摘要背景关节与肠道炎症之间的密切关系已知已知,有几个数据表明,营养不良可以将脊柱糖关节炎(SPA)与炎症性肠病(IBD)联系起来。引入生物药物,特别是肿瘤坏死因子抑制剂(TNFI),彻底改变了两种疾病的治疗。虽然常规药物对肠道菌群的影响众所周知,但有关TNFI的数据差。旨在研究TNFI对肠道菌群的影响。方法,我们评估了20例受肠道疗法关节炎影响的患者,幼稚的生物药物,在基线和6个月的治疗后用TNFI治疗。所有患者都遵循地中海饮食。患者在基线和6个月的治疗后对粪便样本进行了自杀。ngs的ITS和16S rRNA基因测序,然后进行分类生物信息学分析。治疗6个月后,我们检测到Lachnospileceae家族(δ+10.3,p = 0.04)和coprococcus属(δ+2.8,p = 0.003)显着增加。我们还指出,蛋白杆菌(δ-8.0,p = 0.095)和伽马杆菌(δ-9,p = 0.093)的趋势下降,梭状芽胞杆菌(δ+8.2,p = 0.083)的趋势增加。我们没有发现TNFI响应者(SPA改善或IBD缓解)与Alpha和Beta多样性方面的无反应者之间的差异。结论我们的发现与TNFI疗法倾向于恢复肠息息病的假设是一致的。
在向这些转会的州提交后4周到期后,部长特此授权各州的财务主管上表中概述的转移。背景每个部长都是根据《信息自由》(泽西岛)法律和2018年数据保护(泽西岛)法律的单独机构,负责其遵守立法。这项责任由其部门履行,通常由同一官员承担,承认法律程序中的相似性,以及旨在保护“隐私权”(数据保护权)和“知情权”(信息自由)的立法之间的密切关系。的确,信息法的自由赋予了隐私权。信息专员的泽西岛办公室也出于同样的原因来规范这两项法律。这是在英国采取的相同方法,信息专员办公室对这两项法律进行了调节。尽管有上述安排,但在历史上,以中央FOI团队和中央隐私团队的形式为每个法律都存在单独的中央处理和咨询功能。每个团队都根据两项法律分别从公众那里收到了请求,向持有信息的部门提供了请求,并代表部长和部门发布了信息。中央职能还为部长及其部门提供了专业建议。此预算转移汇集了中央FOI和隐私功能。这将有助于运营效率和处理速度,以及专业知识的共享和应用。在运营效率和处理速度方面,这包括使用公共系统根据法律收到,分发和记录请求的能力,以及在两项立法中更好地管理峰值和工作量的峰值和工作量的能力。目的也是
摘要 对抗癌剂和细胞凋亡的耐药性会导致癌症复发,并与癌症死亡率有关。大量数据提供了令人信服的证据,证明人类癌症源自癌症干细胞 (CSC),这些细胞表现出自我更新,对抗癌药物、辐射和细胞凋亡具有抗性,并表现出增强的上皮到间质进展。CSC 代表异质性肿瘤细胞群,缺乏特定的细胞靶点,这使得靶向和根除它们成为一项巨大挑战。同样,它们与肿瘤微环境的密切关系使得开发针对 CSC 的新治疗策略变得更加复杂。多种机制参与了各种癌症中 CSC 的药物和细胞凋亡抗性表型。这些包括 ATP 结合盒膜转运蛋白的表达增强、各种细胞保护和生存信号通路的激活、干性信号通路的失调、异常的 DNA 修复机制、静止期增加、自噬、免疫逃逸增加、线粒体介导的细胞凋亡缺乏、抗凋亡蛋白的上调包括 c-FLIP [细胞 FLICE(FADD 样 IL-1 β 转换酶)抑制蛋白]、Bcl-2 家族成员、凋亡蛋白的抑制剂和 PI3K/AKT 信号传导。研究这些机制不仅可以为这些对药物没有反应的细胞提供机制上的见解,而且可能导致开发出有针对性的、有效的治疗方法来根除 CSC。一些研究已经确定了针对 CSC 的有前景的策略。这些新兴策略可能有助于在临床环境中针对 CSC 相关的耐药性和转移。本文将回顾CSC的药物和细胞凋亡耐药机制以及如何针对CSC。
时间安排 5 月 2 日 提前注册截止,可享受折扣(见:http://www.ptmss.com/Registration.aspx) 5 月 6 日 摘要提交截止(提交至:http://www.ptmss.com/Abstract_Submissions.aspx) 5 月 24 日 最终公告 6 月 19-22 日 PTMSS 和 SRR XII 会议在加拿大安大略省渥太华举行 目的与应对 行星和地球采矿科学研讨会 (PTMSS) 和空间资源圆桌会议公司 (SRR) 将与月球和行星研究所 (LPI) 合作,于 2011 年 6 月 19-22 日在加拿大安大略省渥太华的 Albert at Bay Suite Hotel 召开第二次联合会议。行星和地球采矿科学研讨会的目的是促进空间和采矿部门之间的更密切关系。其目的是让采矿专家与空间科学家和工程师建立联系,分享知识,并促进合作。太空资源圆桌会议将太空专家、自然资源行业人员和对开发太空资源感兴趣的企业家聚集在一起,这些资源包括月球、火星、小行星、彗星和太阳系的其他天体。太空资源圆桌会议的目标是通过政府、商业和学术组织之间的信息交流,推动太空资源商业开发的前景。世界各地的航天机构最近宣布了新的太空探索战略,而私人企业也开始在这一领域开展努力,这对太空资源的短期和长期搜索和利用计划具有独特的意义。PTMSS 和 SRR 的第二次联合会议将提供一个论坛,讨论在这种新环境下太空资源研究和技术开发的潜在机会。PTMSS 和 SRR 征集以下方面的演讲:
田纳西大学西南分校的 Vernie A. Stembridge 医学博士学术权杖在游行队伍中被高举,并在典礼场合展示。这一象征着授予学位的权威的权杖,就像我们目前的许多学术盛会一样,可以追溯到中世纪。Stembridge 权杖是由田纳西大学西南分校的一位校友设计的,以纪念 Vernie A. Stembridge 医学博士,他是田纳西大学西南分校 1959 年至 2000 年间备受钦佩和尊敬的教职员工。设计由 Wm. B. Schieffer 工作室执行;工作于 2003 年完成。Stembridge 权杖的顶部是一颗希腊紫水晶。紫水晶传统上与心灵、身体和精神的治疗以及服务和谦逊有关。这颗紫水晶的一些晶面仍然粗糙自然,而其他晶面则光滑抛光,以暗示教育对人类属性的影响。斯坦布里奇权杖的头部有七个浮雕:医神权杖代表医术;交织的星星表示医疗保健专业、医疗团队和孤星州之间的密切关系;黎明预示着新的开始或“毕业典礼”;金字塔象征着创造性智慧;德克萨斯州的轮廓(标有达拉斯)代表着我们州和城市对教育的承诺,以及学生和教师为我们的城市和州服务的共同责任;双螺旋(DNA分子)代表现代生物医学发现;卷轴象征着知识在几代人之间从老师传给学生。斯坦布里奇权杖的整体形状暗示着学习的火炬。木柄由美国黑胡桃木制成,车削并塑造成经典的凹槽柱形。
胰岛素是兰格汉胰岛的B细胞中产生的多肽激素,对几乎所有组织中的代谢具有多方面的作用。胰岛素促进葡萄糖进入细胞,刺激肝脏和肌肉中的糖原形成,并增强脂肪和蛋白质合成(1)。胰岛素也具有有丝分裂功能,刺激细胞生长和增殖(2)。通过跨越血脑屏障,胰岛素可以通过中枢神经系统机制影响和认知(3)。胰岛素与其受体酪氨酸激酶(RTK)的结合触发信号转导,与细胞底物(IRS)的磷酸化以及磷酸酰氨基辛醇3-激酶(PI3K)的激活,从而启动了直接参与代谢和MITogenic效应的事件的事件(1),1,4。第二个途径涉及激活有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK),该蛋白激酶在控制胰岛素的有丝分裂作用中起主要作用(5)。IRS/ PI3K途径的破坏导致组织对胰岛素代谢作用的敏感性降低 - 一种胰岛素抵抗状态(IR),这是2型糖尿病(T2D),肥胖和动脉高血压患者的特征(6,7)。肾素 - 血管紧张素系统(RAS)有助于IR的病理生理 - 因此,血管紧张素II(AngII)通过促进胰岛素受体和IRS-1和PI3K的磷酸化来破坏胰岛素信号传导,从而影响其功能(8-11)。鉴于这些信号系统之间的密切关系,我们假设胰岛素本身可能会影响RAS并调节其功能。我们还讨论了由于与IR和糖尿病并发症相关的胰岛素信号传导受损而导致的RAS功能障碍的可能病理后果。
在过去十年中,微生物群及其对健康的影响已得到广泛研究。肠道菌群已被公认为是健康状况的关键调节器,因此,其改变可导致多种疾病(D'Argenio 等人,2022)。研究人员主要关注肠道细菌菌群,往往忽略了真菌、病毒和寄生虫的作用。事实上,尽管真菌在肠道中占微生物总数的约 0.1%(Chin 等人,2020),但在与细菌和宿主细胞相互作用过程中产生的次级代谢产物对于免疫控制和代谢稳态至关重要。越来越多的研究强调了肠道菌群与精神疾病之间的密切关系,菌群失调在抑郁症、焦虑症、自闭症谱系障碍 (ASD)、注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和精神分裂症 (SCZ) 等疾病中起着关键作用 (Ahmed 等人,2024)。事实上,正常肠道菌群的失调会对人类产生负面影响,尤其是在生命的关键阶段,因为肠道微生物的表型和细菌种类数量都会随着年龄的增长而发生变化。肠道菌群代谢产物的变化会影响神经系统疾病、精神健康状况,甚至情绪稳定状态 (Jones 等人,2019)。新兴证据表明,肠道真菌群落与细菌群落一样,影响着微生物-肠-脑轴和心理健康结果,真菌群落的变化与精神分裂症(SCZ)、情绪障碍和自闭症(ASD)等疾病相关。本综述探讨了研究肠道真菌群落的技术局限性,并总结了肠道真菌群落与神经精神疾病之间联系的最新研究成果。
请向机构中适当的研究小组传达此信息,以提高意识和准备,以呼吁Belspo即将推出。亲爱的,我们在此通知您,Belspo将在新采用的Science 4政策研究计划的框架内启动向比利时科学界提出建议的呼吁(请在此处查看该计划的网页)。该电话将于6月25日开放,并于2024年10月10日关闭。该计划的下一个电话-2026、2028和2030-将更好地与学术日历保持一致。团队将于6月28日上午10点至下午12点为有兴趣的研究小组组织一个信息会议。注册是强制性接收团队邀请的(s4policy@belspo.be)。《科学4政策计划》(简称S4Policy)是一个为期8年的计划,旨在为联邦政府及其政府的决策过程提供科学支持。即将到来的科学提案呼吁与S4Policy计划的“政策驱动”项目有关。这些是联邦政府提交的项目,并由Intercabinet工作组批准,要求该项目得到学术界的科学支持。的目的是为每个政策驱动的项目提供资金,这是基于两阶段同行评审的最佳科学团队,然后仅基于对联邦能力的支持的选择阶段。这些政策驱动的项目基于Belspo资助最大资金的共同资助计划。90%和相关部门一分钟。 10%。90%和相关部门一分钟。10%。10%。联邦部门的财务承诺确保该项目寻求最大的影响,并支持科学家与联邦政府之间的密切关系。这些项目围绕以下主题进行组织,该主题符合联邦政府的战略目标:(请注意,这些项目的起草目前处于最后阶段,并将在6月25日准备好)
Polo 样激酶 (PLK) 是真核生物有丝分裂进程的核心参与者。鉴于细胞周期进程与癌症发展之间的密切关系,PLK 和 PLK1 已被彻底研究,作为肿瘤学的生物标志物和潜在治疗靶点。PLK1 在不同类型的人类癌症中过表达的致癌特性归因于其在促进有丝分裂进入、着丝粒成熟、纺锤体组装和胞质分裂中的作用。虽然一些学术实验室和制药公司能够开发强效和选择性的 PLK1 抑制剂 (PLK1i) 用于临床前研究,但此类化合物尽管具有良好的药代动力学,但在临床试验中仅取得了有限的成功。尽管这可以归因于多种原因,但 PLK1 在正常细胞和癌细胞中的管家作用很可能是临床试验失败和因毒性问题退出的主要原因。因此,人们正在投入巨大努力,通过修改剂量方案将 PLK1i 定位于特定类型癌症的治疗中。在这篇小型综述中,我们重点关注 PLK1i 的两个潜在应用领域,这两个领域都有最近的证据支持:三阴性乳腺癌 (TNBC) 和 BRCA1 缺陷型癌症。一方面,我们回忆起几条强有力的证据表明 TNBC 是 PLK1 表达最高且对 PLK1i 敏感的癌症之一。这些发现令人鼓舞,因为 TNBC 患者可用的治疗选择有限,他们主要依赖于经典化疗。另一方面,我们讨论了最近的证据,揭示了 PLK1 抑制在 BRCA1 缺陷型癌细胞中诱导合成致死。 PLK1 和 BRCA1 之间这种以前未预见到的治疗联系很有前景,因为它为 PLK1i 定义了新的治疗机会,不仅针对乳腺癌(即 BRCA1 缺陷的 TNBC),也针对其他类型的 BRCA1 缺陷癌症,如胰腺癌和前列腺癌。
在多源游戏期间的EEG Hyperscaning提供了研究各种范式下社交互动的大脑特征的机会。在这项研究中,我们旨在表征在协作和竞争激烈的Alpha神经反馈游戏中,游戏策略的神经特征和基于阶段的功能连接模式。二十对没有密切关系的参与者参加了三个会议,其中包括使用相对Alpha(RA)功率作为控制信号的协作或竞争性多用户神经反馈(NF),具有相同的图形用户界面。合作的二元组必须将其RA保持在彼此的5%之内才能获得一个分数,而如果他们的RA比对手的RA高出10%,则竞争性二元组成员得分。Interbrain同步仅在游戏期间存在,但在基线期间不存在协作或竞争性游戏。频谱分析和脑之间连接性表明,在协作游戏中,具有较高静止状态alpha内容的玩家在调节其RA以匹配其合作伙伴的玩家更加活跃。此外,互连性是theta和alpha频段中二元组的同源大脑结构之间最强的,表明计划和社会交流的程度相似。竞争游戏强调了能够放松并以这种方式保持RA的参与者与那些没有成功的方法的参与者之间的差异。我们表明,在基于多人游戏非语言NF的游戏中,获胜策略取决于游戏规则和对手的行为。对脑之间的连接的分析显示,额叶区域在失败者中的参与度,但没有在获胜者中,这表明FORMERS试图进行心理和应用可能适合常规游戏的策略,但不适合基于Alpha Neurofackback的游戏。在物理世界中取得成功游戏的心理策略可能不足以基于NF的游戏。