这项工作介绍了简单类型分配系统的定量版本,从适当限制非数字相交类型开始。所得系统是可决定的,并且具有与简单类型系统相同的特征性功率;因此,将类型分配给术语提供了简单类型给出的相同定性信息,但同时可以提供一些有趣的定量信息。众所周知,简单类型的特征性等同于统一。我们证明了新引入系统的结果类似。更确切地说,我们表明,典型性等同于统一问题,统一问题是经典统一的问题:除了统一规则外,我们的打字算法还利用了扩展操作,该扩展操作可在需要时增加多群的基数。
为了解决尼日尔移民数据不足的问题,联合国妇女署和尼日尔国家统计局 (INS) 对从尼日尔移民、进入和途经尼日尔的妇女以及返回该国的妇女的情况进行了研究。2022 年 2 月至 6 月期间,在尼亚美市试行了一项调查工具,样本为 120 名移民妇女。根据从这次试点中吸取的经验教训,在尼日尔的三个地区(尼亚美、津德尔和阿加德兹)又采访了 1,200 名妇女,以收集她们从尼日尔移民、进入、途经和返回尼日尔的经历的定量信息,以帮助设计更有效的性别敏感移民计划并为政策制定提供参考。研究结果已汇编成一份报告和一份关于如何开展性别与移民之间联系调查的指南。
在欧洲,提供 ESG KPI 可见性和公开披露非财务指标的压力越来越大。欧盟委员会即将出台的企业可持续发展报告指令 (CSRD) 要求披露大量特定的新定性和定量信息。委员会使用由欧洲财务报告咨询小组 (EFRAG) 制定的欧盟可持续发展报告标准 (ESRS)。2022 年 11 月 23 日,EFRAG 向欧盟委员会提交了经批准的 ESRS 最终草案。可以肯定的是,ESRS 将要求公司披露其范围 1、范围 2 以及相关范围 3 的温室气体排放量。这将对整个经济中的组织产生连锁反应(49,000 家公司立即受到影响),因为这项强制性报告披露(范围 3)意味着组织需要在其上游和下游运营中收集数据。
摘要:超极化的核磁共振(NMR)提供了一组方法,可以显着解决NMR的灵敏度问题。溶解动态核极化(D-DNP)提供了一种独特而通用的方法,可检测13 C NMR信号,其灵敏度通过几个数量级增强。D-DNP的扩展应用范围现在涵盖了自然13 C丰度时对复杂混合物的分析。但是,在该区域中,它仅限于代谢物提取物。在这里,我们报告了自然丰度时生物氟-urine-的第一个DNP增强的13 C NMR分析,为这种具有挑战性的样本提供了前所未有的分辨率和敏感性。我们还表明,可以通过标准添加程序检索有关多个靶向代谢物的准确定量信息。
尽管 30 多年来,烟火装置一直是航空航天计划中许多关键机械功能成功的关键,但地面和飞行中的故障仍然时有发生。后续调查显示,几乎没有或根本没有定量信息可用于测量系统变量对性能的影响或确定功能裕度。以下三个示例进一步说明了这些观点。1976 年,在 Vikinq 着陆器计划中,用于在火星表面成功部署天线的拔销器设计在 1986 年的第二次应用中失败,并被放弃。在 20 多年的飞行成功之后,航天器分离接头在 1984 年的地面测试中失败;同样的接头,设计用于完全容纳爆炸物,在 1994 年从航天飞机货舱释放有效载荷时破裂。
学校检查是许多教育系统的共同特征。这些通常涉及一组经验丰富的教育专业人员,以评估学校的整体有效性。也可以通过可用的各种定量背景数据来告知它们。广泛认识到,将这种定量信息作为检查过程的一部分存在优缺点,尽管这些信息很少被简洁地列出。本文旨在通过提出和反对使用定量数据在告知学校检查中的论点来填补这一空白。我们认为,虽然定量数据提供了有关重要结果的客观信息,但其有用性受到一系列因素的限制,包括丢失的数据,小样本大小,创建不正当激励措施以及最容易获得的措施捕获学校质量以外的方面的事实。我们通过讨论Ofsted目前如何在这些利弊之间进行权衡的结论来总结,从而鼓励就这个重要问题进行进一步的辩论。
2023 年 2 月 13 日,Medi Assist TPA 完成了对 Medvantage TPA 的收购,Medvantage TPA 是一家私人有限公司,目前从事健康保险公司索赔裁决业务,作为 IRDAI 许可的持牌第三方管理人。由于我们正在将 Medvantage TPA 整合到我们的运营中,本节中包含的 2023 年 2 月 13 日至 2023 年 3 月 31 日期间的所有定量信息均不包括 Medvantage TPA 的数据,健康保险费(综合团体和零售)、团体账户管理的保费和团体账户数量除外。同样,2022 年 11 月 25 日,我们公司完成了对 Mayfair UK 的收购,随后 Mayfair UK 的所有子公司自该日起成为我们的子公司。Mayfair UK 目前从事提供全球管理服务的业务,专注于健康、保健和相关援助服务。
摘要:碳硼烷已成为硼中子俘获疗法 (BNCT) 中最有前途的硼剂之一。在此背景下,体内研究尤为重要,因为它们提供了有关这些分子生物分布的定性和定量信息,这对于确定 BNCT 的有效性、确定其定位和(生物)积累以及其药代动力学和药效学至关重要。首先,我们收集了用于体内研究的碳硼烷的详细列表,考虑了碳硼烷衍生物的合成或使用脂质体、胶束和纳米颗粒等递送系统。然后,确定了每项研究中采用的配方和癌症模型。最后,我们研究了与碳硼烷检测有关的分析方面,确定了文献中用于离体和体内分析的主要方法。本研究旨在确定碳硼烷在 BNCT 中使用现状和缺点,确定未来应用的瓶颈和最佳策略。