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World File Search System定量测量
早期儿童双语：对大脑结构和
摘要 在双语环境中长大正变得越来越普遍。然而，我们对这种丰富的语言环境如何影响儿童大脑的连接知之甚少。儿童和成人的行为研究表明，双语经验可能会提高执行控制 (EC) 技能，例如抑制控制和注意力。此外，语言相关和 EC 相关大脑网络的结构和功能 (静息状态) 连接增强与双语成人的执行控制增强有关。然而，双语因素如何在大脑发育早期改变大脑连接仍不清楚。我们将结合双语儿童的标准化注意力测试和结构和静息状态功能磁共振成像 (MRI)。这项研究将使我们能够通过研究以下问题来解决语言学和发展认知神经科学中的一个重要研究领域：双语经验是否会调节儿童语言相关和 EC 相关网络的连接？静息状态大脑连接的差异是否与 EC 技能（特别是注意力技能）的差异相关？双语相关因素（如接触两种语言的年龄、语言使用和熟练程度）如何影响大脑连接？我们将从两组英语-希腊语双语儿童（20 名同时双语儿童（从出生开始接触两种语言）和 20 名连续双语儿童（3 至 5 岁之间接触英语）和 20 名 8-10 岁的英语单语儿童）收集结构和功能 MRI 以及 EC 和语言技能的定量测量。我们将比较单语者和双语者之间的连接测量和注意力技能，以检查双语接触的影响。我们还将研究双语因素在多大程度上预测 EC 和语言网络中的大脑连接。总体而言，我们假设连接和 EC 将在
国际农业，环境与食品科学杂志
抽象的磷酸盐 - 溶解细菌是植物生长的细菌之一，可通过多种途径溶解土壤中不溶性的磷酸盐并促进植物生长。因此，它提供了一种替代选择，而不是应用破坏土壤化学和生态平衡的化学肥料。尽管最近关于磷酸盐溶解细菌的研究最近有所增加，但有关薄荷和茴香根际的研究仍然有限。需要研究可以溶解磷酸盐并替代化学肥料的不同根际局部细菌。已经确定，从薄荷（Mentha Piperita L.）和茴香（Foeniculum vulgare L.）根瘤菌获得的53种细菌分离株中，有15种在Pikovskaya Agar（PKA）介质上使用Maldi-tof MS MAST形成了一个透明（Halo）根源。评估了这些分离株的形态，生化和IAA产生以及通过NBRIP肉汤培养基中分离株对磷酸盐溶解的定量测量。从枯草芽孢杆菌MMS -7中注意到溶解度为281.6 mg l -1的最高效率。接下来是荧光症MMS -11，溶解值分别为263.4 mg l -1和苏云金芽孢杆菌MMS -3，溶解值分别为172.1 mg l -1。在磷酸盐溶解细菌分离株中，P溶解指数在PKA琼脂培养基上为1.2-3.7。此外，使用枯草芽孢杆菌MMS -7，在23.38 µg mL -1下的最高IAA产生。关键字：Mentha Piperita，foeniculum vulgare，磷酸盐溶解细菌，MALDI TOF MS接下来是荧光症MMS -11，其值为19.72 µg ml -1和苏云金芽孢杆菌，使用MMS -3，值为18.98 µg ml -1。这项研究表明，选定的局部分离株可以用作有效的基于磷酸盐的微生物肥料。
定量磁光指示膜（MOIF ...
安培使用铁粒子来可视化永磁体周围的磁条纹场。该技术的现代形式被称为 Bitter 磁装饰，由 Bitter、Hamos 和 Thiessen 于 1931 年首次应用。超导体研究促进了磁光成像的进一步发展，当时法拉第效应 [1] 首次用于此目的，使用磷酸盐玻璃和 EuS、EuF 2 和 EuSe [2,3] 薄膜。1957 年磷酸盐玻璃的应用成为磁光成像的重大突破，因为它首次实现了磁场强度的可视化，而不仅仅是条纹图案。然而，由于这种玻璃的维尔德常数很低，获得的磁光对比度很弱，必须使用厚玻璃层来增加它，这导致空间分辨率低。相反，EuS、EuF 2 和 EuSe 薄膜具有较大的维尔德常数（尤其是 EuSe 薄膜），因此薄膜（低于 1 m）可以产生足够高的磁光对比度，从而可以实现接近光学分辨率极限的高空间分辨率。但是，这种薄膜必须直接沉积在所研究的样品上，这使得整个过程困难且耗时。此外，这些薄膜仅在液氦温度下表现出磁光特性，这大大限制了它们的应用范围。另一种非常广泛使用的技术是磁光克尔效应 (MOKE) [4-9]。该技术不使用任何类型的磁性涂层，但磁光效应来自偏振光与样品本身的相互作用。因此，MOKE 可以提供高达光学极限的非常高的空间分辨率。缺点是样品通常需要特殊的表面处理，并且 MO 信号无法根据磁场进行校准，因为在没有样品的情况下无法测量参考信号。还有更多奇特的方法，例如使用趋磁细菌 [10,11] 和磁流体膜 [12]。虽然这些技术在可视化磁性微结构方面取得了成功，但无法校准，因此不能用于定量测量，也不适合标准化。
生物样品中的酰基牛磺酸分析
最近发现N-酰基牛磺酸盐（NAT）是一类内源性生物活性脂质，其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展，用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂（MEOH）中进行了验证，以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT）和N -nervonoyl牛磺酸（C24：1 NAT），并评估了特异性，线性，基质效应，恢复，可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法（D 4 -C20：4 NAT）在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性，所有NAT的R始终≥0.9996；日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性，在通过的BEH C18 UPLC条件下，将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物，检测限（LOD）和定量极限（LOQ）分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高，证明了C22：0 NAT的大肠的显着流行，通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平，并且首次在肠道（duodenum，jejunum，ileum和colon）的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
单萜和挥发性苯酚的独特混合物的特征是Zelen Wine的芳香轮廓
这项研究旨在通过化学和感觉评估来表征Zelen（Vitis Vinifera L.）葡萄酒的芳香独特性，这是一种来自斯洛文尼亚西部的Vipava山谷的自多品种。通过HS-SPME-GC-MS分析了七十种芳香族化合物，包括品种硫醇，酯，C6-醇，挥发性苯酚，萜类化合物，萜类化合物和丙烯酸酯，在两个调查中，通过HS-SPME-GC-MS进行了比较，将Zelen Wines与Vipava Valley的其他四种种植者进行了比较。Zelen葡萄酒的嗅觉空间是通过将其芳香剖面与Pinela葡萄酒的芳香剖面在分类任务中进行比较，并通过HPLC分数获得的芳香族馏分的嗅探。Zelen葡萄酒的特征是干草药和辣味，例如百里香，迷迭香和罗勒，与Pinela Wines相比。Zelen葡萄酒的化学特征是由单烯烯的原始混合物（包括萜烯异构体，林烯，limonene，p-甲苯，萜酚，linalool，linalool和α-耐酚）的原始混合物所支配的。获得的4-乙烯基鸟醇和甲基水杨酸酯的浓度位于与报道的嗅觉阈值接近或更高的水平上，从而推断了这些化合物对Zelen葡萄酒的辛辣芳香族成分的潜在贡献。通过HPLC半生育分级溶解的Zelen葡萄酒的两种芳族馏分，并通过HS-SPME-GC-MS进行了进一步分析，并通过HS-SPME-GC-MS进行了浏览的存在，这些原始混合物的存在是水合碳单位烯的原始混合物，包括定量测量的化合物，以及其他β-Myrc-β-Myrc，例如β-Myrc，以及其他化合物，以及其他化合物。 E-β-乙烯，Z-β-乙二烯和两个2,4,6-二十二烯-2,6-二甲基异构体。半定量测量结果表明，这组新的单甲烯类也比Pinela，Malvasia Istriana，Chardonnay和Sauvignon Blanc葡萄酒更高。
病理骨料的定量超分辨率成像揭示了不同突触核苷的明显毒性曲线
蛋白质聚集是主要神经退行性疾病的标志。增加的数据表明，较小的聚集体会导致毒性反应高于纤维骨料（纤维）。但是，小骨料的大小对它们在生物逻辑相关的环境中的检测提出了质疑。在这里，我们报告了在活细胞和离体脑组织中定量超级分解的方法。我们表明，Amytracker 630（AT630）是一种商业聚集的流体载体，具有出色的光物理特性，可实现α-羟基核蛋白，tau和淀粉样蛋白β骨料的超分辨率成像，实现〜4 nm nm precision。将AT630应用于App NL-G-F小鼠脑部或从帕金森氏病供体中提取的聚集体，我们与特定于淀粉样β或α-突触核蛋白的抗体表现出了极好的一致性，并证实了特定于630的特定城市。随后，我们使用AT630揭示了α-突触核蛋白骨料大小和细胞毒性之间的线性关系，并发现小于450±60 nm的聚集体很容易穿透质膜。我们确定六种帕金森氏病和痴呆症中的450nm浓度，并带有路易体供体样品，并表明在不同的突触核苷酸中的聚集体在毒性上表现出明显的效力。我们进一步表明细胞渗透聚集体被蛋白酶体包围，这些蛋白酶体将蛋白酶体包含在焦点中，以逐渐形成骨料。我们的结果表明，质膜有效地填充了纤维，但容易受到450±60 nm骨料的渗透。一起，我们的发现提出了一种令人兴奋的策略，以确定异质样本中总体毒性的特定毒性。我们在生物环境中定量测量这些有毒骨料的方法为生理条件下的疾病机制的分子检查打开了可能性。
高级...
电子邮件：skolkoori@rosen-group.com抽象超声波探针是自动超声波非破坏性检查机的组成部分，可检测和大小生产线中各种材料中的缺陷。需要根据欧洲标准DIN EN ISO 22232-2评估应用特定的超声探针的性能特征的完整定量评估。此要求不仅提高了制造探针的质量保证，而且还向最终用户提供了有用的技术数据，以优化现场的超声波测试。此外，探针特征的评估应在整个使用寿命中定期进行。这项工作的主要目的是开发和验证一种新型的超声浸入式扫描仪，以定量测量和评估应用特定于应用的UT探针的超声声束特性。与高精度运动控制单元（Hexapod）集成的一种新型超声浸入式扫描仪，开发了六个轴的高精度运动控制单元（Hexapod），以测量完整的超声探测特征，其中包括三种不同的平面（XY，XZ和YZ）中的斜视角度测量，RF - 信号及其频率光谱及其频率光谱在水上钢接口和声音束参数范围内，包括不同的频谱。根据DIN EN ISO 22232-2执行自动扫描，数据采集，评估，可视化和测试报告生成。根据DIN EN ISO 22232-2对测量的声场参数和接受标准的定量分析。在3 mm半球钢反射器上，使用脉冲回声技术的中心频率在0.2-15 MHz的中心频率范围为0.2-15 MHz。通过使用新开发的自动浸入式扫描仪，我们在测得的声场图案中实现了几微米（〜15 µm）的空间分辨率，并在较广泛的UT探针范围内的尖角度测量中实现了良好的角度分辨率（〜0.05°）。关键字：超声波NDT，超声探针，高分辨率，脉冲回声技术，声束特性，自动扫描仪； DIN EN ISO 22232-2，自动探针测试证书
《鞭笞》中的大脑网络中断
WAD 的神经影像学发现好坏参半，一些研究报告了脑灌注 15、16 和白质束完整性的变化，17 而其他一些研究则未能通过功能或形态成像发现关联。18、19 静息状态功能磁共振成像 (rs-fMRI) 是一种快速发展的工具，已广泛应用于研究临床人群的异常脑活动。虽然一些研究揭示了 rs- fMRI 与轻度至重度创伤性脑损伤之间的联系，20、21 迄今为止，尚无一项研究在 WAD 人群中发现类似的关联。使用图论方法分析大规模网络最近获得了关注，成为一种用于表征使用 rs- fMRI 观察到的大脑网络的方法。在图论框架内，大脑区域可以被视为由边链接的节点，边由节点对之间成对相关的强度定义。这种节点和边的拓扑排列可以用图来描述，该图可以划分为称为模块的互连子网络。模块化已发现出现在许多复杂系统中，22 神经成像技术的进步已导致将大脑网络描述为分层组织的模块化系统。23、24 模块化作为一种定量测量，可以被视为模块内连接（边）数与模块间连接数之比。在这项初步研究中，我们在 23 名慢性 WAD 患者样本中调查了网络模块化与症状指标之间的潜在联系。之所以选择模块化，是因为它提供了一种全脑网络组织的指标，该指标已显示出作为大脑可塑性的标志的前景，并已应用于一系列临床状况的研究，其中一些临床状况可能与 WAD 表面上相似，例如轻度创伤性脑损伤和 PTSD。 25 - 30 除了用于评估 WAD 的标准临床量表（例如颈部残疾指数 31 和创伤性损伤痛苦量表）外，还纳入了 32 项 MFI 测量值作为结果指标。
电泳迁移率分析，以分离超螺旋，融合和打结的DNA分子
可以通过所谓的单分子方法（例如染色质纤维自显影术[1]，动态分子梳理[2]，透射电子显微镜[3-5]，原子力显微镜[6]和磁性Tweeezer [7,8]来分析具有不同拓扑的DNA分子的DNA分子。DNA特性很难通过计算机模拟[9-13]研究实验上的DNA特性。二维（2D）琼脂糖凝胶电泳是当前可用的最佳实验方法，可以同时鉴定具有不同拓扑的DNA分子[例如，超涂层（SC），catenated（catss），打结（cats）和打结（KN）分子（kN）分子]。该技术由在不同条件下进行的两个连续电泳分离组成，并在两个正交方向上运行（4-8）。在相对较低的电压（〜1 v/cm）下，在低度（〜0.4％）琼脂糖凝胶电泳中解析了第一维。第二维垂直于第一个维度，因此将整个凝胶的整个泳道用作凝胶井的替换，但在高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳（〜5–6.6 V/cm）处的高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳。2D凝胶最初是由Bell和Byers设计的，用于分离分支和线性分子[14]，并且早期注意到该方法也可以成功地应用于研究DNA拓扑。2D凝胶被调整以同时检查具有不同DNA拓扑的成千上万个分子，例如SC形式，KN形式，部分复制的形式（命名为前蛋白酶），有或没有反向的叉子，完全重复的Catenanes（Cats）（cats）和复制中间体（RIS），以及包含针（RIS）（RIS）（RIS）[4,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,58]。2D琼脂糖凝胶电泳已广泛用于研究拓扑异构酶体外和体内的活性[29,30]。另外，2D凝胶也可以用作富集特定DNA分子的样品的制备方法，以后可以通过不同的技术进行检查[4,6,18,19,31,32]。质粒是研究DNA拓扑模型的宝贵工具。质粒的优势包括它们的易于分离，以及在纯化的DNA样品中定量测量DNA超串联，打结和搭配的能力[33]。在这里，我们提出了一种协议，其中2D凝胶用于分析三个
基于Roche Elecsys System
自2020年以来，抽象的SARS-COV-2在大量传播； 2021年，有效的疫苗可用，并开始了疫苗接种运动。仍然很难跟踪感染的传播或评估更广泛的人群的疫苗接种成功。测量特定的抗SARS-COV-2抗体是跟踪感染或成功疫苗接种的最有效工具。对静脉血液采样的需求为大型研究带来了重大障碍。在过滤卡（DBS）上的干血点已用于SARS-COV-2血清学，但到目前为止，在纵向队列中尚未遵循定量的SARS-COV-2抗尖峰反应性。我们从自sAM pleded dbs开发了一种半自动化方案或定量SARS-COV-2抗尖峰血清学，在匹配的DBS和静脉血样品中对其进行了验证（n = 825）。我们研究了色谱效应，可重复性和承担效应，并计算了阳性阈值以及转换公式，以确定DBS中置信区间的定量结合单元。敏感性和特异性分别达到96.63％和97.81％。在0.018和250 u/ml的信号之间，我们计算了一个校正公式。测量疫苗接种过程中的纵向样本，我们证明了几个个体和四个随访的纵向队列中滴度的相对变化。DBS采样已证明自己是我们实验室中的抗核蛋白酶神父。nr。同样，抗尖峰高通量DBS血清学作为互补测定也是可行的。定量测量足够准确，可以在疫苗接种运动后也遵循人群中的滴度动态。这项工作得到了巴伐利亚州科学和艺术的支持； LMU大学医院，LMU慕尼黑； Helmholtz中心慕尼黑；波恩大学； Bielefeld大学；德国教育和研究部（Proj。：01KI20271等）以及德甲医疗服务的医学生物探索研究计划。Roche Diagnostics提供了套件和机器，以折扣价进行分析。该项目也由欧盟范围内的乐团资助。乐团项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划获得资金，根据101016167。本出版物中表达的观点是作者的唯一责任，委员会对可能对所包含的信息的任何用途不承担任何责任。