peh ho(博士学位)1:2,克里斯汀·金·亚鲁1,孟黄1, (博士学位)7,奥古斯丁森的Annelie(PhD)8,Sabine Behrens 9,Bodelon Clara 10,Natalia v 17,Nicola J.营地(博士)18,Jose E. Castle(MD)19,Melissa H. Cessna(MD)20, (博士学位)23-25,莎拉·V·科隆纳(MD)18,卡米·塞恩(Cami Czene)(博士)26 26,玛丽·戴利(Mary B.恩格尔(MD)31,32,Mikael Eriksson(博士)26,D。GarethEvans(MD)17.33, Willinina R.R.Gived 39,Glendon的Gord(MSC)4,Hall(PhD)26.40,Ute Hamann(PhD)41,Cecilia Y.S.您的42,
1 牛津大学精神病学系,牛津 OX3 7JX,英国。2 精准医学人工智能中心。3 牛津大学纳菲尔德人口健康系,牛津 OX3 7LF,英国。4 牛津大学纳菲尔德骨科、风湿病和肌肉骨骼科学系医学统计中心,牛津 OX3 7HE,英国。5 Nxera Pharma UK Limited,剑桥 CB21 6DG,英国。6 布里斯托大学工程数学与技术学院,Ada Lovelace 大楼,布里斯托 BS8 1TW,英国。7 圣安德鲁斯大学医学院,圣安德鲁斯 KY16 9AJ,英国。8 牛津大学纳菲尔德医学系药物发现中心,牛津 OX3 7BN,英国。 9 阿卜杜勒阿齐兹国王大学理学院生物化学系,吉达 21589,沙特阿拉伯。10 阿卜杜勒阿齐兹国王大学医学院临床生物化学系,吉达
目的:目前尚不清楚患有肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)是否具有ME/CFS的家庭历史与没有此家族史的ME/CFS的人不同。为了探讨这个问题,收集了ME/CFS和对照的患者的定量数据,我们检查了有或没有ME/CFS家庭历史的患者。方法:样本包括400例ME/CFS患者,以及241例多发性硬化症患者(MS)患者的非我/CFS慢性疾病对照组和173例Polio后综合征(PPS)。结果:从先前的研究中确认发现的结果,与我/CF的人相比,与对照组相比,患有我/CF的家庭成员更有可能。我们发现,ME/CFS组中ME/CFS的家庭历史显着高于非ME/CFS对照组(3.9%)。此外,与没有那些家庭历史的有我/CF的患者/CF的患者/CF的患者更有可能患有胃肠道症状。结论:鉴于最近有ME/CF的胃肠道困难的报道,我们的发现可能代表了ME/CFS出现的一个诱人因素。
这项研究是一项横断面的研究,对≥20岁的参与者居住在日本东北部的宫城县,其中包括在TMM Commohort研究中21)。细节已在其他地方21,22)。简而言之,TMM Commbohort研究于2013年5月至2016年3月进行,并根据以下内容招募了50,000多名参与者:1型调查(n = 41,097名参与者),在特定的市政健康检查站点和2型调查(n = 13,855)中进行(n = 13,855)(n = 13,855),在评估中心进行。参与者通过自我报告的问卷以及血液和尿液样本提供了有关其生活方式和其他潜在与健康相关方面的信息。所有参与者均提供了书面知情同意书(n = 54,952)。1型调查参与者被包括在GWAS中作为对照组,该组被用来在本研究中构建PR。因此,为避免过度拟合,我们选择了2型调查参与者(n = 13,855)。参与者于2021年7月13日退出研究,未能返回自我报告的问卷(n = 204),没有遗传信息(n = 3,789),患有1型糖尿病,并且缺少有关葡萄糖,葡萄糖,HBA1C,高度,体重,体重,粘液酶的状态(glama-glutamyl anders anders formally andly simally of Formally anders formally)的数据, = 163)被排除在外。此外,排除了与每个主体组件的均值差≥6个标准偏差的18名参与者。最后,9,681名参与者符合所有纳入标准。目标数据用于确定HBA1C最适合PR的p阈值。这些参与者被随机分为目标数据(n = 1,936; 20%)和测试数据(n = 7,745; 80%)(图1)。测试数据用于检查家族史,PR和生活方式与糖尿病的联合关联。这项研究是根据赫尔辛基的修订后进行的。地方机构审查委员会或独立道德委员会批准
1。发帖,但是NEJM,2018年。 2。 HASAN,AO和AL EJC,2019年。 3。 Pizarro,C。和Al DMRR,2014年。 4。 Vaida,B。和Al 风湿病学,2002。 5。 Abdel-Whab,N和Al 在家庭医学中,2018年。 6。 Wu,C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin,J和Al nejm,2015年。 8。 tawbi,他和al nejm,2022。 9。 riudavets,m和al oncol,2020。 10。 Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。NEJM,2018年。2。HASAN,AO和AL EJC,2019年。 3。 Pizarro,C。和Al DMRR,2014年。 4。 Vaida,B。和Al 风湿病学,2002。 5。 Abdel-Whab,N和Al 在家庭医学中,2018年。 6。 Wu,C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin,J和Al nejm,2015年。 8。 tawbi,他和al nejm,2022。 9。 riudavets,m和al oncol,2020。 10。 Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。HASAN,AO和ALEJC,2019年。 3。 Pizarro,C。和Al DMRR,2014年。 4。 Vaida,B。和Al 风湿病学,2002。 5。 Abdel-Whab,N和Al 在家庭医学中,2018年。 6。 Wu,C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin,J和Al nejm,2015年。 8。 tawbi,他和al nejm,2022。 9。 riudavets,m和al oncol,2020。 10。 Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。EJC,2019年。3。Pizarro,C。和AlDMRR,2014年。4。Vaida,B。和Al风湿病学,2002。5。Abdel-Whab,N和Al 在家庭医学中,2018年。 6。 Wu,C和Al 免疫疗法。 2021。 7。 Larkin,J和Al nejm,2015年。 8。 tawbi,他和al nejm,2022。 9。 riudavets,m和al oncol,2020。 10。 Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。Abdel-Whab,N和Al在家庭医学中,2018年。6。Wu,C和Al免疫疗法。2021。7。Larkin,J和Al nejm,2015年。 8。 tawbi,他和al nejm,2022。 9。 riudavets,m和al oncol,2020。 10。 Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。Larkin,J和Alnejm,2015年。8。tawbi,他和alnejm,2022。9。riudavets,m和aloncol,2020。10。Favara,D和Al ESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。Favara,D和AlESMO打开。 2020。 11。 Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。ESMO打开。2020。11。Watson,A和Al JAMA NetW Open。 2022。Watson,A和AlJAMA NetW Open。 2022。JAMA NetW Open。2022。