程序代码 简要说明 开始日期 00851 麻醉输卵管结扎术 07/01/2023 00921 麻醉输精管切除术 07/01/2023 11976 取出避孕胶囊 07/01/2023 11981 插入药物植入物 07/01/2023 11982 取出药物植入装置 07/01/2023 11983 取出/插入药物植入物 07/01/2023 36415 静脉穿刺 07/01/2023 46900 破坏肛门病变 07/01/2023 46924 破坏肛门病变 07/01/2023 54050 破坏阴茎病变 07/01/2023 54056 冷冻手术阴茎病变 07/01/2023 54065 破坏阴茎病变 07/01/2023 55250 切除精子管 07/01/2023 56501 破坏外阴病变模拟 07/01/2023 56515 破坏外阴病变/S Compl 07/01/2023 57061 破坏阴道病变样本 07/01/2023 57150 治疗阴道感染 07/01/2023 57170 安装隔膜/帽 07/01/2023 57421 检查/活检阴道镜检查 07/01/2023 57452 宫颈检查 07/01/2023 57454 宫颈切除/刮除 07/01/2023 57455 宫颈活检 07/01/2023 57456 宫颈刮除 07/01/2023 57460 宫颈切除 07/01/2023 57461 宫颈切除 07/01/2023 57500 宫颈活检 07/01/2023 57520 宫颈锥切 07/01/2023 57522宫颈 07/01/2023 58300 置入宫内节育器 07/01/2023 58301 取出宫内节育器 07/01/2023 58340 子宫造影导管 07/01/2023 58600 输卵管切断 07/01/2023 58615 闭塞输卵管 07/01/2023 58661 腹腔镜检查 切除附件 07/01/2023 58670 腹腔镜检查 输卵管烧灼 07/01/2023 58671 腹腔镜检查 输卵管阻塞 07/01/2023 58700 切除输卵管 07/01/2023
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$0 for professional charges for implantation and/or removal (including follow-up care) of FDA-approved female implanted contraceptive (birth control) devices when the purpose of the procedure is contraception, as documented by your provider on the claim $0 for professional and facility charges for FDA-approved female sterilization procedures when the purpose of the procedure is contraception, as documented by your provider on the claim $0 for female口服避孕药,贴剂,环和避孕注射剂0美元用于FDA批准的非处方紧急避孕避孕药,由医生或其他医疗保健提供者处方$ 0,用于diaphragms,宫颈帽,宫颈帽,宫颈屏蔽,避孕套,海绵,海绵和骨架的男性固化性手术:
$0 for professional charges for implantation and/or removal (including follow-up care) of FDA-approved female implanted contraceptive (birth control) devices when the purpose of the procedure is contraception, as documented by your provider on the claim $0 for professional and facility charges for FDA-approved female sterilization procedures when the purpose of the procedure is contraception, as documented by your provider on the claim $0 for female口服避孕药,贴剂,环和避孕注射剂0美元用于FDA批准的非处方紧急避孕避孕药,由医生或其他医疗保健提供者处方$ 0,用于diaphragms,宫颈帽,宫颈帽,宫颈屏蔽,避孕套,海绵,海绵和骨架的男性固化性手术:
1门诊科(超声),四川临床癌症研究中心,四川癌症医院和研究所,四川癌症中心,中国电子科学与技术大学癌症医院(UESTC),成都,中国国家癌症中心医院,中国国家癌症中心医院2年,中国妇科学院 Chengdu Medical College, Chengdu, China, 5 Department Gynecological Oncology, Sichuan Clinical Research Center for Cancer, Sichuan Cancer Hospital & Institute, Sichuan Cancer Center, Af fi liated Cancer Hospital of University of Electronic Science and Technology of China (UESTC), Chengdu, China, 6 Department Pathology, Sichuan Clinical Research Center for Cancer, Sichuan Cancer Hospital & Institute, Sichuan Cancer Center, Af中国成都的中国电子科学与技术大学(UESTC)培养癌症医院
在印度尼西亚,宫颈癌是仅次于乳腺癌的第二大致命疾病。人们使用各种诊断成像方式来确定宫颈癌的位置和严重程度,其中一种是计算机断层扫描 (CT) 扫描。本研究处理的 CT 图像数据集由两类组成,即宫颈癌患者的异常宫颈图像和其他疾病患者的正常宫颈图像。它侧重于分割和分类程序定位宫颈癌区域并根据图像中包含的特征将图像分为正常和异常类别的能力。我们提出了一种新的方法来检测宫颈器官周围的轮廓,并用人工神经网络 (ANN) 对图像数据进行分类。使用的分割算法是基于区域的蛇形模型。宫颈图像区域的纹理特征以灰度共生矩阵 (GLCM) 的形式排列。添加了支持向量机 (SVM) 来确定哪种算法更适合比较。实验结果表明,ANN模型的受试者工作特性(ROC)参数值优于SVM模型和现有方法,灵敏度为96.2%,特异性为95.32%,准确率为95.75%。
左图:正常宫颈癌细胞,细胞核结构良好(蓝色),肌动蛋白细丝(绿色)排列整齐,肌动蛋白细丝在细胞存活和分裂中起着至关重要的作用。右图:不稳定的宫颈癌细胞经金化合物处理后,结构完整性受损,细胞核(蓝色)分裂,表明细胞死亡。图片来源:RMIT
背景 .由于晚期宫颈癌的治疗手段不具特异性以及缺乏分子靶向药物,晚期宫颈癌的治疗仍具有较大的挑战性,寻找新的宫颈癌治疗生物标志物十分必要。方法 .本研究通过转染携带KIN17 siRNA的重组慢病毒载体,构建kin17敲低的宫颈细胞株HeLa和SiHa,并用嘌呤霉素进行筛选。通过荧光观察和蛋白质印迹法检测建立的kin17敲低细胞。流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位(MMP)。分光光度法检测caspase 3酶活性。蛋白质印迹法分析凋亡相关蛋白的表达谱。最后,我们利用生物信息学和蛋白质组学数据分析宫颈癌中的KIN相关基因。结果 .结果显示,转染基因沉默载体的HeLa和SiHa细胞中kin17的荧光阳性率较高(> 90%),基因沉默效率较高(> 65%)。此外,kin17的缺失分别使HeLa和SiHa细胞的MMP降低和凋亡率增加。此外,敲低kin17可以增强HeLa和SiHa细胞中caspase 3酶活性,增加裂解PARP和Bim的表达,同时降低Bcl-xL和磷酸化BAD的表达。宫颈癌KIN相关预后基因的鉴定显示,共构建了5个基因(FZR1、IMPDH1、GPKOW、XPA和DDX39A)用于该风险评分,结果显示CTLA4表达与风险评分呈负相关。结论。我们的研究结果表明,kin17 敲低可通过靶向 caspase 3、PARP 和 Bcl-2 家族蛋白促进宫颈癌细胞凋亡。此外,kin17 可以通过线粒体途径调控癌细胞凋亡,可作为调节宫颈癌细胞凋亡的新型治疗靶点。
基于细胞学的宫颈癌筛查计划在发展中国家很难实施和扩展。因此,世界卫生组织建议通过HR-HPV测试和视觉检查建议采用“观看和治疗”方法。我们旨在通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸(VIA)或移动阴道镜检查和HR-HPV DNA测试对独立的HR-HPV DNA测试(使用GenPV HPV,genPV,AMPFFIRE,AMPFFIRE,AMPFFIRE,AMPFFIRE),通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸或HR-HPV DNA测试,使用稀乙酸和HR-HPV DNA测试,通过将视觉检查和HR-HPV DNA测试进行比较(通过MAA)或HRE-HPV DNA测试,以评估现实世界中的HPV DNA测试和视觉检查。 我们进一步比较了他们的损失率与以后。 这项回顾性的描述性横断面研究包括所有4482名妇女在2016年6月至2022年3月之间在我们的设施中进行宫颈预科筛查。。通过将同时进行视觉检查的检测率与稀乙酸或HR-HPV DNA测试,使用稀乙酸和HR-HPV DNA测试,通过将视觉检查和HR-HPV DNA测试进行比较(通过MAA)或HRE-HPV DNA测试,以评估现实世界中的HPV DNA测试和视觉检查。我们进一步比较了他们的损失率与以后。这项回顾性的描述性横断面研究包括所有4482名妇女在2016年6月至2022年3月之间在我们的设施中进行宫颈预科筛查。EVA和“阳性”的速率分别为8.6%(95%CI,6.7-10.6)和2.1(95%CI,1.6-2.5),而HR-HPV积极率为17.9%(95%CI,16.7-19.0)。Overall, 51 women in the entire cohort tested positive on both hr-HPV DNA testing and visual inspection (1.1%; 95% CI, 0.9–1.5), whereas a large majority of the women tested negative (3588/4482, 80.1%) for both and 2.1% (95% CI, 1.7–2.6) tested hr-HPV-negative but visual inspection ‘pos-它。总共,191/275(69.5%)在任何平台上测试HR-HPV阳性的参与者,作为筛查的独立测试,返回至少一次后续访问。我们的初步数据表明,并发测试(通过VIA或移动阴道镜检查以及视觉检查以及视觉检查以及回想HR-HR-HPV阳性女性进行阴道镜检查可能更具成本效益。鉴于诸如社会经济状况较差,与多次筛查有关的额外运输成本以及在加纳许多地区缺乏可靠的地址系统相关的因素,我们认为独立的HPV DNA测试与HR-HPV阳性有关HR-HPV阳性的召回将很乏味,这对于全国性的Cervi-Cal预防癌症预防计划很乏味。鉴于诸如社会经济状况较差,与多次筛查有关的额外运输成本以及在加纳许多地区缺乏可靠的地址系统相关的因素,我们认为独立的HPV DNA测试与HR-HPV阳性有关HR-HPV阳性的召回将很乏味,这对于全国性的Cervi-Cal预防癌症预防计划很乏味。