寡糖在人和牛牛奶纤维化和脂肪肝病过敏和哮喘中的作用,食物过敏性T细胞生物学在炎症性肠道疾病粘膜粘膜免疫中对呼吸道或泌尿生殖道感染的感染,可在胃肠道质谱中氧化应激的氧化应激症中的氧化应激症中的氧化应对疾病,这些疾病在胃肠道质量质量上的疾病中的疾病中的疾病中的动物疾病,在Morpoplation sytek sytike症中,抗胃肠道的疾病,在Morpoplation sytok质量疾病中,MORTOKINE SYTOKINES在MORPOMENTIN胃肠道疾病糖生物学在从非人类灵长类动物到人类生物信息学的进化过程中,在健康和疾病代谢和线粒体疾病中,以及宏基因组学对感染性疾病的反应可构成对感染性疾病的反应,使干细胞生物学对生殖性膜和疾病的疾病疾病疾病的疾病促进性膜中的疾病疗法,疾病/王室逆转录病毒,HIV比较病理学和表型
摘要 基因治疗是治疗遗传性疾病和癌症的有力工具,它针对的是疾病的根源,而不仅仅是治疗症状。虽然基因传递的最初成功很大程度上依赖于病毒载体,但非病毒载体正成为一种有前途的基因传递系统,可有效治疗并降低毒性。然而,遗传物质的传递仍然具有挑战性,需要具有增强靶向性、降低毒性和控制释放的载体。在本文中,我们重点介绍了利用环状寡糖分子环糊精 (CD) 的基因治疗的当前工作。CD 具有许多独特的能力,例如承载小分子药物、充当接头或模块组件、降低免疫原性和破坏膜,是许多传递系统中的重要成分。这些载体在联合疗法中也显示出巨大的前景,因为易于组装大分子结构和各种化学衍生物,从而可以实现可定制的传递系统和治疗剂的共同传递。联合治疗和个性化治疗可以改善患者的健康状况——模块化系统(例如包含 CD 的系统)更有利于这些治疗类型。
摘要MCM8和MCM9形成了一种功能性解旋酶复合物(MCM8/9),该复合酶在DNA同源重组修复中起着DNA双链断裂的作用。但是,DNA结合/放松的MCM8/9的结构表征尚不清楚。在这里,我们使用冷冻电子显微镜单粒子分析报告了MCM8/9复合物的结构。结构表明,MCM8/9通过三倍的对称轴排列到异己盒中,从而形成一个可容纳DNA的中央通道。MCM8/9的N-最小寡糖/寡核苷酸(OB)结构域的多种特征发夹突出进入中心通道,并放松双链DNA。被HROB激活时,MCM8/9的N层环的结构将其对称性从C3转换为C1,并通过扩展MCM8/9的Trimer界面的构象变化。此外,我们的结构动态分析表明,柔性C-Tier环相对于N层环表现出旋转运动,这是MCM8/9的放松能力所必需的。总而言之,我们的结构和生物化学研究为理解同源重组中MCM8/9解旋酶的DNA解体机制提供了基础。
摘要 本综述旨在概述果糖吸收不良 (FM) 及其在疾病病因中的作用,包括但不限于肠易激综合征 (IBS) 和婴儿绞痛,以及果糖吸收与某些癌症传播之间的关系。IBS 会导致各种症状,包括胃痛、痉挛和腹胀。根据患者是便秘 (IBS-C) 还是腹泻 (IBS-D),可将患者分为两类。FM 被认为是 IBS-D 和其他疾病(如婴儿绞痛)的潜在病因。然而,我们对 FM 的认识仅限于我们对小肠吸收果糖相关的生物化学以及 FM 与小肠细菌过度生长的关系的理解。重要的是要考虑饮食对 FM 的影响,最重要的是,要考虑摄入的过量游离果糖的数量。 FM 的诊断很困难,通常需要间接手段,这可能会导致假阳性。目前 FM 的治疗包括饮食干预,例如低发酵性寡糖、二糖、单糖和多元醇饮食和酶疗法,例如使用木糖异构酶。需要更多研究来准确诊断和有效治疗 FM。本综述旨在详细概述 FM 的病因、诊断和治疗问题。
橄榄油生产会产生大量的果渣,这些果渣通常被丢弃在土壤中,对农业和环境产生不利影响。此外,气候变化加剧了植物病害,并促进了有毒植物化学物质在农业中的使用。然而,橄榄磨坊废料具有作为可重复使用和宝贵的生物资源的巨大潜力。我们使用稀释乙醇(一种环保溶剂)提取了含有短和长寡半乳糖醛酸苷、短阿拉伯寡糖和多糖的级分。获得的提取物引发了拟南芥幼苗中植物先天免疫的关键特征,包括丝裂原活化蛋白激酶 MPK3 和 MPK6 的磷酸化以及防御基因(如 CYP81F2 、 WRKY33 、 WRKY53 和 FRK1 )的上调。值得注意的是,用橄榄果渣提取物对成年拟南芥和番茄植株进行预处理可启动防御反应,增强其对植物病原菌灰葡萄孢和丁香假单胞菌的抵抗力。我们的研究结果强调了在橄榄油生产后期收集的两相橄榄果渣在低成本和可持续的聚糖诱导剂中进行升级再造的机会,有助于减少化学合成农药的使用。
蔬菜,谷物和水果是富含纤维的食物,具有有益和营养作用,因为它们的消费会减少退行性疾病的发作,尤其是心血管疾病的发作。在纤维,菊粉,寡糖或果糖糖(FOS)之间是最好的研究。inulin是覆盖所有线性β(2-1)果糖的通用术语,具有不同程度的聚合。在这篇评论中,在不同的强化食品中考虑了二氨蛋白作为饮食纤维,功能,健康益处,分类,类型及其在食品行业中的应用的重要性。inulin已被用来提高产品作为甜味剂的营养和健康特性,并替代了脂肪和碳水化合物,提高了营养价值并降低了血糖指数,并没有损害产品的味道和浓度。菊粉的分构和益生元作用已得到很好的确定,结肠发酵二氨蛋白型果糖,以产生重要的局部和全身作用,以产生短链脂肪酸。添加了与每日食物的不同程度的聚合添加,以生产强化意大利面和面包的生产,并且还报道了对感官,技术和有机精神的影响,甚至还报道了无麸质面包的影响。
复制蛋白A(RPA)是单个链DNA(ssDNA)结合蛋白,可协调各种DNA代谢过程,包括DNA复制,修复和重组。RPA是一种异三聚体蛋白,具有六个功能性寡糖/寡核苷酸(OB)结构域和柔性接头。 灵活性使RPA能够采用多种配置,并被认为可以调节其功能。 在此,使用单分子共焦荧光显微镜与光学镊子和粗粒细粒的分子动力学模拟结合使用,我们研究了在张力下ssDNA上单个RPA分子的扩散迁移。 在3 pn张力和100 mM KCl时,扩散系数D是最高(20,000个核苷酸2 /s),当张力或盐浓度增加时,则显着降低。 我们将张力效应归因于段转移,这受到DNA拉伸和盐效应的阻碍,降低了RPA-SSDNA的结合位点大小和相互作用能量的增加。 我们的综合研究使我们能够估计通过通过RPA上多个结合位点在DNA上的遥远位点的短暂桥接发生的细胞分段转移事件的大小和频率。 有趣的是,RPA三聚芯的删除仍然允许大量的ssDNA结合,尽管降低的接触面积使RPA的移动性增加了15倍。 最后,我们表征了RPA拥挤对RPA迁移的影响。 这些发现揭示了如何重塑高亲和力RPA-SSDNA相互作用以产生访问,这是多个DNA代谢过程中的关键步骤。RPA是一种异三聚体蛋白,具有六个功能性寡糖/寡核苷酸(OB)结构域和柔性接头。灵活性使RPA能够采用多种配置,并被认为可以调节其功能。在此,使用单分子共焦荧光显微镜与光学镊子和粗粒细粒的分子动力学模拟结合使用,我们研究了在张力下ssDNA上单个RPA分子的扩散迁移。在3 pn张力和100 mM KCl时,扩散系数D是最高(20,000个核苷酸2 /s),当张力或盐浓度增加时,则显着降低。我们将张力效应归因于段转移,这受到DNA拉伸和盐效应的阻碍,降低了RPA-SSDNA的结合位点大小和相互作用能量的增加。我们的综合研究使我们能够估计通过通过RPA上多个结合位点在DNA上的遥远位点的短暂桥接发生的细胞分段转移事件的大小和频率。有趣的是,RPA三聚芯的删除仍然允许大量的ssDNA结合,尽管降低的接触面积使RPA的移动性增加了15倍。最后,我们表征了RPA拥挤对RPA迁移的影响。这些发现揭示了如何重塑高亲和力RPA-SSDNA相互作用以产生访问,这是多个DNA代谢过程中的关键步骤。
葡萄糖酶[E.C.3.2.1.11]是一组酶,可催化在葡聚糖中发现的[α-1→6]糖苷键的水解,可产生葡萄糖,异藻和其他几种线性或分支的寡糖。通过降低蔗糖在口腔糖甘蔗糖蜜中的癌源作用是微生物右旋酶的丰富来源,这是酶的丰富来源,这是酶具有降低了多糖含量的生物,并且具有多含量的生物含量的生物,并且能够降低了许多具有doxtrial caries carie caries carie carie carie carie carie carie carie and dotriant and dextriation dextriatian decriant carie cario糖的作用。这些应用程序之一。可以从几种微生物中分离出各种右旋酶,例如霉菌,酵母和细菌。这些葡萄糖酶可以以智慧或外向的方式水解葡萄糖,以消除口腔中不同微生物合成的葡聚糖,以防止龋齿。肯定,链球菌产生由葡聚糖组成的外糖糖糖,即由链球菌突变体形成的牙斑和山毛球链球菌形成的牙齿斑块,可以使用葡萄糖酶消除,这些酶可以添加到牙科克罗克式的牙齿产品中。
摘要:玉米种子中积累了大量的淀粉,被人类和动物用作食物。玉米淀粉是生产生物乙醇的重要工业原料。生物乙醇生产的一个关键步骤是通过α-淀粉酶和葡糖淀粉酶将淀粉降解为寡糖和葡萄糖。此步骤通常需要高温和额外的设备,导致生产成本增加。目前,仍然缺乏专门设计的具有优化淀粉(直链淀粉和支链淀粉)组成的用于生物乙醇生产的玉米品种。我们讨论了适合高效酶消化的淀粉颗粒的特征。迄今为止,在玉米种子中淀粉代谢的关键蛋白质的分子表征方面已经取得了很大进展。本综述探讨了这些蛋白质如何影响淀粉代谢途径,特别是在控制淀粉的组成、大小和特征方面。我们强调了关键酶在控制直链淀粉/支链淀粉比率和颗粒结构方面的作用。基于目前利用玉米淀粉生产生物乙醇的工艺流程,我们提出可以通过基因工程改变几种关键酶的丰度或活性,以在玉米种子中合成易降解的淀粉颗粒。本综述为开发用于生物乙醇工业的专用玉米品种提供线索。
α-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.20)是一种碳水化合物水解酶,广泛分布于小肠黏膜刷状缘,对糖基结构有重要影响。它能以内切或外切的方式水解各种糖化合物中的糖苷键,产生单糖、寡糖或糖胺聚糖,导致餐后血糖升高(Daub et al., 2020; Ismail et al., 2020; Attjioui et al., 2020)。餐后高血糖是导致2型糖尿病发生、发展的主要危险因素。抑制α-葡萄糖苷酶活性可减慢碳水化合物的消化,从而减少葡萄糖吸收入血,控制血糖水平。这种抑制被认为是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的重要临床验证靶点(Ye et al., 2019; Khan et al., 2019; Syabana et al., 2021)。目前常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂为阿卡波糖、伏格列波糖等生物合成或半生物合成药物,这些药物价格昂贵,且有不同程度的不良副作用(主要为腹部不适、恶心、呕吐等胃肠道反应(Wehmeier & Piepersberg, 2004; Smith et al., 2021)。需要开发安全、有效、具有临床获益的新型α-葡萄糖苷酶抑制剂。