第 209 条指示内政部和农业部根据《国家环境政策法》发布分类排除,以加速在最近批准的通行权走廊内建设电力传输或配电设施、在现有通行权内或在之前已受干扰或开发的土地上对现有传输或配电设施或其他电网基础设施进行修改或升级(包括重新布线和安装电网增强技术),以及在之前已受干扰或开发的土地上部署能源存储技术。
摘要国际运动科学杂志 13(4): 427-437, 2020。跑步经济性 (RE) 定义为以特定速度移动所需的氧气消耗 (VO 2 ) 或卡路里单位成本,是重要的性能指标。地面接触时间 (GCT) 与 RE 有关;然而,尚未确定双脚之间的 GCT 不平衡如何影响 RE。目的:确定节奏、GCT 和 GCT 不平衡与 RE 之间的关系。方法:11 名 NCAA 一级长跑运动员(7 名男性)在跑步机上完成了分级运动测试,以确定乳酸阈值 (LT) 和 VO 2 max。还通过 DEXA 评估身体成分。受试者跑步时佩戴心率监测器,该监测器能够测量节奏、GCT 和双脚之间的 GCT 平衡。在 5 分钟阶段的最后一分钟记录了 VO 2 和呼吸交换率。以热量单位成本 (kcal·kg -1· km -1 ) 表示的 RE 是针对确定为略低于 LT(> 4mmol/L 之前)的阶段计算的,并通过 Pearson 相关性与节奏、GCT 和 GCT 不平衡进行关联。结果:RE 与跑步动态指标之间的 Pearson 相关性如下:节奏 (r = -.444, p = .171)、GCT (r = .492, p = .125)、GCT 不平衡 (r = .808, p < .005)。独立 t 检验显示,与 GCT 不平衡较小的跑步者相比,GCT 不平衡较大的跑步者的腿部瘦肌肉不平衡更大 (p = .023)。结论:GCT 不平衡与 RE 受损密切相关。未来的研究应确定如何改善 GCT 不平衡,以及这样做是否可以改善 RE。关键词:长跑、生物力学、耐力表现、田径介绍除了跑步者的最大耗氧量 (VO 2 max) 和乳酸阈值 (LT) 外,跑步经济性 (RE) 也被认为是决定耐力表现的关键因素 (9)。之前关于跑步经济性 (2) 的评论提供了多种测量和表达跑步经济性的方法。跑步经济性可以表示为给定速度下每分钟相对于体重的耗氧量 (VO 2 ) (ml O 2 ·kg -1 ·min -1 ),也可以表示为相对于体重和所跑距离的耗氧量 (ml O 2 ·kg -1 ·km -
磁性顺序。[7–20]铁磁层寄主非常相关的电子状态,这些状态会产生各种带状结构,包括金属,半导体或绝缘特性。[21–23]中,三锤铬[24-40](CRX 3)显示出由Cr D-Shell Electrons驱动的独特电子特性,这些特性同时促进了Cr-Cr – Cr Ferromagnetic耦合,宽带隙,宽带隙,宽大的界限和强度限制了confitoctonic状态。因此,CRX 3晶体的磁化状态与它们的磁光特性密切相关。fer- romagnetism诱导的滞后光学信号。These results unveiled ferromagnetic coupling between the Cr spins within a monolayer plane with easy axis magnetization ori- ented out-of-plane for CrBr 3 and CrI 3 and in-plane for CrCl 3 , thickness-dependent interplane ferromagnetic and antiferro- magnetic coupling in CrI 3 multilayers as well as light-mediated ferromagnetic response in doped transition metal二分法。[43–45]不幸的是,这些光学方法仅用作磁化探针,而磁性态和光激发之间的相互作用仍未开发。
神经母细胞瘤(NB)是童年时期最常见,最致命的实体瘤,其特征是从自发性回归到无情进展的异质行为(1)。尽管早期诊断和新的治疗方法,但NB复发仍然是该领域最大的临床挑战之一,并对生存产生了不利影响(2)。在大量的NB儿童中,遥远的转移发生了多年甚至数十年的潜伏期。在50%以上的病例中发生复发,5年生存率小于40%(3)。许多生物标志物已向医师提供有关NB的治疗和预后的指导,包括国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)阶段,MYCN(N-MYC,骨髓细胞膜症癌),诊断年龄,诊断年龄,组织学类别,分化等级,差异,Karyorrhexis Inderex(Mkaryorrhexis Inder)(Mkaryorrhexis)(Mkiy)(Mkiy)(Mki)和pna。但是,这些生物标志物都无法准确预测复发(4,5)。尽管在强化多模式治疗方面取得了进展,但大多数高风险NB诊断时会出现广泛转移性疾病,并且在治疗后最初或最终对常规疗法反应,长期生存率小于50%(3)。免疫疗法可以大大提高癌症患者的存活率,而
糖尿病是异质代谢性疾病的一般术语[1],其主要表现是慢性高血糖。糖尿病是全球最常见,最快的疾病之一,预计到2045年将影响6.93亿成年人,比2017年增长了50%[2]。由糖尿病引起的严重并发症大致分为微血管和大血管,前者的患病率远高于后者[3]。糖尿病脚是下肢截肢的主要原因[4],这给患者带来了极大的身体和精神疼痛。2015年,超过12%的全球健康支出用于解决糖尿病及其并发症,给全球经济带来了巨大负担[5]。 这表明糖尿病不仅是一个全球健康问题,而且是一个主要的国家经济问题[6]。 当不控制,预防或延迟糖尿病时,与糖尿病有关的风险很明显[7]。 可以看出,早期诊断和预防糖尿病至关重要。 整个美国成年人的肥胖率已达到39.5%,并且正在增加[8]。 肥胖症被认为是糖尿病的促进者,不仅增加了发作糖尿病的风险,而且会加剧其健康风险并使其管理复杂化[9]。 BMI(体重指数)重新定义了“健康体重”和“不健康的体重”,是最常用的诊断工具之一[10,11]。 腰围(WC)是肥胖症的一种度量,几项研究建议将其用于更好地识别肥胖症[13]。 2018年,Park等。2015年,超过12%的全球健康支出用于解决糖尿病及其并发症,给全球经济带来了巨大负担[5]。这表明糖尿病不仅是一个全球健康问题,而且是一个主要的国家经济问题[6]。当不控制,预防或延迟糖尿病时,与糖尿病有关的风险很明显[7]。可以看出,早期诊断和预防糖尿病至关重要。整个美国成年人的肥胖率已达到39.5%,并且正在增加[8]。肥胖症被认为是糖尿病的促进者,不仅增加了发作糖尿病的风险,而且会加剧其健康风险并使其管理复杂化[9]。BMI(体重指数)重新定义了“健康体重”和“不健康的体重”,是最常用的诊断工具之一[10,11]。腰围(WC)是肥胖症的一种度量,几项研究建议将其用于更好地识别肥胖症[13]。2018年,Park等。2018年,Park等。大多数研究都使用BMI识别肥胖症,但BMI无法区分肌肉和脂肪质量,也不能准确反映脂肪的位置[12]。WC不仅在代谢综合征的评估中起着重要作用,而且在检测胰岛素抵抗的核心作用中也起着重要作用[14,15]。提出了重量调整后的腰部指数(WWI),这是一种评估肥胖症的新身体表面度量[16]。计算为WC(CM)的商,除以重量的平方根(kg)。第一次世界大战的增加表明,体内脂肪的积累和肌肉质量损失的特征是,可以直接且直接评估中枢性肥胖[17]。其对其他种族和族裔群体的稳定性,可靠性和适用性是反映代谢不良健康的“真正肥胖”的相关指标[18]。一项涉及大约100万韩国成年人的调查显示,与BMI和WC不同,WWI与心血管死亡率表现出正相关,并且是第一次世界大战和BMI合并时心脏代谢疾病和死亡风险的最佳预测指标[16]。在全面的横截面分析中,第二次世界大战与美国成年人蛋白尿增加的类似之间存在正相关[8]。较高的第一次世界大战值与社区居民成年人(例如低肌肉质量,低骨量和高脂质量)的身体隔室有关[19]。2001 - 2004年的一项涉及3,884人的研究表明,第一次世界大战的增加与勃起功能障碍的风险增加有关(ED),而WWI比BMI和WC [20]更好地预测了ED的预测指标。
原发性膜性肾病 ( primary membranous nephro- pathy , PMN ) 是全球成人肾病综合征常见的病因 , 也是中国原发性肾小球疾病中发病率第二 、 增长 最快的疾病 [ 1 ] 。大多数 PMN 患者有典型的临床表 现 , 包括大量蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿和高脂血 症等。近 30% 的 PMN 患者能够获得自发缓解 , 但 中危和高危患者 , 即大量蛋白尿 、 肾功能不稳定的 患者 , 缓解的可能性较低 [ 2 ] 。 既往研究表明 , 线粒体功能障碍在急性肾损伤 ( acute kidney injury , AKI ) 和慢性肾脏病 ( chronic kidney diseases , CKD ) 的发病机制和肾脏修复中发 挥关键作用 [ 3 - 4 ] 。线粒体功能与线粒体 DNA ( mito- chondrial DNA , mtDNA ) 的完整性密切相关 , 当线 粒体受损时 , mtDNA 会从线粒体基质释放到细胞 质或细胞外 , 进而激活氧化应激反应 , 并作为炎症 介质激活自然免疫炎症反应 [ 5 ] 。目前多项研究表 明 , 尿 mtDNA 是各种肾脏疾病中线粒体损伤的替 代标志物 [ 6 ] 。我们之前的研究表明 , mtDNA 在尿液 和肾脏组织中容易被检测到 , 其拷贝数与糖尿病肾 脏疾病的肾功能下降和肾脏病理结构改变有关 [ 7 ] 。 另一项研究指出 , 尿液中 mtDNA 与肾功能下降速 度有关 , 并能预测非糖尿病肾脏疾病患者血肌酐翻 倍或需要进行透析治疗的风险 [ 8 ] 。然而 , 尿 mtD- NA 在 PMN 患者中的改变及其对预后的预测作用 仍不明确。本研究旨在探讨尿 mtDNA 与 PMN 患