。CC-BY 4.0 国际许可证 永久可用。是作者/资助者,已授予 medRxiv 许可以显示预印本(未经同行评审认证)预印本 此版本的版权持有者于 2025 年 1 月 9 日发布。 ;https://doi.org/10.1101/2025.01.07.25320164 doi:medRxiv 预印本
作者:D Stanley · 2023 · 被引用 19 次 — 对哺乳动物和果蝇癌症防御机制的研究涉及对肿瘤细胞存在的免疫反应。虽然本文讨论了...
第一代和第二代共价 BTK 抑制剂,如伊布替尼、阿卡替尼、奥布替尼、替拉替尼和赞布替尼,在治疗新诊断和复发/难治性 WM 中发挥着重要作用,并且是基于先前多篇出版物证明这些 BTK 抑制剂在 WM 中安全性和有效性的指南导向治疗的一部分。1-5 尽管它们有效,但许多患者会出现副作用,例如心律失常、出血或风湿病症状,可能需要减少剂量或更换药物。6 此外,一些患者可能通过多种潜在途径产生耐药性,例如获得磷脂酶 C g 2 和 BTK 突变(例如 C481)。7、8 近年来,可逆性非共价 BTK 抑制剂已被开发为对早期 BTK 抑制剂产生耐药性或不耐受患者的潜在治疗选择。初步数据已证明其对 WM 有效。
含硅烷是一种合成的小干扰RNA(siRNA),可通过沉默PCSK9 mRNA的反式来抑制肝细胞中丙蛋白转化酶枯草蛋白/ kexin 9(PCSK9)的产生。这种机制的结果是PCSK9合成的降低,导致LDL受体降解,从而导致更多的LDL RE ceptor可从循环中清除LDL胆固醇(LDL-C)。Chanciran在2021年获得FDA批准,并于2020年获得EMA批准。包含Siran使用的指示是饮食和他汀类药物疗法的辅助治疗,用于治疗原发性高脂血症的成年人,包括那些杂合家族性高胆碱促性血症的辅助性,以减少LDL-C。 Chanciran证明了一致的LDL-C在44-54%的范围内降低。此外,与安慰剂相比,已证明Chandisiran是一种安全的药物,有明显或严重的不良事件的迹象。含硅烷作为初始皮下剂量,然后在3个月和此后每6个月进行一次泥炭剂量。
结果:成像固化是在18例患者中实现的,在17例患者中选择了动脉途径,并在一名患者中进行静脉途径。一名患者得到了部分栓塞。在四名患者中进行了分期栓塞。在术后随访9-83个月(37.8±21.2)时,所有19例患者均恢复良好(MRS得分≤2)。三名患者发生围手术期并发症:一名患者的术中on玛瑙回流为中大脑中动脉;术后永久有限的左耳视野损失和一名患者的耳聋;一名患者中左肢疼痛和温度的疼痛和温度降低,并且在过程后磁共振检查中没有异常。在随访期间,共有17名患者完成了术后数字减法血管造影检查,一名患者患有动静脉瘘。
therasphere是一种由数百万个小玻璃珠组成的治疗方法 - 每个玻璃珠都比一束头发薄 - 含有放射性YTTrium-90。在手术过程中,一名称为介入放射科医生的医生将在您的大腿上进行小切口,以通过微量导管将肝脏肿瘤传递给肝肿瘤。每个玻璃珠提供高度浓缩的辐射剂量,以靶向HCC肝肿瘤。辐射会破坏肿瘤内的癌细胞,几乎不会损害周围的健康肝脏。
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5.准备工作 .............................................................................................................................................6 5.A.制备全血样本 ..............................................................................................................................6 5.B.制备 Maxwell ® CSC Whole Blood DNA Cartridge...........................................................................6
隔室建模是定量动态PET数据的标准方法:它提供了目标组织中radiotracer动力学的数学描述,这是随着时间时间等离子体中示踪剂浓度的函数。等离子体示踪活动通常定义模型的输入函数,而模型参数描述了示踪剂动力学(Bertoldo等,2014)。在TSPO PET示踪剂的情况下,使用最广泛的动力学模型由两个可逆隔室组成,由4速率常数(即K 1,K 2,K 3,K 4; Turkheimer等,2015; Wimberley等人,Wimberley等,2021; 2021; 2021;图1A),CAILS canizz consectize等人(aizz)。如果已知输入,则可以通过将模型拟合到测量的时间活动曲线(TAC)来估计模型参数。然后将模型参数组合在一起以量化感兴趣的指标,例如分布量(V t,; Innis等,2007),在TSPO PET研究中广泛使用了TSPO密度的代理(Rizzo等人,2014年; Marques等,2014; Marques等,20211)。