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ch e-e-emical工程
CH E 4583生物制造中的高级技术3个学时（用CH E 5583砍伐）先决条件：CHE 4373或CHE 5373或BME 5373或CHE 4423或CHE 4423或CHE 5423或CHE 5423或BME 5423; CHE RECOINE CHE 4243或CHE 5243或BME 5243;或指导老师的许可。生物制造是一个多学科的计划，需要在各种官能团之间进行强有力的协作。本课程旨在影响有关生物制造工作流程的知识，包括发酵和下游生物处理，重点是生物产品，设计和工业实践。主要目标是培训学生通过使用该领域的高级单位操作来发展动手经验。没有学生可以赢得4583和5583的学分。（sp）
壳聚糖在预防和治疗策略中应用传染病
摘要：壳聚糖是在广泛的医疗应用中最常见的功能性阳离子生物聚合物，因为其有希望的特性，例如生物相容性，生物降解性和生物粘附性及其众多生物活性。在过去的三十年中，除了其生物活性特性外，壳聚糖及其衍生物已被研究为药物和疫苗输送系统的生物材料。由于其结构中的官能团，可以根据所需属性调整输送系统。对基于壳聚糖的系统的应用也引起了人们的极大兴趣，这也是用于预防和治疗传染病，特别是由于它们的抗菌，抗病毒和免疫刺激作用。在这篇综述中，审查了壳聚糖在预防和治疗传染病中的最新应用，并讨论了有关技术和法规方面的可能性和局限性。最后，讨论了关于壳聚糖作为生物材料的未来观点。
![抗选择性[3+2]（异源）非偶联...](/simg/e\e150866be9dd74b7edd8db86145d751d3c759db0.webp)
抗选择性[3+2]（异源）非偶联...
摘要：2,3-二氢苯并呋喃和I ndolines是药物和天然产品中的常见子结构。在本文中，我们描述了一种可以从非偶联的烷基酰胺和邻苯二酚/苯酚中直接访问这些核心结构的方法。在钯（ii）催化下，这种[3+2]的杂型以抗选择方式进行，并容忍各种官能团。n-乙酰基， - 丁糖基和 - 烷基取代的Ortho -iodoanilines以及游离–NH 2变体都是有效的。与碳基耦合伙伴的初步结果还证明了使用这种方法形成差异核心结构的可行性。对苯酚反应的实验和计算研究支持一种涉及限制离职，内抗定向的氧化作用的机制，然后进行分子内氧化添加和还原性消除。
含阿甘坦药物输送系统
adamantane是一种弱功能性的碳氢化合物，用于开发新药分子以改善其药代动力学和药效学参数。该化合物对脂质体的脂质双层具有亲和力，从而使其在靶向药物递送和靶结构的表面识别中应用。本评论介绍了有关发达的脂质体，环糊精复合物和基于阿甘坦烷的树枝状聚合物的可用数据。Adamantane已通过两种方式使用 - 作为一个构建基础，将各种官能团共依附（基于Adamantane的树枝状聚合物），或作为自我聚集超分子系统的一部分，基于其亲脂性（脂质体）并与宿主分子（CyclodeSclodeStrins）相互作用。adamantane代表了药物输送系统开发的合适结构基础。Adamantane衍生物的研究是设计安全有选择的药物输送系统和分子载体的当前主题。
评估Combretum Indifum（CI）叶提取物作为Eco ...
摘要通过使用体重减轻和电化学测量技术，已经检查了1M HCl中的低碳钢提取物（CI）叶提取物的抗腐蚀活性。这些实验技术的结果包括确认CI叶提取物对腐蚀抑制的影响，并提出了一种抑制机制。发现酸性溶液中钢的溶解速率对CI叶提取物的浓度很敏感，当CI叶提取物的浓度增加并达到高保护效率时，控制速率会降低。电位动力学极化研究证实了抑制的混合模式。紫外线 - 可见（UV）和傅立叶转换红外（FTIR）光谱技术进行了评估植物提取物和官能团的吸附现象。表面形态分析（SEM）进一步证实了抑制剂在金属表面上的吸附。
复合涂层中还原石墨烯的取向 可持续材料和技术
通过修改Hu等人实现了GO（方案1）的功能化（方案1）。的方法。28 Hu等。的28协议可重复地交付了无法分散的材料。，我们通过保持修改后将其分散在整个工作中，从而调整了该过程，从而获得了NAL产品作为稳定的分散体。我们期望与APTES进行合法化，这将通过 - cooh和 - nh 2之间的反应发生，分别在GO和APTES中产生酰胺功能。ftir Spec- trum显示了一个新形成的频带，以1657 cm-1的形式在反应产物中（图1），支持以下观点：功能确实是通过形成酰胺片段而发生的。XPS进一步支持此观点，如下所述。此外，在GO中分配给官能团的FTIR频段的强度较低，效果化，很可能
塑料的降解——简要回顾
抗臭氧剂是能够阻碍或减缓臭氧诱导降解的物质。臭氧自然存在于空气中，浓度极低，具有高反应性，尤其对不饱和聚合物反应剧烈，会导致臭氧裂解。臭氧分解需要一类独特的抗氧化稳定剂，通常以对苯二胺为基础。这些抗臭氧剂与臭氧的反应速度比臭氧与聚合物中易受损伤的官能团（通常是烯烃基团）的反应速度更快。它们之所以能做到这一点，是因为它们具有较低的电离能，能够通过电子转移与臭氧结合。这种转变会产生自由基阳离子，并通过芳香性进行稳定。这些物质保持活性并继续反应，生成1,4-苯醌、苯二胺二聚体和氨氧基自由基等产物[66- 67]。
RSC Advances 具有高温中子反射仪的硅碳化物碳化物的外延石墨烯生长：一项操作研究
许多研究报告说，使用无机材料作为PSFLLER来改善分离性能。25 - 27然而，由于无机性问题导致表面缺陷并影响分离性能，因此采用无机ller的挑战。28多孔有机材料有可能用作膜ller，并可以解决兼容性问题。潜在的候选者之一是基础有机体。硫官能团可以通过极性间隔在膜中促进H 2和CO 2溶解度。29,30此外，芳香结构中的硫可以显着增加CO 2通过酸 - 基础相互作用。31基于sul的有机有机物是聚苯基sulde（pps）。它具有良好的机械性能，对高温的出色抵抗力，在各种环境条件下的惊人稳定性以及对由于其结构排列而具有强烈碱性和酸性的环境的韧性。32 - 34
二硫代氨基甲酸盐催化剂在硫形态向阴离子硫多样化中的作用
摘要：最近，人们对使用各种“催化剂”的兴趣日益浓厚，以进一步丰富逆硫化反应的基质范围。虽然关于这些催化剂的作用机理已经有了若干提案，但是这些混合物中硫的形态仍然难以捉摸。作为了解这些催化剂何时以及是否适用的关键要素，我们试图通过尝试表征硫的形态来阐明二硫代氨基甲酸盐物质在逆硫化反应中的作用。无论是否含有金属二硫代氨基甲酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钾 (K-DTC)，含有不同官能团与硫的各种基质的反应效率都表明形成了快速波动的硫形态，最重要的是，存在阴离子硫。最后，根据我们的研究结果，提出了一些关于使用二硫代氨基甲酸盐催化剂的最佳实践的建议。