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World File Search System审核期
2022年12月第1号修正案《澳大利亚外国收购与收购法》和《关键基础设施法》的安全性
最近对FATA的修正案授予了司库的审查事后投资的权力，在进行投资时，不需要FIRB审查和批准，但是财务主管或FIRB决定的是澳大利亚国家安全的关注。司库的通话权仅适用于2021年1月1日或之后提议或进行的投资。可以在投资执行之日起，可以行使通话功率的期限限制为10年。行使通话功率时，审核期与通常需要申请FIRB的投资案例的审核期相同。司库在通话权下也具有相同的权力，可以根据审查结果批准投资，施加条件或处置命令。
GPA策略：2020-2030
该策略在接下来的10年到2030年，涵盖了两个支出审核期。它阐明了我们的战略背景，使命和期望的结果。它描述了我们的角色和不断增长的投资组合。在此策略所涵盖的期间，我们将大大增加我们拥有和管理部门的空间（从2020年的超过30万平方米到2025年后的300万平方米超过300万平方米），并对公务员的工作地点和方式进行了重大变化。我们认识到，随着角色的发展，我们的组织需要改变。因此，该策略列出了路线图，以实现我们的期望结果，并突出了我们为支持我们不断增长的作用而建立的推动者。
舰队策略2023-2030橱柜成员
发动机和燃料类型，以确保气候影响最小化，同时提供业务连续性弹性。计划新技术允许监视理事会的车队资产，以允许数据领导的决定。将引入正式流程，以确保服务证明其车辆的规定合理，其替换是基于生命周期成本来提供最有效的规定。2023/24至2025/26的车队战略资本要求已经批准，并且已确定的车辆正在订购。该战略及其计划有滚动审核期，以考虑新的数据和技术改进，以提供持续的最佳价值。下一个重大审查将于2024/25完成。 div>废物服务目前正在对其废车要求进行审查，并在完成后进行了资本竞标。
太极拳
耐火转移性结直肠癌Taiho Pharmaceutical Co.，Ltd。和Taiho Oncology，Inc。今天宣布，今天美国食品药品监督管理局（FDA）接受了优先审查，以审查辅助新药（SNDA）的Triflridine/tipirabil（lonsurab®），或者在MONOLTIAS上进行综合治疗（SNDA）。先前曾接受过氟吡啶胺，奥沙利铂和基于伊立替康的化学疗法，抗VEGF生物学疗法的转移性结直肠癌（MCRC），以及IF RAS野生型，一种抗EGFR治疗。FDA的优先审查名称将SNDA的审核期减少了四个月。在这种情况下，FDA提供了一项预期的处方药物用户费用法案（PDUFA）诉讼日期，于2023年8月13日。美国的SNDA基于第3阶段阳光试验的数据，该试验表明，研究的组合使用三氟尿苷/tipiracil plus bevacizumab提供了整体生存（OS）的统计学上显着改善（OS），这是主要的端点，并且是无二次的生存（PFS），其中一位是次要的（pfs），其中一位是依据，一位依赖于次要疾病（PFS）。与单独的三氟嘧啶/替二肽相比，在两种先前的化学疗法方案上。阳光试验的结果由医学博士Josep Tabernero教授，医学肿瘤学，巴塞罗那Vall D'Hebron大学医院，西班牙瓦尔·德·德·德·德布朗大学医院和日光临床肿瘤学会胃肠道癌症学会（AS CACERSCERS CANCERSICAL CANCERSICAL CANCOSPOSIUM（ASCO GI）（ASCO GI）的2023年，Sunlight试验的首席研究员。“对于先前治疗的晚期转移性结直肠癌患者的预后不良一直是肿瘤学界的持续挑战，