15分钟，然后是最终混合物的琼脂糖凝胶电泳。C.去除试剂对DNA稳定性的影响。在室温下孵育15分钟，将4μl的去除试剂和1μl基因组DNA的混合物进行孵育，然后通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。D.去除试剂对RNA稳定性的影响。在室温下孵育4μl的去除试剂和1μlRNA的混合物，然后变性添加含有甲醛的琼脂糖凝胶电泳。此处显示的图仅供参考，它可能会根据不同的实验条件而有所不同。