摘要目的本指南/程序标准的目标是帮助核医学医师、其他核医学专业人员、肿瘤学家或其他医学专家推荐使用[ 18 F] FDG PET/CT 用于接受免疫治疗的肿瘤患者,特别关注实体肿瘤的反应评估。方法在 EANM、SNMMI 和 ANZSNM 的合作努力下,临床指征、推荐的成像程序和报告标准已达成一致,并在本联合指南/程序标准中进行了总结。结论免疫肿瘤学领域正在迅速发展,本指南/程序标准不应被视为权威标准,而应被视为在免疫治疗期间使用和解释[ 18 F] FDG PET/CT 的指导文件。应考虑到本指南的当地差异。
摘要:蛋白质纳米笼因其独特的结构、卓越的生物相容性和高度定制能力而得到了广泛的研究。特别是,铁蛋白纳米笼 (FN) 已被用于运送各种各样的分子,从化疗药物到成像剂等等。FN 的主要优点之一是它们对转铁蛋白受体 1 的内在靶向效率,该受体在许多肿瘤中过度表达。此外,可以通过基因操作引入新的变体,以提高这种多功能药物输送系统的负载能力、靶向能力和生物利用度。在这篇综述中,我们讨论了 FN 的主要特征以及这种有前途的纳米技术在肿瘤学领域的最新应用,特别强调了实体肿瘤的成像和治疗。
在过去十年中,癌症治疗方法发生了根本性转变,从非特异性细胞毒性化疗(如蒽环类药物)转向针对特定分子靶点的药物,如单克隆抗体、免疫检查点抑制剂 (ICI) 和抗体-药物偶联物。这些疗法为实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤患者带来了更好的临床疗效;然而,它们与多种毒性有关,包括心血管 (CV) 毒性。新型抗癌药物的引入给临床医生带来了许多挑战,包括对癌症治疗相关心血管毒性 (CTR-CVT) 的识别和预测(基线分层)。临床医生可能不熟悉如何管理发生 CTR-CVT 的患者。
蛋白激酶在细胞存活、增殖和运动中起着关键作用。因此,它们的失调是许多实体肿瘤(包括甲状腺癌)发病机制的共同特征。抑制活化的蛋白激酶彻底改变了甲状腺癌的治疗,为治疗对放射性碘治疗或细胞毒性化疗有抵抗力的肿瘤提供了一种有希望的策略。然而,尽管早期反应令人满意,但这些药物并不能治愈疾病,大多数患者不可避免地会因耐药性而病情恶化。本综述总结了有关甲状腺癌细胞为绕过蛋白激酶抑制而发展的各种机制的最新知识,并概述了正在探索的克服耐药性的策略。了解癌细胞如何对药物作出反应并确定新的治疗分子靶点仍然是治疗这些患者的一大挑战。
1 玛格丽特公主癌症中心,多伦多,ON M5G 2C1,加拿大;miguel.garcia@uhn.ca 2 巴塞罗那医院肿瘤内科,08036 巴塞罗那,西班牙;tgorria@clinic.cat 3 肝胆免疫病理学实验室,IRCCS 人道主义研究医院,Via Manzoni 56,20089 米兰,意大利;ines.malenica@humanitasresearch.it 4 INSERM UMR 1186,综合肿瘤免疫学和免疫疗法,Gustave Roussy,巴黎萨克雷大学医学院,94805 维尔瑞夫,法国; stephanie.corgnac@gustaveroussy.fr 5 巴塞罗那大学医院病理学系,Villarroel 170,08036 巴塞罗那,西班牙;teixido@clinic.cat 6 转化基因组学和实体肿瘤靶向治疗实验室,IDIBAPS,08036 巴塞罗那,西班牙 7 巴塞罗那大学医学系,08036 巴塞罗那,西班牙 * 通讯地址:lmezquita@clinic.cat
市中心放射肿瘤诊所提供哪些疗法?“我们为 18 岁及以上的患者治疗所有类型的实体肿瘤,”Lewinsky 博士说。“我们使用外部束放射疗法,这种疗法可以精确地向肿瘤发射辐射,同时保留和保护肿瘤周围的正常组织。”Lewinsky 博士指出,诊所提供几种类型的外部束放射疗法。3D 适形放射疗法使用 CT、MRI 和 PET 图像从多个方向发射辐射束,以将光束限制在肿瘤的形状内。同样,强度调制介质疗法 (IMRT) 使用来自多个方向的辐射束,其中单个光束可以向肿瘤的某些部位发射更高的剂量。图像引导放射治疗 (IGRT) 是一种 IMRT,它使用成像,同时