对自动网络防御的一个重大挑战是确保防御力代理在各种网络拓扑和配置之间概括的能力。在部署在动态变化的环境中,例如设备可能经常加入并离开的企业网络时,该功能必须保持有效。深入加固学习的标准方法,其中策略是使用固定输入的多层感知器(MLP)的参数化的,期望固定尺寸的观察和动作空间。在自主的网络防御中,这使得很难开发具有与受过训练的网络拓扑不同的环境,因为节点的数量会影响观察和动作空间的自然大小。为了克服这一限制,我们使用基于实体的信息进行学习重新构建了自主网络防御的问题,在这种学习中,代理的观察和动作空间被分解为离散实体的集合。此框架可以使用专门用于组成概括的策略参数。我们将基于变压器的政策培训有关打哈欠泰坦网络安全模拟环境的政策,并在各种网络托管中测试其概括能力。我们证明,当跨越不同拓扑的固定尺寸网络训练时,这种方法在训练固定尺寸的网络上时会大大优于基于MLP的策略,并且在单个网络上进行培训时的性能匹配。我们还证明了与训练中看到的网络零弹性概括的潜力。这些发现突出了基于实体的强化学习的潜力,可以通过提供能够在现实世界网络环境中处理差异的更普遍的策略来推进自动网络防御的领域。
本新闻稿包含某些前瞻性陈述,包括适用证券法(包括 1995 年《私人证券诉讼改革法》)所定义的陈述。某些词语的使用,包括“预期”、“相信”、“可以”、“可能”、“估计”、“期望”、“可能”、“可能”、“潜在”、“期望”、“应该”、“将”或这些词语和类似表达的否定形式,旨在识别前瞻性陈述。尽管公司认为其预期是基于合理的假设,但这些前瞻性陈述受众多风险和不确定性的影响,这可能导致实际结果与预期结果大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于研发固有的不确定性,包括与安全性、正在进行和计划中的临床试验和临床前研究的进展和结果、监管机构对其候选产品的审查和批准、公司对
异常的Wnt途径激活,导致β-catenin核积累和失调的转录活性,是大肠癌(CRC)的关键事件。在癌细胞中,β-catenin与其共激活剂BCl9的相互作用导致支持肿瘤细胞存活和增殖的遗传学信号过度激活(图1,顶部)。此外,Wnt/β-catenin途径突变与不同肿瘤类型1的免疫排除相关。从Wnt/β-catenin驱动的肿瘤释放的可溶性因子激活肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的成熟,向免疫抑制M2类似M2的表型1,2,并驱动免疫抑制的髓样髓样抑制细胞(MDSC)群体的促进促进型髓样型抑制细胞(MDSC)群体,贡献了tumor tumor的生长3。
农业产业的固有脆弱性大大限制了新的农业运营实体可用的融资渠道。获得信贷贷款的机会是解决农民之间资本短缺并增强生产投入的关键手段。利用来自17,745个新的农业运营实体的调查数据,从事卢an市,安海省的粮食生产以及中国家庭财务调查数据库中记录的农业家庭,采用Logit模型和Heckman选择模型,以实证分析这些贷款模型,从而分析了这些贷款决策行为,从两个角度分析了这些模型。研究表明,几个关键变量对谷物生产者的借贷意愿产生了重大积极影响。具体来说,种植区域范围,每公顷投入范围,投资回报率,合作社的会员资格以及作为家庭农场的运营都尤其增强了他们寻求贷款的意愿。相反,每公顷净收入和种植的农作物数量大大减少了借贷的倾向。此外,男性经营者和具有较高教育背景的人表现出更强的获得贷款的意愿。此外,该研究表明,合作社的种植区和成员资格也与这些农业运营实体确保的贷款规模呈正相关。因此,从粮食安全的角度来看,培养产生粮食的新农业运营实体至关重要。这需要重点关注财务支持的反周期性调整,在低投资回报率的年份中增加信贷支持。此外,有必要开发多种形式的中等规模的运营,增强政策支持,并增强产生新的农业运营实体的生产热情。
该演讲是由Redwire Corporation(“ Redwire”,“ RDW”,“ Company”,“ We”,“我们”,“我们”和“我们的”)编写的,与拟议的业务结合与Edge Automenty Intermediate Holdings,LLC(“ Edge”)及其相关交易(“提出的商业组合”,“交易”,“或“组合”)。其他信息以及在何处找到与本文所述的拟议业务组合有关的确定协议以及交易的材料条款的摘要,将在当前关于8-K或附表14A的报告中提供,将向证券交易委员会提交(“ SEC”)。Redwire将向SEC提交有关Redwire股东特别会议的代理声明(“代理声明”)。敦促股东仔细阅读代理声明,并在可用时将其全部提交给SEC的任何其他相关文件,因为他们将包含有关Redwire,Edge自治,交易和相关事项的重要信息。股东将能够通过SEC在www.sec .gov上维护的网站上免费获得代理声明和SEC提交的其他文件的免费副本。此外,投资者和股东将能够获取Redwirespace.com上Redwire网站投资者关系部分向SEC提交的SEC的其他文件的免费副本。
本演示文稿(“演示文稿”)由 Findi Limited(“Findi”或“公司”)编制,并经其董事授权发布。您必须在考虑本演示文稿中列出或提及的信息之前阅读并接受本通知中的条件。如果您不同意、接受或理解本演示文稿的条款,或您受任何司法管辖区的法律约束,在该司法管辖区中接收本演示文稿属于非法行为或要求遵守未遵守的与本演示文稿有关的义务,您必须立即退还或销毁本演示文稿以及 Findi 提供给您的任何其他机密信息。通过接受本演示文稿,您承认并同意本通知中的条件,并同意您不可撤销地免除 Findi 就本演示文稿的提供或内容而可能产生的任何索赔(现在或将来)。
WISA Technologies,Inc。(NASDAQ:WISA)(“公司”,“我们”,“我们的”或“我们的”或“ WISA”)的演讲包含1933年《证券法》第27A条的前瞻性陈述,并修订了(“证券法”),以及1934年的《证券交易所法》第21e everities Exchance Exchange Act的第21e。这些前瞻性陈述包括公司和数据保险库控股,包括公司名称更改时机的期望,公司和CSI对公司对CSI订购的期望(“收购”)的期望,包括对续签的申请,包括对默认元素的益处的益处,该元素的收益,该元素的收益,公平的时间,公平,公平,包括预期的元素,公平的时间,公平的时间,该产品的收益,公平的时间,该元素的元素,该元素的元素,即默认的元素,该元素的元素,即“元素”的元素,该元素的元素,即“元素”的元素,该元素的元素,即“元素”的申请。 CSI及其运营的市场,以及公司和CSI的预计未来结果和市场机会,以及有关WISA未来运营业绩和业务策略的信息。读者被告知不要对这些前瞻性陈述不依赖。实际结果可能与这些前瞻性陈述所指示的因素可能有重大不同 timing of design wins entering production and the potential future revenue associated with design wins, WiSA's ability to predict its rate of growth, WiSA's ability to predict customer demand for existing and future products and to secure adequate manufacturing capacity, consumer demand conditions affecting WiSA's customers' end markets, WiSA's ability to hire, retain and motivate employees, the effects of competition on WiSA's business, including price competition, technological, regulatory and legal developments, developments in the economy and financial市场以及由软件缺陷,计算机病毒和开发延迟造成的潜在伤害,(ii)与DataVault Asset有关的风险
摘要背景:进行了一项荟萃分析,以系统评估抗人表皮生长因子受体 2 (抗 HER2) 治疗在乳腺癌以外实体瘤中的疗效和安全性。方法:在 Cochrane 图书馆、PubMed、EMbase、临床试验和 Web of Science 数据库中搜索截至 2022 年 8 月发表的研究,这些研究报告了针对乳腺癌以外实体瘤的抗 HER2 治疗组 (实验组) 和未接受抗 HER2 治疗 (对照组) 的临床随机对照试验 (RCT)。根据 Cochrane 干预措施系统评价手册 5.1.0 的数据提取和偏倚风险评估,使用 R 4.2.1 对 15 项研究进行了结构化荟萃分析。结果:10项研究报告实验组的无进展生存期(PFS)显著低于对照组(风险比(HR)= 0.82,95%置信区间(CI)(0.75,0.90),p <0.01)。7项研究报告实验组的总生存期(OS)显著长于对照组(HR = 0.89,95%CI(0.79,0.99),p = 0.03)。实验组严重不良事件(SAE)和任何不良事件(AE)的发生率显著高于对照组(风险比(RR)= 1.35,95%CI(1.04,1.75),p = 0.03),(RR = 1.03,95%CI(1.01,1.06),p <0.01)。两组间≥3级不良反应中贫血和乏力发生率差异无统计学意义(p>0.05)。实验组腹泻、中性粒细胞减少、恶心、呕吐发生率显著高于对照组(p<0.05)。结论:研究结果表明,抗HER2疗法对乳腺癌以外的实体肿瘤治疗有效,但在临床实践中应谨慎处理一些副作用。PROSPERO注册号:CRD42024625436。
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