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家族中的新型病毒Iflaviridae和Partitiviridae与公共东部萤火虫Photinus pyralis
A.pylalis iflavirus的序列信息的注释图1。该图的顶部代表10,561bp的基因组，每个KB在5'至3'方向上指示。显示了多蛋白的ORF的位置以及该动物酸序列的程度。该图的底部显示了核域和登录数，包括病毒外套蛋白，解旋酶和RNA依赖性RNA聚合酶。B.具有分支支持值的昆虫特异性iflavirus多蛋白氨基酸序列的系统发育。PPIV1以橙色显示。C. partiti样病毒的序列信息的注释图。分别显示了两个片段，以及分别为RDRP编码的ORF和每个段上的假设蛋白。在图的底部显示了Interpro域和登录号。
关于稀有，流行和药用植物的Geobotanical研究方法学指南：Ranunculaceae家族的案例研究
关于稀有，地方性和药用植物的地理生物研究方法学指南：Ranunculaceae家族阿里贝克·伊迪里斯（Alibek Ydyrys）的案例研究，1，2 Nashtay Mukhitdinov，1 Anna Ivashchenko，3 Zhadyra Ashirova，1 Muratzhan Massimzhan，1 Merimimzhan，1 Merunova，4 Parmanbekova，4 Murat Toktar，5，6 Birlikbay Yeszhanov，1 Marzhanay Ilesbek，1，2 Gulnaz Askerbay 1，2*，*和Raushan Kaparbay 1，2，**对植物群落的抽象综合研究对于保留稀有和有价值的物种的杂物是必不可少的，这些物种是减小数量的稀有物种。 当前，对强劲方法的需求越来越多，以在地球植物，生态监测和林业中进行人口水平的研究。 本文重点介绍了罕见的植物hepatica falconeri，ranunculus polyanthemus L.，ranunculus oxyspermus和ranunculus dilatatus，这些植物属于ranunculaceae家族，并在基于Geobotanical研究发现的Kazakhstan的Tien Shan Mountains中发现了Ranunculaceae家族。 我们介绍了一本手册，该手册既整合了研究环境因素，生物植物，eTopes，phytocenoses，Floral组成以及自然植物和药用植物天然种群状况的传统和现代技术。 这包括评估稀有，地方性和药物的生物量储量的方法，以及评估幼体植物的状态，人口密度以及研究群的解剖学，形态学，植物化学和分子遗传特征。 这些参数受地理变化，微气候条件和土壤特性的影响。关于稀有，地方性和药用植物的地理生物研究方法学指南：Ranunculaceae家族阿里贝克·伊迪里斯（Alibek Ydyrys）的案例研究，1，2 Nashtay Mukhitdinov，1 Anna Ivashchenko，3 Zhadyra Ashirova，1 Muratzhan Massimzhan，1 Merimimzhan，1 Merunova，4 Parmanbekova，4 Murat Toktar，5，6 Birlikbay Yeszhanov，1 Marzhanay Ilesbek，1，2 Gulnaz Askerbay 1，2*，*和Raushan Kaparbay 1，2，**对植物群落的抽象综合研究对于保留稀有和有价值的物种的杂物是必不可少的，这些物种是减小数量的稀有物种。当前，对强劲方法的需求越来越多，以在地球植物，生态监测和林业中进行人口水平的研究。本文重点介绍了罕见的植物hepatica falconeri，ranunculus polyanthemus L.，ranunculus oxyspermus和ranunculus dilatatus，这些植物属于ranunculaceae家族，并在基于Geobotanical研究发现的Kazakhstan的Tien Shan Mountains中发现了Ranunculaceae家族。我们介绍了一本手册，该手册既整合了研究环境因素，生物植物，eTopes，phytocenoses，Floral组成以及自然植物和药用植物天然种群状况的传统和现代技术。这包括评估稀有，地方性和药物的生物量储量的方法，以及评估幼体植物的状态，人口密度以及研究群的解剖学，形态学，植物化学和分子遗传特征。这些参数受地理变化，微气候条件和土壤特性的影响。本文是对地球植物，生物多样性，植物学，生物学，农业和药用植物研究领域研究人员的综合指南。此外，它为制定有效的策略提供了可行的建议，以保护生物多样性的保护，保护和可持续利用。
引用Zhao Y，Zhi W，Xiong D，Li N，Du X，Zeng J，Zhang G和Liu W（2025）一个具有正常精子运动的家族，携带SY86删除在AZFA Reg
和Y染色体微缺失（YCMS）约有15％至30％的男性不育病例（Hess and Renato de Franca，2008; Leaver，2016），Y染色体微缺失，尤其是遗传学学尤其是遗传学学的15％的严重的寡素蛋白酶和azoospermia and azoospermia（Arumugia）（Arumumia and Arumumia and and and and）。Vogt等。（1996）在1996年，根据它们在Azoospermic雄性中的不同阶段中的角色，在YQ11的三个子区域内划定了76个离散的“微骨骼”位点，将它们在功能上归类为AZFA，AZFB和AZFC区域，并将其分类为AZFC区域，并将其与AZFC区域（每种与男性的雌性精神病相关）。此外，Kent-First等。（1999）后来发现AZFD是位于AZFB和AZFC之间的独特基因结构。不育男性中YCM的检测率表现出显着的地理和种族差异，伊朗的AZF缺失率为24％，在美国为12％，在德国和奥地利为少于2％（Cioppi等人，2021年）。Haiyang Yu等人的研究。 （2023）在1,338名被诊断为Azoospermia或严重的寡素化质体的中国男性中，有9％的AZF缺失，占AZFC缺失为6％，而AZFA缺失约为0.8％。 Y染色体上的AZF区域包含多个关键基因以进行精子发生，而不同区域的微缺失可能会通过影响基因表达和功能而导致低氮杂的植物或Azoospermia。 AZFA区域中的微缺失导致仅Sertoli细胞综合征（SCO），其临床特征是睾丸萎缩和Azoospermia（Liu等，2017）。Haiyang Yu等人的研究。（2023）在1,338名被诊断为Azoospermia或严重的寡素化质体的中国男性中，有9％的AZF缺失，占AZFC缺失为6％，而AZFA缺失约为0.8％。Y染色体上的AZF区域包含多个关键基因以进行精子发生，而不同区域的微缺失可能会通过影响基因表达和功能而导致低氮杂的植物或Azoospermia。AZFA区域中的微缺失导致仅Sertoli细胞综合征（SCO），其临床特征是睾丸萎缩和Azoospermia（Liu等，2017）。作为AZFA区域具有对精子发生必不可少的基因，其缺失意味着即使使用诸如显微解剖睾丸精子提取的过程，也无法获得精子。缺失包含AZFB和AZFC导致Sertoli细胞综合征或精子毒性停滞，而受影响的个体通常会出现Azoospermia（Mahadevaiah等，1998; Yan等，2017）。AZFC缺失构成了最常见的AZF微骨骼类型，约占Y染色体微缺失的60％。近年来，由于其高表型异质性，研究人员专注于AZFC区域内的“部分缺失”，表现为多种程度的精子生成功能障碍：Oligozoospermia和Azooospermia和Azooospermia（Kühnert等人（Kühnert等人，2004年，2004年）；然而，由于可能产生正常精子，具有AZFC缺失的个体可能代表了能够使生物后代的YCMS患者的唯一子集。欧洲雄科学院（EAA）和欧洲分子遗传学质量网络（EMQN）推荐SY84和SY86作为首选序列标记的位点（STS），用于评估AZFA缺失，因为它们的缺失高度表明完全表明完整的AZFA缺失（Krausz等，2014）。sts是指具有精确基因组位置的短而单拷贝的DNA序列，可以通过聚合酶链反应（PCR）检测到（Olson等，1989），作为人类基因组中的地标，以确定DNA的取向和指定序列的相对位置。在对AZF区域的研究中，STS被用作检测微缺失的基因座。通过通过PCR检查这些基因座，我们可以确定Y染色体AZF区域中微缺失的状态，这对于诊断男性不孕症非常重要。然而，最近的研究表明，在AZFA地区具有部分缺失的少数男性，包括涉及SY84或SY86的男性，表现出正常的精子发生和生育能力
兄弟姐妹的特征与家族性地中海热
结果：研究中总共包括143个兄弟姐妹（65个家庭）。72％的患者具有与兄弟姐妹相同的遗传突变。尽管存在相同的基因突变，但有59％的患者与兄弟姐妹的攻击症状不同。在56％的患者中，PRAS疾病的严重程度评分和45％的患者中，对秋水仙碱治疗的反应与同样突变的兄弟姐妹不同。在I组中，发烧和腹痛在统计学上的频率比II组的频率明显高（p = .032）。第I组疾病发作的年龄在统计学上低于II组（p = .031）。基因突变，攻击症状和秋水仙碱反应在双对中是相同的。疾病发作的年龄和诊断时的年龄在双对的一半中也是相同的。
新型候选基因MACF1与伊朗家族中的常染色体显性非综合性听力损失有关
案例报告社会福利与康复科学大学遗传学诊所的证据。概率具有HL的广泛家族史（图1），伴随着没有其他表型表现。获得知情同意后，从参与成员中收集全血样本，并提取基因组DNA（图1）。受影响的家庭成员接受了临床重新评估，以排除潜在的HL综合症综合症形式。对受影响的个体进行了纯音调测定法，并显示出轻度的倾斜到严重的HL。HL被描述为语言和进步。个体III.3在低频中显示出更严重的HL，并且可能随着年龄的增长而代表低频的某些进展。最初，概率进行了GJB2测试，该测试没有发现因果突变。随后，概率进行了外部测序（ES）以确定遗传原因
棉花中碱性五半胱氨酸基因家族
研究文章 eISSN: 2306-3599； pISSN: 2305-6622 棉花中的基本五半胱氨酸基因家族：综合基因组特征和盐胁迫响应基因表达谱分析 Laviza Tuz Zahra 1 , Fariha Qadir 1 , Abdul Hafeez 2 , Muhammad Saleem Chang 2 , Maqsood Ahmed Khaskheli 3 , Madan Lal 2,7 , Mehreen Fatima 8、Sehar Fatima 1、Ali Hamza 1、Ayesha Khalid 6、Sadia Shehzad 1、Annas Imran 1、Rida Tabbusam 1、Waseem sarwar 1、Aleena Farooq 4、Uswa Maryam 5、Muhammad Usama Javed 1、Pakeeza Aslam 1、Aliza Sarwar 1、阿里侯斯奈因·阿尔维 1、萨尔曼·阿里·苏海尔9、Ghulam Rasool 1 和 Abdul Razzaq 1* 1 拉合尔大学分子生物学与生物技术研究所，巴基斯坦 2 信德农业大学 Umerkot 分校农学系，信德省巴基斯坦 3 贵州大学农学院植物病理学系，贵州贵阳 550025，中国 4 拉合尔政府学院大学，拉合尔，巴基斯坦 5 国家生物技术和遗传工程研究所，费萨拉巴德，巴基斯坦 6 拉合尔女子大学，拉合尔，巴基斯坦 7 中国农业科学院烟草研究所，山东省青岛 266101，中国 8 联合健康科学学院； 9 拉合尔大学土木工程系，巴基斯坦 *通讯作者：biolformanite@gmail.com
创业、创新和家族企业......
为了支持这些转型，初创企业、中小型企业和大型家族企业可以依靠创业支持生态系统（Theodoroki 和 Messeghem，2017 年），更具体地说是创业支持组织（Bergman 和 Shepherd，2022 年）。这些组织本身会发生变化，从而引发人们对其合法性和商业模式转型的质疑。挑战在于更好地理解创业支持组织的生态系统战略，特别是通过合作竞争（Theodoraki 等人，2022 年）、合法性（Banc 等人，2023 年）甚至治理（Gomo 和 Chabaud，2023 年）的视角。
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