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World File Search System安第斯山脉
作物代谢组的驯化
驯化和作物改良 人类主导的驯化始于大约 12 000 年前的中东和新月沃地，随后传播到世界各地，包括中国、中美洲和安第斯山脉、近大洋洲、撒哈拉以南非洲和北美洲东部 [1-3]。尽管我们的标题很简单，但我们在这里尽可能区分驯化、多样化和作物改良事件，因为无论从进化还是表型角度来看，它们都是明显不同的过程 [4]。大规模调查显示，驯化植物种类涵盖约 160 个分类科，超过 2500 个物种经历了一定程度的驯化，约 300 个物种得到了完全驯化 [2、3、5]。目前，整合考古学、遗传学和基因组学证据的模型表明，驯化是一个多阶段过程，包括（i）开始栽培，（ii）所需等位基因频率的增加，（iii）驯化种群的形成，以及最后（iv）有意识的繁殖。尽管如此，由于存在多次驯化事件，并且驯化后与祖先物种的交换频繁，因此描绘许多物种的驯化历史非常复杂[6-8]。此外，值得注意的是，一些物种如Oryza nivara和巴西坚果是在没有驯化的情况下栽培的，并且对于与初始选择相关的遗传瓶颈已经有了深刻的分析[9]。总之，这些研究极大地增进了我们对性状进化的理解，并为驯化过程中的趋同进化和平行进化提供了相当多的见解[10]。例如，留绿基因 SGR 是一系列物种种子休眠的基础[11]，番茄 (Solanum lycopersicum) 和辣椒 (Capsiscum annum) 中果实重量数量性状基因座子集映射到同一基因组区域[12]，水稻 (Oryza sativa)、高粱 (Sorghum bicolor)、大麦 (Hordeum vulgare) 和小米 (Pennisetum glaucum) 的糯谷物改良性状均是由 Waxy 基因直系同源物的不同突变定义的[2]。与此相反，尽管最初认为驯化综合征经典性状的出现（如谷物种子落粒性的丧失）是平行进化的情况[13]，但最近的遗传图谱研究表明，多种性状往往与非同源基因有关[14]。例如，玉米（Zea mays）的典型驯化基因 TEOSINTE BRANCHED 1（tb1）[15] 对粟的分枝影响较小[16]，甚至在不同的大麦谱系中，不同的
国家紧急运营计划-PNOE
秘鲁位于厄瓜多尔线和摩ri座的热带地区之间的南美热带地区，覆盖了1'285,215公里2的面积，使其成为地球大小和南美第三大国的第20大国；它拥有世界上大多数麦克风。 div>存在多样化的地理和气候条件，例如其在太平洋消防带，纳斯卡和南美盘子的俯冲，安第斯山脉山脉的存在以及太平洋反气旋的存在，使我们的领土暴露于一系列自然现象，这会导致高脆弱的脆弱性损害，从而造成了严重的脆弱性损害。生计。 div>近年来，与自然现象相关或由人类行动引起的灾难的复发和严重程度的增加是最重要的和民族方面之一，这构成了实施灾害风险管理的挑战。 div>加速了我们的城市的增长和计划外的发展，秘鲁1总人口的62％以上是集中的，极端贫困是有助于增加自然存在现象或人类行动引起的危险脆弱性的方面。 div>应该注意的是，上一个跨际时期的人口平均年增长率为1.0％，这表明过去56年中人口增长率的趋势下降。 div>国家统计与信息学研究所（INEI）宣布，根据2017年国家人口普查的第一个结果：人口的第XII人口，房屋的VII和土著社区的III，秘鲁的总人口达到31'237,385名居民，在该居民中，注册人口和注册人口被认为是注册人口的。 div>61.7％的人口由15至59岁之间的人组成；海岸集中了秘鲁总人口的50％以上。利马拥有9'485,405名居民，利马省（43个地区）有8'574,974居民。 The second department with the greatest population is Piura that has 1,856,809, is followed by freedom with 1,778,080, Arequipa 1'382.730, Cajamarca 1'341.012, Junín 1'246,038, Cusco 1'205,527, Lambayeque 1'197,260, Puno 1'172,697, Ancash 1'083,519和Callao 994,494的宪法省。 div>利马，阿雷基帕，卡拉奥和特鲁希洛是人口最多的省份，圣胡安·德·卢里加乔是人口最多的利马省的地区。 div>由于紧急情况和灾难的结果，在过去二十年中，该国遭受了损失，显示了约40亿美元的数字。 div>根据Macroconsult咨询公司的数据，2017年厄尔尼诺沿岸现象造成的损害超过3亿美元，相当于GDP的1.6％。 div>在2003年至2017年期间，紧急情况和灾难留下了2,682人丧生，大约9,000131人受伤，369人失踪2。 div>
为什么生物多样性很重要A水平生物学
生物多样性是任何生态系统的重要组成部分，包括特定区域内的一系列基因，物种和栖息地。它可以分为三个关键组成部分：遗传多样性，物种多样性和生态系统多样性。生物多样性的保存对人类和整个星球都具有深远的好处。维持生物多样性具有多种目的，包括生态，经济，美学，社会，道德，环境，农业和保护原因。多样化的生态系统可以更好地承受环境变化或威胁，例如由于全球变暖而导致的温度升高。例如，在物种丰富的湖中，有些鱼可能难以适应温度升高，而另一些则会繁衍生息。基石物种对其生态系统产生不成比例的影响，在维持生态平衡中起着至关重要的作用。这些物种的丧失会引发一系列效应，从而导致生态系统的严重破坏。例如，非洲灌木丛大象是萨凡纳（Savannah）的基石物种，通过放牧帮助维持植被多样性。生物多样性也具有经济价值，许多药物来自植物，真菌和细菌。这些生物多样性热点的损失可能导致宝贵资源的耗尽。生态旅游为国家提供了必不可少的收入来源，支持当地经济和创造就业机会。此外，生态系统对科学进步和技术进步做出了重大贡献。这些物种的损失可能会带来深远的后果。自然界中特定酶的发现导致了DNA测序等领域的突破。生物多样性的保存不仅对环境，而且对于人类的福祉至关重要。它提供了许多美学上的好处，鼓舞人心的创意者，并为娱乐活动（例如观鸟和远足）提供了机会。最后，人类承担保护和保护生物多样性的道德义务，他认识到他们与数百万其他物种共享地球，并且必须对其行为负责。大生物会产生大量的有机废物，这在生态系统中起着至关重要的作用。人类依靠植物蒸馏进行灌溉和饮用水，以及各种真菌和细菌促进的营养循环。植物是食品网中的主要生产商，通过水果，蔬菜和肉提供直接和间接的能源。但是，大多数农作物表现出低遗传多样性，使其容易受到疾病的影响。这些农作物的野生亲戚可以通过引入遗传多样性来提供解决方案，但是由于栖息地破坏和气候变化，其中许多物种面临灭绝。全球马铃薯作物源于一种物种，使其容易受到疾病的影响。幸运的是，安第斯山脉是100多种野马物种的家园，可以通过基因技术和杂交为抗病性提供等位基因。生物多样性包括一个地区内的遗传多样性，物种多样性和生态系统多样性。维持生物多样性对于生态，经济，美学，社会，道德，道德，环境和农业原因至关重要。各种生态系统对环境变化和威胁（例如全球变暖）更具弹性。Keystone物种，例如非洲萨凡纳的灌木丛大象，对其生态系统产生了不成比例的影响。生态系统也具有巨大的经济价值，许多药物源自植物，真菌和细菌。例如，抗癌药物紫杉醇来自太平洋和喜马拉雅紫木。生态旅游是对国民经济的另一个主要贡献者，通过野生动植物旅游产生收入和就业机会。此外，生态系统为科学和技术进步做出了重大贡献，例如发现了DNA测序中使用的酶。生物多样性对人类的重要性不仅限于维护生态系统，而且还具有许多好处，例如创造者的灵感，通过观鸟和步行等活动的社交联系以及防止灭绝的道德义务。人类与数百万其他物种共享地球，并且由于其智力而有责任保护它们。各种生态系统提供必不可少的环境服务，例如二氧化碳吸收，营养周期和水周期，这对于人类生存至关重要。生物多样性的丧失威胁着这些服务，导致气候变化，土豆等农作物的疾病敏感性以及可以从灾难中拯救农作物的野生亲戚的灭绝。人类需要减少对地球和其他物种的影响，维护生态系统对于维持生态稳定，环境健康，通过生态旅游和科学以及自然美的美学乐趣至关重要。植物种类中的遗传多样性，例如土豆，是防止由于疾病或气候变化引起的灾难性失败的关键，强调了在其所有形式中保留生物多样性的重要性：栖息地，物种和遗传多样性。人类人口正在将地球的环境推向极端，这会增加对资源需求的迅速增长。这导致单一养殖和除草剂的使用增加，这可以通过去除树篱，砍伐树木并破坏栖息地来减少生物多样性。此外，气候变化正在导致动物迁移或死亡，进一步减少了种类的种类。
初步程序SMBE2024 2-Poster会话
1-Mon 274 Elena I Zavala评估了7月8日星期一在遗传祖先的法医分析的准确性，以超越种族和血统的人类同伙：迈向基因组学的关系思维。2-MON 812 Alex Diaz-Papkovich的拓扑数据分析与生物库数据中逐个状态之间的连接在7月8日，星期一8月8日，人类同伙之外的种族和祖先聚类：基因组学的关系思维。3-Mon 98在Denisova Cave的Alexandre Gilardet古代DNA筛选，以探索BOS/BOS混合物7月8日星期一探索混合物的进化效果。4-MON 137 NILOOFAR NILOO ALAEI KAKHKI差异降低渗透在邦特混合区域中阐明了7月8日星期一初期的早期遗传屏障的基因，探索了混合物的进化影响。5-MON 156 THOMAS L SCHMIDT GLOBAL，异步在7月8日星期一8月8日星期一在埃德斯埃及埃及蚊子中的多种杀虫剂抗性基因扫描，探索了混合物的进化效应。6-MON 260 Linda Hagberg不同的生殖隔离度量反映了7月8日星期一的物种形成的不同阶段，探索了混合物的进化效应。7-MON 282 DASHIELL J MASSEY将机制与祖先种群中祖先分类的结局区分开来，7月8日星期一探索了混合物的进化效应。8-mon 284妮可·弗利（Nicole Foley）在7月8日星期一在胎盘哺乳动物中复杂物种形成期间的系统基因信号和重组率的共同进化，探讨了混合物的进化效应。9-Mon 447 RamGonzález-Buenfil追踪混合物在墨西哥生物库中选择签名中的影响。7月8日星期一探索混合物的进化影响。10-MON 468 Alaina L Brenner非人类灵长类动物模型，用于人类的渗入和遗传混合物7月8日，星期一，探讨了混合的进化效应。11-MON 754 TSHR基因中的Lauren Hennelly Divergent Ancestry与7月8日星期一在狗驯化期间季节性繁殖的变化有关，探讨了混合物的进化效应。12-MON 779瓦伦蒂娜·布尔斯卡亚·多布津斯基·穆勒（Valentina Burskaia dobzhansky-Muller）不兼容和自适应intodressions促进了贝加尔湖两领域的爆炸性物种，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。13-MON 953 NIKITA TIKHOMIROV基因组稳定性超过6500万年，促进了7月8日星期一8月8日星期一，在多倍体Potamogeton中促进了种间特异性杂交，探索了混合物的进化效应。14-MON 965 NEMO Valentin Robles探索了7月8日星期一8月8日星期一探索剑尾tail（Xiphophorus）的最新进化，探索了混合物的进化效应。15-MON 979 LAURA ALEJANDRA NAJERA CORTAZAR CORTAZAR CORTAZAR生态基因组结构在Baja California半岛和墨西哥西部的Myotis蝙蝠复合体7月8日星期一7月8日星期一探索了混合物的进化影响。16-MON 1024 Kasper Munch在狒狒中的混合不兼容性的选择表明，Haldane的时间尺度类似于7月8日星期一8月8日星期一，探索了混合物的进化效应。17-MON 1100 Yuridia selene posadasgarcía对复杂性状和疾病的遗传作用在7月8日星期一在墨西哥生物库中的不同大陆祖先的各个段相似，7月8日星期一，探索了混合物的进化影响。18-MON 85亚历山大·斯塔尔（Alexander L Starr）简单，一般测试，用于加速进化和积极选择，7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。19-MON 112 DAE-SOO KIM KIM多样化的多种模式的可转座元件表达式在恒河猴表现出的组织跨组织表现出来，并可能调节基因组时代的7月8日相邻Gmonday的基因表达。20-Mon 131伊莎贝拉·阿尔维姆（Isabela Alvim）揭示了古代人类蛋白对现代人类的3D基因组相互作用，免疫途径和基因表达的基因组影响。21-Mon 165 Alan Izarraras-Gomez使用局部家谱在7月8日星期一在基因组时代的人类进化进行了适应性效应的分布。22-MON 181 ULISESHERNándezMartíndel露露有害突变的积累：弱的上毒和补偿性有益突变的作用和基因组时代的人类进化。23-MON 245 ANDERS POULSEN CHARMOUH估计基因组时代7月8日星期一的PACBIO HIFI数据中的基因转化道的长度和速率。24-MON 253朱利亚·费拉雷蒂（Giulia Ferraretti）建立了整合的分析管道，以探索现代人类种群在7月8日星期一在基因组时代的人类进化而发展的复杂自适应特征的遗传结构。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。 26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。 7月8日星期一，基因组时代的人类进化。25-MON 351 Hossameldin loay的选择作用于人类谱系中的编码序列。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。26-MON 365 LAURA L COLBRAN全球自然选择的全球模式在基因组时代的人类进化。7月8日星期一，基因组时代的人类进化。27-MON 407 ELISE KERDONCUFF 50,000年的印度进化历史：7月8日星期一，来自2,700个整个基因组序列的见解，在基因组时代的人类进化。28-MON 441 CHARIKLIIA KARAGEORGIOU AMY1基因重复启动了淀粉酶基因座，用于自适应进化，因为农业在7月8日星期一在基因组时代的人类进化。29-MON 442 MARIKO ISSHIKI遗传适应和人口统计学历史，在稻米驯化时期，在7月8日星期一，基因组时代的人类进化。30-Mon 445 Bridget Chak从觅食到耕作：追踪农业采用对适应和选择的影响，使用全基因组测序7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。31-MON 506 NATHAN CRAMER空间基因组量表和人类种系突变景观的决定因素，7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。32-MON 532 JIWON LEE在人类基因组中，大量的小说翻译开放式阅读框在基因组时代的人类基因组中中性地进化。33-MON 586 sayaka chiku在人CYP1A2基因中特定SNP是否有种群分化？34-MON 610 JOHANNE ADAM遗传适应亚洲人类对其环境的遗传适应于7月8日，星期一，在基因组时代的人类进化。35-Mon 659 Gabriela Procopio Leite探索了基因组时代的7月8日星期一在人类基因组中的基因家族大小及其相关的假基因的景观。36-Mon 718 Risa L. iwasaki对日本人口的SLC8A1地区最近选择的特征调查了7月8日星期一的基因组时代的人类进化。37-MON 795何塞（Jose）一个城市阿拉贡的基因组历史，斯里兰卡的阿迪瓦西和僧伽罗人种群在基因组时代的人类进化。38-MON 807 UJANI HAZRA揭示了非洲男子在基因组时代的7月8日星期一在非洲男性中雄激素脱发的遗传结构和进化根。39-MON 815 Inez derkx在7月8日星期一8月8日星期一，基因组时代的人类进化。40-MON 821 XINRU ZHANG动态速率和猿型端粒至核基因组中核苷酸取代的模式：性别染色体在7月8日星期一在基因组时代的人类进化的实质性作用。41-MON 938 MICHAEL E GOLDBERG在Short Tandem中的中断动力学的动态动力学在7月8日星期一重复了基因组时代的人类进化。42-Mon 962 Yaen Chen比较尼安德特人的渗入地图，揭示了算法，人群和假设之间的实质异质性，并在基因组时代的7月8日星期一的人类进化。43-Mon 1006 Marybeth Baumgartner建模基因调节机制，促进了人类大脑皮层在基因组时代的人类进化。44-MON 1046 ANA VICTORIA LEON APODACA调查了纯合性和人类身高变化之间的关系，超过35，000年，超过35，000年，在7月8日星期一8月8日，基因组时代的人类进化。45-MON 1065 ALOUETTE ZHANG通过连锁不平衡统计DZ探索选择性扫描：模拟和经验研究7月8日，星期一，基因组时代的人类进化。7月8日星期一开放研讨会46-MON 1082 Rodelmar Ocampo精细的遗传结构和自然选择巴基斯坦族裔群体内和整个基因组时代的人类进化。47-MON 1090 BREANNA TAKACS研究了早期神经发育在人脑进化中的作用，在7月8日星期一，人类在基因组时代的人类进化。48-MON 1131 YAOXI HE多基因适应导致7月8日星期一在基因组时代的人类进化中，藏族人的生殖适应性更高。49-MON 174 TARAS K OLEKSYK 300个来自乌克兰和罗马尼亚边界的人的全基因组，7月8日，星期一，人类遗传变异性在pangenomic时代。50-Mon 757 Carolina de Lima Adam Tandem Tales：7月8日，星期一，猿类基因组中的串联重复序列比较分析人类遗传变异性。51-MON 443 EMILY E. PUCKETT空间和时间分析确定了7月8日星期一棕色和美国黑熊之间的两个浸润事件，而不仅仅是Ne-More：SMC从生态学到系统发育的新应用。52-Mon 50 Kaylee E Christensen Dissecting an ancient stress resistance trait syndrome in the compost yeast Kluyveromyces marxianus Monday 8 July Open Symposium 53-Mon 51 Kazuhiro Satomura Molecular phylogenetic tree of a group of species with distant genetic distance using Orthopteran insects Monday 8 July Open Symposium 54-Mon 53 Shuya ZHANG 7月8日星期一，南美安第斯山脉的玉米进化考古学学家开放了55-Mon 79 Jordan Douglas，当时分支和进化紧密地耦合于7月8日星期一8月8日星期一开放56-MON 80 STEPHAN BAEHR CRISPR，即使在GRNA的情况下也是诱变的。7月8日星期一开放座谈会57-MON 109基督教Quintero琼脂霉菌种类中环氧化物生物合成基因的进化历史，7月8日，星期一，7月8日，星期一，开放58-MON 126狂热基因和等位基因的特定表达式在非洲弱电气差异的特定表达中，在7月8日在7月8日的电动信号差异59-59-59-MON of discrete phenotypic plasticity in a gene regulatory network model Monday 8 July Open Symposium 60-Mon 134 Bing Su Single-nucleus multi-omics analyses reveal cellular and molecular innovations in the anterior cingulate cortex during human evolution Monday 8 July Open Symposium 61-Mon 136 Jonathan Fenn Patterns of miRNA presence and absence in mammals have implications for placental phenotypes Monday 8 July Open研讨会62-MON 140 NADIA AUBIN-HORTH创建和使用开放的教育资源教授生物学，以改善7月8日，星期一8月8日，星期一，开放研讨会63-MON 144 IKURI ALVAREZ-MAYA开发生物信息知识的开发，以分析整个基因组测序数据的分析Mycobacter Imberistium MyCobacter tuberiss 14 7月4日8月4日7月8日。 Gabriela Castellanos-Morales基于转录组参考的SNP呼吁在没有参考基因组进行入侵基因组学研究的情况下替代SNP注释。7月8日，星期一，开放研讨会76-MON 346 HYE RI PARK遗传遗传的影响对Macaca fascicularis的从头突变模式的影响。7月8日，星期一开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？开放研讨会65-MON 163 MOMIM AHMED线粒体举报人：在7月8日星期一在Sponge Symbiosis中揭示一个隐藏的第三个伴侣，7月8日，星期一，在7月8日星期一开放了66-MON 190 NICO BREMER，NICO BREMER的可能性是在序言中出现独特基因的可能性，以至于序言是7七月的序言（周六），这是七月份的基因，这是一个七月份的基因（周六）。 228 HelenaSocorroHernández-Rosales A. ludens（双翅目：Tephritidae）的初步遗传分化，这是由于其最近的地理和主机扩展，导致7月8日星期一的商业攻击，7月8日星期一开放式座谈会68-MON 68-MON 235 EUKIYAZAKI DINOTOM研讨会69-MON 247 JUAN C OPAZO的进化和新型TRPV1剪接变体的功能表征起源于7月8日，星期一8月8日，星期一，catarhine Primates的祖先开放了70-Mon 270-Mon 270-Mon 277 Elsa Herminia QuezadaRodríguezQuezadaRodríguez在Gene condemention newers interiast in gene newers interiast in gene newerts interiastion 5 Thaliana餐厅日7月8日开放研讨会71-MON 307 MISHA GUPTA探索实验室酵母中的健身景观，7月8日星期一8月8日，星期一，开放研讨会72-MON 309 FABIA URSULA BATTISTUZI BATTISTUZI低复杂性区域跨越生命之树：多样性或正义噪音的来源？Monday 8 July Open Symposium 73-Mon 317 José Norberto García Miranda Challenging the Gram-Positive/Gram-Negative Dichotomy: Discovery of Gram-Negative Monoderm Bacteria Monday 8 July Open Symposium 74-Mon 326 Hyeongwoo Choi Adaptive Genomic Signatures and Evolutionary Mechanisms in Anguillid Eels Monday 8 July Open Symposium 75-MON 340 PAIGE J. MARONI潜水更深入：揭开“稀有”深海两亲动物Alicella Gigantea的分布。